卫生化学填空题.doc

填空：1. 卫生化学分析方法按分析任务可分为定性分析，定量分析和结构分析。根据测定原理不同可分为化学分析（重量分析和滴定分析法）和仪器分析（光学分析法、电化学分析法、色谱分析法、质谱分析法、化学发光法）。2. 系统误差的特点是具有重现性，单向性，可测性。包括方法误差、仪器或试剂误差、操作误差。消除系统误差的方法有校准仪器、空白试验、对照试验、检验系统3. 随机误差的特点是对称性。单峰性，有界性，抵偿性。通过增加平行测定次数可减少随机误差。4. 采集样品的原则代表性，典型性和适时性。5. 样品保存方法密封保存法、冷藏保存法、化学保存法。6. 样品处理步骤：1样品溶液的制备；2干扰成分的分离和被测物的富集；3样品中被测组分的衍生化处理。7. 显著性检验的方法有F检验法,T检验法.T检验用于判断有无系统误差，F检验用于判断精密度差异是否具有显著性。8. 样品溶液的制备方法；溶解法和分解法，分解法分为全部分解法（干灰化法，湿消化法，微波溶样法）和部分分解法（酸水解法，碱水解法，酶水解法）。9. 数据处理的基本步骤：首先进行可疑数据的取舍，再进行精密度的检验（F检验），最后进行准确度检验（T检验）。10. 准确度用绝对误差和相对误差表示。精密度用平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差表示。其中，相对标准偏差是最好的方法。11. 可疑值检验判断的方法有：Q检验法、G检验法。12. 评价分析方法准确度的常用方法有：用标准物评价准确度；用加标回收率评价准确度，与标准方法对照评价准确度。13. 质量控制的内容有准确度的控制、精密度的控制、检出限的控制、工作曲线的线性范围和灵敏度的确定。14. 我国主要的两种实验室评价体系：计量认证和试验认证。15. 质量保证工作的内容包括质量控制和质量评价。16. 分子能级有电子能级（能量最大，紫外可见光区）、震动能级（中红外光区）、转动能级（能量最小，远红外区）。17. 分子轨道能量高低的排列顺序是*n.能级的跃迁所需能量的大小顺序*n*n*.18. 朗伯比尔定律应用条件：入射光是单色光，吸收介质是均匀的稀溶液。前提条件是：平行单色光和均匀非散射的稀溶液19. 显色反应：主要有配位反应，偶联反应，氧化还原反应。20. 紫外可见分光光度法吸光度A的度数范围应该在0.2-0.8之间。21. 常用的参比液种类：溶剂空白，试剂空白，样品空白，平行操作空白。22. 紫外可见分光光度法定性分析参数：最大吸收波长max和最大摩尔吸光系数max23. 紫外光的波长范围为：200-400mm。24. 紫外可见分光光度计中，可见区的光源是钨灯，紫外区使用的光源是氢灯。25. 分光光度计的组成部分是光源、单色器、吸收池、检测器和显示记录仪。26. 紫外可见分光光度法定量的依据是朗伯-比尔定律27. 原子吸收法中用于描述原子吸收谱线轮廓的重要参数是;中心频率和吸收线半宽度。28. 共振吸收线和共振发射线统称为共振线。同一元素的共振吸收线和共振发射线的波长相同是元素的特征谱线。29. 谱线变宽的主要因素有：自然变宽，多普勒变宽，压力变宽。30. 原子吸收分光光度计主要有：光源（空心阴极灯），原子化器（核心部分），分光系统，和检测系统组成。31. 原子化方法可分为：火焰原子化法，石墨炉原子化法，化学原子化法。32. 能够发射荧光的物质必须具备的条件：物质分子必须有强的紫外吸收，分子结构中具有*跃迁、具有较高的荧光效率。33. 大多数荧光物质具备的结构特征：共轭键体系，刚性平面结构，取代基效应。34. 液接电位是主要的干扰电位，产生的原因是溶液中离子迁移速度不同，消除方法加盐桥。35. 荧光分析仪由激发光源、样品池、单色器（用于选择激发光波长和荧光波长）和检测器组成36. 荧光定性分析的两个重要参数是最强激发波长（ex）和最强荧光波长（em）37. 荧光法应用于无机物和有机物的分析38. 荧光分析法和紫外可见分光光度法比较，前者测定的是发射光的强度，后者测定的是吸收光的强度。39. 荧光分析中，溶剂分子吸收光能后，跃迁到较高能级，在极短时间内返回到原来的振动能及而发射出和激发光相同波长的光，这种光称瑞利散射光40. 受溶液pH值影响的荧光物质一般是酸性物质或碱性物质41. 荧光的发生是由第一电子激发态的最低振动能级开始的，与荧光物质分子激发至哪一个能级无关42. 荧光定量分析公式为F=KI02.3abc，应用此公式的限制条件是abc0.0543. 测定荧光的仪器需有两个单色器，第一个放在光源和样品池之间，作用是得到合适的单色激发光。第二个放在样品池和检测器之间，以滤去反射光、散射光以及杂质产生的荧光。让待测物荧光通过。44. 半电池是由一支电极和与电极接触的电解质溶液构成的。45. 电化学电池分为：原电池和电解池两大类46. 电化学电池中，以“”表示盐桥47. 电化学规定，不论是原电池还是电解池，凡是电极反应是氧化反应的，称此电极为阳性；电极上发生的是还原反应的，称此电极为阴极48. 离子选择电极由敏感膜、内参比电极和内参比液构成。49. 一支新的pH玻璃电极，使用前必须水化50. TISAB由离子强度调节剂、pH缓冲剂和掩蔽剂三部分组成。51. 色谱法的实质是分离52. 描述色谱法的基本参数有：分配系数、分配比和保留值53. 色谱法按照分离原理分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法、尺寸排阻色谱法、亲和色谱法。54. 离子交换色谱的固定相是离子交换树脂，流动相采用水或一定pH值的缓冲溶液用来分离样品中的阳离子或阴离子。55. 常在色谱法中用作固体吸附剂的是硅胶和氧化铝。56. 用液相色谱法分离极性组分，应选择吸附活性弱的吸附剂和极性流动相。57. Rf值又称比移值，Rf值在0-1之间变化，一般要求组分的Rf值在0.2-0.8之间为宜。而且混合物中各组分的Rf值应0.05，否则斑点会重叠。58. 平面色谱中，相对比移值Rs是样品移行距离与参考物移行距离之比，他可消除因操作不同而产生的误差。59. 在液-液色谱分析中，分离极性物质时，应选用正相色谱，这时固定相的极性大于流动相的极性。60. 在液-液色谱中，若分离非极性组分，则选择非极性固定液，极性溶剂做流动相，此色谱法又叫反相色谱法，在此色谱分离过程中，极性略强物质先流出色谱柱。61. 色谱法的操作步骤，1制备固定相，2加样，3洗脱或展开，4对样品进行定性定量分析。62. 色谱分离的前提条件：分配系数或分配比不等。63. 平面色谱法主要包括薄层色谱法，纸色谱法。64. 气相色谱法的特点有分离效能高、选择性好、应用范围广65. 气象色谱仪：有气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、数据采集和处理系统。66. 色谱峰的三组参数：保留值（表示峰的位置用于定性分析）；峰面积A或峰高h（表示峰的大小用于定量分析）；区域宽度（表示峰的宽窄，用于衡量柱效。）67. 气象色谱检测器：根据检测器的输出信号与组分含量间的关系不同可分为浓度型检测器（热导池检测器和电子捕获检测器）和质量型检测器（氢火焰离子化检测器、火焰光度检测器）。68. 在气相色谱法中为改善对宽沸程样品的分离效果和缩短分析周期，广泛采用程序升温方法69. 采用归一化法定量时，要求样品中所有组分都出峰。70. 在气-液色谱中，分离非极性物质，一般采用非极性固定液，此时试样中各组分按极性由强到弱流出色谱柱。71. 对于等面积色谱峰，当分离度R=1.5时，可认为二峰已完全分开。72. 气-液色谱分析中，柱温升高，分子扩散加剧，保留时间缩短。73. 气象色谱分析中的总分离效能指标是分离度，它受柱效能，柱选择性、柱容量三个参数控制。74. 在气象色谱分析中，固定液选择的主要原则是相似相容。75. 色谱峰的峰宽反映了分离过程的动力学因素，而色谱峰的保留值取决于色谱分离过程的热力学因素。76. 气相色谱法的基本理论是：塔板理论和速率理论77. 气相色谱法的分析流程：载气减压稳压进样色谱柱检测器记录。78. 高效液相色谱仪主要由高压输液系统（高压输液泵）、进样系统、分离系统（色谱柱）检测系统和数据记录与处理系统五部分组成。79. 离子色谱是一种以含有离子交换基团的离子交换树脂或不含离子交换基团的多孔树脂为固定相的高效液相色谱。80. 离子色谱可分为高效离子交换色谱，高效离子排斥色谱和流动相离子色谱。81. 高效离子交换色谱的分离机制主要是离子交换；高效离子排斥色谱的分离机制主要是离子排斥；82. 流动相离子色谱的分离机制主要是离子对色谱。83. 常见的质谱图是经计算机处理的棒图，图中每一线段（棒）代表一种质量的离子，纵坐标表示离子的相对丰度（相对强度），横坐标表示离子的质荷比（m/z）。84. 一般质谱是指形成正离子的质谱。85. 质谱法的离子类型：分子离子，碎片离子，同位素离子。86. 有机物的裂解：单纯裂解（均裂、异裂、半异裂）和重排列解（典型麦式重排）。87. 质谱仪构成：真空系统、样品导入系统、离子源、质量分析器、离子检测器等。88. 红外光波长范围为0.76-1000m。常见红外光谱仪的测定波长范围为2.525m，属中红外区。通常所说的红外光谱