广东省汕头市金山中学2015-2016学年高二(下)期末化学试卷(解析版).doc

2015-2016学年广东省汕头市金山中学高二（下）期末化学试卷一、单项选择题（每题有且只有一个正确答案，每题2分，共40分）1下列说法正确的是（）A石蜡油分解产生的气态产物中不含有不饱和烃B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C油脂是种高级脂肪酸甘油酯，其中植物油通过氢化可以变成脂肪D苯与浓硝酸、浓硫酸混合，加强热以制备硝基苯2下列说法正确的是（）A苯酚不慎沾到皮肤上，要先用氢氧化钠溶液清洗，再用水洗B被蜜蜂或者蚂蚁蛰了以后痛痒难忍，可以用稀硼酸溶液清洗被蛰处，可减轻痛痒C浓硝酸不慎滴到皮肤上，皮肤变成黄色，是因为发生了颜色反应D甘油和乙二醇都可以用做抗冻剂，是因为这两个物质的凝固点比较低3下列实验能够获得成功的是（）A检验溴乙烷中的溴：取溴乙烷加氢氧化钠溶液，加热，再加硝酸银溶液有浅黄色沉淀生成B检验葡萄糖：在硝酸银溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解再加少许葡萄糖溶液，水浴加热C检验乙醛：加入2% 硫酸铜溶液2 mL再加入2% NaOH溶液2 mL；加热至沸腾D实验室制乙烯：取浓硫酸和乙醇体积比1：3的溶液加热到1704下列关于有机物的说法中正确的是（）A2013年11月山东现“夺命快递”化学品泄漏致1死7中毒该化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚它属于酯类，也属于卤代烃B按系统命名法，的名称为2，7，7三甲基3乙基辛烷C甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种D某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基5下列叙述中正确的是（）A酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯、甲苯和四氯化碳B除去苯中的少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇C变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应D高分子材料是混合物，分子式为C4H10的物质一定是纯净物6全氯乙烷（C2Cl6）可用作有机合成的原料已知氯元素有两种稳定的同位素35Cl和37Cl，则C2Cl6的分子有（）种（不考虑立体异构）A8B9C10D117关于工业转化图（见图），下列说法不正确的是（）A该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法B从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂C该过程中是加成反应D该过程中是酯类的水解8分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是（）12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是己酸是己醇 是戊酸甲酯 在稀硫酸中易变质一定能与钠反应ABCD9桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分，其结构简式如下：以下关于这三种有机物的说法中，不正确的是（）A都能与Na2CO3溶液反应产生CO2B一定条件下，均能与乙醇发生取代反应C只有桂皮酸可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D1mol阿司匹林最多能与2mol NaOH反应10某烃结构式如下：CCCH=CHCH3，有关其结构说法正确的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上11下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是（）ACH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2ODCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O12有机物有多种同分异构体，其中能够发生水解反应且能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体有（不考虑立体异构）（）A6种B9种C15种D19种13菠萝酯常用作化妆品香料，其合成方法如下：下列说法不正确的是（）A原料生成中间产物的反应属于取代反应B菠萝酯可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C中间体生成菠萝酯所需的另一反应物是CH2=CHCOOHD中间体和菠萝酯都能与氢氧化钾溶液反应14下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是（）AC5H12有2种同分异构体BC8H10中只有三种属于芳香烃的同分异构体CCH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃D甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种15下列物质的分离提纯所用的方法不正确的是（）A酒精和水：分液B淀粉溶液（胶体）中混有氯化钠：用半透膜进行渗析C汽油和柴油：分馏D三氯甲烷和水：分液16用一种试剂就能将下列五种有机物区分开来，乙酸；乙醛；苯；苯酚；四氯化碳；这种试剂可以是（）A 酸性高锰酸钾溶液B溴水C新制的氢氧化铜悬浊液D氯化铁溶液17下列关于有机物的说法中，不正确的是（）A用水能够鉴别苯和溴苯B苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应C除去乙醇中少量的乙酸：加入足量生石灰，蒸馏D氯乙烯分子内所有原子均在同一平面18两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（）可能有C2H4一定有CH4一定有C3H8一定没有C2H6可能有C2H6可能有C2H2ABCD19如图表示某高分子化合物的结构片断，关于该高分子化合物的推断正确的是（）A该高分子是经由缩聚反应得到B该高分子的分子式是（C3H3Cl3）nC聚合物的单体是CHCl=CHClCH3D若n为聚合度，则其相对分子质量为97n20设NA为阿伏伽德罗常熟的值，下列说法正确的是（）A14 g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为2NA个B在1mol的CH5+中所含的电子数为10NAC16g CH4与18 g NH4+ 所含质子数相等D11.2 L的甲烷气体含有甲烷分子数一定为0.5NA个二、（共60分）21实验室制取溴乙烷的主反应如下：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O副反应：在该实验中经常会有乙醚、溴等副产物生成，装置如图所示相对分子质量密度/（gcm3）沸点/溶解度乙 醇460.78978.3易溶溴乙烷1091.4638.2难溶浓硫酸981.84338.0易溶实验步骤：向A中先加入5mL 95%的无水乙醇（0.085mol）和4.5mL的水，加入溴化钠7.725g，再加入沸石，摇匀在接受器F中加冷水及3ml饱和亚硫酸氢钠溶液，并将其放入冰水浴中在B中加入9.5mL浓硫酸（0.17mol），向A中缓缓滴入浓硫酸，加热体系，控制反应温度，保持反应平稳地发生，直至无油状物馏出为止；分出馏出液中的有机层，加入12mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质，溶液明显分层后，分离得到粗产物；将粗产物转入蒸馏瓶中，加入沸石，在水浴上加热蒸馏，收集3540的馏分，称量得5.23g回答问题：（1）仪器E的名称为；反应装置中有使用C、D两根温度计，其中D温度计的作用是：（2）步骤在接受器F中加冷水以及将F放入冰水浴中的目的是饱和亚硫酸氢钠溶液的作用是；（3）步骤中浓硫酸要缓缓滴加而不一次加入，其作用有（填标号）a可以防止乙醇发生碳化 b避免生成HBr的速度过快，减少其挥发c避免溶液发生暴沸 d减少因浓硫酸氧化HBr而生成副产物溴；（4）步骤中分出馏出液中有机层的操作名称为加入浓硫酸除杂后的溶液明显分层，粗产物在层（填“上”或“下”）；（5）本实验的产率为22绿矾（FeSO47H2O）是治疗缺铁性贫血药品的重要成分下面是以市售铁屑（含少量锡、氧化铁等杂质）为原料生产纯净绿矾的一种方法：25时pH饱和H2S溶液3.9SnS沉淀完全1.6FeS开始沉淀3.0FeS沉淀完全5.5查询资料，得有关物质的相关数据如表：（1）操作中，通入硫化氢至饱和的目的是；在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是（2）滤渣的主要成分是（3）操作得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤，其目的是：除去晶体表面附着的硫酸等杂质；（4）测定绿矾产品中Fe2+含量的方法是：a称取2.850g绿矾产品，溶解，在250mL容量瓶中定容；b量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中；c用硫酸酸化的0.010 00molL1 KMnO4溶液滴定至终点，消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00mL滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为（填仪器名称）判断此滴定实验达到终点的方法是计算上述样品中FeSO47H2O的质量分数为以下为选做题部分：共2题，分为两个模块，分别为选修5有机化学基础和选修3物质结构与性质，每个模块共两道题，考生只能选择一个模块作答【选修5有机化学基础】23苯的同系物是人类最早认识的芳香族化合物，其中对二甲苯（英文名称pxylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料已知：（1）写出PX的结构简式（2）PX可能发生的反应有、（填反应类型，只填两种）（3）有机物M存在如图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体已知：M的分子式为C16H22O4，D能发生银镜反应B的苯环上存在3种不同化学环境的氢原子，则B 的结构简式是D分子中所含的官能团是（填化学式）M的结构简式是（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的对位二取代物； b遇FeCl3溶液显示紫色； c能与碳酸氢钠溶液反应写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式24塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料添加塑化剂（简称DBP，分子式为C16H18O4）可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害其合成线路图如图I所示：已知以下信息：（R1、R2表示氢原子或烃基）C的摩尔质量为46，是含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图II所示请根据以上信息回答下列问题：（1）C的结构简式为，E中所含官能团的名称是（2）写出下列有关反应的化学方程式：当E和H2以物质的量比1：1反应生成F：；B和F以物质的量比1：2合成DBP：，该反应的反应类型为（3）同时符合下列条件的B的同分异构体有种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式不能和NaHCO3溶液反应 能发生银镜反应遇FeCl3溶液显紫色核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子【选修3物质结构与性质】25硼及其化合物在工业上有许多用途工业上以铁硼矿为原料制备硼酸，铁硼矿含有Mg、Fe、Ca、Al、B、O等多种元素，它的主要成分为Mg2B2O5H2O和Fe3O4（1）基态铁原子的外围电子层排布为，该元素位于元素周期表中的第族，在水溶液中常以Fe2+、Fe3+的形式存在，其中更稳定（2）以硼酸为原料可制得NaBH4，B原子的杂化方式为（3）第A族元素的原子R与A原子结合形成RA3气态分子，其立体结构呈三角锥形RCl5在气态和液态时，分子结构如图1所示，下列关于RCl5分子的说法中不正确的是A分子中5个RCl键键能不都相同B键角（ClRCl）有90、120、180几种CRCl5受热后会分解生成分子立体结构呈三角锥形的RCl3D每个原子都达到8电子稳定结构（4）因为氯化铝易升华，其双聚物Al2Cl6结构如图2所示1mol该分子中含个配位键，该分子（填“是”或“否”）平面型分子（5）纯叠氮酸（HN3）在常温下是一种液体，沸点较高，为308.8K，主要原因是（6）二硫化碳属于 （填“极性”或“非极性”）分子26有A、B、C、D、E五种元素其相关信息如下：元素相关信息AA元素的一种原子没有中子，只有一个质子BB是电负性最大的元素CC的基态原子2p轨道有三个未成对电子DD为主族元素，且与E同周期，其最外层上有两个运动状态不同的电子EE能形成砖红色（红色）的E2O和EO两种氧化物回答下列问题（1）写出E元素原子基态时M层的电子排布式（2）C元素单质分子中含有和键的键数之比为（3）解释在水中的溶解度C7H15OH比乙醇低的原因是：（4）A、C、E三种元素可形成：E（CA3）42+配离子，其中存在的化学键类型有（填序号）：配位键 金属键 极性共价键 非极性共价键 离子键 氢键若 E（CA3）42+具有对称的空间构型且当 E（CA3）42+中的两个CA3分子被两个Cl取代时能得到两种不同结构的产物，则 E（CA3）42+的空间构型为（填序号）a平面正方形b正四面体 c三角锥型 dV型（5）三硫化四磷是黄绿色针状结晶，其结构如图所示三硫化四磷分子中P原子采取杂化，与PO3互为等电子体的化合物分子的化学式为用NA表示阿伏加德罗常数的数值，0.1mol三硫化四磷分子中含有的孤电子对数为2015-2016学年广东省汕头市金山中学高二（下）期末化学试卷参考答案与试题解析一、单项选择题（每题有且只有一个正确答案，每题2分，共40分）1下列说法正确的是（）A石蜡油分解产生的气态产物中不含有不饱和烃B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C油脂是种高级脂肪酸甘油酯，其中植物油通过氢化可以变成脂肪D苯与浓硝酸、浓硫酸混合，加强热以制备硝基苯【考点】有机物的结构和性质【分析】A石蜡油分解存在共价键的断裂，生成不饱和烃；B石油裂解可以得到甲烷和乙烯，苯可通过煤的干馏获得；C植物油含有碳碳双键，可与氢气发生加成反应；D加热温度不能过高，防止苯挥发，硝酸分解【解答】解：A石蜡油分解存在共价键的断裂，生成不饱和烃，故A错误；B石油的分馏不能得到甲烷、乙烯等，只能的到汽油、煤油、柴油等轻质油和重油，然后轻质油再经过裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烃；通过煤的干馏可得到苯，故B错误；C油脂含有植物油和脂肪，脂肪多为饱和高级脂肪酸甘油酯，植物油含有碳碳双键，可与氢气发生加成反应生成脂肪，故C正确；D加热温度不能过高，防止苯挥发，硝酸分解，故D错误故选C2下列说法正确的是（）A苯酚不慎沾到皮肤上，要先用氢氧化钠溶液清洗，再用水洗B被蜜蜂或者蚂蚁蛰了以后痛痒难忍，可以用稀硼酸溶液清洗被蛰处，可减轻痛痒C浓硝酸不慎滴到皮肤上，皮肤变成黄色，是因为发生了颜色反应D甘油和乙二醇都可以用做抗冻剂，是因为这两个物质的凝固点比较低【考点】有机物的结构和性质【分析】A氢氧化钠具有腐蚀性；B蚊虫叮咬后，会释放出蚁酸，应用碱性物质中和；C浓硝酸与蛋白质发生颜色反应；D甘油和乙二醇都可以用做抗冻剂，是由于甘油和乙二醇的水溶液的凝固点比较低【解答】解：A苯酚易溶于酒精，苯酚不慎沾到皮肤上，可用酒精擦洗，因氢氧化钠具有腐蚀性，不能用氢氧化钠，故A错误；B蚊虫叮咬后，会释放出蚁酸，应用碱性物质中和，可用肥皂水，故B错误；C浓硝酸与蛋白质发生颜色反应，变黄色，故C正确；D甘油和乙二醇都可以用做抗冻剂，是由于甘油和乙二醇的水溶液的凝固点比较低，故D错误故选C3下列实验能够获得成功的是（）A检验溴乙烷中的溴：取溴乙烷加氢氧化钠溶液，加热，再加硝酸银溶液有浅黄色沉淀生成B检验葡萄糖：在硝酸银溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解再加少许葡萄糖溶液，水浴加热C检验乙醛：加入2% 硫酸铜溶液2 mL再加入2% NaOH溶液2 mL；加热至沸腾D实验室制乙烯：取浓硫酸和乙醇体积比1：3的溶液加热到170【考点】化学实验方案的评价【分析】A溴乙烷在碱性条件下水解，加入硝酸银可生成AgOH沉淀，干扰实验现象；B葡萄糖可与银氨溶液发生氧化还原反应，配制银氨溶液，最初生成的沉淀恰好溶解即可；C乙醛与氢氧化铜浊液的反应应在碱性条件下进行；D浓硫酸和乙醇体积比3：1【解答】解：A溴乙烷在碱性条件下水解，检验溴离子，应先加入硝酸酸化，防止加入硝酸银后生成AgOH沉淀，干扰实验现象，故A错误；B葡萄糖可与银氨溶液发生氧化还原反应，配制银氨溶液，最初生成的沉淀恰好溶解即可，操作符合要求，故B正确；C乙醛与氢氧化铜浊液的反应应在碱性条件下进行，应加入氢氧化钠稍过量，故C错误；D浓硫酸和乙醇体积比3：1，故D错误故选B4下列关于有机物的说法中正确的是（）A2013年11月山东现“夺命快递”化学品泄漏致1死7中毒该化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚它属于酯类，也属于卤代烃B按系统命名法，的名称为2，7，7三甲基3乙基辛烷C甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种D某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构；有机化合物命名；同分异构现象和同分异构体；有机化学反应的综合应用【分析】A氟乙酸甲酯为酯类物质，不溶于水，易溶于有机溶剂，含C、H、F、O四种元素，不属于卤代烃；B最长的链含8个C，2、7号C上含甲基，6号C上含乙基；C甲基环己烷环上有4种位置的H；D生成的酯的相对分子质量a，生成1分子水则a+18=b+60，生成2分子水，则a+36=b+120【解答】解：A氟乙酸甲酯为酯类物质，不溶于水，易溶于有机溶剂，含C、H、F、O四种元素，不属于卤代烃，卤代烃中含C、H、卤素原子，故A错误；B最长的链含8个C，2、7号C上含甲基，6号C上含乙基，其名称为2，2，7三甲基6乙基辛烷，故B错误C甲基环己烷中，由结构对称性可知环上有4种位置的H，则环上一氯代物的同分异构体共有4种，故C错误；D生成的酯的相对分子质量a，若生成1分子水，由质量守恒定律二者a+18=b+60，则a=b+42；生成2分子水，则a+36=b+120，即a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基，故D正确；故选D5下列叙述中正确的是（）A酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯、甲苯和四氯化碳B除去苯中的少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇C变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应D高分子材料是混合物，分子式为C4H10的物质一定是纯净物【考点】有机物的鉴别；有机化学反应的综合应用；物质的分离、提纯和除杂【分析】A苯、四氯化碳不溶于水，二者密度不同，甲苯可被酸性高锰酸钾氧化；B乙醇与乙酸的酯化反应为可逆反应，且生成的乙酸乙酯与苯混溶；C油脂易被氧化而变质；DC4H10存在同分异构体【解答】解：A苯、四氯化碳不溶于水，二者密度不同，甲苯可被酸性高锰酸钾氧化，可鉴别，故A正确；B乙醇与乙酸的酯化反应为可逆反应，且生成的乙酸乙酯与苯混溶，不能除去杂质，应加水除杂，故B错误；C油脂中含有不饱和键，易被氧化而变质，故C错误；DC4H10存在同分异构体，分子式为C4H10的物质不一定是纯净物，故D错误故选A6全氯乙烷（C2Cl6）可用作有机合成的原料已知氯元素有两种稳定的同位素35Cl和37Cl，则C2Cl6的分子有（）种（不考虑立体异构）A8B9C10D11【考点】有机化合物的异构现象【分析】C2Cl6可以看成C235Cl6的一元取代产物，其中37Cl可以取代碳原子上的35Cl原子；C2Cl6可以看成C235Cl6的二元取代产物，其中37Cl可以取代不同碳原子上的35Cl原子，可以取代同一碳原子上35Cl原子；C2Cl6可以看成C235Cl6的三元取代产物，其中37Cl可以取代不同碳原子上的35Cl原子，可以取代同一碳原子上的2个H原子；C2Cl6可以看成C235Cl6的四元取代产物，其中37Cl可以取代不同碳原子上的35Cl原子，可以取代同一碳原子上的2个H原子；C2Cl6可以看成C235Cl6的五元取代产物，其中37Cl可以取代不同碳原子上的35Cl原子，可以取代同一碳原子上的2个H原子；【解答】解：C2Cl6可以看成C235Cl6的一元取代产物，此时只有一种结构CCl3CCl237Cl；C2Cl6可以看成C235Cl6的二元取代产物，此时有两种结构：CCl3CCl37Cl2；CCl237ClCCl237Cl；C2Cl6可以看成C235Cl6的三元取代产物，此时有两种结构：CCl3C37Cl3；CCl237ClCCl37Cl2；C2Cl6可以看成C235Cl6的四元取代产物，此时有两种结构：CCl237ClC37Cl3；CCl37Cl2CCl37Cl2；C2Cl6可以看成C235Cl6的五元取代产物，此时有一种结构：CCl37Cl2C37Cl3；C2Cl6可以看成C235Cl6的六元取代产物，此时有一种结构：C37Cl3C37Cl3；C2Cl6也可以是C235Cl6，故有10种同分异构体，故选C7关于工业转化图（见图），下列说法不正确的是（）A该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法B从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂C该过程中是加成反应D该过程中是酯类的水解【考点】有机物的合成；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由合成流程可知，为乙烯与硫酸发生加成反应，为中的产物与乙烯的加成反应，均为水解反应，以此来解答【解答】解：A由流程可知，反应物为乙烯、硫酸，反应产物为乙醇和硫酸，硫酸可循环利用，则该过程为工业上乙烯制取乙醇的方法，故A错误；B由A可知，硫酸不实际参加反应，则硫酸为乙烯水化法制乙醇的催化剂，故B正确；C为乙烯与硫酸发生加成反应，为中的产物与乙烯的加成反应，是加成反应，故C正确；D的产物均可成乙醇和无机酸形成的酯，则为酯类的水解反应，故D正确；故选A8分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是（）12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是己酸是己醇 是戊酸甲酯 在稀硫酸中易变质一定能与钠反应ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】根据表中排布可知，每4个为一组，第一组碳原子为数为1，分别符合通式CnH2n+2、CnH2nO、CnH2nO2、CnH2n+2O，第二组碳原子为数为2，分别符合通式CnH2n+2、CnH2nO、CnH2nO2、CnH2n+2O，所以按此规律排布的第23项是第6组中的第三个，分子式为C6H12O2，然后根据同分异构体解答【解答】解：由表中排布可知，每4个为一组，第一组碳原子为数为1，分别为甲烷、甲醛、甲酸、甲醇，第二组碳原子为数为2，分别为乙烷、乙醛、乙酸、乙醇，所以按此规律排布的第23项是第6组中的第三个，分子式为C6H12O2，可以是己酸，也可以是戊酸甲酯，戊酸甲酯在稀硫酸中易发生水解，与钠不反应，所以正确的是，错误的为，故选A9桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分，其结构简式如下：以下关于这三种有机物的说法中，不正确的是（）A都能与Na2CO3溶液反应产生CO2B一定条件下，均能与乙醇发生取代反应C只有桂皮酸可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D1mol阿司匹林最多能与2mol NaOH反应【考点】有机物的结构和性质【分析】三种有机物都含羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，其中桂皮酸含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，阿司匹林含有酯基，可发生水解反应，以此解答该题【解答】解；A三种有机物都含羧基，具有酸性，能与Na2CO3溶液反应产生CO2，故A正确；B三种有机物都含羧基，在一定条件下可与乙醇反应，故B正确；C只有桂皮酸含有碳碳双键，可发生加成反应，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故C正确；D阿司匹林中含有酯基和羧基，都可与氢氧化钠反应，1mol阿司匹林最多能与3mol NaOH反应，故D错误故选D10某烃结构式如下：CCCH=CHCH3，有关其结构说法正确的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上【考点】有机物的结构式【分析】根据共面结构的基本物质：乙烯、苯环等的结构来回答【解答】解：有机物CCCH=CHCH3中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子（倒数第四个和倒数第五个）一定共线，所有的碳原子可以共面故选C11下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是（）ACH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2ODCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】A发生酯化反应，为取代反应；B发生消去反应生成乙烯和水；C发生分子间脱水反应生成乙醚，为取代反应；DOH被Br取代，生成溴乙烷【解答】解：A发生酯化反应，为取代反应；B发生消去反应生成乙烯和水，为消去反应；C发生分子间脱水反应生成乙醚，为取代反应；DOH被Br取代，生成溴乙烷，为取代反应，显然只有B的反应类型不同，故选B12有机物有多种同分异构体，其中能够发生水解反应且能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体有（不考虑立体异构）（）A6种B9种C15种D19种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】有多种同分异构体，其中既能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，又能发生水解反应说明含有酯基，如果苯环上有2个取代基则为：酚羟基、OOCCH3，酚羟基、CH2OOCH，酚羟基、COOCH3，如果苯环上有3个取代基则为：酚羟基、OOCH、CH3，然后根据两个取代基分邻、间、对三种；含有两个或两个以上取代基的同分异构体书写，先将所有取代基拿下，分析母体对称性找出被一个取代基取代的产物种类，然后再分析各种一取代物的对称性，看第二个取代基可进入的位置，直至全部取代基都代入确定同分异构体【解答】解：有多种同分异构体，其中既能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，又能发生水解反应说明含有酯基，如果苯环上有2个取代基则为：酚羟基、OOCCH3，酚羟基、CH2OOCH，酚羟基、COOCH3，2个取代基分为邻、间、对三种，所以共有9种；如果苯环上有3个取代基则为：酚羟基、OOCH、CH3，第一步：苯环上有1个酚羟基时，只有1种结构； 第二步：苯环上有2个取代基：1个酚羟基、1个OOCH，把一个取代基置于1位，则另一个取代基有2、3、4三种连接方式，即有邻、间、对3种同分异构体；第三步：环上有3个取代基：1个酚羟基、1个OOCH，1个CH3，先将2个取代基分别定于邻、对、间三种位置，第三个取代基共有4+4+2=10种连接方式，故有10种同分异构体；所以共有19种同分异构体，故选D；13菠萝酯常用作化妆品香料，其合成方法如下：下列说法不正确的是（）A原料生成中间产物的反应属于取代反应B菠萝酯可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C中间体生成菠萝酯所需的另一反应物是CH2=CHCOOHD中间体和菠萝酯都能与氢氧化钾溶液反应【考点】有机物的结构和性质【分析】A原料生成中间产物，酚OH上的H被取代；B菠萝酯中含碳碳双键；C中间体生成菠萝酯，发生酯化反应，另一反应物为醇；D中间体含COOH，菠萝酯中含COOC【解答】解：A原料生成中间产物，酚OH上的H被取代，则发生取代反应，故A正确；B菠萝酯中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，故B正确；C中间体生成菠萝酯，发生酯化反应，另一反应物为醇，所以另一反应物是CH2=CHCH2OH，故C错误；D中间体含COOH，菠萝酯中含COOC，均能与氢氧化钾溶液反应，故D正确；故选C14下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是（）AC5H12有2种同分异构体BC8H10中只有三种属于芳香烃的同分异构体CCH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃D甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】A戊烷有3种同分异构体；B分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度=4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为CH2CH3，有一种；若有2个侧链，为CH3，有邻、间、对三种；C有几种等效氢原子就有几种一氯代烃；D根据等效H可知甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种【解答】解：A戊烷有3种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，故A错误； B分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度=4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为CH2CH3，有一种；若有2个侧链，为CH3，有邻、间、对三种，故符合条件的结构共有4种，故B错误；C正丁烷有两种氢原子，所以一氯代烃有2种，故C错误；D甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有32=6产物，故D正确故选D15下列物质的分离提纯所用的方法不正确的是（）A酒精和水：分液B淀粉溶液（胶体）中混有氯化钠：用半透膜进行渗析C汽油和柴油：分馏D三氯甲烷和水：分液【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】A酒精和水混溶，溶液不分层；B淀粉不能透过半透膜；C汽油和柴油的沸点不同；D三氯甲烷和水互不相溶，溶液分层【解答】解：A酒精和水混溶，溶液不分层，应用蒸馏的方法分离，故A错误；B淀粉不能透过半透膜，可用渗析的方法分离氯化钠，故B正确；C汽油和柴油的沸点不同，可用蒸馏的方法分离，故C正确；D三氯甲烷和水互不相溶，溶液分层，可用分液的方法分离，故D正确故选A16用一种试剂就能将下列五种有机物区分开来，乙酸；乙醛；苯；苯酚；四氯化碳；这种试剂可以是（）A 酸性高锰酸钾溶液B溴水C新制的氢氧化铜悬浊液D氯化铁溶液【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【分析】检验苯酚，一般用溴水或氯化铁溶液，其中溴水和与乙醛发生氧化还原反应，且可与苯、四氯化碳发生萃取，以此解答该题【解答】解：A乙醛、苯酚都可被酸性高锰酸钾氧化，不能鉴别，故A错误；B加入溴水，乙酸无现象，乙醛与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色，苯的密度比水小，色层在上层，苯酚与溴水发生取代反应，生成白色沉淀，四氯化碳的密度比水大，色层在下层，可鉴别，故B正确；C加入新制的氢氧化铜悬浊液，如不加热，则不能鉴别乙醛、苯酚，且浊液密度较大时，不能鉴别苯、四氯化碳，故C错误；D加入氯化铁，不能鉴别乙酸、乙醛，故D错误故选B17下列关于有机物的说法中，不正确的是（）A用水能够鉴别苯和溴苯B苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应C除去乙醇中少量的乙酸：加入足量生石灰，蒸馏D氯乙烯分子内所有原子均在同一平面【考点】有机物的结构和性质【分析】A均与水不溶，苯的密度比水小，溴苯密度比水大；B苯中不含双键，但苯能燃烧；C乙酸与CaO反应后增大与乙醇的沸点差异；D乙烯中双键为平面结构【解答】解：A均与水不溶，苯的密度比水小，溴苯密度比水大，则用水能够鉴别苯和溴苯，故A正确；B苯中不含双键，但苯能燃烧，则苯不能使KMnO4溶液褪色，但在一定条件下苯能发生氧化反应，故B错误；C乙酸与CaO反应后增大与乙醇的沸点差异，则加入足量生石灰，蒸馏可除杂，故C正确；D乙烯中双键为平面结构，与双键碳直接相连的原子一定共面，则氯乙烯分子内所有原子均在同一平面，故D正确；故选B18两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（）可能有C2H4一定有CH4一定有C3H8一定没有C2H6可能有C2H6可能有C2H2ABCD【考点】烷烃及其命名【分析】由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，不超过4据此判断【解答】解：由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，不超过4两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，可能含有C2H4，或含有C3H4等，若含有C2H4，满足CH4与C2H4为2：3，故正确；两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，故正确；C3H8中氢原子数目为8，氢原子数目大于4，不可能含有C3H8，故错误；C2H6中氢原子数目为6，氢原子数目大于4，不可能含有C2H6，故正确；C2H6中氢原子数目为6，氢原子数目大于4，不可能含有C2H6，故错误；C2H2中氢原子数目为2，氢原子数目小于4，不可能含有C2H2，故错误；故选B19如图表示某高分子化合物的结构片断，关于该高分子化合物的推断正确的是（）A该高分子是经由缩聚反应得到B该高分子的分子式是（C3H3Cl3）nC聚合物的单体是CHCl=CHClCH3D若n为聚合度，则其相对分子质量为97n【考点】有机高分子化合物的结构和性质【分析】在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即链节根据链节寻找单体：凡链节的主碳链为两个碳原子其单体必为一种，将链节的两个半键闭全即为单体凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种从主链中间断开后再分别将两个半键闭合即得单体【解答】解：A因为高分子主链上均为C原子，又由于链节是重复的结构单元，且碳碳单键可以旋转，所以高分子化合物链节是，由加聚反应得到，故A错误；B聚合物的分子式为（C2H2Cl2）n，故B错误；C单体是CHClCHCl，故C错误；D其相对分子质量为97n（n为聚合度），故D正确故选D20设NA为阿伏伽德罗常熟的值，下列说法正确的是（）A14 g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为2NA个B在1mol的CH5+中所含的电子数为10NAC16g CH4与18 g NH4+ 所含质子数相等D11.2 L的甲烷气体含有甲烷分子数一定为0.5NA个【考点】阿伏加德罗常数【分析】A乙烯和丙烯的最简式相同，都为CH2，以此计算；B.1mol碳正离子CH5+含10mol电子；C甲烷中含有10个质子，铵离子中含有11个质子；D气体状况为知，Vm不确定【解答】解：A乙烯和丙烯的最简式相同，都为CH2，14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为NA/mol=3NA，故A错误；B.1mol碳正离子CH5+含10mol电子，即10NA个，故B正确；C.16g CH4与18g NH4+的物质的量都是1mol，1mol甲烷中含有10mol质子，1mol铵离子中含有11mol质子，故C错误；D气体状况为知，Vm不确定，如常温下，气体摩尔体积不等于22.4L/mol，则不能计算11.2L甲烷的物质的量以及分子个数，故D错误；故选：B二、（共60分）21实验室制取溴乙烷的主反应如下：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O副反应：在该实验中经常会有乙醚、溴等副产物生成，装置如图所示相对分子质量密度/（gcm3）沸点/溶解度乙 醇460.78978.3易溶溴乙烷1091.4638.2难溶浓硫酸981.84338.0易溶实验步骤：向A中先加入5mL 95%的无水乙醇（0.085mol）和4.5mL的水，加入溴化钠7.725g，再加入沸石，摇匀在接受器F中加冷水及3ml饱和亚硫酸氢钠溶液，并将其放入冰水浴中在B中加入9.5mL浓硫酸（0.17mol），向A中缓缓滴入浓硫酸，加热体系，控制反应温度，保持反应平稳地发生，直至无油状物馏出为止；分出馏出液中的有机层，加入12mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质，溶液明显分层后，分离得到粗产物；将粗产物转入蒸馏瓶中，加入沸石，在水浴上加热蒸馏，收集3540的馏分，称量得5.23g回答问题：（1）仪器E的名称为冷凝管；反应装置中有使用C、D两根温度计，其中D温度计的作用是：D温度计用来测反应体系的温度（2）步骤在接受器F中加冷水以及将F放入冰水浴中的目的是溴乙烷沸点低、极易挥发，冰水主要可以防止溴乙烷的挥发饱和亚硫酸氢钠溶液的作用是除去反应中的副产物溴；（3）步骤中浓硫酸要缓缓滴加而不一次加入，其作用有abd（填标号）a可以防止乙醇发生碳化 b避免生成HBr的速度过快，减少其挥发c避免溶液发生暴沸 d减少因浓硫酸氧化HBr而生成副产物溴；（4）步骤中分出馏出液中有机层的操作名称为分液加入浓硫酸除杂后的溶液明显分层，粗产物在上层（填“上”或“下”）；（5）本实验的产率为64%【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）根据常用仪器的名称解答；根据C、D两根温度计在实验装置中的位置确定其作用；（2）溴乙烷沸点低、极易挥发，冰水浴的目的是降低其蒸气的温度，使其液化；溴能与亚硫酸氢钠反应，而溴乙烷与亚硫酸氢钠不反应；（3）浓硫酸具有吸水性、脱水性、强氧化性，乙醇易被氧化，溴化氢易挥发，据此分析解答；（4）互不相溶的液体用分液的方法进行分离，根据图表可知，浓硫酸的密度大于溴乙烷；（5）先根据7.725g溴化钠计算出生成的n（溴乙烷），然后根据m=nM计算理论质量，最后根据转化率的概念来解答【解答】解：（1）仪器E为冷凝管，反应装置中C温度计的水银球的位置位于三颈烧瓶中支管口的正中央，测量的是蒸汽的温度，D温度计用来测反应体系的温度，便于控制反应温度；故答案为：冷凝管；D温度计用来测反应体系的温度；（2）溴乙烷沸点为38.2，沸点低、极易挥发，冰水浴的目的是降低其蒸气的温度，使其液化，可以防止溴乙烷的挥发，浓硫酸具有强氧化性，能氧化溴化氢生成溴单质，2HBr+H2SO4（浓）=Br2+SO2+2H2O，溴能与亚硫酸氢钠反应，而溴乙烷与亚硫酸氢钠不反应，在接受器F中加冷水及3mL饱和亚硫酸氢钠溶液，作用为除去反应中的副产物溴，故答案为：溴乙烷沸点低、极易挥发，冰水主要可以防止溴乙烷的挥发；除去反应中的副产物溴；（3）a浓硫酸具有脱水性，乙醇含有碳、氢氧三种元素，可被浓硫酸脱水，缓缓加入可以防止乙醇发生碳化，故a正确； b缓缓加入浓硫酸，可控制反应速率，避免生成HBr的速度过快，减少其挥发，故b正确；c浓硫酸溶于水放热，但放出的热量不能使该混合溶液暴沸，故c错误； d浓硫酸具有强氧化性，能氧化溴化氢生成溴单质，缓缓滴入，能减少因浓硫酸氧化HBr而生成副产物溴，故d正确；故答案为：abd；（4）步骤中分出馏出液中有机层为溴乙烷，溴乙烷不溶于水，可用分液的方法进行分离，浓硫酸（H2SO4）密度1.84gcm3，溴乙烷密度1.46gcm3，浓硫酸的密度大于溴乙烷，加入浓硫酸除杂后的溶液明显分层，上层为溴乙烷，下层为浓