法律法规复习题.doc

一、单选题：1、医疗事故处理条例属于：（ ）A、法律 B、行政法规 C、部门规章 D、诊疗规范2、病历书写基本规范（试行）属于：（ ）A、法律 B、行政法规C、部门规章 D、诊疗规范3、中华人民共和国执业医师法属于：（ ）A、法律 B、行政法规C、部门规章 D、诊疗规范4、造成患者死亡、重度残疾后果的属于（ ）级医疗事故：A、一级 B、二级 C、三级 D、四级5、住院病历资料应由（ ）保管。A、患者 B、患者家属C、医疗机构 D、保险机构6、因抢救患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后（ ）小时内据实补记。A、3 B、6 C、9 D、127、医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当立即向（ ）报告。A、所在科室负责人 B、医院总值班C、医疗服务质量监控部门 D、卫生行政部门8、住院病历属于以下哪种证据形式（）A、书证 B、物证C、视听资料 D、证人证言、发生输血、输液反应的残余液属于以下哪种证据形式（）A、书证 B、物证C、视听资料 D、证人证言、感染病原体，但无临床症状能排出病原体的人是（）A、传染病病人 B、疑似传染病病人C、病原携带者 D、与传染病病人密切接触者11、医师在会诊过程中发现难以胜任会诊工作，应当及时、如实告知邀请医疗机构，并（ ）会诊。A、暂停 B、终止 C、转诊 D、中止12、性病防治机构和从事性病防治诊疗业务的个体医发现爱滋病、淋病和梅毒及疑似病人时，必须按规定向（ ）机构报告。A、所在地卫生行政部门 B、所在地公安机关C、所在地卫生防疫机构 D、所在地上级医疗机构13、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在（ ）签字。A、入院须知 B、手术同意书C、麻醉同意书 D、输血治疗同意书14、病历书写过程中出现错字，应采取（ ）方法修正。A、双划线 B、刮 C、粘 D、涂15、住院志应当在患者入院后（ ）小时内完成。A、12 B、24 C、36 D、4816、入院记录既往史内容不包括（ ）A、既往手术外伤史 B、既往预防接种史C、本次疾病的发生、演变过程 D、既往药物过敏史17、日常病程记录对病重患者至少（ ）天记录一次。A、2 B、3 C、5 D、718、首次病程记录应当在患者入院（ ）小时完成。A、4 B、6 C、8 D、1019、主治医师首次查房记录应当于患者入院（ ）小时完成。A、24 B、48 C、36 D、72 20、接班记录应当由接班医师于接班后（ ）小时内完成。A、12 B、24 C、36 D、4821、抢救记录抢救时间应具体到（ ）A、秒 B、分 C、小时 D、日22、手术记录应当在术后（ ）小时内完成。A、12 B、24 C、36 D、4823、死亡记录应当在患者死亡后（ ）小时内完成。A 、12 B、24 C、36 D、4824、死亡病例讨论记录应当在患者死亡（ ）内，由科主任或具有副主任专业技术职称以上资格的医师主持的讨论记录。A、3天 B、一周 C、二周 D、一个月25、医嘱需取消时，应当使用红色墨水标注（ ）字样并签名。A、作废 B、取消 C、DC D、不执行26药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（ ）A 药品品种、规格 B 药品适应症C 药品剂量 D 药品给药途径E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同第2题 非处方药的标签和说明书必须经（ ）A 国家经济贸易委员会批准 B 国家药品监督管理局的批准C 国家技术监督局批准 D 国家劳动和社会保障部批准E 国家审计署批准 第3题 消费者对非处方药有（ ）A 选购权 B 判断能力 C 识别能力D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E 看懂非处方药说明书 第4题 当前实施药品分类管理的特点是（ ）A 关联面广 B 情况复杂，难度大C 难度小，情况简单 D 具有开拓性E 关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性 第5题遴选非处方药的原则是（ ）A 应用安全，不易变质B 疗效确切，药到病除C 质量符合药典要求医学 教育网 搜集整理D 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便E 使用方便，便于运输、储存和养护 正确答案：1.B 2.C 3.A 4.A5.C 6. B7.A8.A9.B 10.C 11.B12