高中生物知识点专练（31）新人教版必修2.doc

高中生物知识点专练（31）新人教版必修21在xy型性别决定中，起决定作用的是()a精子b卵细胞c体细胞 d环境条件解析：选a。在xy型性别决定中，雄性个体产生两种配子：一种含有x染色体，另一种含有y染色体；雌性个体只产生一种含有x染色体的配子。含有x染色体的雄配量与雌配子结合形成含有xx染色体的合子，发育成雌性个体；含有y染色体的雄配子与雌配子结合形成含有xy染色体的合子，发育成雄性个体。因此，后代的性别主要决定于父本产生的精子。2人的性别决定是在()a胎儿出生时 b胎儿发育过程中c合子卵裂时 d受精卵形成时解析：选d。人的性别是由受精卵中的性染色体决定的，最终决定于参与受精的精子类型，若与卵细胞结合的为含x染色体的精子，将来发育成女性；若与卵细胞结合的为含y染色体的精子，将来发育成男性。3(2011年高考江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗传传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)()a甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传b3的致病基因均来自于2c2有一种基因型，8基因型有四种可能d若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12解析：选acd。甲病具有“有中生无”的特点，且5患病，其女儿7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴x染色体隐性遗传病，a项正确。甲病(设相关基因为a、a)：1不患甲病，即无甲病致病基因，因此3的致病基因只能来自2。2不患甲病，其基因型为aa。7的基因型是aa，则4和5的基因型均为aa，则8的基因型是aa或aa，5的基因型是2/3aa或1/3aa，4的基因型是aa，则4与5结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/31/41/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为b、b)：3的基因型是xby，致病基因只能来自1，b项错误。因2的基因型为xbxb，则2的基因型是xbxb，因此2的基因型一定是aaxbxb。3的基因型为xby，则4的基因型是xbxb，8的基因型是xbxb或xbxb，因此8的基因型有aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb四种情况，c项正确。5的基因型是xby，3的基因型是xby，因此4的基因型是xbxb，则4与5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/61/25/12，d项正确。4红眼(r)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，f1全是红眼，f1雌雄个体相互交配所得的f2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则f2卵细胞中具有r和r及精子中具有r和r的比例是()a卵细胞：rr11精子：rr31b卵细胞：rr31精子：rr31c卵细胞：rr11精子：rr11d卵细胞：rr31精子：rrl1解析：选d。本题旨在考查学生对基因与染色体的一致性及减数分裂和遗传规律，提高学生的综合运用能力。亲代红眼雌果蝇基因型可能为xrxr、xrxr，白眼雄果蝇基因型为xry，因f1全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为xrxr，f1中红眼雄果蝇基因型为xry，红眼雌果蝇的基因型为xrxr，两者交配，f2的基因型及其比例为xrxrxrxrxryxry1111，其表现型及比例为红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇211。f2中红眼雌果蝇产生两种类型的卵细胞rr31，f2中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇产生含r、r两种类型的精子，其比例为11。5遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于()a常染色体上隐性遗传病bx染色体上隐性遗传病c常染色体上显性遗传病dx染色体上显性遗传病答案：d6一对夫妇生育的儿子中色盲与正常各占一半，则这对夫妇的基因型分别是()axby和xbxb bxby和xbxbcxby和xbxb dxby和xbxb解析：选d。控制色盲的基因位于x染色体上，男孩的x染色体只能来自母亲，故d项符合题意。1果蝇的红眼为伴x染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇d白眼雌果蝇白眼雄果蝇解析：选b。设控制眼色的基因为h、h，则xhxhxhyxhy、xhxh，可看出，表现出白眼性状的均为雄性，表现出红眼性状的均为雌性，故b项正确。其他三项都不能直接判断出子代性别。2红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()a红眼对白眼是显性b眼色遗传符合分离规律c眼色和性别表现自由组合d红眼和白眼基因位于x染色体上解析：选c。由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关，判断控制眼色的基因位于x染色体上，表现为性连锁遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。3(2011年西师附中高一质检)果蝇中，正常翅(a)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(b)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是(多选)()af1中无论雌雄都是红眼正常翅bf2雄果蝇的红眼基因来自f1的父方cf2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等df2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析：选ac。据题意推出：亲本雄果蝇、雌果蝇基因型分别为：aaxby、aaxbxb，因此f1的基因型为aaxby、aaxbxb，无论雌雄都为红眼正常翅。f1中雌、雄果蝇自由交配产生f2，f2中的雄果蝇的基因型为1aaxby2aaxby1aaxby1aaxby2aaxby1aaxby，纯合子与杂合子之比为44。f2中的雌果蝇的基因型为1aaxbxb2aaxbxb1aaxbxb1aaxbxb2aaxbxb1aaxbxb，正常翅与短翅的比例为31。由于红眼基因、白眼基因位于x染色体上，所以雄果蝇中的红眼基因或白眼基因只能来自母方。4下列关于色盲遗传的叙述中，错误的是()a男孩不存在携带者b表现为交叉现象c有隔代遗传现象 d色盲男性的母亲必定色盲解析：选d。色盲男性的母亲是色盲患者或是携带者。5(2011年山东德州一中高一质检)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色a.灰色基因是伴x的隐性基因b黄色基因是伴x的显性基因c灰色基因是伴x的显性基因d黄色基因是常染色体隐性基因解析：选c。据表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。据纯系黄雌性与灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色、所有的雌性为灰色，不同的性别性状不一样，说明该性状的遗传是伴性遗传。灰色基因是伴x的显性基因，黄色为伴x的隐性基因。6某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()a两条y染色体，两个色盲基因b一条x染色体，一条y染色体，一个色盲基因c两条x染色体，两个色盲基因d一条y染色体，没有色盲基因解析：选c。此题涉及减数分裂的知识，男性色盲的基因型为xby，初级精母细胞中x、y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条x染色体，或有两条y染色体，又因为色盲基因位于x染色体上，因此答案选c。7下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()a3与正常男性婚配，后代都不患病b3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8c4与正常女性婚配，后代都不患病d4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：选b。由题可推知：设控制色盲的基因为b、b，3的基因型为1/2 xbxb、1/2xbxb，当基因型为xbxb时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/21/2xb1/2y1/8xby；4的基因型为xby，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为xbxb，则后代不会出现患者。8(2011年江苏常热一中高一学情调查)人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如下图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()a位于片段上，为隐性基因b位于片段上，为显性基因c位于片段上，为显性基因d位于片段上，为隐性基因解析：选b。在性染色体的非同源片段上基因控制的性状，表现为明显的伴性遗传。女性患者多于男性患者的疾病应属于x染色体的非同源区上的显性遗传病，即伴x显性遗传。9下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()a 1b 2c 3 d 4解析：选b。根据题意结合遗传系谱知， 9患色盲且只有一条x染色体，而 7不患色盲，则可判定 9色盲基因来自 6， 6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自 2。10某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交试验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶122 2窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是(多选)()a仅根据第2组试验，即可判断两种叶型的显隐性关系b根据第1或3组试验可以确定叶型基因位于x染色体上c用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31d用第l组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/8解析：选ad。根据第1组试验可以看出，阔叶阔叶阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性，窄叶是隐性。根据第1组或第3组试验可以确定叶型基因位于x染色体上。仅根据第2组试验，无法判断两种叶型的显隐性关系。用b表示阔叶基因，b表示窄叶基因。用第2组的子代阔叶雌株(xbxb)与阔叶雄株(xby)杂交，后代的性状分离比为阔叶窄叶31。第1组子代的阔叶雌株的基因型是xbxb和xbxb，与窄叶雄株(xby)杂交，后代窄叶植株占1/21/21/4。11如图示雌雄果蝇体细胞的染色体图解，请同答：(1)甲和乙哪一个是雄果蝇的体细胞染色体图解？_。(2)在图上分别标出性染色体。(3)果蝇体细胞中常染色体有_对，分别是_，性染色体是_。(4)雌雄果蝇减数分裂产生的卵细胞和精子中的染色体组合分别是_，_。(5)若该雄果蝇的x染色体上有一白眼基因，则其下列哪些细胞中可能含白眼基因(多选)()a消化道细胞 b精原细胞c眼睛的细胞 d腹部体细胞解析：由图示可看出，乙中除含成对常染色体外还含2条异型性染色体，故乙应为雄性果蝇，经减数分裂所产生的子细胞中应只含每对同源染色体中的一条。(性染色体也属一对同源染色体)答案：(1)乙(2)略(甲、乙中不同的染色体为性染色体)(3)3、ivxx(或xy)(4)xx或y(5)abcd12如图所示为患甲病(显性基因为a，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：(1)甲病致病基因在_染色体上，为_性遗传。(2)从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。(3)假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_遗传，2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲婚配。解析：从图中可以看出，甲病在、代都出现患者，同时5和6都患病，但他们生了一个正常的女儿3，因此甲病为常染色体显性遗传病。根据乙病表现为隔代遗传且男患者多的特点，可确定乙病为x染色体上的隐性遗传病。若只考虑甲病，则5为杂合子aa，他与正常人婚配，子女患甲病的概率为。1和5为近亲婚配，其中5的基因型为aaxby。就乙病而言， 2的基因型为xby，因此2一定为乙病基因的携带者xbxb，那么1的基因型就有两种可能，即aaxbxb和aaxbxb，她和5婚配所生孩子只患乙病，不患甲病，因此男孩患一种病的概率为1。答案：(1)常显(2)世代相传患病(3)x隐隔代交叉aaxbyaaxby13(2010年高考山东卷)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，f1全为灰体长翅。用f1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线表示相关染色体，用a、a和b、b分别表示体色和翅型的基因，用点表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。f1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在f1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出x或y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用d、d和e、e表示，f1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。f1雌雄果蝇互交，f2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了x射线辐射，为了探究这只果蝇x染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交试验并预测最终试验结果。试验步骤：_；_；_。结果预测：.如果_，则x染色体上发生了完全致死突变；.如果_，则x染色体上发生了不完全致死突变；.如果_，则x染色体上没有发生隐性致死突变。解析：(1)根据亲本杂交的结果，可以判断控制体色和翅长度的基因位于一对常染色体上。根据f1的表现可以判断灰体、长翅为显性