药理学习题集.doc

一、药理学总论itemABCDEanswer1药物是一种化学物质能干扰细胞代谢活动的化学物质能影响机体生理功能的物质用以防治及诊断疾病的物质有滋补、营养、保健、康复作用的物质D2药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它阐明了药物的作用机制能改善药物质量、提高药物疗效为开发新药提供实验资料与理论依据为指导临床合理用药提供理论基础具有桥梁学科的性质D3药理学的研究方法是实验性的是指严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理采用动物进行实验研究采用离体、在体的实验方法进行药物研究所提供的实验数据对临床有重要的参考价值不是以人为研究对象A4药效学是研究药物临床疗效提高药物疗效的途径如何改善药物质量机体如何对药物进行处置药物对机体的作用及作用机制E5药动学是研究药物在机体影响下的变化及其规律药物如何影响机体药物发生的动力学变化及其规律合理用药的治疗方案药物效应动力学A6药理学是研究药物效应动力学药物代谢动力学药物与药物有关的生理科学药物与机体相互作用及其规律E7新药进行临床试验必须提供系统药理研究数据急、慢性毒性观察结果新药作用谱LD50临床前研究资料EitemABCDEanswer1阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约1%0.10%0.01%10%99%C2在酸性尿液中弱碱性药物解离少，再吸收多，排泄慢解离多，再吸收少，排泄快解离少，再吸收少，排泄快解离多，再吸收多，排泄慢排泄速度不变B3促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450酶系统葡萄糖醛酸转移酶单胺氧化酶辅酶II水解酶A4pKa值是指药物90解离时的pH值药物99解离时的pH值药物50解离时的pH值药物不解离时的pH值药物全部解离时的pH值C5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使药物作用增强药物代谢加快药物转运加快药物排泄加快暂时失去药理活性E6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是在杀菌作用上有协同作用两者竞争肾小管的分泌通道对细菌代谢有双重阻断作用延缓抗药性产生以上都不对B7使肝药酶活性增加的药物是氯霉素利福平异烟肼奎尼丁西咪替丁B8某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为10小时左右20小时左右1天左右2天左右5天左右D9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?每隔两个半衰期给一个剂量首剂加倍每隔一个半衰期给一个剂量增加给药剂量每隔半个半衰期给一个剂量B10药物在体内开始作用的快慢取决于吸收分布转化消除排泄A11有关生物利用度，下列叙述正确的是药物吸收进入血液循环的量达到峰浓度时体内的总药量达到稳态浓度时体内的总药量药物吸收进入体循环的量和速度药物通过胃肠道进入肝门静脉的量D12对药物生物利用度影响最大的因素是给药间隔给药剂量给药途径给药时间给药速度C13t1/2的长短取决于吸收速度消除速度转化速度转运速度表现分布容积B14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应减弱增强不变消失以上都不是B15临床所用的药物治疗量是指有效量最低有效量半数有效量阈剂量1/2 LD50A16反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是Ka、TpeakVd K、CL、t1/2Cmax AUC、FC17多次给药方案中，缩短给药间隔可使达到Css的时间缩短提高Css的水平减少血药浓度的波动延长半衰期提高生物利用度C18按一级动力学消除的药物，其t1/2等于0.693/KeKe/0.6932.303/KeKe/2.3030.301/KeA19一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为10%40%50%60%90%A20离子障是指离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能离子型和非离子型药物均可穿过D21药物进入血液循环后，首先作用于靶器官在肝脏代谢在肾脏排泄储存在脂肪与血浆蛋白结合E22药物的生物转化和排泄速度决定其副作用的多少最大效应的高低作用持续时间的长短起效的快慢后遗效应的大小C23大多数药物是按下列哪种机制进入体内易化扩散简单扩散主动转运过滤吞噬B24测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期随药物剂型而变化随给药次数而变化随给药剂量而变化随血浆浓度而变化固定不变E25某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是1天2天4天6天8天B26用时-量曲线下面积反映消除半衰期消除速度吸收速度生物利用度药物剂量D27有首过消除的给药途径是直肠给药舌下给药静脉给药喷雾给药口服给药E28舌下给药的优点是经济方便不被胃液破坏吸收规则避免首关消除副作用少D29在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明药物吸收速度与消除速度相等药物的吸收过程已经完成药物在体内的分布已达到平衡药物的消除过程才开始药物的疗效最好A30某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为肝脏代谢速度不同肾脏排泄速度不同血浆蛋白结合率不同分布部位不同吸收速度不同E31决定药物每天用药次数的主要因素是血浆蛋白结合率吸收速度消除速度作用强弱起效快慢C32最常用的给药途径是口服给药静脉给药肌肉给药经皮给药舌下给药A33口服生物利用度可反映药物吸收速度对蛋白结合的影响代谢的影响分布的影响消除的影响药效的影响E34苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥减少氯丙嗪的吸收增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加降低氯丙嗪的生物利用度增加氯丙嗪的分布C35消除速率是单位时间内被肝脏消除的药量肾脏消除的药量胆道消除的药量肺部消除的药量机体消除的药量E36主动转运的特点是通过载体转运，不需耗能通过载体转运，需要耗能不通过载体转运，不需耗能不通过载体转运，需要耗能以上都不是B37相对生物利用度等于（受试药物AUC/标准药物AUC）100%（标准药物AUC/受试药物AUC）100%（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）100%（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）100%（受试药物AUC/标准药物AUC）100%A38维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是减少 增加不变增加1倍减少1倍C39药物通过肝脏代谢后不会毒性降低或消失作用降低或消失分子量减少极性增高脂溶性加大E40关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的系细胞色素P450酶系统其活性有限易发生竞争性抑制个体差异大只代谢70余种药物E41药动学参数不包括消除速率常数表观分布容积t1/2LD50血浆清除率D42药物在肝脏内代谢转化后都会毒性降低或消失经胆汁排泄极性增高脂溶性增大分子量减小C43药物的灭活和消除速度决定其起效的快慢作用持续时间最大效应后遗效应的大小不良反应的大小B44关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的要消耗能量可受其他化学物质的干扰有化学结构特异性比被动转运较快达到平衡转运速度有饱和限制D45决定药物每天用药次数的主要因素是吸收快慢作用强弱体内分布速度体内转化速度体内消除速度E46按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于剂量大小给药次数半衰期表观分布容积生物利用度C47药物吸收达到稳态浓度时说明药物作用最强药物的吸收过程已经完成药物的消除过程正开始药物的吸收速度与消除速度达到平衡药物在体内分布达到平衡D48肝药酶的特点是专一性高，活性有限，个体差异大专一性高，活性很强，个体差异大专一性低，活性有限，个体差异小，专一性低，活性有限，个体差异大专一性高，活性很高，个体差异小D49某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150g/ml及18.75g/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是1h1.5h2h3h4hD50每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2立即1个2个5个10个D51每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2立即2个3个6个11个D52要达到稳态浓度Css的时间取决于给药剂量给药间隔t1/2的长短给药途径给药时间C53稳态血药浓度的水平取决于给药剂量给药间隔t1/2的长短给药途径给药时间A54保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松增加苯妥英钠的生物利用度减少苯妥英钠与血浆蛋白结合减少苯妥英钠的分布增加苯妥英钠的吸收抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少B55药物按零级动力学消除时单位时间内以不定的量消除单位时间内以恒定的比例消除单位时间内以恒定的速度消除单位时间内以不恒定比例消除单位时间内以不定恒定的速度消除C56易化扩散是靠载体逆浓度梯度跨膜转运不靠载体顺浓度梯度跨膜转运靠载体顺浓度梯度跨膜转运不靠载体逆浓度梯度跨膜转运简单扩散C57丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒也有杀菌作用减慢青霉素的代谢延缓耐药性的产生减慢青霉素的排泄减少青霉素的分布D58某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度2天3天8天11天14天C59不直接引起药效的药物是经肝脏代谢了的药物与血浆蛋白结合的药物在血液循环的药物到达膀胱的药物不被肾小管吸收的药物B60某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着口服吸收迅速口服吸收完全口服和静脉注射可以取得同样生物效应口服药物未经肝门脉吸收属于一室分布模型BitemABCDEanswer1药物作用是指药理效应药物具有的特异性作用对不同脏器的选择性作用药物对机体细胞间的初始反应对机体器官兴奋或抑制作用D2药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应B3半数有效量是指临床有效量的一半LD50引起50实验动物产生反应的剂量效应强度以上都不是C4下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应治疗量极量中毒量LD50最小中毒量A5药物半数致死量(LD50)是指致死量的一半中毒量的一半杀死半数病原微生物的剂量杀死半数寄生虫的剂量引起半数实验动物死亡的剂量E6药物的pD2大反映药物与受体亲和力大，用药剂量小药物与受体亲和力大，用药剂量大药物与受体亲和力小，用药剂量大药物与受体亲和力小，用药剂量大以上均不对A7竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数B8竞争性拮抗药的特点有与受体结合后能产生效应能抑制激动药的最大效应增加激动药剂量时，不能产生效应同时具有激动药的性质使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E9部分激动药的特点是只能结合部分受体只能激动部分受体能拮抗激动药的部分药理效应亲和力较弱，内在活性较强内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应E10肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为毒性反应副反应疗效变态反应应激反应B11药效学是研究药物的疗效药物在体内的过程药物对机体的作用规律影响药效的因素药物的作用规律C12量效曲线可以为用药提供什么参考药物的疗效大小药物的毒性性质药物的安全范围药物的体内分布过程药物的给药方案E13药物作用的两重性是指既有对因治疗作用，又有对症治疗作用既有副作用，又有毒性作用既有治疗作用，又有不良反应既有局部作用，又有全身作用既有原发作用，又有继发作用C14药物的内在活性是指药物穿透生物膜的能力药物激动受体的能力药物水溶性大小药物对受体亲和力高低药物脂溶性强弱B15不良反应不包括副作用变态反应戒断效应后遗效应继发反应C16副作用是指与治疗作用无关的作用用药量过大或用药时间过久引起的用药后给病人带来的不舒适的反应在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 停药后，残存的药物引起的反应D17LD50用以表示药物的安全度药物的治疗指数药物的急性毒性药物的极量评价新药是否优于老药的指标C18几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其毒性愈大毒性愈小安全性愈小安全性愈大治疗指数愈高B19A药的LD50比B药大，说明A药的毒性比B药大A药的毒性比B药小A药的效能比B药大A药的效能比B药小以上都不是B20反映药物安全性的参数是最小有效量极量治疗指数半数致死量半数有效量C21某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示作用点改变作用机制改变作用性质改变最大效应改变作用强度改变E22量反应是指以数量的分级来表示群体反应的效应强度在某一群体中某一效应出现的频率以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率以数量的分级来表示个体反应的效应强度以上都不对D23下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是异丙肾上腺素普萘洛尔肾上腺素哌唑嗪去甲肾上腺素普萘洛尔间羟胺育亨宾多巴酚丁胺美托洛尔A24受体阻断药的特点是对受体有亲和力，且有内在活性对受体无亲和力，但有内在活性对受体有亲和力，但无内在活性对受体无亲和力，也无内在活性直接抑制传出神经末梢所释放的递质C25药物的毒性反应是一种过敏反应在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应指剧毒药所产生的毒性作用C26药物的选择作用取决于药效学特性药动学特性药物化学特性三者均对三者均不对A27青霉素治疗肺部感染是对症治疗对因治疗补充疗法局部治疗全身治疗B28异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是对症治疗对因治疗补充疗法局部治疗全身治疗A29胰岛素治疗糖尿病是对症治疗对因治疗补充疗法局部治疗全身治疗C30长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起后遗反应停药反应特异质反应过敏反应副反应B31长期应用可乐定后停药可引起后遗反应停药反应特异质反应过敏反应副反应B32先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起后遗反应停药反应特异质反应过敏反应副反应C33服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象，属于后遗反应停药反应特异质反应过敏反应副反应A34完全激动药的特点是亲和力弱，内在活性弱无亲和力，无内在活性有亲和力，无内在活性有亲和力，内在活性弱对相应受体有较强亲和力及较强内在活性E35竞争性拮抗药的特点是亲和力弱，内在活性弱无亲和力，无内在活性有亲和力，无内在活性有亲和力，内在活性弱对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C36部分激动药的特点是亲和力弱，内在活性弱无亲和力，无内在活性有亲和力，无内在活性有亲和力，内在活性弱对相应受体有较强亲和力及较强内在活性D37连续用药产生敏感性下降称为耐药性耐受性快速耐受性成瘾性反跳现象B38长期应用抗生素，细菌可产生耐药性耐受性快速耐受性成瘾性反跳现象A39短期内连续应用麻黄碱可产生耐药性耐受性快速耐受性成瘾性反跳现象C40选择性低的药物，在治疗量时往往毒性较大副作用较多过敏反应容易成瘾以上都不对B41药物作用的选择性是药物集中在某一靶器官产生选择作用器官对药物的反应性高或亲和力大器官血流量多药物对所有器官、组织都有明显效应以上都对B42药物对机体的作用不包括改变机体的生理机能改变机体的生化功能产生程度不等的不良反应掩盖某些疾病的表现产生新的机能活动E43副作用是在以下哪种剂量时产生治疗量无效量极量LD50中毒量A44药物产生副作用的药理基础是药物的剂量太大药物代谢慢用药时间过长药物作用的选择性低病人对药物反应敏感D45药物的副作用是严重的不良反应不可以预料可以预料并可以避免或对抗可引起肝、肾功能损害可引起过敏反应C46肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为治疗作用后遗效应变态反应毒性反应副作用 E47链霉素引起永久性耳聋属于毒性反应过敏反应副作用停药反应治疗作用A48药物的过敏反应与剂量太大有关药物毒性有关免疫功能有关年龄性别有关用药途径有关C49甘露醇的脱水作用机制属于影响细胞代谢对酶的作用对受体的作用改变组织细胞周围理化环境以上都不是D50治疗指数是指治愈率与不良反应率之比治疗剂量与中毒剂量之比LD50/ED50ED50/LD50LD5/ED95C51药物的常用量是指最小有效量到极量之间的剂量 最小有效量到最小中毒量之间的剂量 治疗量最小有效量到最小致死量之间的剂量 以上均不对C52对受体亲和力高的药物排泄慢排泄快吸收快产生作用所需的浓度较低产生作用所需的浓度高D53特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体，这取决于药物的作用强度药物的剂量大小药物的脂溶性药物是否具有亲和力药物是否具有内在活性E54有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是持久性饱和性高亲合性与配体特异性靶组织专一性与生理相关性结合可逆性A55竞争性拮抗剂的特点是与受体结合后能产生效应能降低激动药的效能增加激动药剂量不能对抗其效应具有激动药的部分特性使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变E56下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用肾上腺素和乙酰胆碱组胺和雷尼替丁毛果云香碱和新斯的明去甲肾上腺素和异丙肾上腺素阿托品和氯丙嗪B57非竞争性拮抗药的特点是使激动药的量-效反应曲线平行右移不降低激动药的最大效应与激动药作用于同一受体与激动药作用于不同受体使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应EitemABCDEanswer1长期口服避孕药失败者，可能是因为同时服用肝药酶诱导剂同时服用肝药酶抑制剂产生耐受性产生耐药性首关消除改变A2利用药物的拮抗作用，目的是增加疗效解决个体差异问题使药物原有作用减弱减少不良反应以上都不是D3安慰剂是一种可以增加疗效的药物阳性对照药口服制剂使病人得到安慰的药物不具有药理活性的制剂E4药物滥用是指医生用药不当大量长期使用某种药物未掌握药物适应证无病情根据的长期自我用药采用不恰当的剂量D5先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在口服吸收速度改变药物在体内生物转化异常药物体内分布变化肾脏排泄速度改变以上都不对B6连续用药后，机体对药物反应的改变不包括药物慢代谢型耐受性耐药性快速耐受性依赖性A7两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为相加作用协同作用拮抗作用互补作用增效作用B8关于合理用药的叙述，下列正确的是为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量以治愈疾病为判断合理用药的标准应用统一的治疗方案尽量采用多种药物联合应用以防漏治在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗E9异烟肼可表现为快代谢型或慢代谢型可导致出血有抗M胆碱作用具有快速耐受性可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除A10氯霉素可表现为快代谢型或慢代谢型可导致出血有抗M胆碱作用具有快速耐受性可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除E11华法林与阿司匹林合用可表现为快代谢型或慢代谢型可导致出血有抗M胆碱作用具有快速耐受性可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除B12麻黄碱可表现为快代谢型或慢代谢型可导致出血有抗M胆碱作用具有快速耐受性可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除D二、传出神经药理itemABCDEanswer1神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是被单胺氧化酶(MAO)破坏被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏进入血管被带走被胆碱酯酶水解被突触前膜和囊泡膜重新摄取E21受体主要分布于以下哪一器官?骨骼肌运动终板支气管胃肠道平滑肌心脏腺体D3去甲肾上腺素生物合成的限速酶是酪氨酸羟化酶单胺氧化酶多巴胺脱羧酶多巴胺B羟化酶儿茶酚氧位甲基转移酶A4下列对突触前膜受体的描述，正确的是激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放不变激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少激动突触前膜受体，去甲肾上腺素释放减少阻断突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少以上都不是B5下列对突触前膜受体的描述，正确的是激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放不变激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少激动突触前膜受体，去甲肾上腺素释放减少阻断突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少以上都不是B6乙酰胆碱作用消失主要依赖于摄取-1摄取-2胆碱酯酶水解胆碱乙酰转移酶转乙酰基以上都不对C71受体阻断产生的效应是骨骼肌松弛血管舒张内脏平滑肌松弛支气管平滑肌松弛心收缩力减弱B8NM受体阻断产生的效应是骨骼肌松弛 血管舒张内脏平滑肌松弛支气管平滑肌松弛心收缩力减弱A9l受体阻断产生的效应是骨骼肌松弛血管舒张内脏平滑肌松弛支气管平滑肌松弛心收缩力减弱E10M受体阻断产生的效应是骨骼肌松弛血管舒张内脏平滑肌松弛支气管平滑肌松弛心收缩力减弱C111受体兴奋可引起心率加快支气管平滑肌松弛腺体分泌减少胃肠道平滑肌收缩骨骼肌收缩A12M受体兴奋可引起心率加快支气管平滑肌松弛腺体分泌减少胃肠道平滑肌收缩骨骼肌收缩D132受体兴奋可引起心率加快支气管平滑肌松弛腺体分泌减少胃肠道平滑肌收缩骨骼肌收缩B14NM受体兴奋可引起心率加快支气管平滑肌松弛腺体分泌减少胃肠道平滑肌收缩骨骼肌收缩E15以下哪一器官组织无2受体分布骨骼肌血管冠状动脉瞳孔开大肌支气管粘膜胃肠道平滑肌C161受体主要分布于以下哪一器官骨骼肌运动终板支气管粘膜胃肠道平滑肌心脏腺体D17在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是乙酰胆碱5羟色胺组胺去甲肾上腺素多巴胺D18以下叙述错误的是几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用A19下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体a1肾上腺素受体B肾上腺素受体a2肾上腺素受体M胆碱受体N胆碱受体E20某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是a受体激动药B受体激动药B受体阻断药M受体激动药M受体阻断药EitemABCDEanswer毛果芸香碱对眼睛的作用是瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹B毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是视近物清楚，视远物模糊视近物模糊，视远物清楚视近物、远物均清楚视近物、远物均模糊以上都不对A毛果芸香碱的缩瞳机制是阻断虹膜受体，瞳孔开大肌松弛阻断虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌松弛激动虹膜受体，瞳孔开大肌收缩激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多D直接激动M、N胆碱受体的药物是毛果芸香碱新斯的明卡巴胆碱毒扁豆碱 以上都不是C毛果芸香碱的作用是激动M、N胆碱受体阻断M、N胆碱受体选择性激动M胆碱受体激动N胆碱受体抑制胆碱酯酶C醋甲胆碱的作用是激动M、N胆碱受体阻断M、N胆碱受体激动N胆碱受体抑制胆碱酯酶对M胆碱受体具有相对选择性E烟碱的作用是激动M、N胆碱受体阻断M、N胆碱受体选择性激动M胆碱受体N胆碱受体激动剂抑制胆碱酯酶D乙酰胆碱的作用是激动M、N胆碱受体阻断M、N胆碱受体选择性激动M胆碱受体N胆碱受体激动剂抑制胆碱酯酶A毛果芸香碱的主要应用是治疗重症肌无力青光眼胃肠痉挛阵发性心动过速尿潴留B毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体虹膜括约肌上的M受体虹膜辐射肌上的a受体睫状肌上的M受体睫状肌上的a受体虹膜括约肌上的N2受体C毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是消除炎症防止穿孔防止虹膜与晶体的粘连促进虹膜损伤的愈合抗微生物感染C乙酰胆碱对心血管系统的主要作用为收缩血管减慢心率减慢房室结和普肯耶纤维传导延长心房不应期减弱心肌收缩力BCEitemABCDEanswer新斯的明的禁忌证是青光眼阵发性室上性心动过速重症肌无力机械性肠梗阻尿潴留D碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?大小便失禁视近物不清骨骼肌震颤及麻痹血压下降中枢神经兴奋C碘解磷定对下列哪一药物中毒解救无效?敌敌畏 敌百虫乐果对硫磷内吸磷C有机磷酸酯类中毒的机制是直接兴奋M受体直接兴奋N受体抑制磷酸二酯酶抑制胆碱酯酶抑制单胺氧化酶D新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?心血管腺体瞳孔开大肌骨骼肌支气管平滑肌D有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是瞳孔缩小流涎、流泪 腹痛、腹泻肌震颤小便失禁C下列哪种药属于胆碱酯酶复活药?新斯的明安贝氯铵氯解磷定毒扁豆碱加兰他敏C新斯的明用于重症肌无力是因为对大脑皮层运动区有兴奋作用增强运动神经乙酰胆碱合成抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体兴奋骨骼肌中M胆碱受体促进骨骼肌细胞Ca2+内流A碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为复活胆碱酯酶对抗乙酰胆碱阻断M胆碱受体阻断N胆碱受体对抗有机磷酸酯类的毒性D吡斯的明用于治疗缓慢型心律失常心动过速晕动病重症肌无力青光眼B可逆性胆碱酯酶抑制药是碘解磷定毒扁豆碱有机磷酸酯类琥珀胆碱卡巴胆碱C难逆性胆碱酯酶抑制药是碘解磷定毒扁豆碱有机磷酸酯类琥珀胆碱卡巴胆碱A胆碱酯酶复活药是碘解磷定毒扁豆碱有机磷酸酯类琥珀胆碱卡巴胆碱A毒扁豆碱的主要用途是青光眼重症肌无力腹胀气屎潴留阵发性室上性心动过速A解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?大小便失禁视物不清骨骼肌震颤及麻痹血压下降中枢神经兴奋CitemABCDEanswer阿托品对胆碱受体的作用是对M、N胆碱受体有同样阻断作用对N1、N2受体有同样阻断作用阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体对M受体有较高的选择性以上都不对D阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是支气管平滑肌胆道平滑肌胃肠道平滑胃幽门括约肌子宫平滑肌C阿托品用做全身麻醉前给药的目的是增强麻醉效果镇静预防心动过缓减少呼吸道腺体分泌辅助骨骼肌松弛D下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关?松弛内脏平滑抑制腺体分泌解除小血管痉挛心率加快瞳孔扩大C可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是山茛菪碱东茛菪碱哌仑西平溴丙胺太林阿托品B对东莨菪碱作用的叙述，下列正确的是对中枢神经抑制作用较强扩瞳作用强对血管的解痉作用较强主要用于解除内脏平滑肌绞痛以上都不是A阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效?腹痛腹泻流涎出汗骨骼肌震颤瞳孔缩小小便失禁C对儿童，阿托品的最低致死量是约10mg2030mg4050mg5070mg80130mgA阿托品可用于治疗缓慢型心律失常心动过速晕动病重症肌无力青光眼A东莨菪碱可用于治疗缓慢型心律失常心动过速晕动病重症肌无力青光眼C具有明显镇静作用的M受体阻断药是阿托品东莨菪碱山茛菪碱溴丙胺太林贝那替秦B阿托品最适用于下列哪种休克的治疗?感染性休克过敏性休克心源性休克失血性休克疼痛性休克A阿托品抗休克的机制是兴奋中枢神经解除迷走神经对心脏的抑制 解除胃肠绞痛扩张小血管，改善微循环升高血压D阿托品的禁忌证是支气管哮喘中毒性休克青光眼心动过速心肌炎C阿托品的适应证是支气管哮喘感染中毒性休克青光眼心动过速心肌炎B阿托品禁用于前列腺肥大胃肠痉挛支气管哮喘心动过缓感染性休克A阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致?抑制胃肠道腺体分泌使括约肌兴奋抑制排便反射松弛肠道平滑肌促进肠道水的吸收D青光眼患者禁用的药物是毒扁豆碱东莨菪碱毛果芸香碱新斯的明加兰他敏B阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是汗腺分泌唾液腺分泌胃酸分泌呼吸道腺体分泌泪腺分泌CitemABCDEanswer神经节阻断药阻断了下列何种受体?NM受体NN受体M受体1受体2受体B下列哪种药物可竞争性阻断NM受体?筒箭毒碱毛果芸香碱琥珀胆碱东莨菪碱美加明A临床常用的除极化型肌松药是卡巴胆碱琥珀胆碱筒箭毒碱阿曲库铵多库铵B解救琥珀胆碱过量中毒可选用新斯的明乙酰胆碱加兰他敏三碘季铵酚人工呼吸E筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是卡巴胆碱新斯的明多库铵碘解磷定以上都不是B琥珀胆碱是神经节阻断药除极化型肌松药竞争型肌松药胆碱酯酶复活药胆碱酯酶抑制药B筒箭毒碱是神经节阻断药除极化型肌松药竞争型肌松药胆碱酯酶复活药胆碱酯酶抑制药C碘解磷定是神经节阻断药除极化型肌松药竞争型肌松药胆碱酯酶复活药胆碱酯酶抑制药D美卡拉明是神经节阻断药除极化型肌松药竞争型肌松药胆碱酯酶复活药胆碱酯酶抑制药A神经节阻断药禁用于下列哪种病症?高血压危象高血压脑病胃肠痉挛青光眼外周血管痉挛性疾病C以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救?琥珀胆碱敌敌畏筒箭毒碱毒扁豆碱毛果芸香碱C能引起血钾升高的药物是阿托品琥珀胆碱山莨菪碱筒箭毒碱三碘季铵酚B新斯的明可加重哪个药物的毒性?三碘季铵酚筒箭毒碱潘库铵琥珀胆碱多库铵DitemABCDEanswer去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是静脉注射皮下注射肌内注射口服稀释液以上都不对D具有间接拟肾上腺素作用的药物是麻黄碱多巴酚丁胺肾上腺素异丙肾上腺素以上都不是A关于去甲肾上腺素的叙述错误的是有正性肌力作用兴奋l受体兴奋受体兴奋2受体被MAO和COMT灭活D多巴胺舒张肾血管是由于兴奋受体兴奋M胆碱受体阻断受体激动多巴胺受体释放组胺D去甲肾上腺素作用的消除主要是由于COMT代谢灭活MAO代谢灭活被突触前膜摄取被肝脏再摄取以上都不是C去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于激动2受体激动M胆碱受体激动受体使心肌代谢产物腺苷增加以上都不是D异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?松弛支气管平滑肌兴奋2受体抑制组胺等过敏介质释放促进cAMP的产生收缩支气管黏膜血管E关于麻黄碱的叙述，下列正确的是使肾血管呈显著收缩舒张肾血管，使肾血流量增加主要舒张骨骼肌血管中枢兴奋作用较显著直接减慢心率，抑制心肌收缩力D关于异丙肾上腺素的叙述，下列正确的是使肾血管呈显著收缩舒张肾血管，使肾血流量增加主要舒张骨骼肌血管中枢兴奋作用较显著直接减慢心率，抑制心肌收缩力C关于多巴胺的叙述，下列正确的是使肾血管呈显著收缩舒张肾血管，使肾血流量增加主要舒张骨骼肌血管中枢兴奋作用较显著直接减慢心率，抑制心肌收缩力B使用过量最易引起心律失常的药物是去甲肾上腺素 间羟胺麻黄碱多巴胺肾上腺素E肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是阻断1受体阻断1受体兴奋1受体兴奋2受体兴奋多巴胺受体D中枢兴奋作用最明显的药物是多巴胺麻黄碱去甲肾上腺素间羟胺肾上腺素B救治过敏性休克首选的药物是肾上腺素多巴胺异丙肾上腺素去氧肾上腺素多巴酚丁胺A具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是肾上腺素去甲肾上腺素麻黄碱多巴胺异丙肾上腺素D防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用肾上腺素去甲肾上腺素麻黄碱多巴胺异丙肾上腺素C治疗青霉素引起的过敏性休克，应首选肾上腺素去甲肾上腺素麻黄碱多巴胺异丙肾上腺素A用于房室传导阻滞的药物是肾上腺素去甲肾上腺素麻黄碱多巴胺异丙肾上腺素E以下哪个药物不宜肌内注射给药多巴胺麻黄碱肾上腺素去甲肾上腺素间羟胺D多巴胺增加肾血流量的主要机理是兴奋1受体兴奋2受体兴奋多巴胺受体阻断a受体直接松弛肾血管平滑肌C治疗上消化道出血较好的药物是肾上腺素去甲肾上腺素麻黄碱异丙肾上腺素多巴胺B急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是多巴胺麻黄碱去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素A可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是肾上腺素麻黄碱甲氧明多巴胺去甲肾上腺素D氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是肾上腺素去甲肾上腺素阿托品多巴胺异丙肾上腺素B能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是利血平酚妥拉明甲氧明美加明阿托品B反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是肝药酶诱导作用肾排泄增加机体产生依赖性受体敏感性降低受体逐渐饱和与递质逐渐耗损B与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是松弛支气管平滑肌抑制肥大细胞释放过敏性物质收缩支气管粘膜血管激动B2受体激动Bl受体E为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素麻黄碱C下列只能由静脉滴注给药的是麻黄碱去甲肾上腺素间羟胺异丙肾上腺素肾上腺素A急、慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是去甲肾上腺素麻黄碱异丙肾上腺素肾上腺素多巴胺B无尿休克病人绝对禁用的药物是去甲肾上腺素阿托品多巴胺间羟胺肾上腺素A下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素吗啡氯丙嗪苯巴比妥水合氯醛地西泮B去甲肾上腺素作用最明显的器官是眼睛心血管系统支气管平滑肌胃肠道和膀胱平滑肌腺体B过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素麻黄碱 间羟胺A支气管哮喘急性发作时，应选用异丙肾上腺素气雾吸入麻黄碱口服氨茶碱口服色甘酸钠吸入阿托品肌注A下列用于、度房室传导阻滞的药物是去甲肾上腺素肾上腺素多巴胺异丙肾上腺素麻黄碱D下列能引起血压双向反应的药物是去甲肾上腺素麻黄碱肾上腺素间羟胺异丙肾上腺素C能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素新斯的明麻黄碱多巴酚丁胺D去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是使小动脉和小静脉收缩肾脏血管收缩皮肤粘膜血管收缩骨骼肌血管收缩冠脉收缩E异丙肾上腺素不产生下列哪种作用血管扩张正性肌力心律失常血管收缩抑制过敏介质释放D可使皮肤、粘膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是去甲肾上腺素普萘洛尔肾上腺素异丙肾上腺素间羟胺C去氧肾上腺素的散瞳作用机制是阻断虹膜括约肌的M受体激动虹膜括约肌的M受体阻断虹膜开大肌的受体兴奋虹膜开大肌的受体激动睫状肌的M受体DitemABCDEanswer“肾上腺素作用的翻转”是指给予受体阻断药后出现升压效应给予受体阻断药后出现降压效应肾上腺素具有、受体激动效应收缩压上升，舒张压不变或下降由于升高血压，对脑血管产生被动扩张作用B下列哪一种药物可用于治疗青光眼?阿替洛尔吲哚洛尔拉贝洛尔普萘洛尔噻吗洛尔E普萘洛尔治疗心律失常