高中生物 23 伴性遗传同步练习 新人教版必修2.doc

第3节伴性遗传基 础 巩 固一、选择题1如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为()axbxb与xby bxbxb和xbycxbxb和xby dxbxb和xby2下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()a患病个体男性多于女性b患病个体女性多于男性c男性和女性患病几率一样d致病基因位于x染色体上3在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()ax染色体上显性基因bx染色体上隐性基因c常染色体上显性基因dy染色体上的基因4血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他子女表现型的预测应当是()a儿子、女儿全部正常b儿子患病、女儿正常c儿子正常、女儿患病d儿子和女儿中都有可能出现患者5下列有关色盲的叙述中，正确的是()a女儿色盲，父亲一定色盲b父亲不色盲，儿子一定不色盲c母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲d女儿色盲，母亲一定色盲二、非选择题6如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中表示男正常，表示女正常，表示男色盲)(1)11的色盲基因来自于个体中的_。(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是_。(3)7和8再生一个患病儿子的几率为_。(4)6的基因型是_。能 力 拓 展一、选择题1某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()a两个y染色体，两个色盲基因b一个y染色体，一个色盲基因c两个x染色体，两个色盲基因d一个y染色体，一个x染色体，两个色盲基因2下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是()a伴x染色体显性遗传 b常染色体显性遗传c伴x染色体隐性遗传 d常染色体隐性遗传3如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是()a伴x染色体显性遗传 b伴x染色体隐性遗传c常染色体显性遗传 d伴y染色体遗传4下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()a性染色体与性别决定有关b常染色体与性别决定无关c性染色体只存在于性细胞中d常染色体也存在于性细胞中5某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()a祖父父亲弟弟 b祖母父亲弟弟c外祖父母亲弟弟 d外祖母母亲弟弟6人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是x染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()a.b.c.d.7一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是()a0b.c.d.8下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是()二、非选择题9有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(a，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(b、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。(2)写出3号个体可能的基因型_。7号个体基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是_。10雄鸟的性染色体组成是zz，雌鸟的性染色体组成是zw。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(a、a)和伴z染色体基因(zb、zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合a不存在，不管b存在与否(aazz或aazw)a存在，b不存在(a_zbzb或a_zbw)a和b同时存在(a_zbz或a_zbw)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为_，父本的基因型为_、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。1答案c解析由c项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是。2答案d解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于x染色体上。3答案d解析由题意推断控制该遗传性状的基因位于y染色体上。4答案d解析某人基因型为xhy，据题意其妻子基因型为xhxh，则二人的后代中儿子和女儿都有可能出现血友病。5答案a解析女子色盲xbxb，则其父亲一定给他女儿xb配子，所以父亲一定是色盲。6答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)xbxb或xbxb能力拓展1答案c2答案b解析首先判断显隐性：1、2为父母，均患病，而3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是x染色体上的显性遗传，那么2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。3答案d解析由家系图中，男传男可判断为伴y染色体遗传。4答案c解析由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。5答案d解析此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为xby，不含色盲基因，因此a、b、c三项被排除。此人弟弟色盲，基因型为xby，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者xbxb；外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。6答案d解析由两种遗传病的特点，可知这对夫妻的儿子的基因型为aaxby(卷发无肾炎)，则其父母的基因型分别是aaxbxb、aaxby，这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率计算可用分离定律的方法来解决自由组合问题。生育卷发孩子的概率是(基因型为aa)，生育患遗传性慢性肾炎孩子的概率是(基因型为xbxb、xby、xbxb)，则生育卷发并患遗传性慢性肾炎孩子的概率是。7答案d解析由题干知，夫妻中男性的基因型是xby。妻子父亲的基因型是xby，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是，因妻子是携带者的几率为，因此生一个色盲儿子的几率应是。8答案d解析d项中父母正常，女儿有病，说明：此病为隐性；不是伴y遗传。假设为伴x染色体隐性遗传，则女性患者的父亲必为患者，此病女之父正常，可推知为常染色体隐性遗传。由此也可上升为定理：双亲正常，女儿患病，一定不是伴性遗传病。9答案(1)x显(2)aaxby2(3)1/410答案(1)64(2)黑色灰色(3)aazbwaazbzb(4)aazbwaazbzb3:3:2解析(1)根据题中表格可知，黑鸟的基因型有2226(种)，即aazbzb、aazbzb、aazbzb、aazbzb、aazbw、aazbw6种，灰鸟的基因型有aazbzb、aazbzb、aazbw、aazbw。(2)纯合灰雄鸟的基因型为aazbzb，杂合黑雌鸟的基因型为aazbw，所以子代基因型为aazbw，aazbw、aazbzb、aazbzb4种，其中雄鸟全为黑色，雌鸟全为灰色。(3)两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色基因组成为aaaa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有zb基因，从而确定母本和父本的基因型分别为aazbw