河北省行唐县第一中学高三化学调研复习 单元能力测试14.doc

选修5单元能力测试一、选择题(本题共5小题，每题6分，共30分) 1.(2010广东广州高三一测)下列关于有机物的叙述正确的是()答案a2(2010江苏三模)新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示，下列关于扑炎痛的叙述正确的是()a该物质的分子式为c17h16no5b该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰c该物质与浓溴水反应生成白色沉淀d该物质在酸性条件下水解最终可以得到3种物质答案bd解析根据给出的结构可知扑炎痛的分子式为c17h15no5，a错；扑炎痛分子中共有9种不同的氢原子，故其核磁共振氢谱上共有9个峰，b正确；该物质不含酚羟基，c错；扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到ch3cooh、3种物质，d正确。3荆芥内酯(如下图丙)是一种从植物中分离出来的药物，可以作为安眠药、抗痉挛药、退热药等在医疗中使用。下列有关说法正确的是()a1 mol甲发生水解反应生成乙需要1 mol naohb乙的结构简式为c乙直接加浓硫酸，加热脱水可得到丙d甲发生消去反应可以生成答案d4(2010江苏盐城调研)霉酚酸是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是()a分子式为：c17h20o6b处于同一平面的碳原子最多有9个c不能与fecl3溶液发生显色反应d一定条件下，1 mol霉酚酸最多可与2 mol naoh反应答案a解析霉酚酸分子中含有苯环，苯分子中的12个原子共平面，该有机物中至少有10个碳原子共平面；霉酚酸分子中有酚羟基，能与fecl3溶液发生显色反应；霉酚酸分子中含有酯基、酚羟基、羧基，1 mol霉酚酸最多可与3 mol naoh反应。5(2010江苏一模)科学家用催化剂将苯酚(x)和1,3二羰基化合物(y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元苯并呋喃(z)，w是中间产物(r1、r2均为烃基)。则下列有关叙述正确的是()a反应属于加成反应bw中至少含有1个手性碳原子cx、y、w、z都能与naoh溶液反应d可用溴水或fecl3溶液鉴别x和w答案bc解析反应是x分子中苯环上的氢原子被取代，发生的是取代反应，a错。x和w中均含有酚羟基，因此不能用溴水或fecl3溶液鉴别，d错。二、非选择题(本题包括7小题，共70分) 6.(10分)(2010全国理综)有机化合物ah的转换关系如下所示：请回答下列问题：(1)链烃a有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol a完全燃烧消耗7 mol氧气，则a的结构简式是_，名称是_；(2)在特定催化剂作用下，a与等物质的量的h2反应生成e。由e转化为f的化学方程式是_；(3)g与金属钠反应能放出气体。由g转化为h的化学方程式是_；(4)的反应类型是_；的反应类型是_；(5)链烃b是a的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出b所有可能的结构简式_(6)c也是a的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)则c的结构简式为 _。答案(1)(ch3)2chcch3甲基1丁炔解析本题主要考查有机推断，意在考查考生的有机推理、同分异构体的书写和计算能力。(1)设烃a的分子式为cxhy，由燃烧通式计算可得：xy/47,6512xy75，故x5，y8。故其分子中含一个碳碳叁键，且含支链，碳碳叁键必在一端，烃a为3甲基1丁炔。(2)a与等物质的量的h2加成生成ch2chch(ch3)2，e与br2发生加成反应生成f：ch2brchbrch(ch3)2。(3)由f水解生成g，可推出g为ch2ohchohch(ch3)2，而g与二元羧酸反应生成一种二元酯h。(4)反应是加成反应，反应是取代反应。(5)链烃b分子中所有碳原子共平面，说明其必为二烯烃，且其催化加氢产物为正戊烷，故其可能的结构简式为：ch2chchchch3、ch3ch2ccch3。7(2010山东临沂模拟)(10分) (1)b能跟银氨溶液反应生成银，写出该反应的化学方程式：_。(2)在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是_。(3)写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式：_。(4)对羟基苯甲醛有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的两种同分异构体的结构简式为_；已知甲醛分子中所有原子均在同一平面上，这两种同分异构体都具有的性质有_(填序号)。都能发生还原反应；都能发生酯化反应；都能与naoh溶液反应；都能发生银镜反应；所有原子都可能在同一平面上。8(10分)(2010潍坊模拟)以hcho和chch为有机原料，经过下列反应可得化合物n(c4h8o2)。a与m互为同分异构体，a能发生如下转化：填写下列空白：(1)反应的反应类型为_。(2)n的同分异构体中，属于酯类的有_种。(3)a的结构简式为_，b中的官能团名称是_。d的化学式为_。(4)写出b与银氨溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)：_。答案(1)加成反应(2)4解析(1)反应为1分子hcch和2分子hcho的加成反应。(2)分子式为c4h8o2的酯有ch3ch2cooch3、ch3cooch2ch3、hcooch2ch2ch3、hcooch(ch3)2。(3)根据be的反应，结合题给信息，则b为，因此a为。b中含有的官能团为羟基、醛基。c为b中醛基氧化为羧基的产物，其结构简式为，d为2分子c发生酯化反应的产物，故d的分子式为c8h12o4。(4)b与银氨溶液反应的 9(10分)(2010合肥质检)丁子香酚的结构简式如图：ch2ch=ch2ohoch3。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(f)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，其方案如下，其中a的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。(1)写出丁子香酚的分子式_；写出c物质的名称_。(2)指出化学反应类型：反应_；反应_。(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是_。anaoh溶液bnahco3溶液cbr2的四氯化碳溶液 d乙醇(4)写出反应的化学方程式：_。(5)写出符合条件含有苯环；能够发生银镜反应的d的同分异构体的结构简式：_。答案(1)c10h12o2甲苯(2)加成反应氧化反应(3)bd解析(1)根据丁子香酚的结构简式可以确定其分子式为c10h12o2，c物质为甲苯。(2)根据f的结构简式，结合方案中的转化关系，e为，b为ch3ch2oh，a为乙烯，因此反应为加成反应，反应为氧化反应。(3)丁子香酚含有酚羟基，能与naoh溶液反应；含有碳碳双键，能与br2的四氯化碳溶液发生反应。(4)反应为和ch3ch2oh的酯化反应。(5)根据限定的条件，d的同分异构体中含有苯环和醛基， 10(10分)(2010黄冈模拟)甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式如下，根据要求回答下列问题： (1)上述互为同分异构体的化合物为_。(2)写出符合下列条件的丙的同分异构体的结构简式：a.苯环上只有一个支链；b.能发生水解反应。_。(3)丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成x、y两种物质(x的相对分子质量比y的小)。由x经下列反应可制得n、f两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。x转化为m的反应类型是_。写出b转化为c的化学方程式_；在一定条件下，两分子e能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为_。答案(1)甲、乙、丙 (3)消去反应解析(1)甲、乙、丙分子式相同，结构不同，互为同分异构体。(2)符合条件的物质能发生水解反应，是酯类，注意不要遗漏酚酯。(3)丁是酯，水解生成(ch3)2choh(x)和。(ch3)2choh发生消去反应生成ch2chch3(m)，ch2chch3发生聚合反应生成n，m与br2发生加成反应生成brch2chbrch3(a)，brch2chbrch3发生水解反应生成hoch2ch(oh)ch3(b)，hoch2ch(oh)ch3被催化氧化为ch3cocho(c)，ch3cocho再被氧化为ch3cocooh(d)，ch3cocooh与氢气发生加成反应得到ch3ch(oh)cooh(e)，ch3ch(oh)cooh发生聚合反应得到f。11(10分)苯甲酸甲酯()是一种重要的工业用有机溶剂。请分析下面三种有机物的结构简式及性质特点，然后回答问题。丙的分子式c7h8o丙的部分性质熔融状态能与钠反应放出氯气与乙酸能发生酯化反应(1)乙中含氧官能团的名称是_。(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是_，在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀的是_，与naoh溶液加热消耗naoh最多的是_。(3)已知：苯在无水alcl3的作用下与卤代烃、烯烃发生反应，可以在苯环上增加烷基。一定条件下，下列物质不能与a反应的是_(选填序号)。a酸性kmno4溶液b溴的ccl4溶液c氢气 d氯气写出c的结构简式：_。丙生成甲的反应类型与_(选填序号)的反应类型相同。a反应b反应c反应写出b生成丙的化学方程式：_。答案(1)酯基(2)甲、乙甲乙(3)b解析(1)乙为乙酸与苯酚通过酯化反应形成的酯，故其含氧官能团为酯基。(2)苯甲酸甲酯与甲、乙的分子式都是c8h8o2，只是结构不同；甲为甲酸苯甲酯，中的cho可以看做醛基，并表现醛基的性质；乙在碱性(naoh)条件下水解生成苯酚钠和乙酸钠。(3)通过“已知”信息及框图信息可以推知a、b、c的结构简式分别为 ；反应为甲苯的氧化反应，反应、反应为酯化反应。12(10分)已知反应： 请回答：(1)f的蒸气密度是相同条件下h2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol f与足量金属钠作用产生22.4 l h2(标准状况)，则f的分子式是_，其分子核磁共振氢谱中共有_个吸收峰，其峰面积比为_。(2)g与f的相对分子质量之差为4，则g具有的性质是_(填序号)。a可与银氨溶液反应b可与乙酸反应酯化反应c可与氢气发生加成反应d1 mol g最多可与2 mol新制cu(oh)2发生反应(3)d能与nahco3溶液发生反应，又知两分子d可以反应得到含有六元环的酯类化合物，e可使溴的四氯化碳溶液褪色，则de的化学方程式是_，该反应类型是_反应。(4)h与b互为同分异构体，且所含官能团与b相同，则h的结构简式可能有两种，它们是：ch2=chch2cooh、_。(5)请设计合理方案用溴乙烷(ch3ch2br)合成f。(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)例如：答案(1)c2h6o2221(或12)(2)ac(3)ch3ch(oh)coohch2=chcoohh2o消去(4)ch3ch=chcooh(5)ch3ch2brch2=ch2ch2ch2brbrch2ohch2oh解析(1)根据f的蒸气密度是相同条件下h2的31倍，则其相对分子质量为62，根据1 mol f与足量na反应产生h2 22.4 l，则分子中有两个羟基(注意不可能为两个羧基或1个羟基和1个羧基，否则相对分子质量大于62)，所以其结构简式为hoch2ch2oh，故分子式为c2h6o2，核磁共振氢谱有2个吸收峰，峰面积