河北省容城中学高一生物下学期第三次月考试题 (2).doc

河北容城中学高一下学期第三次月考生物试卷本试卷分第i卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟。第i卷（选择题 共60分）一、选择题（本题共30题，每题2分，共60分。每题只有一个选项最符合题目要求）1下列叙述中肯定为显性性状的是af1所表现出来的某个亲本的性状 b具有相对性状的纯合子杂交，f1所表现出来的性状c杂合子自交后代出现的新性状 d在各代中都表现出来的性状2等位基因a与a的最本质的区别是 a.两者的碱基序列不同 b两者在减数分裂时的分离方式不同 c两者在染色体上的位置不同 d基因a能控制显性性状，基因a能控制隐性性状3下列关于真核生物基因的叙述，不正确的是 a携带遗传信息 b能转录产生rna c每三个相邻的碱基组成一个反密码子d可能发生碱基对的增添、缺失或替换4右图显示了染色体及其部分基因，对和过程最恰当的 表述分别是 a.倒位、易位 b倒位、缺失 c交换、缺失 d交换、易位5有丝分裂间期由于某种原因，dna复制中途停止，致使一条染色体上的dna分子缺少若干基因，这属于 a基因突变 b染色体变异 c基因的自由组合 d基因重组6突变和基因重组的共同点是 a.都可以产生新的基因 b都对生物体有利 c均可增加基因的数目 d都能产生可遗传的变异7性状分离比的模拟实验如图，实验时需分别从甲、 乙中各随机取一枚棋子，并记录字母组合。此操 作模拟了 等位基因的分离 同源染色体的联会 雌雄配子的随机结合非等位基因的自由组合 a. b c d8某生物小组种植的纯种高茎豌豆自然状态下出现了矮茎后代。有人认为是基因突变的结 果，有人认为是环境引起的。为探究矮茎豌豆出现的原因，该小组成员设计了如下几种实验方案，其中最简便的方案是 a. 分析豌豆种子的基因组序列 b显微镜下观察该矮茎豌豆的基因结构 c将得到的矮茎豌豆与纯合高茎豌豆杂交，观察后代的性状表现 d将矮茎豌豆种子种植在适宜的环境条件下，自然状态下观察后代的性状表现9用黄色圆粒和绿色圆粒豌豆进行杂交，后代出现 4种类型，对性状的统计结果如右图所示。如果 用f1中一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂 交，下列预测不正确的是 af2中肯定有黄色圆粒豌豆 bf2的表现型之比可能是1:1 cf2中肯定有黄色皱粒豌豆 df2的表现型之比可能是1:1:1:110.菜豆是自花传粉植物其花色中有色对无色为显性。一株杂合有色花菜豆(cc)生活在海岛上，如果海岛上没有其他菜豆植株存在，且菜豆为一年生植物，则第四年时，海岛上开有色花菜豆植株和开无色花菜豆植株的比例是 a.3:1 b.15:7 c.9:7 d.15:911一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因的数目和分布情况最可能是 a. 1个，位于一条染色单体中 b4个，位于四分体的每条染色单体中 c2个，分别位于姐妹染色单体中 d2个，分别位于一对同源染色体上12.右图是基因型为aabb(两对基因独立遗传)的某动物组织切 片显微图像。有关判断正确的是 a图中细胞分裂的先后顺序为 b该动物为雌性，和是次级卵母细胞 c基因a和a的分离发生在细胞中 d正常情况下，分裂结束后产生1种基因型的细胞13下列叙述与事实不符的是 a赫尔希和蔡斯证明了dna是遗传物质 b孟德尔设计的测交方法只能用于检测f1的基因型 c摩尔根发现控制果蝇眼色的基因位于x染色体上 d萨顿通过类比推理提出基因与染色体行为存在平行关系14下列关于“dna是遗传物质”的叙述，正确的是 a细胞核内的遗传物质是dna，细胞质内的遗传物质是rna b“噬菌体侵染细菌的实验”比“肺炎双球菌体外转化实验”更具说服力 c真核细胞的遗传物质是dna，原核细胞和大部分病毒的遗传物质是rna d“肺炎双球菌的转化实验”“噬菌体侵染细菌的实验”都证明dna是主要的遗传物质15某亲本dna分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的dna子链，以黑色表示第二次复制出的dna子链，该亲本双链dna分子连续复制两次后的产物是16.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是 a. 原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 b解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 c染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 d.观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变17下图甲、乙均表示生物体内发生的生理过程，下列叙述错误的是 a图甲所示为基因表达过程 b图甲中合成的mrna首先与核糖体a结合 c图乙中的可表示图甲所示过程 d图乙中涉及碱基a与u配对的过程为18.真核生物细胞内存在着很多长度为2123个核苷酸的小分子rna，它们能与相关基因 转录出来的mrna互补，形成局部双链。由此可以推断这些小分子rna抑制基因表 达的分子机制是 a.阻断rrna装配成核糖体 b妨碍双链dna分子的解旋 c干扰trna识别密码子 d影响trna携带特定的氨基酸19.水稻花药离体培养的单倍体幼苗，经秋水仙索处理后形 成二倍体植株，右图是该过程中某时段细胞核dna含 量变化示意图。下列叙述错误的是 a. ab过程中会出现含有2个染色体组的细胞 bde过程中细胞内发生了染色体数目加倍 ce点后细胞内各染色体组的基因组成相同 dfg过程中不会发生同源染色体分离20.某种黄牛常染色体上的一对等位基因a和a分别控制有角和无角。雄黄牛个体有有角 和无角两种性状，雌黄牛个体都是无角。下列杂交组合中可以从子代表现型推断性别的是 21在山羊遗传实验中，一黑色山羊与白色山羊杂交（白色与黑色由两对等位基因控制且独立遗传），均为黑色。个体间随机交配得，中黑色：浅黄色：白色=12：3：1，则黑色个体和浅黄色个体中杂合子的比例分别为 a. 16、23 b18、13 c56、23 d58、2322. 18三体综合征主要病症表型特征有智力低下、肌张力增高等。关于此病，下列说法正确 的是 a. 该病遗传遵循孟德尔遗传定律 b该病形成的原因可能是基因重组 c该病形成的原因可能是基因突变 d该病不是由致病基因引起的，但属于遗传病23下列关于遗传的相关叙述，不正确的是 a四分体时期每条染色体含有两个双链dna分子 b双链dna分子中任意两个不互补的碱基之和相等 c基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的 d将单个脱氧核苷酸连接成dna分子的主要的酶是rna聚合酶24.某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果 实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为l00g和220g。现将三对基因均杂合的两植株杂交， f1中重量为120g的果实所占比例为 a332 b132 c364 d31625.下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确的是 a.致病基因位于x染色体上 b该遗传病在男、女群体中发病率不同 ci-2与-6基因型不同 d若-7与-8结婚，则子女患病的概率为2/326. dna分子的一条链中（a+g）/(t+c)=0.4，上述比例在其互补链和整个dna分子中分别是a、0.4和0.6 b、2.5和1 c、0.6和1 d、0.6和0.427. 下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是a一个染色体组不含同源染色体b由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体c单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组d人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗28在证明dna是遗传物质的t2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，正确的技术手段是a用化学方法把dna和蛋白质分开b用32p和35s分别标记t2噬菌体和大肠杆菌c用32p和35s同时标记t2噬菌体d用标记过的大肠杆菌去培养t2噬菌体29有一对氢键连接的脱氧核苷酸，已查明它的结构中有一个腺嘌呤，则它的其他组成应是a三个磷酸、三个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶b两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶c两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶d两个磷酸、两个脱氧核糖和一个尿嘧啶30用人工诱导细胞进行基因突变和利用秋水仙素诱导多倍体形成时，应分别选择细胞分裂a均为前期b均为间期c前者为前期，后者为间期d前者为间期，后者为前期第二卷 非选择题：（共40分）31.下图表示细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答：（每空1分共10分）（1）右图方框中所示结构可以相当于左图中的 （填序号），它主要在_中合成；分析右图中应该包含了 种核苷酸。（2）左图中以为模板合成物质的过程称为_，进行的场所是 _，所需要的原料是_。（3）如果用32p作为放射性标记元素，则可标记在右图中的 处。（填序号）（4）噬菌体内不能发生左图所示过程，原因是 。（5）若该多肽合成到左图示ucu决定的氨基酸后就终止合成，则导致合成结束的终止密码是_。（6）若所示的分子中有1000个碱基对，则由它所控制形成蛋白质中的氨基酸种类最多不超过（ ） a 55 b 64 c 111 d 2032. （每空1分共10分）下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息。据图分析回答下列问题：细胞分裂时期图1每条染色体dna含量a1d1e1b1c1图2图4图 5图3a2b2c2d2e2f2细胞核中染色体数（1）图1中a1b1段形成的原因是_ 。基因突变主要发生在图1中的哪一段？ 。（2）图5细胞对应于图2中的 段（填序号）。d2e2染色体的行为变化，与图1中的的哪一段变化相同？ （3）雄性激素能促进图3图5中的哪一个细胞的形成？ 。图5子细胞的名称为 。图3图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合？ 。（4）图3细胞中有 对同源染色体，和在前一时期是 。（5）图3图5中，与图1的c1d1段变化相同的是 _。33（每空2分共10分）人的眼色是由两对等位基因（a、a；b、b）（二者独立遗传）共同决定的。在一个个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表。个体内基因组成性状表现（眼色）四显基因（aabb）黑色三显一隐（aabb、aabb）褐色二显二隐（aabb、aabb、aabb）黄色一显三隐（aabb、aabb）深蓝色四隐基因（aabb）浅蓝色若有一对黄眼夫妇，其基因型均为aabb。从理论上计算：（1）他们所生的子女中，基因型有 种，表现型共有 种。（2）他们所生的子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为 。（3）他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为 。（4）若子女中黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝色眼女儿的机率为 。34（每空2分共10分）如图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图（设甲遗传病与a和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因b和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）请回答有关问题：（1）甲病的遗传方式是，个体5基因型是（2）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的（3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为（4）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是高一考试生物答案：1-5 bacab, 6-10 dadcc, 11-15 cdbbc, 16-20 cbcbb, 21-25 cddad 26-3