（广东版）高三化学一轮复习 专讲专练 第十单元（含详解）.doc

（广东版）2014届高三化学一轮复习 专讲专练 第十单元（含详解）(考查范围： 第十单元分值：100分)一、单项选择题(本题包括6小题，每小题4分，共24分，每小题只有一个正确答案)1可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是()a苯和ccl4 b水和溴苯c汽油和酒精 d硝基苯和苯2下列原子或原子团中，不属于官能团的是()aoh bcho ch dcooh3下列变化属于物理变化的是()a干馏 b分馏 c裂解 d裂化4下列各组物质中，互为同系物的是()a.6c和6c b正丁烷和异丁烷cch4和c3h8 d金刚石和石墨5下列反应属于加成反应的是()a2ch3ch2oh2na2ch3ch2onah2bhno3no2h2occh3ch=ch2br2ch3chch2brbrdch3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2o6下列物质中，能发生银镜反应的是()ach3ch3 bc2h5ohcch3cho dch3cooh二、双项选择题(每小题6分，共12分)7对下列有关实验的描述正确的是()a淀粉溶液中加入淀粉酶，再加入银氨溶液，出现银镜，说明淀粉已经全部水解b除去苯中混有的苯酚，加浓溴水，然后过滤c向澄清的苯酚钠溶液中通入co2，可以看到澄清的溶液变浑浊d可用水鉴别苯、四氯化碳、乙醇三种无色液体8下列条件能发生消去反应的是()a溴乙烷与naoh醇溶液共热b一氯甲烷与naoh醇溶液共热c溴乙烷与naoh水溶液共热d乙醇与浓硫酸共热至170 三、非选择题(本题包括4小题，共64分)9(16分)我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。choo柠檬醛 假性紫罗兰酮o紫罗兰酮(1)假性紫罗兰酮的分子式是_。(2)要检验柠檬醛中含有碳碳双键，需要使用下列试剂中的_(填字母)。a银氨溶液 b酸性高锰酸钾c溴水 d碳酸钠溶液写出柠檬醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式：_。柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有_种。a含有一个的六元环结构，六元环上只有一个取代基b能发生银镜反应(3)反应是柠檬醛和丙酮(h3ccch3o)在一定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一个小分子，请写出该反应的化学方程式(不用写反应条件，部分可用r代替)。_。若柠檬醛和甲乙酮(ch3cch2ch3o)在上述条件下发生类似的反应，产生互为同分异构体的两种有机物，写出其中的一种有机物的结构简式(部分可用r代替)。_。10(16分)有机物a(ohnh3cch3oh)是一种镇痛和麻醉药物，可由化合物b(ohcoch3)通过以下路线合成得到。booch3c dohnh3cch3och3e a已知：ooh(1)a分子式为_。(2)由c生成d的反应方程式是_(不需写反应条件)，反应类型为_。(3)b的含氧官能团有醚键和_(写名称)，1 mol b在一定条件下最多可以和_mol h2发生加成反应。(4)f是b的同分异构体，f的结构具有以下特征：属于芳香族酯类化合物；苯环上无羟基；可以发生银镜反应。则f有ch2ocho等4种同分异构体，请再写出其他任意一种的结构简式_。其中ch2ocho完全水解的化学方程式为_(注明条件)。11(16分)共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：反应：cooch3cooch3()()cooch3cooch3化合物可发生以下反应：(分子式为c4h4o4)(高分子化合物)(1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧需消耗_mol o2。(2)反应的化学方程式为_。(3)反应是缩聚反应，化合物的结构简式为_。(4)在一定条件下，化合物和化合物能发生类似反应的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，其结构简式分别为_、_。ch3ch2ocooch2ch3()()(5)下列关于化合物、的说法正确的有_(填字母)。a属于芳香烃b、均能使溴的四氯化碳溶液褪色c与足量h2加成后的产物是3甲基戊烷d加热条件下能与新制cu(oh)2反应生成红色沉淀12(16分)某课外活动小组设计如图d101所示装置制取乙酸乙酯，并检验反应的部分副产物(其中夹持仪器、加热仪器未画出)。图d101已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的cacl26c2h5oh；有关有机物的沸点如下表：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/34.778.511877.1请回答下列问题：(1)实验时，先关闭活塞a，再接通竖直冷凝管的冷凝水，加热a，制备粗产品乙酸乙酯。写出a瓶中发生反应的两个化学方程式：_；_。a瓶中放入碎瓷片的作用是_；仪器e的作用是_。(2)上述反应的副产物可能有：乙烯、二氧化硫和二氧化碳等。为检验c2h4和so2，先打开活塞a，然后在冷凝管上方出口处塞上塞子，让气体依次通过装置b、c和d。b中产生的现象是_，c中过量氢氧化钠溶液的作用是_，d中应盛放的试剂是_。(3)实验结束后，将a瓶中粗产品乙酸乙酯倒出，冷却后加入饱和碳酸钠溶液，进行振荡、静置和分液。加入饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母序号)_。a中和乙酸和乙醇b中和乙酸和硫酸并溶解部分乙醇c降低乙酸乙酯在水中的溶解性，有利于分层d加速酯的生成，提高其产率(4)分离出的乙酸乙酯中常溶有少量的乙醇和乙醚，可向其中先加入无水氯化钙，充分作用后过滤，再对滤液进行_操作，从而制得较纯净的乙酸乙酯。1b解析 分液漏斗是用来分离互不相溶的液体，溴苯不溶于水，且与水分层，可用分液漏斗分离。2c解析 oh表示羟基，属于官能团，故a错；cho表示醛基，属于官能团，故b错；h表示氢原子，不是官能团，故c正确；cooh表示羧基，属于官能团，故d错。3b解析 干馏、裂解、裂化都是有新物质生成的变化，分馏是没有新物质生成的变化。4c解析 碳元素的不同原子互为同位素，正丁烷和异丁烷互为同分异构体，甲烷和丙烷互为同系物，金刚石和石墨互为同素异形体。5c解析 乙醇与钠发生置换反应，苯与浓硝酸发生取代反应，乙酸与乙醇发生取代反应或酯化反应。6c解析 乙醛含有醛基。7cd解析 a项，只能证明淀粉水解生成葡萄糖，证明它完全水解的试剂应该是碘水；b项，苯酚与溴反应生成的三溴苯酚与苯混溶，难分离，应选氢氧化钠溶液除杂，然后分液；苯酚钠与二氧化碳和水反应生成难溶于水的苯酚，故c正确；苯浮在水面，四氯化碳沉在水下，乙醇与水混溶不分层，故d正确。8ad解析 溴乙烷与naoh醇溶液共热发生消去反应，溴乙烷与naoh水溶液共热发生取代反应，一氯甲烷与naoh醇溶液共热不能发生消去反应，乙醇与浓硫酸共热至170 发生消去反应。9(1)c13h20o(2分)(2)ab或ac(2分)cho2cu(oh)2naohcoonacu2o3h2o(3分)15(3分)(3)rchoh3ccch3oh2o(3分)或(3分)解析 (1)由键线式可知，每个拐点或终点均表示一个碳原子，每个碳原子周围短线数氢原子数4，则假性紫罗兰酮的分子式为c13h20o；(2)柠檬醛的官能团是碳碳双键、醛基，二者都能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，因此不能只选其中一种试剂检验碳碳双键，而应该先选足量的银氨溶液将醛基氧化为羧基，排除醛基干扰之后，再加入酸性高锰酸钾溶液或溴水检验碳碳双键，故ab或ac正确；1 mol柠檬醛与2 mol cu(oh)2、1 mol naoh反应时，有机物中只有醛基被氧化为coona，此外还有1 mol cu2o、3 mol h2o生成；由键线式可知柠檬醛的分子式为c10h16o，环己烯(c6h10)中有3种氢原子，取代环上1个氢原子的可以是下列5种结构：ch2ch2ch2cho、ch2ch(ch3)cho、ch(ch3)ch2cho、ch(ch2ch3)cho、c(ch3)2cho，则符合条件的同分异构体的数目为3515种；(3)设小分子为x，则c10h16oc3h6oc13h20ox，根据原子守恒可知x为h2o；反应是柠檬醛的醛基中断c=o，丙酮的一个甲基中断2个ch键，前者脱去的o与后者脱去的2个h结合生成h2o，其余结合生成假性紫罗兰酮；丙酮是对称结构，而甲乙酮是不对称结构，其中左边的甲基中的2个ch键以及右边的ch2中的2个ch均可以断键脱h，由此可仿写出柠檬醛和甲乙酮的反应产物的结构简式：rch=chcoch2ch3或rch=c(ch3)coch3。10(方程式3分，其余每空2分)(1)c15h23o2n(或c15h23no2)(2)ooch3nhh3cch3onh3cch3och3加成反应(3)醛基4(4)h3cooch或h3cooch或h3coochhcooch2naohhcoonach2oh解析 (1)由结构简式可知a的分子式为c15h23o2n(或c15h23no2)；(2)h3cnhch3中的nh键断裂，与c中的c=c键发生加成反应生成d，由e的结构逆推可得d的结构简式；(3)b含有醛基和醚键；其结构中的醛基和苯环均能与h2发生加成反应，1 mol b最多能和4 mol h2发生加成反应；(4)由结构简式可知b的分子式为c8h8o2，由题给信息推断f是甲酸芳香酯，可能是hcooch2c6h5，邻、间、对ch3c6h4ooch；酯在naoh溶液中完全水解，则hcooch2c6h5naohhcoonahoch2c6h5。11(1)c13h20(2分)18(2分)(2)cooch3cooch32h2ocoohcooh2ch3oh(3分)(3)hocch=chcoch2ch2ohoo(2分)(4)och3ch2cooch2ch3och3ch2cooch2ch3(4分)(5)bcd(3分)解析 (1)由反应中的结构简式可知，其分子式为c13h20；烃类完全燃烧时的通式为cxhyo2xco2h2o，则1 mol c13h20完全燃烧需消耗mol即18 mol o2；(2)的结构简式可写为ch3oocch=chcooch3，由反应的产物的分子式逆推可知，所含的酯基与稀硫酸共热发生水解反应：ch3oocch=chcooch32h2o2ch3ohhoocch=chcooh；(3)依题意，nhoocch=chcoohnhoch2ch2ohhococh=chcooch2ch2oh(2n1)h2o，则高分子化合物的结构简式为hococh=chcooch2ch2oh；(4)反应中共轭双烯与含有双键的对称结构的化合物发生加成反应，生成一种环状化合物，由于是含有双键的不对称结构的化合物，与含有共轭双烯的发生加成反应时，可以生成两种环状化合物(见答案)，且它们互为同分异构体；(5)a项，化合物中没有苯环，不属于芳香烃，而是脂肪(或环)烃；b项，化合物、的官能团都有碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液能发生加成反应，因此能使它褪色；c项，1 mol含有共轭双烯的最多能与2 mol氢气发生加成反应，生成物结构简式为ch3ch2ch(ch3)ch2ch3，由系统命名法可知它是3甲基戊烷；d项，的结构简式可写为ohccooch2ch3，其所含醛基能与新制cu(oh)2反应生成红色沉淀；综上所述，bcd项均正确。12(1)ch3coonah2so4=ch3coohnahso4或2ch3coonah2so4=2ch3coohna2so4(3分)ch3coohch3ch2ohch3cooc2h5h2o(3分)防暴沸(1分)冷凝、回流(1分)(2)品红溶液褪色(1分)除去co2和so2(1分)溴水或酸性kmno4溶液或溴的ccl4溶液(