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生物必修二随课时习题(八) 第12课时 基因突变和基因重组一、选择题：1. 下列细胞中，最不容易发生基因突变的是（ ）A. 正在分裂的蛙红细胞 B. 人神经元细胞 C. 正在分裂的精原细胞 D. 蛙原肠胚细胞2在一个自交繁殖的植物种群中有一种突变性状，该性状的个体连续繁殖两代后有37.5%的性状回复到原有性状。原有性状的突变是由于：（ ）A隐性基因突变为显性基因B突变基因与原基因无显隐性关系C显性基因突变为隐性基因D突变基因与原基因没有等位关系3下列有关基因突变的叙述中，正确的是:( )生物随环境改变而产生适应性的突变 由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其突变率很高 基因突变在自然界中广泛存在 人工诱变多是定向的 基因突变可使一个基因突变成它的等位基因 基因突变一定产生新的基因，亲代的突变基因一定能传递给子代 单个细胞发生的突变不能传递给后代 子代获得突变基因一定能改变性状A. B. C. D.4一个基因型为AaBb的个体，两对基因位于一对染色体上，但在形成配子时非姐妹染色单体之间发生了交换，基因从而发生了交换，那么，这两对等位基因的分离发生于：（ ）A卵原细胞中 B减数第一次分裂和减数第二次分裂C都在第二次分裂中 D都在第一次分裂中5.家兔体内是否产生黄脂或白脂，受遗传因素制约。某饲养基地选择健康的黄脂家兔和白脂家兔从事研究。将两种兔子都分成两组，分别饲喂不同饲料：一组饲料中含黄色素的食物；另一组的饲料中则不含黄色素的食物，结果实验的家兔体内产生脂质的颜色如下表，这一实验结果说明：（ ）饲料产生黄脂基因的家兔产生白脂基因的家兔含黄色素的饲料黄脂白脂不含黄色素的饲料白脂白脂A.家兔的脂质颜色是一种不受环境因素影响的遗传B.黄脂基因会因食物而产生突变C.白脂基因会因食物而产生突变 D.白脂基因使家兔脂质颜色不受食物影响6有些品系的果蝇对二氧化碳非常敏感，容易受到二氧化碳的麻醉而死亡，后来发现这些品系中有的果蝇对二氧化碳具有抗性。科学工作者实验结果表明，果蝇对二氧化碳敏感与抗性的基因位于细胞内的线粒体中。下表是果蝇抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DNA碱基序列和氨基酸序列。请分析下列有关果蝇抗二氧化碳品系的说法中正确的是： （ ）抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬氨酸敏感品系CGA丙氨酸AGT丝氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬氨酸氨基酸位置150151152153A果蝇具有抗性是由于基因突变导致第151号位的脯氨酸被丝氨酸取代B果蝇抗二氧化碳品系遗传遵循基因的分离定律C果蝇抗性产生的原因是由于密码子由AGT变为GGTD果蝇抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第151号位氨基酸的有关碱基中A被G代替7 科学家最初将抗虫基因导人棉花体内时，抗虫基因不能表达。在此基础上又一次对棉植株中的抗虫基因进行了修饰，从而使抗虫基因在棉植株体内得到了表达。 格里菲思将加热杀死的S 型肺炎双球菌与R 型活细菌混合培养，结果得到了R 型和S 型两种菌落。从变异的角度分析，基因修饰使基因得到表达和R 型细菌转化为S 型细菌分别来源于:( )A基因突变，基因重组 B基因突变,基因突变C基因重组，基因突变 D基因重组，基因重组8一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是：（ ）A野生型（雌）突变型（雄） B野生型（雄）突变型（雌）C野生型（雌）野生型（雄） D突变型（雌）突变型（雄）二、非选择题：9白花三叶草因叶片中含氰而有剧毒，成为牧业大害。研究表明：其叶片中的氰是经过下列代谢途径产生的： 基因D 基因H 酶D 酶H代谢产物A 代谢产物B 氰以上表明基因可以通过控制 来控制 ，进而控制生物的性状。为确定白花三叶草植株的基因型，可以制取其叶提取液，然后直接或再加入鉴定物质（代谢产物A、代谢产物B、酶D或酶H）后检测是否含氰，进而推测出基因型。请简述该检测方法的原理。 现有两个突变品种DdHH和DDHh（种子），请用文字简述通过杂交育种方法在最短时间内获得能稳定遗传的无氰品种ddhh（种子）的过程。 第14课时 人类遗传病一、选择题：1下列关于人类遗传病的说法中错误的是：（ ）A常染色体显性基因控制的遗传病，子女患病概率相等B某家族中有女性遗传病患者，则该致病基因在X染色体上CX染色体上的隐性遗传病，女性生病，则其父亲和儿子生病DX染色体上的显性遗传病，男性患病，则其母亲和女儿生病2人类中男人的秃头（S）对非秃头（s）是显性，女人只有在S基因纯合时才秃头，该病为常染色体遗传。一秃头男人（其父不秃头），与一非秃头女人（其母秃头）结婚，生秃头孩子的概率为：（ ）A1 B3/4 C1/2 D1/4 3人类多指基因（T）是正常（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，两者都在常染色体上，且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指,母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有二种病的几率分别是：（ ）A.3/4，1/4 B.1/4，1/4 C.1/2，1/8 D.1/4，1/84右图是患甲,乙两种遗传病的系谱图，如果6不携带乙病基因。下列对这一系谱图的分析，不正确的是：（ ）A甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制B如7与9婚配，可能生出同时患有甲乙两病的孩子C如8与10婚配，可能生出患乙病的女孩D如8与10婚配，生出两病均患孩子的概率是1/12 1234567895右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是：（ ）A由124和5，可推知此病为显性遗传病B通过6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上C2号、5号的基因型分别为AA、AaD4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲6某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几万个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较正确的解释是：（ ）A该病是一种常染色体遗传病 B该病是一种隐性遗传病 C被调查的母亲中杂合子占2/3 D被调查的家庭数过少难下结论 7右图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若-7和-10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是：（ ） A1/8 B3/8C1/4 D3/4二、非选择题：8生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。 表现型 人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男 性27925064465女 性2811624701请根据所给的材料和所学的知识回答：（1）控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？_（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的