陕西省宝鸡市陈仓高级中学高中生物 2.3伴性遗传学案 新人教版必修2.doc

第二章第3节 伴性遗传课 内 探 究 学 案一、学习目标：1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律。2、举例说出伴性遗传在实践中的应用。3、归纳伴性遗传的特点。二、自主学习（一）伴性遗传的特点及常见事例1、 特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、 和血友病等。（2）果蝇 。（二）人类红绿色盲症 1、基因的位置只位于 。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)女性男性基因型xb xbx by表现型正常正常（携带者）正常思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7）远远高于女性（0.49），为何会出现这么大的差距? 三、探究学习3、红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1)正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解 亲代： 女性正常 男性色盲 配子： 子 代： 表现型 、 比 例 子 代 表现型 比 例 （3） 色盲女性与正常男性婚配图解 亲 代 女性色盲 男性正常 配 子 子 代 表现型 比 例 （4） 女性色盲携带者与色盲男性的婚配图解 亲 代 ：女性携带者 男性色盲 配 子 子 代 表现型 比例 伴x隐性遗传的特点小结：男性 多于女性 交叉遗传 女患 父子患（三）抗维生素d佝偻病 1、基因位置： 上。2、患者的基因型（1）女性： 和 。（2）男性： 3、伴x显性遗传特点 ： （1）女性患者 男性患者。（2）具有 （3） 性患者 一定患病。(四) 伴y染色体遗传：（1）特点：致病基因只位于y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。（2）实例：人类外耳道多毛症。（五）伴性遗传在实践中的应用a) 鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是 的（zw）。（2）雄性个体的两条性染色体是 的（zz）2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下： p： （芦花鸡） （非芦花鸡） 配子： f1 （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡）四、当堂检测：1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）a外祖父母亲男孩 b外祖母母亲男孩c祖父父亲男孩 d祖母父亲男孩2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）a外祖父母亲男孩b外祖母母亲男孩c祖父父亲男孩d祖母父亲男孩3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ）a、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 b、母亲色盲，则儿子一定是色盲c 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 d 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ）a.0 b. 1/2 c. 1/4 d. 1/8 5.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是 （ ）a.位于常染色体上的显性基 b.位于性染色体上的显性基因 c.位于y染色体上的基因 d.位于x染色体上的隐性基因6如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩iii3和他的外祖父i4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：i ii iii iv （）iii3的基因型是 ，iii2的可能性是（）iii3红绿色盲基因，与ii中有关，其基因型是与i中有关，其基因型是。（）iv1是红绿色盲基因携带者的概率是，若iii1与iii2再生一个女孩，该女孩色觉情况是。参考答案：1.a 2. b