微生物燃料电池：新型产能生物技术.doc

微生物燃料电池：新型产能生物技术 微生物燃料电池（MFCs）提供了从可生物降解的、还原的化合物中维持能量产生的新机会MFCs可以利用不同的碳水化合物同时也可以利用废水中含有的各种复杂物质关于它所涉及的能量代谢过程以及细菌利用阳极作为受体的本质目前都只有极其有限的信息；还没有建立关于其中电子传递机制的清晰理论倘若要优化并完整的发展MFCs的产能理论这些知识都是必须的依据MFC工作的参数细菌使用着不同的代谢通路这也决定了如何选择特定的微生物及其对应的不同的性能在此我们将讨论细菌是如何使用阳极作为电子传递的受体以及它们产能输出的能力对MFC技术的评价是在与目前其它的产能途径比较下作出的 微生物燃料电池并不是新兴的东西利用微生物作为电池中的催化剂这一概念从上个世纪70年代就已存在并且使用微生物燃料电池处理家庭污水的设想也于1991年实现但是经过提升能量输出的微生物燃料电池则是新生的为这一事物的实际应用提供了可能的机会 MFCs将可以被生物降解的物质中可利用的能量直接转化成为电能要达到这一目的只需要使细菌从利用它的天然电子传递受体例如氧或者氮转化为利用不溶性的受体比如MFC的阳极这一转换可以通过使用膜联组分或者可溶性电子穿梭体来实现然后电子经由一个电阻器流向阴极在那里电子受体被还原与厌氧性消化作用相比MFC能产生电流并且生成了以二氧化碳为主的废气 与现有的其它利用有机物产能的技术相比MFCs具有操作上和功能上的优势首先它将底物直接转化为电能保证了具有高的能量转化效率其次不同于现有的所有生物能处理MFCs在常温甚至是低温的条件下都能够有效运作第三MFC不需要进行废气处理因为它所产生的废气的主要组分是二氧化碳一般条件下不具有可再利用的能量第四MFCs不需要能量输入因为仅需通风就可以被动的补充阴极气体第五在缺乏基础设施的局部地区MFCs具有广泛应用的潜力同时也扩大了用来满足我们对能源需求的燃料的多样性 微生物燃料电池中的代谢 为了衡量细菌的发电能力控制微生物电子和质子流的代谢途径必须要确定下来除去底物的影响之外电池阳极的势能也将决定细菌的代谢增加MFC的电流会降低阳极电势导致细菌将电子传递给更具还原性的复合物因此阳极电势将决定细菌最终电子穿梭的氧化还原电势同时也决定了代谢的类型根据阳极势能的不同能够区分一些不同的代谢途径：高氧化还原氧化代谢中氧化还原到低氧化还原的代谢以及发酵因此目前报道过的MFCs中的生物从好氧型、兼性厌氧型到严格厌氧型的都有分布 在高阳极电势的情况下细菌在氧化代谢时能够使用呼吸链电子及其相伴随的质子传递需要通过NADH脱氢酶、泛醌、辅酶Q或细胞色素Kim等研究了这条通路的利用情况他们观察到MFC中电流的产生能够被多种电子呼吸链的抑制剂所阻断在他们所使用的MFC中电子传递系统利用NADH脱氢酶Fe/S（铁/硫）蛋白以及醌作为电子载体而不使用电子传递链的2号位点或者末端氧化酶通常观察到在MFCs的传递过程中需要利用氧化磷酸化作用导致其能量转化效率高达65%常见的实例包括假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa）微肠球菌（Enterococcusfaecium）以及Rhodoferaxferrireducens 如果存在其它可替代的电子受体如硫酸盐会导致阳极电势降低电子则易于沉积在这些组分上当使用厌氧淤泥作为接种体时可以重复性的观察到沼气的产生提示在这种情况下细菌并未使用阳极如果没有硫酸盐、硝酸盐或者其它电子受体的存在如果阳极持续维持低电势则发酵就成为此时的主要代谢过程例如在葡萄糖的发酵过程中涉及到的可能的反应是：C6H12O6+2H2O=4H2+2CO2+2C2H4O2或6H12O6=2H2+2CO2+C4H8O2它表明从理论上说六碳底物中最多有三分之一的电子能够用来产生电流而其它三分之二的电子则保存在产生的发酵产物中如乙酸和丁酸盐总电子量的三分之一用来发电的原因在于氢化酶的性质它通常使用这些电子产生氢气氢化酶一般位于膜的表面以便于与膜外的可活动的电子穿梭体相接触或者直接接触在电极上同重复观察到的现象一致这一代谢类型也预示着高的乙酸和丁酸盐的产生一些已知的制造发酵产物的微生物分属于以下几类：梭菌属（Clostridium）产碱菌（Alcaligenes）肠球菌（Enterococcus）都已经从MFCs中分离出来此外在独立发酵实验中观察到在无氧条件下MFC富集培养时有丰富的氢气产生这一现象也进一步的支持和验证这一通路 发酵的产物如乙酸在低阳极电势的情况下也能够被诸如泥菌属等厌氧菌氧化它们能够在MFC的环境中夺取乙酸中的电子 代谢途径的差异与已观测到的氧化还原电势的数据一起为我们一窥微生物电动力学提供了一个深入的窗口一个在外部电阻很低的情况下运转的MFC在刚开始在生物量积累时期只产生很低的电流因此具有高的阳极电势（即低的MFC电池电势）这是对于兼性好氧菌和厌氧菌的选择的结果经过培养生长它的代谢转换率体现为电流水平将升高所产生的这种适中的阳极电势水平将有利于那些适应低氧化的兼性厌氧微生物生长然而此时专性厌氧型微生物仍然会受到阳极仓内存在的氧化电势同时也可能受到跨膜渗透过来的氧气影响而处于生长受抑的状态如果外部使用高电阻时阳极电势将会变低甚至只维持微弱的电流水平在那种情况下将只能选择适应低氧化的兼性厌氧微生物以及专性厌氧微生物使对细菌种类的选择的可能性被局限了 MFC中的阳极电子传递机制 电子向电极的传递需要一个性的传递系统以完成电池外部的电子转移这一目的既可以通过使用可溶性的电子穿梭体也可以通过膜结合的电子穿梭复合体 氧化性的、膜结合的电子传递被认为是通过组成呼吸链的复合体完成的已知细菌利用这一通路的例子有Geobactermetallireducens、嗜水气单胞菌（Aeromonashydrophila）以及Rhodoferaxferrireducens决定一个组分是否能发挥类似电子门控通道的主要要求在于它的原子空间结构相位的易接近性（即物理上能与电子供体和受体发生相互作用）门控的势能与阳极的高低关系则将决定实际上是否能够使用这一门控（电子不能传递给一个更还原的电极） MFCs中鉴定出的许多发酵性的微生物都具有某一种氢化酶例如布氏梭菌和微肠球菌氢化酶可能直接参加了电子向电极的转移过程最近这一关于电子传递方法的设想由McKinlay和Zeikus提出但是它必须结合可移动的氧化穿梭体它们展示了氢化酶在还原细菌表面的中性红的过程中扮演了某一角色 细菌可以使用可溶性的组分将电子从一个细胞（内）的化合物转移到电极的表面同时伴随着这一化合物的氧化在很多研究中都向反应器中添加氧化型中间体比如中性红劳氏紫（thionin）和甲基紫萝碱（viologen）经验表明这些中间体的添加通常都是很关键的但是细菌也能够自己制造这些氧化中间体通过两种途径：通过制造有机的、可以被可逆的还原化合物（次级代谢物）和通过制造可以被氧化的代谢中间物（初级代谢物） 第一种途径体现在很多种类的细菌中例如腐坏谢瓦纳拉菌（Shewanellaputrefaciens）以及铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa）近期的研究表明这些微生物的代谢中间物影响着MFCs的性能甚至普遍干扰了胞外电子的传递过程失活铜绿假单胞菌的MFC中的这些与代谢中间体产生相关的基因可以将产生的电流单独降低到原来的二十分之一由一种细菌制造的氧化型代谢中间体也能够被其他种类的细菌在向电极传递电子的过程中所利用 通过第二种途径细菌能够制造还原型的代谢中间体但还是需要利用初级代谢中间物使用代谢中间物如Ha或者HgS作为媒介Schroder等利用E.co