河北省唐山市开滦第二中学高中生物 5.3 人类遗传病导学案 新人教版必修2(2).doc

河北省唐山市开滦第二中学高中生物 5.3 人类遗传病导学案 新人教版必修2【学习目标】1.举例说出人类遗传病的主要类型2.进行人群中遗传病的调查3.了解基因诊断在遗传病监测中的应用，以及人类基因组计划对科学的发展、人类健康和社会伦理等方面的影响【重点难点】重点：1.人类常见遗传病的主要类型及其遗传方式2.遗传病的监测核预防难点：1.类常见遗传病的主要类型及其遗传方式的判断 2.推算遗传病的发病率【自主学习】1、 人类常见的遗传病类型（阅读90页）(1)人类遗传病通常是指由 改变引起的人类疾病，主要可以分为 (2)单基因遗传病是指 控制的遗传病。如常染色体显性遗传病的有 ；常染色体隐性遗传病的有 ；伴x染色体隐性遗传病的有 ；伴x染色体显性遗传病的有 等。（3）多基因遗传病是指受 控制的人类遗传病。如： 、 、 、 、 等。多基因遗传病在群体中的发病率 。（4）染色体异常遗传病包括染色体结构变异，如 ，染色体数目变异，如 。（5）调查人类遗传病时最好选取 遗传病，如: 2、 遗传病的监测和预防（阅读92页）1.手段：主要包括 和产前诊断。2.产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如 、 、孕妇血细胞检查以及 等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。（1） 人类基因组计划与人体健康（阅读92、93页）人类基因组计划简称为 ，目的是测定人类基因组的 ，解读其中包含的遗传信息。测序结果表明，人类基因组由31.6亿个碱基组成，已发现的基因约为2.02.5万个。 【问题生成】同学们，通过你的自主学习，你还有哪些疑惑，请把问题填写在下面【师生互动、问题探讨】1. 若调查某单基因遗传病的遗传方式，应如何进行?若调查的是发病率如何进行？ 2. 形成21三体综合征的可能原因？3. 基因诊断的原理是什么？4. 先天性疾病与遗传病有什么区别？5. 人类基因组计划测定人类 条染色体上的dna。6.遗传规律技巧：把握1条思路：判断遗传方式推导基因型算概率夯实2个基础：概念、原理避开5个陷阱:2/3陷阱，自交与自由交配陷阱，连续自交陷阱，一种病与两种病陷阱，患病男孩与男孩患病陷阱处理5个例外：不完全显性，复等位基因，致死基因，基因互作，伴性遗传做好7个判断：是否遵循孟德尔定律，显性还是隐性，亲代还是子代，x还是常染色体，纯合子还是杂合子，正常基因还是致死基因，同源还是非同源区段 【课堂小结与反思】【自我检测】1下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 （ ） a抗维生素d佝偻病是由显性基因控制的遗传病b冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病c猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病d21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对2基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为x染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 （ ） 丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性a b c d3通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是 ( )a苯丙酮尿症携带者 b21三体综合征 c猫叫综合征 d镰刀型细胞贫血症4以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是（ ） a.甲病不可能是x隐性遗传病 b乙病是x显性遗传病c患乙病的男性一般多于女性 d1号和2号所生的孩子可能患甲病5对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是 ()a3号、5号、13号、15号 b3号、5号、11号、14号c2号、3号、13号、14号 d2号、5号、9号、10号6下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 （ ） a先天性的疾病都是遗传病b一个家族几代人中都出现过的遗传病一定是由显性致病基因控制的c染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病d遗传病的发病与环境因素无关7某遗传病是由一对等位基因控制的，小明和他的父亲得了这种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基因可能是 ()ax染色体上的隐性基因 bx染色体上的显性基因 c常染色体上的隐性基因 d常染色体上的显性基因8某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为 ()a1 b2/3 c1/3 d1/29下列关于遗传病的叙述错误的是 () a一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同b猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病c血友病属于单基因遗传病d多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病10某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是 ( ) a1/88 b1/22 c7/2 200 d3/80011如图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合子，则该病的致病基因可能是( )a.x染色体上的隐性基因 b.x染色体上的显性基因c.常染色体上的隐性基因 d.常染色体上的显性基因12人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的 ( )a儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 b儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性c女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2d女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性13确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有 （ ）b超检查 羊水检查 孕妇血细胞检查 绒毛细胞检查a、 b、 c、 d、14下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用a、a表示)。请分析回答：(1)7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。(3)若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者(相关基因用b、b表示)，7和10婚配，生下患病孩子的几率是_。(4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又是klinfelter综合征(xxy)患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。15.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图。请回答下列问题（1） 甲病的遗传方式是_ 。（2）