河南省嵩县一高高考化学三轮冲刺 考点总动员17《有机化学基础》.doc

考点总动员17有机化学基础 题型介绍：有机化学在高考中考查形式为选择题和有机合成、推断题。一般的选择题侧重考查有机化学基本概念、有机官能团及性质、有机反应类型、同分异构体的书写及判断等基础知识。这类试题难度不大，但考查的知识点细，容易出错，这就要求再复习过程中要掌握概念之间的差异，反应的原理等知识。高考选题：【2015上海化学】已知咖啡酸的结构如右图所示。关于咖啡酸的描述正确的是 （ ）a分子式为c9h5o4b1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应c与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应d能与na2co3溶液反应，但不能与nahco3溶液反应【答案】c【考点定位】考查咖啡酸的结构与性质的知识。【名师点睛】物质的结构决定物质的性质，对有机物来说，有机物的官能团对物质的性质其决定作用。要会利用物质的结构简式、分子式的关系进行推断，掌握物质的官能团的性质、各类反应的特点及分子分子中含有的各个官能团的数目多少再行相应的计算是本题的关键。解题技巧：有机物主要官能团及性质有 机 物官 能 团代 表 物主 要 化 学 性 质烃烷烃c-c甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃c=c乙烯加成、氧化（使kmno4褪色）、加聚炔烃c=c乙炔加成、氧化（使kmno4褪色）、加聚苯及其同系物r苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使kmno4褪色，除苯外）烃的衍生物卤代烃x溴乙烷水解（naoh/h2o）、消去（naoh/醇）醇oh乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚oh苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉红色）醛cho乙醛还原、催化氧化、银镜反应、斐林反应羧酸cooh乙酸弱酸性、酯化酯coo乙酸乙酯水解重要的营养物质葡萄糖oh、cho/具有醇和醛的性质蔗糖麦芽糖前者无cho前者有cho/无还原性、水解（产物两种）有还原性、水解（产物单一）淀粉纤维素（c6h10o5）n后者有oh/水解水解油脂coo/氢化、皂化氨基酸蛋白质nh2-、-coohconh/两性、酯化水解其中：1、能使kmno4褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2、能使br2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与na反应产生h2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能与naoh、na2co3反应）的有机物：酚、羧酸、氨基酸5、能发生银镜反应或与新制cu(oh)2反应的有机物： 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃7、能发生颜色（显色）反应的有机物：苯酚遇fecl3显紫色、淀粉遇i2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇cu(oh)2显绛蓝有机反应类型反应类型概念实例取代反应有机物中的某些原子(或原子团)被其他原子或原子团所替代的反应烷烃的卤代苯及其同系物的卤代、硝化醇分子间脱水苯酚与浓溴水酯化反应(取代反应)羧酸与醇作用生成酯和水的反应酸(含无机含氧酸)与醇葡萄糖与乙酸水解反应(取代反应)有机物在有水参加时，分解成两种或多种物质的反应酯、油脂的水解 卤代烃的水解二糖、多糖的水解蛋白质的水解加成反应有机物中不饱和碳原子跟其他原子(或原子团)直接结合生成新物质的反应烯烃、炔烃与h2的加成苯及苯的同系物与h2的加成醛或酮与h2的加成油脂的氢化消去反应有机物分子中脱去一个小分子(h2o、hx)生成不饱和化合物的反应醇分子内脱水生成烯烃卤代烃消去加聚反应不饱和烃及其衍生物的单体通过加成反应生成高分子化合物乙烯、氯乙烯、苯乙烯的加聚等缩聚反应单体间相互反应生成高分子，同时还生成小分子(h2o、hx等)的反应多元醇与多元羧酸反应生成聚酯氨基酸反应生成多肽氧化反应有机物分子中加氧或去氢的反应与o2的反应使酸性kmno4溶液褪色的反应rcho发生银镜反应或与新制cu(oh)2悬浊液的反应还原反应有机物分子中加氢或去氧的反应烯烃、炔烃及其衍生物与h2的加成反应醛催化加氢生成醇油脂的氢化高频考点一：有机物的基本概念及命名【典例】(2012浙江理综，11)下列说法正确的是()a按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷b丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽c化合物是苯的同系物d三硝酸甘油酯的分子式为c3h5n3o9【答案】d有机概念的辨析中要注意其定义的准确性、规则性和规律性。如命名中找主链、编序号、命名，每项的注意点事什么，如何操作。再同系物的概念结构相似，组成相差若干个ch2，结构相似就意味着有相同的官能团，且个数相同。高频考点二：有机反应类型判断【典例】下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()a反应是加成反应b只有反应是加聚反应c只有反应是取代反应d反应是取代反应【答案】c【解析】本题考查常见有机物转化关系及反应类型，属于容易题。a项乙烯与溴单质发生加成反应，正确；b项乙烯含有不饱和键，能发生反应得聚乙烯，正确；c项都是取代反应，错误；d项正确。几种基本反应类型如：取代、加成、消去、氧化、还原、聚合反应，我们在掌握的过程中着重看，什么样的官能团能发生，在什么条件下发生，怎么发生（断键的位置和形成新键的位置）。从反应机理的角度进行深入掌握。高频考点三：同分异构现象及同分异构体的书写【典例】分子式为c7h8o的芳香族化合物中，与fecl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有()a2种和1种b2种和3种c3种和2种d3种和1种【答案】c【解析】与fecl3溶液发生显色反应的是3种酚(ch3和oh在邻、间、对位)；不显紫色的是1种醇和1种醚。同分异构体的书写，要注意层次，首先类别异构（官能团异构），然后写碳链异构，位置异构，立体异构（不做要求）。同分异构体种类非常繁多，故在考查过程中一般有限制条件，在书写一定需要注意。高频考点四：官能团的性质及有机反应【典例】天然维生素p(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素p的叙述错误的是a可与溴水反应，且1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol br2b能与naoh溶液反应，不能与nahco3溶液反应c一定条件下1 mol该物质可与h2加成，消耗h2最大量为7 mold维生素p遇fecl3溶液发生显色反应【答案】c需要掌握典型官能团及其性质。在解题过程中要注意反应条件，如卤代烃在naoh水溶液和naoh醇溶液中反应的类型，产物均不同；官能团的性质区别，如羟基与烷基、苯、羰基相连，活性是不一样的。高频考点五：有机物的检验【典例】下列操作不合理的是()a银镜反应采用水浴加热b取1 moll1的硫酸铜溶液2 ml和0.4 moll1的氢氧化钠溶液4 ml混合后加入0.5 mol 40%的乙醛溶液，加热至沸腾，以验证乙醛的还原性c在乙醛还原新制的cu(oh)2悬浊液的实验中，制cu(oh)2悬浊液时应加入过量的naoh溶液，可直接加热d配制银氨溶液时，将稀氨水逐滴加入agno3溶液中【答案】b【解析】配制银氨溶液，必须是向agno3溶液中逐滴加入稀氨水(边滴边振荡)至沉淀恰好完全溶解(得澄清溶液)，若将agno3溶液滴入氨水中，无法判断agno3与nh3h2o恰好完全反应；配制cu(oh)2悬浊液必须保证naoh溶液过量，b项中n(cuso4)2103 mol，n(naoh)1.6103 mol，显然naoh不足。有机物的检验是以官能团的性质为基础的，通过不同官能团的典型性质、特征反应，进行区分。在检验过程中还要注意有机检验与无机检验的区别，特别是条件的控制。1【2015新课标卷理综化学】某羧酸酯的分子式为c18h26o5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（ ）ac14h18o5 bc14h16o4 cc14h22o5 dc14h10o5【答案】a【考点定位】本题主要是考查酯类物质的水解、利用质量守恒定律判断物质的分子式【名师点晴】该题以酯类的水解反应为载体，考查了学生灵活运用水解反应方程式判断有机物分子式，该题的关键是判断出酯类物质中含有2个酯基以及原子守恒在化学反应中的应用，题目难度不大。2【2015新课标卷理综化学】分子式为c5h10o2并能与饱和nahco3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) （ ）a3种 b4种 c5种 d6种【答案】b【解析】分子式为c5h10o2并能与饱和nahco3溶液反应放出气体，这说明该有机物是饱和的一元羧酸，即分子组成为c4h9cooh，丁基有4种，分别是ch3ch2ch2ch2、(ch3)2chch2、(ch3)3c、ch3ch2ch(ch3)，所以该羧酸也有4种，答案选b。【考点定位】本题主要是考查有机物同分异构体种类判断，侧重于碳链异构体的考查。【名师点晴】该题的关键是熟悉常见官能团的结构与性质，准确判断出有机物的属类，依据碳链异构体的书写方法逐一分析判断即可，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。3【2015浙江理综化学】下列说法不正确的是（ ）a己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同b在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应c油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油d聚合物()可由单体ch3chch2和ch2ch2加聚制得【答案】a【考点定位】本题主要是考查有机物结构与性质、基本营养物质、有机反应类型，涉及己烷同分异构体判断、取代反应判断、苯的化学性质、油脂组成、结构、性质和应用以及加聚产物单体判断等。【名师点晴】本题考查有机物结构与性质的关系，涉及有机物同分异构体识别，取代反应、油脂等知识；考查学生阅读材料接受信息的能力，综合运用知识的能力，是高考有机试题的常见题型，这道高考题为一道中档题。同分异构体判断是高考中常见考点和重要的题型，同分异构体考查的常见题型有：限定范围书写或补写同分异构体。解题时要看清所限范围，分析已知的几个同分异构体的结构特点，对比联想找出规律后再补写，同时注意碳的四价原则和对官能团存在位置的要求。判断是否是同分异构体。做此类题时要先看分子式是否相同，再看结构是否不同。对结构不同的要从两个方面来考虑：一是原子或原子团的连接顺序；二是原子或原子团的空间位置。判断取代产物同分异构体的数目。其分析方法是分析有机物的结构特点，确定不同位置的氢原子种数，再确定取代产物同分异构体数目；或者依据烃基的同分异构体数目进行判断。己烷同分异构体的判断依据“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。4【2015重庆理综化学】某化妆品的组分z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： 下列叙述错误的是（ ）ax、y和z均能使溴水褪色bx和z均能与nahco3溶液反应放出co2cy既能发生取代反应，也能发生加成反应dy可作加聚反应单体，x可作缩聚反应单体【答案】b【考点定位】本题主要考查有机物官能团性质分析。【名师点晴】决定有机物主要化学性质的是官能团，有机化学的学习主要是学习官能团代表的这类物质的共性，将酚羟基、碳碳双键、羧基等官能团的性质与分析化妆品的成分联系起来，考查学生在特定情境中应用所学知识分析问题、解决问题的能力，在注重考查基础知识的基础上，设计试题背景新颖，对提高学生的化学科学素养有着积极作用。5【2015山东理综化学】分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（ ）a分子中含有2种官能团b可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同c1mol分枝酸最多可与3molnaoh发生中和反应d可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【答案】b【解析】a、根据分支酸的结构简式可知分枝酸含羧基、羟基和碳碳双键三种官能团，错误；b、分枝酸含有羧基和羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，反应类型相同，正确；c、分支酸分子中含有2个羧基，所以1mol分枝酸最多能与2mol naoh发生中和反应，错误；d、分支酸分子中含有碳碳双键，使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，错误。【考点定位】本题考查了有机化合物的结构与性质，包含了通过分析有机化合物的结构简式，判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质。【名师点睛】有机化合物的结构特别是官能团与有机物的性质密切相关，本题通以分支酸为研究对象，考查了考生运用所学知识分析问题、解决问题的能力，涉及了羧基、羟基和碳碳双键等官能团的判断以及通过官能团推测有机化合物的性质和有机反应类型的判断，体现了化学学科学以致用的特点。6【2015福建理综化学】下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）a聚氯乙烯分子中含碳碳双键b以淀粉为原料可制取乙酸乙酯c丁烷有3种同分异构体d油脂的皂化反应属于加成反应【答案】b【考点定位】考查关于有机化合物的结构、性质、反应类型及同分异构体的判断的知识。【名师点睛】有机化合物是含有碳元素的化合物。本题以生活中常见的物质聚氯乙烯、淀粉、肥皂的成分为线索展开对有机物的研究。包装材料的聚氯乙烯、研究酯化反应的代表性物质乙酸乙酯是以人们的生活必须物质淀粉为原料生产、丁烷的不同结构研究有机物存在同分异构现象、生活中经常使用的洗涤剂肥皂的取反应原理，研究加聚反应、酯化反应、皂化反应的反应特点、有机物同分异构体的书写特点。有机物的同分异构体类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。掌握物质的化学性质和物质发生反应时断键部位以及同分异构体的概念书写规律是解决本题的关键。7【2015北京理综化学】合成导电高分子材料ppv的反应：下列说法中正确的是（ ）a合成ppv的反应为加聚反应bppv与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元c和苯乙烯互为同系物d通过质谱法测定ppv的平均相对分子质量，可得其聚合度【答案】d【考点定位】考查高分子有机化合物的知识，涉及加聚反应、缩聚反应的区别，高分子化合物链节的判断，同系物的判断，以及质谱法的应用等【名师点晴】解答本题应掌握加聚反应和缩聚反应的特点，根据所给反应方程式可看出，该反应中有小分子物质生成，故为缩聚反应；同时还应明确同系物的判断方法，知道质谱法在有机物相对分子质量测定中的应用。8【2015广东理综化学】化学是你，化学是我，化学深入我们生活，下列说法正确的是（ ）a木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色b食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应c包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃dpx项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃【答案】b【解析】木材纤维主要成分是纤维素，遇碘水不变蓝色，a错；花生油属于酯类，可以发生水解反应，鸡蛋主要成分是蛋白质，水解生成氨基酸，b对；聚氯乙烯中有氯原子，不属于烃类，c错；对二甲苯中有苯环，不属于饱和烃，d错。【考点定位】本题主要考查淀粉的遇碘变蓝的特性，油脂和蛋白质的性质，常用塑料的组成以及饱和烃的概念。【名师点睛】本题主要涉及生活中常见的有机物，纤维素和淀粉都属于糖类，但淀粉有遇碘变蓝的特性，花生油属于酯类可以发生水解反应，蛋白质也可发生水解反应，聚氯乙烯中有氯原子，所以不属于烃类，这里要知道烃的概念；苯环是不饱和的，判断二甲苯是不是饱和烃就要理解饱和烃的概念。本题考查了生活中常见有机物的基本性质和烃、饱和烃的基本概念。9【2015海南化学】分子式为c4h10o并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）（ ）a3种b4种c5种 d6种【答案】b【考点定位】本题考查饱和一元醇同分异构体的书写。【名师点睛】解答此题要先结合分子式c4h10o确定该物质符合饱和一元醇和醚的通式，再结合性质：能与金属钠反应放出氢气确定该物质为饱和一元醇，示性式为c4h9oh，根据丁烷的结构和等效氢知识判断c4h9有4种结构，确定同分异构体数目为4种。同分异构体的书写是高考有机化学的必考题，该类题型考查学生思维的有序性和全面性。熟练掌握醇类的性质，灵活运用各种方法是解题的关键。10【2015海南化学】下列反应不属于取代反应的是（ ）a淀粉水解制葡萄糖 b石油裂解制丙烯c乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 d油脂与浓naoh反应制高级脂肪酸钠【答案】b【解析】a、淀粉发生水解反应产生葡萄糖，该反应是取代反应，错误；b、石油裂解制丙烯的反应属于分解反应，不是取代反应，正确；c、乙醇与乙酸发生酯化反应形成乙酸乙酯和水，该反应是取代反应，错误；d、油脂与水发生取代反应产生高级脂肪酸和甘油，产生的高级脂肪酸再与naoh发生反应形成高级脂肪酸钠和水，因此油脂与浓naoh发生皂化反应形成高级脂肪酸钠和甘油，该反应属于取代反应，错误。【考点定位】本题考查有机反应类型的判断。【名师点睛】将淀粉和油脂的水解、乙酸乙酯的制备、石油的裂解与有机反应类型的判断结合在一起考查。熟练掌握选项中涉及的反应历程，明确取代反应等反应类型的特点才能作出正确的判断；注意取代反应不涉及化学键饱和性的变化，一般有机物的水解为取代反应。题目较易。11【2015江苏化学】己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是（ ）a在naoh水溶液中加热，化合物x可发生消去反应b在一定条件，化合物y可与hcho发生缩聚反应c用fecl3溶液可鉴别化合物x和yd化合物y中不含有手性碳原子【答案】bc【考点定位】考查有机物官能团的性质、手性碳原子定义等知识。【名师点睛】掌握官能团的性质，官能团决定该有机物的化学性质，卤代烃发生消去反应和水解反应，条件不同，要求熟记，酚羟基对苯环上的氢的影响，易发生取代，和甲醛发生缩聚反应，检验酚羟基用三氯化铁溶液，显色说明酚羟基的存在，有机物反应有规律可遵循的，那就是反应实质，平时学习多注意。12卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（ ）abcd【答案】c【解析】可由环己烷发生取代反应产生，错误。b. 可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生，c. 可由发生水解反应产生，而不适合用发生取代反应产生，正确。d可有2,2,3,3四甲基丁烷发生取代反应产生，错误。【考点定位】考查物质制取的反应类型的判断的知识。【名师点睛】烃会发生取代反应，取代反应是逐步进行的，同一种类的烃原子个数越多，发生取代反应的几率就越大。选项cl原子所取代的h原子位置只有一个h原子，而其它位置的h原子则有9个，因此该取代反应产生的几率最小，制取的可能性很小。掌握烷烃的取代反应的特点是本题的关键。13【2015海南化学】（8分）乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：（1）a的结构简式为 。（2）b的化学名称是 。（3）由乙醇生产c的化学反应类型为 。（4）e是一种常见的塑料，其化学名称是 。（5）由乙醇生成f的化学方程式为 。【答案】（1）ch3cooh （2）乙酸乙酯 （3）取代反应 （4）聚氯乙烯（5）ch3ch2oh ch2=ch2 + h2o【解析】试题分析：（1）根据a的分子式，结合a由乙醇氧化得到可知a为乙酸；（2）乙酸与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯； （3）乙醇与c的分子式比较可知，乙醇分子中的1个h原子被取代，所以反应类型为取代反应；（4）e的单体为d，根据d的分子式，可知d为氯乙烯，所以e为聚氯乙烯；（5）乙醇在浓硫酸作催化剂、170c时发生消去反应生成乙烯和水。【考点定位】考查以乙醇为载体的有机物之间的转化。【名师点睛】本题以乙醇的性质及应用的转化流程为载体考查乙醇、乙酸及碳碳双键的性质。涉及有机物的命名、反应类型的判断、化学方程式的书写，考查学生对常见有机物及官能团的性质和转化关系掌握的熟练程度，考查学生分析问题、解决问题的能力，逻辑推理能力。题目难度中等。夯实基础：1【安徽合肥168中2016届第二次月考】分子式为c5h8o2 的有机物，能使溴的ccl4 溶液褪色，也能与nahco3 溶液反应生成气体，则符合上述条件的同分异构体（不考虑立体异构）最多有（ ）a8种 b 7种 c6种 d 5种【答案】a【解析】2【湖北孝感高中2016届10月月考】下列关于有机物的说法正确的是( ) a实验室制备硝基苯加入试剂的顺序为：先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸b蔗糖和葡萄糖不是同分异构体，但属同系物c可用金属钠区分乙酸、乙醇和苯d石油裂解和煤的干馏都是化学变化，而石油的分馏和煤的气化都是物理变化【答案】c【解析】3【重庆一中2016届10月月考】右图是一种形状酷似罗马两面神janus的有机物结构简式，化学家建议将该分子叫做“janusene”，下列说法正确的是（ ）ajanusene的分子式为c30h20bjanusene属于苯的同系物cjanusene苯环上的一氯代物有8种djanusene既可发生氧化反应，又可发生还原反应【答案】d【解析】试题分析：a. 根据有机物结构可知分子中含有30个c原子、22个h原子，所以该有机物分子式为c30h22，a错误；b.苯的同系物含有1个苯环、侧链为烷基，该有机物含有4个苯环，不是苯的同系物，b错误；c.该有机物分子为对称结构，分子中苯环含有4种h原子，苯环上的一氯代物有4种，c错误；d.该有机物属于烃能燃烧，属于氧化反应，分子中含有苯环，可以与氢气发生加成反应，属于还原反应，d正确；答案选d。4【安徽屯溪一中2016届第三次月考】绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸的说法错误的是（ ）a分子式为c16h18o9 b能与nahco3反应c能发生取代反应、氧化反应和消去反应 d1 mol绿原酸最多与6 mol br2反应【答案】d【解析】试题分析：a.通过对绿原酸分子结构观察会分析其分子式为c16h18o9，正确；b.该物质分子中含有羧基，酸性比碳酸强，因此能与nahco3反应，正确；c.该物质含有醇羟基、羧基因此能发生取代反应，含有醇羟基、碳碳双键，因此可以发生氧化反应；由于羟基连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，因此可以发生消去反应，正确；d在物质分子中含有酚羟基，羟基是邻对位取代基，在左边苯环上发生反应消耗3个br2，含有一个碳碳双键，因此可以发生加成反应消耗1个br2，因此1 mol绿原酸最多与4 mol br2反应，错误。5【贵州遵义航天高中2016届第三次月考】莽草酸结构简式如右图。下列说法错误的是（ ） a. 该物质分子式为c7h10o5 b该物质与乙酸互为同系物 c该物质能与乙醇发生酯化反应 d.1 mol该物质与na反应时，最多消耗na 4 mol【答案】b【解析】能力拓展：6【西藏拉萨中学2016届第二次月考】分子式为c5h10o2并能与饱和nahco3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) （ ）a3种 b4种 c5种 d6种【答案】b【解析】试题分析：分子式为c5h10o2并能与饱和nahco3溶液反应放出气体，说明该有机物是饱和的一元羧酸，即分子组成为c4h9cooh，丁基c4h9有4种结构，分别是ch3ch2ch2ch2、（ch3）2chch2、（ch3）3c、ch3ch2ch（ch3），所以该羧酸也有4种。7【云南师大附中2016届第二次月考】下列关于有机物的说法正确的是（ ） a乙烷、苯、葡萄糖溶液均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 bch ch和互为同系物 c乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应 d2，2一二甲基丁烷与2，4一二甲基戊烷的一氯代物种类相同【答案】d【解析】8. 【浙江嘉兴一中2016届上期中】下列说法不正确的是（ ）a 由反应可知，x为氯乙烯b异辛烷的结构为(ch3)3cch2ch(ch3)2，它的一氯代物共有4种同分异构体（不考虑对映异构体），且它们的熔点、沸点各不相同c已知chcl3+hfchfcl2+hcl，此反应与由苯制备溴苯的反应类型相同d棉、毛、丝、麻完全燃烧时，都只生成co2和h2o【答案】d【解析】试题分析：a、从有机物结构分析反应为加成反应，是发生的1,4-加成反应，所以x为氯乙烯，正确，不选a；b、异辛烷一氯代物有4种同分异构体，正确，不选b；c、反应为取代，苯制备溴苯也是取代反应，正确，不选c；d、毛的主要成分为蛋白质，含有氮元素，所以燃烧时不能只生成二氧化碳和水，错误，选d。9.【湖北华师大一附中2016届上期中】2015年，中国药学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖，其突出贡献是创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素。已知青蒿素的结构如图所示，有关青蒿素的说法，不正确的是（ ）a分子式为c15h22o5b能够发生水解反应c每个分子中含有4个六元环d青蒿素能够治疗疟疾可能与结构中存在过氧键基团有关【答案】c【解析】试题分析：a.根据有机物的结构简式，该有机物的分子式为c15h22o5，a项正确；b.该分子中含有酯基，能够发生水解反应，b正确；c.该分子中含有3个六元环，1个七元环，c项错误；d.该分子中有-o-o-结构，过氧键具有强氧化性，能够治疗疟疾，d正确；答案选c。10【山西怀仁一中2016届上期中】我国科学家成功研发了甲烷和二氧化碳的共转化技术，利用分子筛催化剂高效制得乙酸，下列有关说法正确的是（ ）a消耗22.4 l co2可制得1mol乙酸b该反应属于取代反应c反应物和生成物中均含有极性键和非极性键d该反应过程符合“绿色化学”原理，其原子利用率为100%【答案】d【解析】自我提升：1