河北省永年县第一中学高中生物 第5章 基因突变及其它变异单元测试 新人教版必修2.doc

河北省永年县第一中学高中生物 第5章 基因突变及其它变异单元测试 新人教版必修2一、单项选择题（ ）1某基因的一个片断在解旋时，a链发生差错，c变成g，该基因复制3次，发生突变的基因占全部基因的a100%b50%c25%d12.5%（ ）2如果dna分子的模板链的taa突变成tac，则相应的遗传密码a由uaa突变成auub由auu突变成augc由uaa突变成uacd由aug突变成auu（ ）3基因突变按其发生部位可分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种，则a均发生于有丝分裂的间期ba发生于有丝分裂的间期，b发生于减数第一次分裂的间期c均发生于减数第一次分裂的间期da发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂的间期（ ）4下列实例中，能够说明突变对生物本身的利与害具有相对性的是a玉米绿色苗中出现白化苗b晚熟水稻中出现早熟植株c高秆作物中出现矮秆植株d高粱作物中出现雄性不育株（ ）5下列关于自然突变的叙述错误的是a自然突变的频率低 b自然突变是随机发生的c自然突变是不定向的 d自然突变只产生在个别生物个别基因（ ）6下面叙述的变异现象，可遗传的是a割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征b果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状c用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无籽d开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花（ ）7以下情况下，属于染色体变异的是唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条姐妹染色体单体的分开染色体数目增加或减少染色单体部分缺失后而形成的精子非同源染色体之间的自由组合染色体上dna碱基对的增添或缺失ab cd（ ）8某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示含有一个染色体组的细胞是（ ）9下列关于染色体组的正确叙述是a染色体组内不存在同源染色体 b染色体组只存在于生殖细胞中c染色体组只存在于体细胞中 d染色体组在减数分裂过程中消失（ ）10染色体数目异常的基础主要是a染色体复制b染色体断裂 c染色体易位d染色体不分离（ ）11对于一个染色体组成为xxy的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况色盲的母亲和正常的父亲色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中a精子，精子b精子，卵细胞c卵细胞，卵细胞d精子，精子或卵细胞（ ）12用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是a种植f2选不分离者纯合体b种植秋水仙素处理纯合体c种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理纯合体d种植秋水仙素处理花药离体培养纯合体（ ）13下面有关单倍体的叙述中，不正确的是a由未受精的卵细胞发育而成的个体 b花药经过离体培养而形成的个体c凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体d普通小麦含6个染色体组，42条染色体，它的单倍体含3个染色体组，21条染色体（ ）14蜜蜂的体色中，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因在常染色体上。现有褐色雄蜂与纯合体黑色雌蜂杂交，则子一代蜜蜂体色为 a、全部是褐色 b、褐色：黑色=3：1c、母蜂和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 d、母蜂和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色（ ）15下列说法正确的是 生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；属于xy型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为xy；雌性个体为纯合体，基因型为xx；人体红绿色盲基因b在x染色体上，y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因b；女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。红绿色盲患者男性多于女性。a b c d（ ）16一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是 axby、xbxb bxby、xbxb cxby、xbxbdxby、xbxb（ ）17下列属于遗传病的是a孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症b由于缺少维生素a，父亲和儿子均得了夜盲症c一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发d一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病（ ）18将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻： a与原来的二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了b产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应c产生的配子中无同源染色体，故用秋水仙素诱导成的单倍体是可育的d产生的花粉进行花药离体培养,长成芝麻，因其体内仍有同源染色体，所以属于二倍体（ ）19红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素d佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素d佝偻病的几率分别是 a大于a、大于b b小于a、大于bc小于a、小于b d大于a、小于b（ ）20萝卜和甘蓝杂交，能得到种子，一般是不育的，但偶然发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。出现这种现象的原因是a基因自由组合b染色体结构变异 c基因突变d染色体加倍（ ）21下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述不正确的是a可能是色盲遗传家系是甲、乙、丙、丁 b肯定不是抗维生素d佝偻病遗传的家系是甲、乙c家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子几率为1/4d家系丙中，女儿一定是杂合子（ ）22甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛叙述不正确的是 a缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以是正常的b甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型c甲状腺有缺陷个体，一定具有相同基因型d双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常（ ）23人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是： a该症状个体的产生属于染色体结构变异b该症状个体的产生属于染色体数目变异c这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起d若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2（ ）24. 有关镰刀型细胞贫血症的说法中，不正确的是a.患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，容易破裂b.患者的血红蛋白的肽链上一个氨基酸由缬氨酸替换为谷氨酸c.患者的控制血红蛋白的基因的一个碱基对发生了替换d.镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病（ ）25. 关于基因突变的说法，正确的是若发生在配子形成过程中，将遵循孟德尔遗传规律传递给后代若发生在体细胞中，一定不能遗传人体某些体细胞基因的突变有可能发展为癌细胞是新基因产生的根本途径a. b. c. d.（ ）26. 下列关于基因突变的叙述中，错误的是a.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变b.基因突变可以发生在体细胞，也可以发生在配子中c.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起d.自然条件下，基因突变率很低，且对生物都是有害的（ ）27 . 下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码）a.第6位的c被替换为t b.第9位与第10位之间插入1个tc.第100、101、102位被替换为ttt d.第103至105位被替换为1个t（ ）28 .下列关于基因重组叙述，不正确的是a.基因重组发生在生物体有性生殖过程中b.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组c.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交叉而发生互换，导致染色单体上的基因重新组合d.基因重组是生物变异的根本来源（ ）29 .果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123-456789，“-”代表着丝点。下表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况，有关叙述错误的是a.染色体某一片段位置颠倒引起123-476589b.染色体某一片段缺失引起123-4789c.染色体着丝点改变引起 1654-32789d.染色体重复了某一片段引起123-45676789（ ）30. 下列不属于染色体变异的是a.由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症b.由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型c.由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异d.由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦（ ）31. 某三倍体生物体细胞中染色体数目为12条。下列能够表示其体细胞的图是（ ）32. 下列与多倍体形成有关的是a.染色体结构的变异 b.纺锤体的形成受到抑制c.个别染色体增加 d.非同源染色体自由组合（ ）33. 用纯种的高秆（d）抗锈病（t）小麦与矮秆（d）易染锈病（t）小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：高秆抗锈病矮秆易染锈病f1配子幼苗选出符合生产要求品种。下列有关此育种方法的叙述中，错误的是a.过程的原理是染色体变异 b.f1幼苗过程采用的方法是花药离体培养c.过程常用秋水仙素处理 d.符合生产要求的品种占1/4（ ）34. 下列关于“低温诱导染色体数目变化”实验的叙述，不正确的是a.实验材料一般选用染色体数目较少的洋葱、蒜b.用卡诺氏液处理根尖的目的是固定细胞的形态c.实验步骤是低温处理材料处理制作装片显微镜观察d.在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程二、非选择题35雌雄异株的高等植物剪秋箩有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋箩叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交（组）亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶据此分析回答：（1）根据第 组杂交，可以判定 为显性遗传。（2）根据第 组杂交，可以判定控制剪秋箩叶形的基因位于 染色体上 。（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为 。（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是 。（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋箩种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在 的剪秋箩，则上述假设成立。36图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(b-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常?_，原因是_。(3)图乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。(5)若图甲中-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为_。37下图为某雌性动物细胞分裂示意图。请回答：b(1)该动物体内能同时找到图中各细胞的器官是_，若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为_染色体。(2)甲细胞形成乙细胞的分裂方式为_，其最终产生的子细胞的基因型为_。(3)丙细胞内有_个染色体组，其分裂产生的生殖细胞的基因组成是_。(4)若该动物还患有线粒体dna缺陷引起的疾病，当它与正常雄性个体交配后，后代中患病几率几乎为_。(5)甲细胞在形成乙细胞和丙细胞过程中都可能发生可遗传变异，其变异来源的区别是_。38幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，它是由一常染色体上的隐性基因（b）控制的遗传病。试问：（1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性此基因的概率为 。（2）如果这个正常儿子与一正常人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子也患此病的概率是 。（3）如果这个儿子与一正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么他们的第一个孩子患有此病的概率是 。（4）如果（3）婚配后，头两个孩子是患病的，那么第三个孩子是正常的概率为 。39下图是患甲病（显性基因为a，隐性基因为a）和乙病（显性基因为b，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性遗传。若5与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_（2）已知1不是乙病的携带者，由此可以确定乙病的致病基因位于_染色体上。（3）2的基因型为_，2基因型为_。若1与5结婚，则所生孩子患病的概率为_，所以我国婚姻法禁止这种婚配方式。基因突变及其它变异单元测试答案1-5 bbbcd 6-10 ddcad 11-15 dcccb 16-20 bcabd 21-25 ccb