河南省许昌市四校（许昌高中、襄城高中、长葛一高、禹州三高）联考高二化学上学期期末试卷（含解析）.doc

2015-2016学年河南省许昌市四校（许昌高中、襄城高中、长葛一高、禹州三高）联考高二（上）期末化学试卷一、选择题（每小题只有一个正确选项，每小题3分共48分）1已知利用某些有机物之间的转代可贮存太阳能，如降冰片二烯（nbd）经太阳光照射转化成四环烷（q）的反应为，下列叙述中错误的是（）aq的能量高于nbdbnbd和q的分子式不同cq的一氯代物只有3种dnbd的同分异构体可以是芳香烃2具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图，它属于（）芳香族化合物 脂肪族化合物 有机羧酸 有机高分子化合物 芳香烃abcd3下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是（）由苯制环己烷；由乙烯制溴乙烷乙烯使溴水褪色；乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色由乙烯制聚乙烯；由2溴丙烷制丙烯由苯制硝基苯；由苯制溴苯a只有b只有c只有d只有4某共价化合物含c、h、n 3种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构，且每2个氮原子之间都有1个碳原子，分子中无cc、cc、cc键，则此化合物的化学式是（）ac6h12n4bc4h8n4cc6h10n4dc6h8n45下列有机物命名正确的是（）a2乙基丙烷bch3ch2ch2oh 1丁醇c2氯2甲基丙烷d2甲基2丙烯6研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）a蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物b燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一c核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量d对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团7下列有关物质的性质或应用的说法正确的是（）a在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化b等质量的乙烷、乙烯、乙炔在氧气中完全燃烧，乙烷消耗的氧气最多c间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构d甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到8某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中氧原子的个数可以是（）a1到4b2或3c只有4d1或49下列说法正确的是（na表示阿伏加德罗常数的值）（）a30g乙烷含有的共价键数目为8nab2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2nac1mol甲基含10 na个电子d标况下，22.4l己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6na10某烷烃的各种同分异构体中，主链上有4个碳原子的只有两种结构，则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃（只含一个碳碳双键）的同分异构体有（）a2种b3种c4种d5种11下列说法不正确的是（）a分子式cf2cl2、c3h8、c2h4、c2h2均只对应一种化合物b1mol c4hmo完全燃烧，最多消耗o26molc甲苯与氯气在光照下反应主要生成2氯甲苯或4氯甲苯d分子式为c10h14，能使酸性kmno4溶液褪色的一元取代苯共有3种12两种气态烃组成的混合气体0.1mol，完全燃烧得0.15mol co2和3.6g h2o，下列关于该混合气体的说法正确的是（）a一定有乙烯b一定没有乙烯c一定有甲烷d可能有乙烷13卤代烃（ch3）2cchcl能发生的反应有（）取代反应 加成反应 消去反应 使溴水褪色使酸性kmno4溶液褪色与agno3溶液生成白色沉淀 加聚反应a以上反应均可发生b只有不能发生c只有不能发生d只有不能发生14下列判断，结论正确的是（） 选项 项目 结论 a 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 b 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 c 乙烯和苯都能使溴水褪色 退色的原理相同 d c4h9cl的同分异构体数目（不考虑立体异构） 共有4种aabbccdd15下列说法中，正确的是（）a苯酚和苯都能和溴水发生苯环上的取代反应b醇属于烃的衍生物，饱和一元醇的组成符合cnh2noc乙醇是无色透明的液体，密度比水小，能用乙醇从碘水中萃取出碘d向苯酚钠溶液中通入co2气体，使溶液变浑浊，说明碳酸的酸性比苯酚的强16山萘酚（kaempferol）结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用有关山萘酚的叙述正确的是（）a结构式中含有2个苯环和羟基、醚键、羧基、碳碳双键b可发生取代反应、水解反应、加成反应c可与naoh反应，不能与nahco3反应d1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4molbr2二、非选择题17按要求填空（1）结构式如图所示，该化合物的系统命名为（2）对羟基苯甲酸乙酯；（3）系统名称为；（4）某烃结构式如下：ch3ccch=chch3，共面的碳原子最多有个，共线的碳原子最多有个18按要求填空（1）某烃a的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍，则 a的分子式可能为，若a中含有6个甲基，但不可能是烯烃与氢气的加成产物，则a的结构简式为；（2）已知1mol烃b中 c、h两种元素的质量比为5：1，且所含电子总数为42na，则其分子式为，在它的同分异构体中，沸点最高的是（写结构简式）；一氯代物只有一种的是（写习惯名称）（3）在400，101.3k pa时，3l某烃a在m l氧气中完全燃烧，燃烧后测得气体体积为（m+6）l（气体体积均在同温同压下测定）试回答下列问题：烃a的组成中应满足的条件；若烃a在常温常压下为气态物质时，m的取值范围19下列物质为常见有机物：甲苯 1，3丁二烯 直馏汽油 植物油填空：（1）既能使溴水因发生化学变化褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色的烃是（填编号）；（2）能和氢氧化钠溶液反应的是（填编号）（3）已知：环己烯可以通过1，3丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：实验证明，下列反应中，反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以1，3丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：（a）写出结构简式：a；b（b）上图物质a，b，c，d中加氢后产物与甲基环己烷互为同系物的是（填a，b，c，d中的字母）（c）1mola与1mol hbr加成可以得到种产物20正丁醛是一种化工原料某实验小组利用如图装置合成正丁醛发生的反应如下：ch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch2cho反应物和产物的相关数据如下：沸点/密度（gcm3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.50.8107微溶实验步骤如下：将6.0gna2cr2o7放入100ml烧杯中，加30ml水溶解，再缓慢加入5ml浓硫酸，将所得溶液小心转移至b中在a中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热当有蒸汽出现时，开始滴加b中溶液滴加过程中保持反应温度为9095，在e中收集90以下的馏分将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集7577馏分，产量2.0g回答下列问题：（1）b仪器的名称是，d仪器的名称是（2）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时，水在层（填“上”或“下”）（3）反应温度应保持在9095，其原因是（4）本实验中，正丁醛的产率为%（保留三位有效数字）21ag都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）已知：6.0g化合物e完全燃烧生成8.8g co2和3.6g h2o；e的蒸气对氢气的相对密度为30，则e的分子式为（2）a为一取代芳烃，b中含有一个甲基由b生成c的化学方程式为（3）由b生成d、由c生成d的反应条件分别是、（4）由a生成b、由d生成g的反应类型分别是、（5）f存在于栀子香油中，其结构简式为（6）在g的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有种，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是 （填结构简式）2015-2016学年河南省许昌市四校（许昌高中、襄城高中、长葛一高、禹州三高）联考高二（上）期末化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（每小题只有一个正确选项，每小题3分共48分）1已知利用某些有机物之间的转代可贮存太阳能，如降冰片二烯（nbd）经太阳光照射转化成四环烷（q）的反应为，下列叙述中错误的是（）aq的能量高于nbdbnbd和q的分子式不同cq的一氯代物只有3种dnbd的同分异构体可以是芳香烃【考点】有机物的结构和性质【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】a根据能量守恒知，生成物能量大于反应物能量；b根据质量守恒可知二者分子式相同；cq结构对称，其氢原子种类为3，根据氢原子种类确定一氯代物种类；dnbd的分子式为c7h8，不饱和度=4，苯环的不饱和度是4【解答】解：a根据能量守恒知，生成物能量大于反应物能量，所以q的能量高于nbd，故a正确；b反应中，根据质量守恒定律可知nbd和q的分子式相同，故b错误；cq结构对称，其氢原子种类为3，根据氢原子种类确定一氯代物种类为3，故c正确；dnbd的分子式为c7h8，不饱和度=4，苯环的不饱和度是4，所以nbd的同分异构体可以是芳香烃，为甲苯，故d正确；故选b【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，题目难度中等，涉及基本概念、能量守恒、同分异构体种类判断等知识点，明确常见有机物结构与性质为解答关键，试题侧重考查学生分析判断能力，易错选项是d2具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图，它属于（）芳香族化合物 脂肪族化合物 有机羧酸 有机高分子化合物 芳香烃abcd【考点】芳香烃、烃基和同系物【专题】物质的分类专题【分析】根据该物质的成键元素、成键类型、相对分子质量的大小可以判断该物质所属类型【解答】解：芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环的一类有化合物，故正确；脂肪族化合物是链状烃类（开链烃类）及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称，故错误；分子中含有羧基，属于有机羧酸，故正确；该分子相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故错误；分子中含有氧元素，不属于烃，故错误故选c【点评】本题考查学生有机物和无机物的区别，注意根据官能团确定物质的类别，较简单3下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是（）由苯制环己烷；由乙烯制溴乙烷乙烯使溴水褪色；乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色由乙烯制聚乙烯；由2溴丙烷制丙烯由苯制硝基苯；由苯制溴苯a只有b只有c只有d只有【考点】苯的性质；乙烯的化学性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由苯制环己烷发生的是加成法院；由乙烯制溴乙烷发生的是加成反应；乙烯使溴水褪色发生的是加成反应；乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色发生的是氧化还原反应；由乙烯制聚乙烯发生的是加聚反应；由2溴丙烷制丙烯发生的是消去反应；由苯制硝基苯发生的是取代反应；由苯制溴苯发生的是取代反应【解答】解：由苯制环己烷发生的是加成法院；由乙烯制溴乙烷发生的是加成反应，二者反应类型相同，故选；乙烯使溴水褪色发生的是加成反应；乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色发生的是氧化还原反应，反应类型不同，故不选；由乙烯制聚乙烯发生的是加聚反应；由2溴丙烷制丙烯发生的是消去反应，二者反应类型不同，故不选；由苯制硝基苯发生的是取代反应；由苯制溴苯发生的是取代反应，二者反应类型相同，故选；故选：d【点评】本题考查了乙烯和苯的性质，题目难度不大，熟悉乙烯和苯的结构和各种反应的原理是解题的关键，注意对基础知识的积累4某共价化合物含c、h、n 3种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构，且每2个氮原子之间都有1个碳原子，分子中无cc、cc、cc键，则此化合物的化学式是（）ac6h12n4bc4h8n4cc6h10n4dc6h8n4【考点】有机物实验式和分子式的确定【专题】有机化学基础【分析】根据成键理论：碳周围4个键，氢周围1个键，氮周围三个键均是饱和的，据此来确定有机物的分子式【解答】解：正四面体有6条边，所以有6个c原子，因为n原子构成正四面体的四个顶点，用完了三个共价键，所以不能再接h原子，每个c还有两个共价键可以和h原子结合，共要结合12个氢原子，即化合物的化学式是c6h12n4故选a【点评】本题考查学生有机物分子式的确定知识，注意原子的成键数目是解题的关键，难度不大5下列有机物命名正确的是（）a2乙基丙烷bch3ch2ch2oh 1丁醇c2氯2甲基丙烷d2甲基2丙烯【考点】有机化合物命名【专题】有机化学基础【分析】a、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号；b、醇在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号；c、卤代烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号；d、烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出双键的位置；【解答】解：a、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，故在2号碳原子上有一个甲基，故名称为：2甲基丁烷，故a错误；b、醇在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，故名称为1丙醇，故b错误；c、卤代烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，故在2号碳原子上有一个甲基和一个氯原子，故名称为2氯2甲基丙烷，故c正确；d、烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出双键的位置，故名称为：2甲基1丙烯，故d错误；故选c【点评】本题考查了有机物的命名，应注意的是含官能团的有机物在命名时，要以官能团为考虑的对象来选主链和编号6研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）a蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物b燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一c核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量d对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团【考点】化学研究基本方法及作用【分析】a、蒸馏用于分离提纯沸点不同的液态互溶混合物b、燃烧法能确定有机物中的最简式c、核磁共振氢普通常用于分析有机物分子中化学环境不同氢原子种类及比例d、红外光谱图能确定有机物分子中的基团【解答】解：a、蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸馏的方法进行物质分离，故a正确b、利用燃烧法，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式，故b正确c、从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，故c错误d、不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故d正确，故选c【点评】本题考查了研究有机物的方法，难度不大，明确这几个方法的区别是解本题的关键7下列有关物质的性质或应用的说法正确的是（）a在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化b等质量的乙烷、乙烯、乙炔在氧气中完全燃烧，乙烷消耗的氧气最多c间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构d甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】a甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，苯环影响甲基；b等质量的烃燃烧，耗氧量取决于h%，h%越大耗氧量越大；c邻二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构；d石油裂解可以得到甲烷和乙烯，苯可通过煤的干馏获得【解答】解：a由现象可知，甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，因苯环影响甲基，为苯环对侧链的影响，而苯环不能被氧化，故a错误；b等质量的烃燃烧，耗氧量取决于h%，h%越大耗氧量越大，乙烷的含氢量最大，则消耗的氧气的量最多，故b正确；c无论苯环是否为单双键交替的结构，间二溴苯都只有一种结构，则间二溴苯仅有一种空间结构不能证明苯分子中不存在单双键交替的结构，故c错误；d石油的分馏不能得到甲烷、乙烯等，只能的到汽油、煤油、柴油等轻质油和重油，然后轻质油再经过裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烃，煤的干馏产品中含苯，故d错误；故选b【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，选项d为易错点，注意有机物结构分析及干馏、蒸馏、分馏、裂化、裂解等概念为易混淆的知识点，题目难度不大8某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中氧原子的个数可以是（）a1到4b2或3c只有4d1或4【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】根据该有机物的相对分子质量小于150及含有氧的质量分数为50%确定其分子中最多含有的o原子数，然后分别根据含有1个、2个、3个、4个o原子讨论是否存在满足条件的有机物即可【解答】解：相对分子质量小于150，由氧的质量分数为可知，则分子中氧原子数目=4.7，所以该有机物分子中最多含有4个o；当含有1个o原子时，该有机物的相对分子量为162=16，则c、h的总相对原子量为16， =12，该有机物为分子式为：ch4o，为甲醇；当含有2个o时，该有机物的相对分子量为：1622=64，c、h的总相对原子量为32， =24，该有机物分子式为：c2h8o2，不存在该物质；当含有3个o原子时，该有机物的相对分子量为：1632=96，c、h的总相对原子量为48， =36，该有机物分子式为：c3h12o3，不存在该物质；当含有4个o原子时，该有机物的相对分子量为：1642=128，c、h的总相对原子量为64， =48，该有机物分子式为c5h4o4，结构简式为：hoocccch2cooh；所以该有机物分子中含有的o原子数可能为1或4，故选d【点评】本题考查了有机物分子式的确定，题目难度中等，明确常见有机物结构与性质为解答关键，注意掌握讨论法在化学计算中的应用方法，试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力9下列说法正确的是（na表示阿伏加德罗常数的值）（）a30g乙烷含有的共价键数目为8nab2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2nac1mol甲基含10 na个电子d标况下，22.4l己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6na【考点】阿伏加德罗常数【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律【分析】a、求出乙烷的物质的量，然后根据1mol乙烷中含7mol共价键来分析；b、乙烯和丙烯的最简式均为ch2；c、甲基不显电性；d、标况下己烷为液体【解答】解：a、30g乙烷的物质的量为1mol，而1mol乙烷中含6molch键和1molcc键即共7mol共价键即7na条，故a错误；b、乙烯和丙烯的最简式均为ch2，故2.8g混合物中含有的ch2的物质的量n=0.2mol，含0.2mol碳原子即0.2na个，故b正确；c、甲基不显电性，故1mol甲基含9mol电子即9na个，故c错误；d、标况下己烷为液体，故22.4l己烷的物质的量不是1mol，则生成的气体物质分子个数不是6na个，故d错误故选b【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，掌握物质的量的计算公式和物质结构是解题关键，难度不大10某烷烃的各种同分异构体中，主链上有4个碳原子的只有两种结构，则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃（只含一个碳碳双键）的同分异构体有（）a2种b3种c4种d5种【考点】同分异构现象和同分异构体【专题】同系物和同分异构体【分析】先根据烷烃的条件，确定烷烃的分子式，然后再根据官能团位置异构确定烯烃的同分异构体【解答】解：解：第一步：确定该烷烃碳原子个数 主链为4个碳原子的烷烃，其支链只能是甲基（不可能是乙基，否则主链超过4个碳原子） 主链为4个碳原子的烷烃，支链数最多4个（下面的0，是指该物质只有一种，没有同分异构体） 甲基的个数 同分异构体 1个 0 2个 2 3个 0 4个 0 结论：该烷烃总共有6个碳原子 第二步：分析烯烃的同分异构体数目 双键在1号位，有以下3种 c=ccc 1 2 3 4 2乙基丁烯、2，3二甲基丁烯、3，3二甲基丁烯 双键在2号位，有1种 cc=cc 1 2 3 4 2，3二甲基2丁烯 结论：共有4种， 故选：c【点评】本题主要考查了同分异构体的写法，能熟练书写16个碳的碳链异构；能清楚常见的类别异构，如：烯烃与环烷烃；醇与醚；芳香醇、芳香醚与酚；羧酸、酯与羟醛结构等常规的书写方法：碳链异构位置异构类别异构11下列说法不正确的是（）a分子式cf2cl2、c3h8、c2h4、c2h2均只对应一种化合物b1mol c4hmo完全燃烧，最多消耗o26molc甲苯与氯气在光照下反应主要生成2氯甲苯或4氯甲苯d分子式为c10h14，能使酸性kmno4溶液褪色的一元取代苯共有3种【考点】同分异构现象和同分异构体；化学方程式的有关计算【分析】a、根据分子式确定是否存在同分异构现象即可；b、根据有机物cxhyoz耗氧量公式x+来计算；c、甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的氢原子被代替的反应；d、先根据芳香烃的分子式c10h14可知，该有机物属于苯的同系物，再根据“可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个侧链烃基”可知其侧链为丁基，且连接苯环的侧链碳必须含有h；，然后求算出丁基的同分异构体，找出符合条件的结构即可【解答】解：a、分子式cf2cl2、c3h8、c2h4、c2h2均不存在同分异构体，只对应一种化合物，故a正确；b、1mol c4h10o完全燃烧即m=10时，耗氧量最大，最多消耗o26mol，故b正确；c、甲苯与氯气在光照下反应是甲基上的氢原子被代替的反应，苯环上的氢原子不被取代，故c错误；d、该芳香烃的分子式符合cnh2n6的通式，所以为苯的同系物，它可使kmno4酸性溶液褪色，说明连接苯环的侧链c上含有h原子；根据分子结构中只含有一个侧链烃基可知，该分子含有丁烷烷基，丁烷烷基的碳架同分异构体有：，总共四种不同的连接方式，苯的同系物中与苯环相连的c原子上必须含有h原子，才可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，而，与苯环相连的c原子上不含h原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以满足条件的侧链烃基有3种，故d正确故选c【点评】本题涉及同分异构体的判断、耗氧量的计算以及有机物的性质等知识，注意知识的归纳和梳理是解题的关键，难度中等12两种气态烃组成的混合气体0.1mol，完全燃烧得0.15mol co2和3.6g h2o，下列关于该混合气体的说法正确的是（）a一定有乙烯b一定没有乙烯c一定有甲烷d可能有乙烷【考点】有关有机物分子式确定的计算【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】根据烃的总物质的量和生成的co2和h2o物质的量，可求得烃的平均化学式，根据平均化学式利用极限法判断【解答】解：混合气体0.1mol，完全燃烧得0.15mol co2和3.6g h2o，则有1mol混合烃中含有1.5molc，4molh，平均化学式为c1.5h4，则混合物中气态烃所含的c原子数肯定一种烃大于1.5另一种烃小于1.5，小于1.5的烃只有甲烷符合，故选c【点评】本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大，注意平均值的解题思路13卤代烃（ch3）2cchcl能发生的反应有（）取代反应 加成反应 消去反应 使溴水褪色使酸性kmno4溶液褪色与agno3溶液生成白色沉淀 加聚反应a以上反应均可发生b只有不能发生c只有不能发生d只有不能发生【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该物质中含有碳碳双键、氯原子，所以具有烯烃、卤代烃的性质，能发生加成反应、氧化反应、还原反应、取代反应、消去反应等，据此分析解答【解答】解：碳碳双键，可发生加成反应、使溴水褪色、使酸性kmno4溶液褪色、加聚反应，含cl，可发生取代反应但不能发生消去反应，不含氯离子，则不能与agno3溶液反应，即不能发生，其它均可发生，故选b【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意该反应中不能发生消去反应，为易错点14下列判断，结论正确的是（） 选项 项目 结论 a 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 b 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 c 乙烯和苯都能使溴水褪色 退色的原理相同 d c4h9cl的同分异构体数目（不考虑立体异构） 共有4种aabbccdd【考点】常见有机化合物的结构；同分异构现象和同分异构体；乙烯的化学性质【分析】a、丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构b、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应c、乙烯与溴水发生加成反应，苯萃取溴水中的溴d、书写丁基c4h9的同分异构体，c4h9有几种同分异构体，c4h9cl就有几种同分异构体【解答】解：a、氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，故a错误；b、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，二者不属于同一反应类型，故b错误；c、乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，故c错误；d、c4h9的同分异构体有ch2ch2ch2ch3、ch（ch3）ch2ch3、ch2ch（ch3）2、c（ch3）3四种，所有c4h9cl有4种同分异构体，故d正确故选d【点评】本题考查有机物空间结构、同分异构体、有机反应类型、烯烃与苯的性质等，难度中等，注意d选项中同分异构体的书写采取逆向思维书写丁基异构体15下列说法中，正确的是（）a苯酚和苯都能和溴水发生苯环上的取代反应b醇属于烃的衍生物，饱和一元醇的组成符合cnh2noc乙醇是无色透明的液体，密度比水小，能用乙醇从碘水中萃取出碘d向苯酚钠溶液中通入co2气体，使溶液变浑浊，说明碳酸的酸性比苯酚的强【考点】有机化学反应的综合应用【分析】a、苯不能与溴水反应；b、饱和一元醇的通式为：cnh2n+2o；c、萃取剂的选取原则之一是萃取剂与原溶剂不能互溶；d、co2通入苯酚钠溶液中生成苯酚【解答】解：a、苯不能与溴水反应，故a错误；b、饱和一元醇的通式为：cnh2n+2o，故b错误；c、酒精与水以任意比例互溶，不能作为萃取剂萃取碘水中的碘，故c错误；d、co2通入苯酚钠溶液中，溶液出现浑浊，说明生成苯酚，则可证明h2co3酸性比苯酚强，故d正确故选d【点评】本题主要考查的是常见有机物的性质、烃的衍生物通式、萃取原理以及酸性强弱比较等，综合性较强，有一定的难度16山萘酚（kaempferol）结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用有关山萘酚的叙述正确的是（）a结构式中含有2个苯环和羟基、醚键、羧基、碳碳双键b可发生取代反应、水解反应、加成反应c可与naoh反应，不能与nahco3反应d1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4molbr2【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有酚羟基、羰基、羟基和醚基，结合苯酚、酮、醇的性质解答该题【解答】解：a分子中不含羧基，故a错误；b不含酯基，不能发生水解反应，故b错误；c含有酚羟基，具有酸性，但酸性比碳酸弱，则可与naoh反应，不能与nahco3反应，故c正确；d分子中含有3个羟基，共有4个邻位h原子可被取代，且含有1个碳碳双键，可与溴发生加成反应，共需5mol，故d错误故选c【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚性质的考查，选项d为解答的难点，题目难度不大二、非选择题17按要求填空（1）结构式如图所示，该化合物的系统命名为2，3，5三甲基已烷（2）对羟基苯甲酸乙酯；（3）系统名称为2，3二甲基1丁烯；（4）某烃结构式如下：ch3ccch=chch3，共面的碳原子最多有12个，共线的碳原子最多有6个【考点】有机化合物命名；常见有机化合物的结构【专题】有机化学基础【分析】（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子来编号；（2）对羟基苯甲酸乙酯，是苯环上对位有羟基，羧基和乙醇发生酯化反应生成酯；（3）选择含碳碳双键的最长碳链，从离双键的一段编号，确定取代基位置，写出名称；（4）在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，根据其结构特点解答【解答】解：（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上碳原子有6个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子来编号，故名称为2，3，5三甲基已烷，故答案为：2，3，5三甲基已烷；（2）对羟基苯甲酸乙酯，是苯环上对位有羟基，羧基和乙醇发生酯化反应生成酯，结构简式为：，故答案为：；（3）的主链上有4个碳原子，在2号和3号碳原子上各有一个甲基，系统命名得到名称2，3二甲基1丁烯，故答案为：2，3二甲基1丁烯； （4）在ch3ccch=chch3分子中，乙炔是直线型结构，cc三键形成的直线结构处于苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，通过旋转连接c=c双键的cc可能使甲基中碳原子处于c=c双键形成的平面，所以最多有12个c原子共面，即所有的碳原子都可能在同一平面内；分子中存在cc的直线结构，与cc相连的苯环中的碳原子、苯环上对位位置的碳原子、ch3上的碳原子和与cc直接相连的c=c中的碳原子，共6个碳原子处于同一直线上，故在同一直线上的碳原子数为6，故答案为：12，6【点评】本题考查有机物的结构和命名，难度中等，注意根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面结构、乙炔的直线型判断原子共面与共线问题，其中单键可以旋转18按要求填空（1）某烃a的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍，则 a的分子式可能为c9h20或c10h8，若a中含有6个甲基，但不可能是烯烃与氢气的加成产物，则a的结构简式为（ch3）3cch2c（ch3）3；（2）已知1mol烃b中 c、h两种元素的质量比为5：1，且所含电子总数为42na，则其分子式为c5h12，在它的同分异构体中，沸点最高的是ch3ch2ch2ch2ch3（写结构简式）；一氯代物只有一种的是新戊烷（写习惯名称）（3）在400，101.3k pa时，3l某烃a在m l氧气中完全燃烧，燃烧后测得气体体积为（m+6）l（气体体积均在同温同压下测定）试回答下列问题：烃a的组成中应满足的条件a分子中含8个氢原子；若烃a在常温常压下为气态物质时，m的取值范围m18【考点】有关有机物分子式确定的计算【专题】烃及其衍生物的燃烧规律；有机物分子组成通式的应用规律【分析】（1）某烃a的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍，则 a的相对分子质量为642=128，分子中最大碳原子数目=108，再利用减少1个c原子添加12个h原子方法书写分子式；若a中含有6个甲基，但不可能是烯烃与氢气的加成产物，说明相邻2个碳原子上并不都含有h原子，结合分子式确定其结构简式；（2）c、h两种元素的质量比为5：1，则c、h原子的数目比为： =5：12，可知该烃的实验式为c5h12，由于h原子已经饱和碳的四价结构，所以实验式即为该烃的分子式；有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷支链越多，沸点越低，沸点最高的为正戊烷，一氯代物只有一种的是新戊烷；（3）烃燃烧通式cxhy+（x+）o2xco2+h2o，400时，生成的水为气态，利用气体体积差量计算；烃a在常温下为气态，则x4，然后根据3l a完全燃烧消耗氧气的量确定m的范围【解答】解：（1）某烃a的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍，则 a的相对分子质量为642=128，分子中最大碳原子数目=108，故烃a的分子式为c9h20或c10h8，若a中含有6个甲基，但不可能是烯烃与氢气的加成产物，说明相邻2个碳原子上并不都含有h原子，则a的结构简式为（ch3）3cch2c（ch3）3，故答案为：c9h20或c10h8；（ch3）3cch2c（ch3）3；（2）c、h两种元素的质量比为5：1，则c、h原子的数目比为： =5：12，可知该烃的实验式为c5h12，由于h原子已经饱和碳的四价结构，所以实验式即为该烃的分子式；有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷支链越多，沸点越低，沸点最高的为ch3ch2ch2ch2ch3，一氯代物只有一种的是新戊烷，故答案为：c5h12；ch3ch2ch2ch2ch3；新戊烷；（3）设烃的分子式为cxhy，则：cxhy+（x+）o2xco2+h2o（g） 气体体积差量v1 （x+x1）=13l （m+6m3）l=3l故1=1，解得：y=8，即该烃的分子式为：cxh8，说明烃a分子中含8个氢原子，故答案为：a分子中含8个氢原子；若烃a在常温常压下为气态物质时，cxh8中的x必须满足x4，则：x+，解得：m3x+6，所以m18，故答案为：m18【点评】本题考查有机物分子结构的确定方法，属于拼合型题目，要求学生具有分析和解决问题的能力，难度中等19下列物质为常见有机物：甲苯 1，3丁二烯 直馏汽油 植物油填空：（1）既能使溴水因发生化学变化褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色的烃是（填编号）；（2）能和氢氧化钠溶液反应的是（填编号）（3）已知：环己烯可以通过1，3丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：实验证明，下列反应中，反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以1，3丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：（a）写出结构简式：a；b（b）上图物质a，b，c，d中加氢后产物与甲基环己烷互为同系物的是a（填a，b，c，d中的字母）（c）1mola与1mol hbr加成可以得到4种产物【考点】有机物的推断【专题】有机物的化学性质及推断【分析】（1）植物油属于酯类物质，既能使溴水因发生化学变化褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色的烃中有不饱和键，据此分析；（2）烃不能与naoh反应，酯能够在naoh溶液中水解；（3）根据碳原子数目可知，反应为1，3丁二烯与ch2=chch3发生信息反应生成a，则a为，结合a发生信息中反应生成b，则b为，结合c的分子式可知，b与氢气发生全加成反应生成c，c为，c发生消去反应生成d，d为，d发生加成反应生成甲基环己烷【解答】解：（1）植物油属于酯类物质，不是烃，甲苯和直馏汽油中没有能够使溴水因发生化学变化褪色的官能团，1，3丁二烯中含有碳碳双键，能够与溴水发生加成反应，能够被酸性高锰酸钾氧化，故答案为：；（2）烃不能与naoh反应，酯能够在naoh溶液中水解，所以含有酯基的就能和naoh反应，为，故答案为：；（3）（a）通过以上分析知，a的结构简式是，b的结构简式是，故答案为：；（b）据上述分析，加氢后产物与甲基环己烷互为同系物的是a，故答案为：a；（c）a的结构简式是，其2个碳碳双键上的4个c原子都不等效，所以br原子加成到4个c原子上的产物都不相同，其与hbr加成时的产物有4种，故答案为：4【点评】本题考查有机物推断，侧重考查学生获取信息、加工信息、利用信息及分析推断能力，正确理解题给信息是解本题关键，题目难度中等，注意（3）题（c）中a发生加成反应产物种类判断，为易错点20正丁醛是一种化工原料某实验小组利用如图装置合成正丁醛发生的反应如下：ch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch2cho反应物和产物的相关数据如下：沸点/密度（gcm3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.50.8107微溶实验步骤如下：将6.0gna2cr2o7放入100ml烧杯中，加30ml水溶解，再缓慢加入5ml浓硫酸，将所得溶液小心转移至b中在a中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热当有蒸汽出现时，开始滴加b中溶液滴加过程中保持反应温度为9095，在e中收集90以下的馏分将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集7577馏分，产量2.0g回答下列问题：（1）b仪器的名称是分液漏斗，d仪器的名称是冷凝管（2）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时，水在下层（填“上”或“下”）（3）反应温度应保持在9095，其原因是保证正丁醛及时蒸出；又可尽量避免其被进一步氧化（或温度过高被氧化为丁酸）（4）本实验中，正丁醛的产率为51.4%（保留三位有效数字）【考点】制备实验方案的设计【专题】有机实验综合【分析】将6.0gna2cr2o7放入100ml烧杯中，加30ml水溶解，再缓慢加入5ml浓硫酸，将所得溶液小心转移至b中，该物质作催化剂，注意先后顺序，相当于稀释浓硫酸；在a中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，沸石防暴沸，加热；当有蒸汽出现时，开始滴加b中溶液，滴加过程中保持反应温度为9095，在e中收集90以下的馏分，得到的馏分中含有正丁醛；将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集7577馏分，产量2.0g，得到正丁醛；（1）b仪器的名称是分液漏斗，d仪器的名称是冷凝管；（2）正丁醛密度小于水，且在水中溶解度较小；（3）温度过高，正丁醛能被氧化生成丁酸；（4）设正丁醛的产率为x，则正丁醇的利用率为x，根据关系式c4h10oc4h8o列方程计算【解答】解：将6.0gna2cr2o7放入100ml烧杯中，加30ml水溶解，再缓慢加入5ml浓硫酸，将所得溶液小心转移至b中，该物质作催化剂，注意先后顺序，相当