河南省罗山高中高三化学一轮复习 3.3乙酸精选课时练2（含解析）新人教版必修2.docVIP

3.3乙酸（2）1、下列各物质物质的量都为1mol，完全燃烧生成二氧化碳和水所消耗相同条件下氧气的量最多的是（）ach4 bch3chocc2h5oh dch3cooh【答案】c【解析】分子式为cxhyoz可以写为cxh（y2z）（h2o）z的有机物完全燃烧需要氧气的物质的量=x+，a.1mol甲烷完全燃烧需要氧气的物质的量=（1+1）mol=2mol；b乙醛完全燃烧 需要氧气的物质的量=（2+）mol=2.5mol；c乙醇完全燃烧需要氧气的物质的量=（2+）mol=3mol；d乙酸完全燃烧需要氧气的物质的量=（2+）mol=2mol，通过以上分析知，需要氧气的物质的量最多的是乙醇，故选c2、如图表示m的结构简式，下列有关m的说法正确的是（ ）a.m可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应b.1 mol m最多可以与3 mol naoh反应c.m苯环上的一氯取代物有两种不同结构d.1 molm最多可以与5 mol h2发生加成反应【答案】a【解析】该分子中含有酯基、苯环、碳碳双键和羧基，具有酯、苯、烯烃和羧酸的性质，能发生水解、加成、加聚、酯化等反应，a正确；羧基、酯基水解生成的羧基能和naoh以1：1反应，所以l mol m最多可以与2mol naoh反应，b错误；m苯环上氢原子有3种，所以m苯环上的一氯取代物有3种不同结构，c错误；苯环、碳碳双键能和氢气发生加成反应，所以l molm最多可以与4mol h2发生加成反应，d错误。3、对盆栽鲜花施用了s诱抗素制剂可保证鲜花盛开s诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是（ ）a其分子式为c15h22o4b1mol该物质与naoh溶液反应，最多消耗2mol naohc既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应d既可以与fecl3溶液发生显色反应，又可以使酸性kmno4溶液褪色【答案】c【解析】ac能形成4个化学键，由结构可知分子式为c15h19o4，故a错误；b只有cooh与naoh反应，则1mol该物质与naoh溶液反应，最多消耗1mol naoh，故b错误；c含双键，可发生加聚反应，含oh和cooh可发生缩聚反应，故c正确；d不存在酚oh，则不能与fecl3溶液发生显色反应，含c=c及oh均能被酸性kmno4氧化，能使酸性kmno4溶液褪色，故d错误；故选c4、下列说法正确的是（ ）a还原性染料靛蓝的结构简式为：，它的分子式是：c16h10n2o2b结构为ch=chch=chch=chch=ch的高分子化合物，其单体是乙烯c总质量一定时，乙炔和乙醛无论按什么比例混合，完全燃烧消耗氧气量或生成co2量不变d丙烯酸（ch2=chcooh）和山梨酸（ch3ch=chch=chcooh）不是同系物，它们与氢气 充分反应后的产物也不是同系物【答案】a【解析】a由结构简式可知分子式是c16h10n2o2，故a正确；b由结构可知，为加聚反应产物，链节为ch=ch，则单体为chch，故b错误；c乙炔为chch，乙醛为ch3cho（改写成c2h2h2o），可知总物质的量一定时，完全燃烧消耗氧气量或生成co2量不变，但总质量一定时，c的质量分数不同，完全燃烧消耗氧气量或生成co2量不同，故c错误；d含双键数目不同，均可与氢气发生加成反应生成饱和一元羧酸，则丙烯酸和山梨酸不是同系物，但加成产物是同系物，故d错误；故选a5、某种合成药物中间体x的结构简式如图所示。下列说法正确的是（ ）ax分子中不存在手性碳原子b一定条件下，x可以发生加聚反应c1 mol x跟足量浓溴水反应，最多消耗1 mol br2d1 mol x跟足量naoh溶液反应，最多消耗3 mol naoh【答案】a【解析】本题考查有机物的结构与性质。b项，x分子中无碳碳双键或碳碳叁键，不能发生加聚反应，错误；c项，x中酚羟基的邻对位均能被溴取代 ，1 mol x最多消耗2 mol br2，错误；d项，2个酚羟基，1个羧基，1个氯原子均能与naoh溶液反应，1 mol x最多消耗 4 mol naoh，错误。6、乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如右图所示。下列关于该有机物的叙述中不正确的是（ ）a分子式为c12h20o2b能发生加成反应、取代反应、氧化反应c1mol该有机物在一定条件下能和3mol h2发生反应d该有机物仅含有两种不同类型的官能团【答案】c【解析】本题考查有机物的结构与性质。由结构简式可知分子中含有12个c原子，20个h原子，2个o原子，则分子式为c12h20o2，a正确；含碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，含酯基，能发生水解反应(取代反应),b正确；分子中含有2碳碳双键，1mol该有机物在一定条件下能和2mol h2发生反应，酯基不能与氢气加成，c错误；含酯基、碳碳双键，d正确。7、化合物c是制备液晶材料的中间体之一，它可由a和b在一定条件下制得下列说法正确的是（ ）a每个a分子中含有1个手性碳原子b可以用酸性kmno4溶液检验b中是否含有醛基c1molc分子最多可与4molh2发生加成反应dc可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应【答案】c【解析】本题考查有机物的结构与性质。a项，a中不存在连接四个不同原子或基团的c原子，故不含手性c原子，错误；b项，b中酚羟基也能使酸性kmno4溶液褪色，错误；c项，c中的苯基和醛基都可以与氢气发生加成反应，1molc分子最多可与4molh2发生加成反应，正确；d项，c中没有能够发生消去反应的基团如卤素，醇羟基等，不具备发生消去反应的条件，错误。8、某一不饱和酯类化合物（如图）在药物、涂料等领域应用广泛，下列有关说法不正确的是（）a能使kmno4溶液褪色b1mol的该化合物和足量的钠反应生成1molh2c能与溴发生取代反应和加成反应d1mol该化合物最多与2molnaoh反应【答案】d【解析】a该分子中含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故a正确；b酚羟基能和na反应生成氢气，1mol该化合物能和足量钠反应生成1mol氢气，故b正确；c该分子中含有酚羟基和碳碳双键，所以能和溴发生加成反应、取代反应，故c正确；d酚羟基和酯基能和naoh溶液反应，所以1mol该化合物最多能和3molnaoh反应，故d错误；故选d9、根据反应判断下列说法中不正确的是（ ）a乙物质为甲醇b该反应为取代反应c甲与乙都能与金属钠反应产生氢气d甲、乙、丙都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应【答案】d【解析】根据方程式知乙为甲醇，a正确；该反应是酯化反应，属于取代反应，b正确；甲含羧基，乙是甲醇，含羟基，都能与金属钠反应产生氢气，c正确；甲醇不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，d错误。10、下列各项正确的是（）a所有碳原子可能在同一平面上b一氯代物有4种c的命名为：2甲基1丙醇d与足量的naoh溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为c9h6o6na4【答案】d【解析】a所有碳原子不可能在同一平面上，故a错误；b中有3种氢原子，一氯代物有3种，故b错误；c的命名为：2丁醇，故c错误；d酚羟基、酯基能与氢氧化钠反应，所以与足量的naoh溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为c9h6o6na4，故d正确；故选d11、下列说法正确的是（ ）a按系统命名法，化合物 的名称为2，4二乙基6丙基辛烷b若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不相同c醋酸和硬脂酸互为同系物，c2h6和c9h20也一定互为同系物d1mol某有机物的结构简式为 通过消去反应脱去1 molhcl时，能得到 5 种不同产物（不考虑立体异构）【答案】c【解析】a、为烷烃的键线式，最长碳链含有10个c，主链为癸烷，编号从右边开始，在3号c含有一个甲基，在5、7号c各含有一个乙基，该化合物的名称应为：3甲基5、7二乙基癸烷，故a错误；b、两种二肽互为同分异构，水解产物可能是相同的氨基酸，如：一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有两种构成方式，但二肽水解时的产物相同，故b错误；c、c2h6和c9h20符合烷烃的通式，均属于烷烃，互为同系物，故c正确；d、由结构简式可知，3个cl原子均有2种不同的消去方式，则通过消去反应脱去1mol hcl时，能得到6种不同产物，故d错误；故选c12、分子式为c9h18o2的有机物q，在稀硫酸中经加热转化为一种与乙酸乙酯互为同分异构体的酸性物质a，同时生成另一种物质b，若不考虑立体异构，则q的结构最多有（）a16种b8种c4种d2种【答案】a【解析】乙酸乙酯互为同分异构体的酸性物质a为丁酸，丁酸的结构有正丁酸和异丁酸，另一种物质b为戊醇，分子式为c5h12o醇的同分异构体：主链五个碳的有3种：ch2（oh）ch2ch2ch2ch3、ch3ch（oh）ch2ch2ch3、ch3ch2ch（oh）ch2ch3；主链四个碳的有4种：ch2（oh）ch（ch3）ch2ch3、ch3c（oh）（ch3）ch2ch3、ch3ch（ch3）ch（oh）ch3、ch3ch（ch3）ch2ch2（oh）；主链三个碳的有1种：c（ch3）3ch2oh则a与b结合生成的q的结构应有28=16种，故选a13、某药物中间体x的结构如图所示，下列说法正确的是（ ）a该x的分子式为c23h25n2o3b每个x分子中含有2个手性碳原子c1 mol x最多能与9 mol h2发生加成反应dx能发生水解、氧化和消去反应【答案】d【解析】a由结构简式可知x的分子式为c23h20n2o3，故a错误；bx分子中连接羟基的为手性碳原子，含有1个手性碳原子，故b错误；c能与氢气发生加成反应的为3个苯环以及羰基，则至少需要10mol氢气，故c错误；d含有羟基，可发生氧化和消去反应，含有肽键，可发生水解反应，故d正确故选d14、新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质x在一定条件下反应制得，下列有关叙述正确的是（ ）a克利贝特的分子式为c28h34o6b物质x分子中所有碳原子可能位于同一平面内c用饱和nahco3溶液可以鉴别物质x和克利贝特d1 mol物质x最多可以与含2 molbr2的溴水反应【答案】c【解析】a由结构简式可知，克利贝特的分子式为c28h36o6，故a错误；b物质x分子中含多个亚甲基，为四面体构型，则所有碳原子不可能位于同一平面内，故b错误；ccooh与nahco3溶液反应生成气体，而酚不能，则用饱和nahco3溶液可以鉴别物质x和克利贝特，故c正确；d酚oh的邻对位与溴水发生取代反应，则1 mol物质x最多可以与含4 molbr2的溴水反应，故d错误故选c15、某有机物x的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是（ ）a有机物x的含氧官能团有3种bx分子中苯环上的一氯取代物有3种c在ni作催化剂的条件下，1mol x 最多能与5 mol h2加成dx在一定条件下能发生加成、取代、消去等反应【答案】b【解析】a有机物的含氧官能团有酯基和羟基，故a错误；b苯环只有一个侧链，则分子中苯环上的一氯取代物有邻、间、对3种，故b正确；c能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1mol x最多只能与4mol h2加成，故c错误；d能发生消去反应的羟基，但羟基邻位碳原子不含氢原子，则不能发生消去反应，故d错误故选b16、某化学实验小组用右图所示的装置制取乙酸乙酯，并检验乙酸乙酯中是否含有乙酸杂质（铁架台、夹子等支撑仪器省略）。已知乙酸乙酯的沸点为77.1，乙醇沸点为78.4，乙酸的沸点为118。请根据要求填空：写出实验室用冰醋酸和无水乙醇制乙酸乙酯的化学方程式： 。为使反应物充分反应，以下措施中正确的是 （填写对应序号）。先小火温热，再慢慢升温至微沸状态 先大火加热至沸腾状态，并持续加热保持沸腾状态 使用稀硫酸作催化剂 作用浓硫酸作催化剂如果单孔塞上的导管短一些，对乙酸乙酯的收集有何影响，简述原因。答： 。a同学将收集到的乙酸乙酯滴入含有少量酚酞的naoh溶液中并在水浴中温热，发现溶液的红色逐渐变浅，由此得出乙酸乙酯中含有乙酸的结论，你认为这一结论正确吗？为什么？答： 。b同学将收集到的乙酸乙酯滴入饱和nahco3溶液中，观察到有少量气泡产生，可得出的结论是 ，该过程中发生反应的化学方程式是 。c同学将收集到的乙酸乙酯缓缓滴入饱和na2co3溶液中，无气泡产生，于是得出该乙酸乙酯中不含乙酸的结论。请你运用所学知识，评价该同学的结论是否正确。我的评价是： 。【答案】ch3cooh+c2h5ohch3cooc2h5+h2o使乙酸乙酯得不到充分的冷凝而使收集量减少，导管要足夠长才能确保产物得到充分冷凝。不正确。因乙酸乙酯在碱性条件下会发生水解。生成的乙酸也可中和naoh从而使酚酞褪色，故酚酞褪色不能肯定是含有乙酸造成的。乙酸乙酯中含有乙酸 ch3cooh+nahco3=ch3coona+co2+h2o该结论不正确。因乙酸和na2co3反应首先生成nahco3而不放出气泡，当na2co3全部转化为nahco3后，乙酸才与nahco3反应产生气泡(co2)，所以，没有气泡产生，并不能说明其中不含有乙酸。17、请你与某小组的同学共同探究乙醇与乙酸的酯化反应实验：(1)请你根据图示，补画实验室制取乙酸乙酯的装置图。其中小试管中装入的物质是_。(2)分离小试管中制取的乙酸乙酯应使用的仪器叫做_；分离完毕，应从该仪器_(填“下口放”或“上口倒”)出。(3)实验完毕，发现大试管中的反应液有些变黑，其原因是_【答案】(1)如图(大试管与水平线呈45角、有溶液且画有固体沸石，导管略伸出橡胶塞、右边管口在液面上且离液面较近)饱和碳酸钠溶液(2)分液漏斗上口倒(3)热浓硫酸将反应剩余的乙醇和乙酸炭化【解析】(1)补画的装置是反应容器大试管和导气管，但要注意题目给出的图示按要求画图。(2)小试管盛的是饱和na2co3溶液，目的是收集生成的乙酸乙酯，其密度比水小且难溶于水，因此用分液漏斗分液，乙酸乙酯应从上口倒出。(3)实验时，热的浓h2so4将反应剩余的乙醇和乙酸炭化，所以结束时，会发现反应液变黑。18、某兴趣小组利用右图装置，取不同浓度的硫酸与 3ml 无水乙醇和 2ml 冰醋酸分别进行制取乙酸乙酯的研究。( l ) a 试管内生成乙酸乙酷的化学反应方程式为：_( 2 ）导气管 b 的管口没有插入饱和碳酸钠液面以下，原因是_( 3 ）兴趣小组记录的实验现象和结果如下表：i第 组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色的原因是：_;若同时有刺激性气味的气体产生，则可能发生的化学反应方程式是：_。ii试管 c 的酯层中没有乙酸的实验组是（填组序号）_;从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是_。由实验结果可知，盐酸_（填“能”或“不能”）作酯化反应的催化剂，其原因是_。【答案】（1）ch3cooh+c2h5oh-ch3cooc2h5+h2o( 2 ）防止碳酸钠液体倒吸，便于乙酸乙酯流出( 3 ) i 98 的浓硫酸具有强氧化性，使部分反应物炭化ii ， 10 moll一1iii 能因为酯化反应的催化剂是h+，盐酸也能电离出h+19、某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，a中放有浓硫酸，b中放有乙醇、无水醋酸钠，d中放有饱和碳酸钠溶液。按图连接装置，用酒精灯对烧瓶b加热，当观察到d中有明显现象时停止实验。试完成下列问题： (1)浓硫酸的作用是_。 (2)球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是_。 (3)装置d中饱和碳酸钠溶液的作用是_ _【答案】(1)催化剂、吸水剂(2)防倒吸(3)除去乙酸乙酯中混入的乙醇和乙酸20、a、b、c、d、e、f都是链状有机物，它们的转化关系如图所示a中只含有一种官能团，d中含有两种官能团，d分子中不含甲基，且与碳原子相连的氢原子被氯原子取代所得的一氯代物只有一种请回答下列问题： (1)d中含有的官能团是_，d的分子式_(2)写出d的结构简式_，a的结构简式_(3)写出b生成c的化学方程式_(4)写出c与银氨溶液反应的化学方程式_【答案】(1)羧基和羟基c7h10o7 【解析】由d在一定条件下既能与乙酸发生酯化反应，又能与乙醇发生酯化反应，说明d中含有羧基和羟基由b中醇羟基催化氧化成c中的醛基式量减小了6，说明c中含有3个醛基，那么d中含3个羧基，d可与3分子乙醇发生酯化反应，即：d3ch3ch2ohe(c13h22o7)3h2o，由质量守恒可推得d的分子式为：c7h10o7.综合可得d中含3个羧基和1个羟基，且由与碳原子相连的氢原子被氯原子取代所得的一氯代物只有一种，可推得d的结构简式由a中只含一种官能团，且能在碱性条件下水解，结合式量，可得a中的官能团是cl原子，再由d进行逆推，即可得到a的结构简式21、某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如下图所示，实验中用到的试剂有：浓硫酸、乙醇、无水醋酸钠、饱和碳酸钠溶液。请回答：已知：烧瓶b中放有乙醇、无水醋酸钠，则a中放有的试剂为 ，d中放有的试剂为 。(2) 浓硫酸的作用是 球形干燥管c的作用是 。 【答案】（1）浓硫酸，饱和碳酸钠溶液。（各2分）（2）制乙酸、催化剂（2分） ；防止倒吸、冷凝 （1分）22、右图是某学生设计的制取乙酸乙酯的实验装置图，实验中采取了以下主要实验操作：在甲试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸 小心均匀加热35 min（1）该学生设计的实验装置及操作错误的是（ ）a.乙试管的导管插入液面下 b.导气管太短，未起冷凝回流作用c.先加浓硫酸再加乙醇、乙酸 d.甲试管中导管太短（2）需小心均匀加热的原因是_。（3）乙试管中所盛液体是_，其作用是_。（4）从反应后的混合液中提取乙酸乙酯，宜采用的简便方法是_。a.蒸馏 b.过滤 c.分液 d.结晶【答案】（1）ac （2）防止暴沸 （3）饱和na2co3溶液 除去乙酸，吸收乙醇，且乙酸乙酯的溶解度在na2co3溶液中较小，便于收集乙酸乙酯 （4）c23、可用图示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均已略去），请填空：（1）试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2ml，正确的加入顺序及操作是 。（2）为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是 。 （3）实验中加热试管a的目的是： 。 。 （4）试管b中加有饱和的na2co3溶液，其作用是 。 （5）反应结束后，振荡试管b，静置，观察到的现象是 【答案】（1）先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸（如在试管a中最先加入浓硫酸，此题得0分）（2）在试管a中加入几粒沸石（或碎瓷片）（3）加快反应速率；及量将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡身生成乙酸乙酯的方向移动。（4）吸收乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇（5）b中的液体分层，上层是透明的油状液体。24、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯（1）制备粗品？ 将12.5 ml环己醇加入试管a中，再加入l ml浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管c内得到环己烯粗品。a中碎瓷片的作用是_，导管b除了导气外还具有的作用是_。试管c置于冰水浴中的目的是_。（2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填上或下)，分液后用_ (填入编号)洗涤。？ akmno4溶液 b稀h2so4 ？ cna2co3溶液再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从_口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（ ） a蒸馏时从70 开始收集产品 b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点【答案】1）防暴沸 冷凝 防止环己烯挥发（2）上层