有机化学练习题.doc

考试纪律承诺本人自愿遵守学校考试纪律，保证以诚信认真的态度作答试卷。如有违纪，愿接受学校相关纪律处分。 本人签名： 北 京 工 商 大 学 有机化学 试卷 A 题 号一二三四五六七八总 分得 分一. 写出下列化合物结构或进行命名（10分）学院 专业班级 学号 姓名 密封线 （1、请勿在密封线之上答题；2、请在答题纸上方留下相同密封距离）1. （E）-1-苯基-2-丁烯 2. 2,2-二甲基-3-氯丁烷 3. 4. 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1-萘甲酸5. (Z)-3-异丙基-2-己烯 6. 对甲基苯酚 7. 8. 5-异丁基螺2.4庚烷 2-甲基-4-氯苯乙酮 9. （2S）- 2 溴丁二酸 （2R）- 2 氯丁二酸）10. 反1甲基 4 异丙基环己烷的最稳定的构象式 二 填空、排序、选择 或简答下列各问题（30分）1、 将下列的自由基按稳定性排序 (C) (A) (B) （A）CH2 = CH-CH2-CH2 （B）CH = CH-CH3 （C）（CH3）2 C = CH-CH22、 将下列的碳正离子按稳定性排序2答：（2）（3）（1）(1) (2) (3) 3、比较以下烯烃与HBr亲电加成反应活性 3答：（A）（B）（C） 4、苯环一元溴化反应活性（用“”表示） 4答：（B）（A）（C）(A) 氯苯 (B) 甲苯 (C) 硝基苯 5、按E1机理进行消除反应的难易 5答：（A）（C）（B）（A） （B） （C）6、下面两个反应，何者快，为什么？ 解：AB 。 C稳定性：CH3CH=CHCH2CH2CHCH2CH27、下列亲双烯体与双烯体1，3-丁二烯进行Diels-Alder反应活性顺序(A) (B) (C) 7答： （B）（C）（A）8、按照Huckel规则，请选出具有芳香性的化合物或离子 （1,5有）(1) (2) (3) (4) (5) 9、请将下列化合物酸性由大到小排序（用“”表示）(5) (3) (1) (2) (6) (4) ； (1) (2) (3) (4) (5) (6) 10、在NaI-丙酮溶液中反应，将反应速度由快到慢排序（A）3-溴丙烯 （B）溴乙烯 （C）1-溴乙烷（D）2-溴丁烷(A)(C)(D)(B)三、完成反应（共20分）1、2、 3、4、 5、 6、 7、8、9、解：四、推断结构 （共10分）1、 某卤代烃C5 H11 Br（A），与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C5 H10 的化合物 （B）。 （B）用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮（C）和一个羧酸（D）。而（B）与溴化氢作用得到的产物是（A）的异构体（E）。试写出（A）、（B）、（C）、（D）和（E）的构造式。2、 化合物(A)的分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1 mol (A)与1mol HBr作用生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到。(C)能使溴溶液褪色，也能使稀和酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测(A)、(B)和(C)的构造式。并写出各步反应式。解：(A) (B) (C) 或 反应式略。五、用指