湖南省平江县第三中学高中化学 第三章《烃的含氧衍生物》羧酸 酯(第一课时)学案(无答案)新人教版选修5.doc_第1页
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文档简介

学案16: 羧酸 酯(第一课时)一、学习目标1. 认知羧酸的官能团及其分类,理解乙酸的分子结构与其性质的关系培养实验探究的方法2.通过同位素示踪法的研究理解酯化反应的断键过程。二、学习重点乙酸的结构和化学性质三、学习难点乙酸的酯化反应预习导引【复习】羧酸在我们日常生活中广泛存在,我们在必修2中已学习了乙酸的结构和部分性质,请完成下列预习任务。一、 乙酸1、 乙酸的分子结构:分子式 ,结构式 ,结构简式 2、 乙酸的物理性质:乙酸是色的体,具有气味,沸点,熔点,溶于水【问题探究1】室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸。 3、 乙酸的化学性质(1) 弱酸性【练习1】由于丁醇和醋酸的沸点相差很小,无法在蒸馏时顺利地将它们分离开来,因此在蒸馏丁醇和醋酸的混合物时,一般先加入 ,将丁醇蒸馏出来,然后再加入 蒸馏得到醋酸。【问题探究2】醋酸可以除去水垢,说明其酸性比碳酸的酸性强。前面我们学习了苯酚也有酸性,那么乙酸、碳酸、苯酚的酸性谁强呢?大家按提供的仪器(课本p60的科学探究),能否自己设计出实验方案来证明它们三者酸性强弱?(2) 酯化反应 酯化反应定义: 和 起作用,生成 和 的反应. 乙酸的酯化反应实验【练习2】 “酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用右图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式: 。 a(2)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的 方法是: 。 b(3)浓硫酸的作用是: ; 。(4) 实验中加热试管a的目的是: ; 。(5)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。(6)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是。(7)做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是 。(8)反应结束后,振荡试管b,静置。观察到的现象是 。(9)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是 。二、羧酸1羧酸的概念:由 和 相连组成的有机物最简单的一类羧酸为饱和一元羧酸,可用通式 表示,如hcooh,ch3cooh等2羧酸的分类按 :一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸按 :饱和羧酸、不饱和羧酸根据 : 脂肪酸:如乙酸、硬脂酸(c17h35cooh)芳香酸:如苯甲酸(c6h5cooh)三、甲酸的结构和性质1、甲酸的结构:甲酸的结构式为 ,既含 基,又含 基。2、甲酸的性质【问题探究3】请你根据甲酸的分子结构,预测甲酸可能具有的化学性质?四、乙二酸俗称“草酸”,无色透明晶体,通常含两个结晶水,((cooh)2h2o),加热至100时失水成无水草酸,易溶于水和乙醇,不溶于乙醚等有机溶剂。乙二酸是最简单的饱和二元羧酸,是二元羧酸中酸性最强的,具有一些特殊的化学性质。预习效果检测1下列除去杂质的方法正确的是( )除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入cl2,气液分离;除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;除去co2中少量的so2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。(a) (b) (c) (d)2莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )(a)两种酸都能与溴水反应 (b)两种酸遇三氯化铁溶液都显色(c)鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键(d)等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同3. 某有机物的结构简式如图,它在一定条件下可能发生的反应有 ( ) 加成 水解 酯化 氧化 中和 消去 a、 b、 c、 d、互动课堂一、重难点突破1乙酸酯化反应的反应机理【问题探究4】根据酯化反应的定义,生成1个水分子需要一个羟基与一个氢原子生成一个水 分子。脱水时有下面两种可能方式,你能设计一个实验方案来证明是哪一种吗?酸脱羟基,醇脱氢酸脱氢,醇脱羟基温馨提示:1科学家用常同位素原子示踪法研究化学反应历程2验证究竟是哪一个历程,关键在于标示出生成物水中的氧原子来自于哪个产物3若醇羟基的氧原子为18o,在乙酸乙酯中检测到18o,证明方式 是正确的,即酯化反应的机理是“ 脱羟基, 脱氢”【小结】乙酸具有酸性和发生酯化反应,主要取决于羧基,在羧基的结构中,有两个部位的键容易断裂:当oh键断裂时,容易解离出h+,使乙酸呈酸性;当co键断裂时,羧基中的oh易被其它基团取代,如酯化反应.羧酸也具有羧基,故羧酸的化学性质与乙酸相似【例题1】1以和为原料,自选必要的其它无机试剂合成。用化学方程式表示实现上述合成的反应步骤。【例题2】以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:(1)氧化;(2)消去;(3)加成;(4)酯化;(5)水解;(6)加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( ) a(1)(5)(2)(3)(4) b(1)(2)(3)(4)(5) c(2)(3)(5)(1)(4) d(2)(3)(5)(1)(6)2甲酸的性质的特殊性:具有羧酸的性质具有醛的性质【问题探究5】如何鉴别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四种无色溶液?学习效果检测1右图有机物具有多种官能团,因而能跟多种物质反应,但因其分子内的羧基与醇羟基、酚羟基间“位阻”较大,故不能发生分子内的酯化反应,试写出该有机物发生下列反应的化学方程式:(1)与足量的金属钠反应_(2)与足量的氢氧化钠溶液反应_(3)与足量的碳酸氢钠溶液反应_(4)与足量的溴水反应_2为测定某有机物的分子式和结构简式,进行了下表所列各步实验。请填写下表的空白:实验内容实验结论将此有机物燃烧,生成物只有水和co2该有机物最多只能与等物质的量的乙醇反应,生成有水果香气味的液体该0.1mol有机物恰好与0.1molbr2反应8.6g此有机物溶于水,配成200ml

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