




免费预览已结束,剩余8页可下载查看
下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
河南省许昌市2012-2013学年高二化学上期第一次五校联考(扫描版)高二年级化学试题参考答案题号123456789答案baadcdcca题号101112131415161718答案bbaccbbcc19. (每空2分,共6分)(1)c(s)h2o(g) = co(g)h2(g) h131.28 kjmol1(2)(0.4q10.05q3)kj (3)80%20. (每空2分,共6分)(1)0.001 mol/(lmin) 3a(g)b(g) 2c(g)(2)d21. (6分)(1)强弱(每空1分)(2)mohhahb等于(每空1分)(3) (2分)22. (9分)(1)减小 (1分)(2)nh3h2oh = nhh2o nhh2onh3h2oh+(每空2分)(3) moll1(2分)23. (11分) (1)若a7,ha为强酸,若a7,则为弱酸(2分)(2)否c(每空1分)(3)弱(1分)c(na+)c(a)c(oh)c(h+)(2分)(4)1.0105105109(每空2分)24. (8分)(1)0.6 mol/(lmin) (2分)(2)b减小(每空1分)(3)(2分)(4)ac(每空1分)解析:解析:根据图示可以看出拆开1mol n2和1mol o2需要吸收的能量分别为946kj和498kj,生成2mol no(g)放出的能量为2mol632kj/mol,故反应吸收热量为180kj;选项b,n2和o2的反应是吸热反应,反应物的总能量小于生成物的总能量;选项c,n2与o2在高压放电时才能化合生成no;选项d,no不是酸性氧化物,不能与naoh溶液反应。答案:b解析:物质本身具有的能量越低越稳定,因白磷转化为黑磷是放热反应,故黑磷更稳定;两者互为同素异形体,相互转化不是氧化还原反应。答案:a解析:混合气体的平均摩尔质量,在密闭容器中气体的质量不变,混合气体的平均摩尔质量增大,则n总值减小,故a值定小于2,只能为1,故选a。答案:a解析:本题考查化学反应速率及化学平衡图象问题。由反应可知,该反应的正反应为体积增大的吸热反应。增大压强,正逆反应速率都增大,故ca,a项错误;根据“定一议二”的原则,当压强一定,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,no2的体积分数增大,故由图象可知,t2t1,温度越高,反应速率越大,故ba,c项错误;升温向吸热反应方向进行,若增大no2的体积分数,可采用加热的方法,d项正确。答案:d解析:由题意可知2min末生成的c为0.2moll12l0.4mol根据 3a(g) b(g) xc(g) 2d(g)始态: 3mol 1mol 0 0转化: 1.2mol 0.4mol 0.4mol 0.8molx20.4mol0.8mol,所以x1,a正确;b的转化率为40%,c错误;v(a)v(b)v(c)v(d)3112,所以v(a)3v(c)30.3moll1min1,b正确;假设平衡右移,移动前后气体的质量不变,物质的量减少,即平均相对分子质量减小,所以只有平衡不移动混合气体的平均相对分子质量才不变,d正确。答案:c解析:燃烧热的定义为25、101 kpa时,1 mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量。液态水为稳定氧化物形式,故a错;b项,根据热化学方程式的含义,与n2(g)3h2(g)2nh3(g)对应的热量是1 mol氮气完全反应时的热量,但此反应为可逆反应,虽然投入0.5 mol的氮气,但最终参加反应的氮气一定小于0.5 mol。所以h大于38.6kj/mol,b错;c项,氢原子转化为氢分子,形成化学键放出能量,说明2 mol氢原子的能量大于1 mol氢分子的能量,c错;d项的反应是典型的吸热反应,在常温下不能自发进行,d正确。答案:d解析:从图象中分析,o3和o的能量要高于2o2的能量,故o和o3反应生成o2的反应为放热反应,b项错误;从盖斯定律知,将两个反应叠加即得总反应,则h也是由两个反应的焓变相加而得的,c项正确;总反应的能量变化应为e2与e3的差值,a项错。答案:c解析:使用催化剂可以加快反应速率,但不能改变反应物的平衡转化率,故a、b两项不正确;该反应有气体参与,改变压强可影响化学反应速率,故d项不正确。答案:c解析:已知该反应的正反应是气体体积减小的放热反应。加入催化剂只能同倍数增大正、逆反应速率,不会引起化学平衡移动,即a项正确;温度降低,正、逆反应速率都减慢,但吸热方向减慢得更快,结合该反应为放热反应,应有v(正)v(逆),可图像中t3时v(逆)v(正),即b项不正确;增大压强,反应中各物质的浓度增大,正、逆反应速率均加快,但气体分子数缩小的方向增加得更快,结合反应特点有v(正)v(逆),可图像中t5时v(逆)v(正),即c项不正确;如果按照图像分析,从t3到t4和t5到t6平衡都是逆向移动,即t6后转化率最低,d项不正确。答案:a解析:加催化剂,可以加快反应速率,但平衡不移动,升温也可加快反应的速率,但该平衡向逆反应方向移动,no转化率降低,a不正确;加压,平衡正向移动,no转化率提高,b项正确;充入n2,平衡向逆反应方向移动,no转化率降低,c不正确;d中两种因素都导致平衡正向移动,no转化率增加,但两种因素对速率的改变相反,无法确定反应速率的改变,d不正确。答案:b解析:由可逆反应定义可知a错误;降低温度反应速率降低,c错误;减小反应容器的体积不论平衡向哪个方向移动,各物质的浓度均增大,d错误。答案:b解析:本题考查反应的自发性问题。根据熵判据和焓判据,熵增加或焓降低有利于反应自发进行。如果一个反应熵减小、焓增加则一定不能自发进行,故a正确。b、c、d都是可能自发的,可用ghts0作为判据来判断。答案:a解析:本题主要是考查平衡常数的应用。平衡常数只是温度的函数,即只与温度有关,所以a项不正确;升高温度,k值不一定增大,如果正反应是吸热反应,升高温度k值增大,但该反应没有告诉正反应的反应热,所以不能确定k变化情况,即b项不正确;平衡常数的意义就是衡量一个反应进行的程度,k值越大,正反应进行的程度越大,c项正确,符合题意;该反应的平衡常数的表达式为:k ,即d不正确。答案:c解析:固体物质的量对反应速率无影响,a错;反应热h与反应物的量无关,只与方程式的书写形式有关,b错;温度不变,再加入2 mol x,压强增大,有利于平衡正向移动,x的转化率增大,c对;密度与体系中气体总质量和反应容器的容积有关,当此反应混合气体的密度不变时,说明气体总质量一定,反应处于平衡状态,d错。答案:c解析:解答本题需掌握两点:一是温度对弱电解质电离平衡的影响;二是弱电解质电离平衡常数以及水的离子积的计算。由于ha中c(h+)0.1 mol/l0.1%1104 mol/l,因此ph4,故a正确;由于弱电解质的电离过程为吸热过程,温度升高,电离平衡向正方向移动,从而使溶液中c(h +)增大,ph减小,故b错误;室温时0.1 mol/l ha溶液中c(h+)c(a)1104 mol/l,电离平衡常数k1107,故c正确;该溶液中c(h+)1104 mol/l、c(oh)11010mol/l,由ha电离出的c(h+)1104 mol/l,由水电离出的c(h+)11010 mol/l,故d正确。答案:b解析:由0.1 mol/l hx溶液的ph1知,c(h+)0.1 mol/l,说明hx只是部分电离,hx是弱酸,a项正确;等物质的量浓度的hcl和nax组成的溶液,无论hx是强酸还是弱酸,溶液都显酸性,b项错误;nax溶液ph7,说明nax为强碱弱酸盐,在水中发生水解,xh2o hxoh,c项正确;用同浓度的一元酸做导电实验,灯泡较暗者,溶液中离子浓度较小,说明hx没有完全电离,hx为弱酸,d项正确。答案:b解析:由题意知,x的碱性大于y的碱性,则当x、y两种碱溶液都是一元碱时,y溶液的物质的量浓度一定大于x溶液的物质的量浓度,a项错误;由于稀释后ph(y)ph(x),所以x溶液中水电离的c(h+)比y溶液中水电离的c(h+)大,b项错误;当完全中和x、y两溶液时,消耗同浓度盐酸的体积v(y)v(x),d项错误。答案:c解析:溶液的ph是与溶液中的c(h+)大小有关的。升温不改变溶液ph值,是对于溶液的h+是本身电离,并且已经全部电离的强酸。答案:c解析:(1)1g c为mol,所以1 molc反应吸收的热量为10.94 kj12131.28 kj,热化学方程式为c(s)h2o(g) = co(g)h2(g)h131.28 kjmol1。(2)标准状况下11.2l气体为0.5 mol,其中ch4为0.4 mol,h2为0.1 mol,注意最后恢复到室温,h2o为液体,则根据热化学方程式可知最后放出的热量为(0.4q10.05q3)kj。(3)生成1 mol液态水时放出的热量为286 kj,该电池的能量转化率为100%80%。答案:(1)c(s)h2o(g)=co(g)h2(g) h131.28 kjmol1 (2)(0.4q10.05q3)kj(3)80%解析:(1)abc始态:0.40 mol0.20 mol 0变化:0.15 mol0.05 mol0.10 molt1时: 0.25 mol0.15 mol0.10 mol故a、b、c的化学计量数之比为0.150.050.10312。即化学方程式为:3a(g)b(g)2c(g)。(2)t1t2时反应速率明显加快,平衡向正反应方向移动,使用催化剂平衡不移动,反应速率加快,a错误;降温反应速率减小,b不正确;加入c平衡应逆向移动,c不正确;d中加压,平衡向正反应方向移动,且反应速率加快。答案:(1)0.001 mol/(lmin)3a(g)b(g)2c(g) (2)d解析:(1)ph2的强酸用水稀释1000倍后,其ph变为5,而弱酸ph5;ph12的强碱用水稀释1000倍后,其ph变为9,而弱碱则应ph9。所以图中ha符合强酸的特点、moh符合强碱特点,而hb符合弱酸的特点。(2)稀释后,ph5的ha中水电离出的c(h+)水c(oh) 水1109 mol/l;ph9的moh中水电离出的c(h+)水1109 mol/l;而弱酸hb的ph5,故其中水电离出的c(h+)水c(oh)水1109 mol/l。ha与moh等体积混合,恰好完全反应,溶液呈中性,故c(h+)c(oh),从而可知:c(a)c(m+)(3)强弱酸变化相同ph时,因为弱酸电离程度变大,故弱酸中反应的h+的量更多,反应消耗的zn更多。答案:(1)强弱(2)mohhahb等于(3)解析:(1)氨水存在如下电离平衡:nh3h2onhoh,加入(nh4)2so4,使nh浓度增大,平衡向左移动,则c(oh)减小,c(nh3h2o)增大,故减小。(2)氨水与稀硫酸反应的离子方程式为nh3h2oh+=nhh2o,由于完全中和生成硫酸铵,而硫酸铵水解使溶液呈酸性,故ph7,其水解的离子方程式为:nhh2onh3h2oh+。(3)由溶液中的电荷守恒可知:c(nh)c(h+)2c(so)c(oh),ph7即c(h+)c(oh),c(so)c(nh) moll1。答案:(1)减小 (2)nh3h2oh=nhh2o nhh2onh3h2oh(3) moll1解析:(1)因为是一元酸和一元碱等物质的量浓度等体积混合,说明恰好完全反应,生成的产物是naa,对naa溶液分析,若a7,说明ha是强酸,若a7,说明溶液是因a的水解而显碱性,则ha是弱酸。(2)不一定等于0.2。当ha是强酸时等于0.2;当ha是弱酸时,大于0.2。因为ph7,说明c(h+)c(oh),那么根据电荷守恒可知,一定有c(na+)c(a)。(3)由丙组实验数据可知,两溶液等体积等物质的量浓度混合后ph7,说明a水解,得到ha是弱酸,其他易推知。(4)丁组实验中所得溶液的ph9,说明溶液中c(h+)1.0109 mol/l,则由水电离产生的c(h+)水c(oh)1.0105 mol/l,由电荷守恒得:c(na+)c(h+)c(oh)c(a),则c(na+)c(a)c(oh)c(h+)(1.01041.0109) mol/l。答案:(1)若a7,ha为强酸,若a7,则为弱酸(2)否c(3)弱c(na)c(a)c(oh)c(h)(4)1.01051.0105109解析:(1)达到平衡时甲容器中c的浓度为1.5 mol/l,所以b的转化浓度为3 mol/l,v(b)0.6 mol/(lmin)。(2)减小a的物质的量、增大d的浓度均能使化学平衡向逆反应方向移动,加入催
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 三基内科知识培训内容课件
- 2025-2030中国干手机市场发展分析及市场趋势与投资方向研究报告
- 2025-2030中国山梨糖醇行业应用动态及需求趋势预测报告
- 求职面试必 备:字节面试问题与答案精 编
- 宁德岗位应聘必 备:历年面试题目预测
- 小儿高热惊厥PPD课件
- 小儿颈静脉穿刺采血课件
- 难点解析北京市西城区育才学校7年级下册数学期末考试综合训练试卷(含答案详解版)
- 大班保育员工作计划
- 大学生服装厂实习心得
- 药物外渗的预防和护理
- 人教版(2024新版)七年级上册英语Starter Unit1单元测试卷(含答案)
- 全国医疗服务项目技术规范
- 安装电器包工合同模板
- 新课标人教版七年级数学上册教案全册
- 人教版小学英语3-6年级单词(带音标)
- 工程质量巡查记录表
- 2024环氧磨石地坪施工技术规程
- 完整版交管12123驾照学法减分复习【满分必刷】
- 电网继电保护与故障定位
- 心理危机干预指导手册
评论
0/150
提交评论