高中生物 第5章基因突变及其他变异 第3节 随堂基础巩固 新人教版必修2.doc

高中生物 第5章基因突变及其他变异 第3节 随堂基础巩固 新人教版必修2随堂基础巩固1有关人类遗传病的叙述正确的是()a是由于遗传物质改变而引起的疾病b不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病c单基因遗传病是受一个基因控制的疾病d近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加解析：不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因控制的。近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加。答案：a2下列属于遗传病的是()a孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症b由于缺少维生素a，父亲和儿子均得了夜盲症c一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发d一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病解析：孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而引起婴儿患呆小症；食物中缺少维生素a，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，并非是父亲传给儿子。它们都是由环境因素引起的疾病，与遗传物质没有关系。甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，与遗传无关。秃发是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病。答案：c3青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()a单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病b多基因遗传病和染色体异常遗传病c常染色体遗传病和性染色体遗传病d多基因遗传病和单基因显性遗传病解析：青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征是因21号染色体多了一条，故属于染色体异常遗传病。答案：b4黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该()a在人群中随机抽样调查并统计b在患者家系中调查并计算发病率c先确定其遗传方式，再计算发病率d先调查该基因的频率，再计算发病率解析：发病率是指人群中患者所占的比例，因此应该选择在人群中随机抽样调查。在患者家系中进行调查得到的是该种病的遗传规律，即遗传方式。答案：a5下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别a的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是()a镰刀型细胞贫血症 b苯丙酮尿症c21三体综合征 d白血病解析：通过题干中的图示可知，这对同源染色体在减数第一次分裂后期时没有分开。类别a的卵细胞中比正常配子多了一条染色体，若这条染色体是21号染色体，后代个体就是一个21三体综合征患者。答案：c6(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_有关，所以一般不表现典型的_分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_、_以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_之分，还有位于_上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下，运用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_和_少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到_，并进行合并分析。解析：(1)人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还与环境因素有关，它不符合孟德尔遗传规律。(2)从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和x染色体之分。(3)因为系谱法是在表现型的水平上进行分析的，并且这些系谱图中记录的家系中世代数和后代个体数少，所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合