浙江省高三化学一轮复习45分钟滚动提升训练卷（5） 苏教版.doc

45分钟滚动提升训练卷(五) 考查范围：专题911分值：100分一、选择题(本题包括7小题，每小题6分，共42分，每小题只有一个正确答案)1下列两个反应的类型相同的是()a由乙炔制氯乙烯；甲烷与氯气在光照条件下反应b溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热；乙醇制得乙烯c乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色d溴乙烷和氢氧化钠溶液共热；苯酚和氢氧化钠溶液反应2某烷烃的各种同分异构体中，主链上有4个碳原子的只有两种结构，则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有()a2种 b3种 c4种 d5种3下列叙述中，正确的一组是()糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和na2co3溶液振荡后，静止分液石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化检验溴乙烷中溴原子的方法是将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制cu(oh)2悬浊液发生反应塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料向蛋白质溶液中加入饱和na2so4溶液，出现盐析现象，加水溶解a bc d4某芳香族酯类化合物甲的分子式为c14h10o5,1 mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2 mol，下列说法正确的是()a符合上述条件的甲共有3种b1 mol甲最多可以和3 mol naoh反应c乙不能和溴水发生反应d2 mol乙最多消耗1 mol na2co35国际奥委会于2010年2月10日宣布，有30名运动员兴奋剂药检显阳性，被取消参加2010年温哥华冬季奥运会的资格。以下是其中检测出的两种兴奋剂的分子结构：coch3ch2cch2clcloch2cooh(兴奋剂x)ch3cch2ohohcloh(兴奋剂y)关于它们的说法中正确的是()ax能发生取代反应、消去反应、加成反应和水解反应by分子中的所有碳原子不可能共平面cx、y均能与溴水反应dx、y均能与饱和碳酸钠溶液反应放出co26新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如下所示：occh3ocoonhcch3o下列关于扑炎痛的叙述正确的是()a该物质的分子式为c17h16no5b该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰c1 mol该物质最多可与3 mol naoh反应d该物质在酸性条件下水解最终可以得到4种物质7某有机物a由c、h、o三种元素组成，相对分子质量为90。将9.0 g a完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g。a能与nahco3溶液发生反应，且2分子a之间脱水可生成六元环化合物。有关a的说法正确的是()a分子式是c3h8o3ba催化氧化的产物能发生银镜反应c0.1 mol a与足量na反应产生2.24 l h2(标准状况)da在一定条件下发生缩聚反应的产物是hoch2ch2coho二、非选择题(本题包括3个小题，共58分)8(21分)已知：rchoch2(cooh)2rch=c(cooh)2h2orch=c(cooh)2rch=chcoohco2a与芳香族化合物b在一定条件下反生成c，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见图g51)cch3ohochccoohcooh图g51a的相对分子质量是104,1 mol a与足量nahco3溶液反应生成2 mol气体。(1)a的结构简式是_。(2)在中学学过的知识里 b不可能发生的反应是_(填序号)。a取代反应b加成反应c氧化反应d还原反应e水解反应f显色反应(3)等物质的量c分别与足量的na、浓溴水、naoh、nahco3反应时消耗na、br2、naoh、nahco3的物质的量之比是_。(4)写出c与足量的na2co3反应的化学方程式为：_。(5)写出符合下列条件的阿魏酸的一种同分异构体的结构简式：_。在苯环上只有两个取代基；在苯环上的一氯取代物只有两种；1 mol该同分异构体与足量nahco3反应生成2 mol co2气体；(6)写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：_。9(17分)苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于黏膜溃疡、创面等的镇疼，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径。途径已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径。已知：当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团进入它的间位。苯胺(nh2)分子中的氨基易被氧化。图g52请回答下列问题：(1)反应的反应类型为_，化合物b的结构简式为_。(2)反应的化学方程式为_。(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是_。a反应除了主要生成a物质外，还可能生成ch3no2、no2o2nch3no2；b途径中的步骤和可以互换；c反应的另一产物是h2o；d与途径相比，途径的缺点是步骤多、产率低；e途径中的步骤的目的是保护氨基不被中的酸性kmno4溶液氧化。(4)途径中的步骤和能互换吗？_，理由是_。(5)苯佐卡因有多种同分异构体，其中有2个对位取代基，nh2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：nh2hcoochch3、nh2ch2cooch3、nh2ch2oocch3、_、_。10(20分)碳碳双键有如下的断键方式：r1chcr2r3r1coohcr2r3orch=ch2rcoohco2高分子单体a(c5h8o3)可进行如下反应：a(c5h8o3)图g53实验表明：核磁共振氢谱表明a分子中有五种氢，且其峰面积之比为11222；室温下a不与nahco3溶液反应，但可与na反应放出h2；1 mol c与足量的钠反应可放出22.4 l h2(标准状况下)；d能与新制cu(oh)2悬浊液反应。g为六元环状化合物。根据以上信息回答下列问题：(1)a中含氧官能团的名称为_；由a所形成的高聚物的结构简式为_。(2)写出cd的化学方程式_，反应类型为_。(3)写出eg的化学方程式_。(4)b在浓h2so4存在下与甲醇反应的产物在一定条件下聚合，写出这个聚合物的结构简式_。(5)e与c还可以形成高分子化合物，试写出该高分子化合物的结构简式_，合成该高分子化合物的反应类型为_。45分钟滚动提升训练卷(五)1b解析 a项，前者为加成反应，后者为取代反应；b项，两个反应均为消去反应；c项，前者为加成反应，后者为氧化反应；d项，前者为水解(取代)反应，后者为中和反应。2c解析 烷烃的分子式应该是c6h14，则烯烃的分子式为c6h12，符合题给条件的烯烃有ch3cch2chch3ch3、ch2chcch3ch3ch3、cch2ch2ch3ch2ch3和ch3ch3ccch3ch34种。3a解析 糖类中的单糖不能水解；石油的分馏是物理变化；滴加agno3溶液前要先加入过量hno3中和剩余的碱；中植物纤维、天然橡胶等都是天然高分子化合物。4a解析 由“c14h10o5h2o2乙”可得，乙的分子式为c7h6o3，其可能的结构有：ohcooh、ohcooh和hocooh三种。由于乙有3种结构，故符合条件的甲有3种，a正确；甲分子中含1个酚酯基，因此，1 mol甲最多可以和4 mol naoh反应，b错误；乙可以和溴水发生取代反应，c错误；1 mol乙可以提供2 mol h，故2 mol乙最多能与4 mol na2co3反应生成nahco3，d错误。5c解析 x不能发生消去反应，a错误；与碳碳双键、苯环相连的原子在碳碳双键、苯环所在的平面内，碳碳单键可以旋转，故y分子中的所有碳原子可能共平面，b错误；x能与溴发生加成反应，y能与溴发生加成和取代反应，c正确；x中含有cooh，能与碳酸钠溶液反应放出co2，但y中的酚羟基与碳酸钠反应只能生成碳酸氢钠，d错误。6b解析 该有机物的分子式应为c17h15no5，a项错误；1 mol该物质最多可与5 mol naoh反应，c项错误；该物质在酸性条件下水解最终可得到ch3cooh、honh2和ohcooh三种物质，d项错误；该物质分子中有9种化学环境不同的氢原子，所以核磁共振氢谱上共有9个峰，b项正确。7c解析 n(h)20.6 moln(c)0.3 molm(o)0.3 moln(c)n(h)n(o)0.3 mol0.6 mol0.3 mol121可设a的分子式为(ch2o)n，则有30n90，解得n3，所以a的分子式为c3h6o3。a能与nahco3溶液发生反应，说明a中有cooh，又由2分子a之间脱水生成六元环化合物，可知a的结构简式为ohchch3cooh。a催化氧化的产物是cch3cooho，该产物不能发生银镜反应；a发生缩聚反应的产物应是chhoch3cooh，a中的oh和cooh均能与钠反应放出氢气，所以0.1 mol a与足量na反应产生0.1 mol h2，综上只有c正确。8(1)ch2(cooh)2(2)e(3)3232(4)hoch3ochccoohcooh3na2co3naoch3ochccoonacoona3nahco3(5)ch2coohch2cooh(6)nhoh3cochchcoohchchcoohohoch3解析 (1)1 mol a与足量nahco3溶液反应生成2 mol气体，说明a中含2个cooh，a的相对分子质量是104，剩余基团的式量为10445214，剩余基团为ch2，则a的结构简式为hoocch2cooh；根据a、c的结构简式和题给第一个信息可推知，b的结构简式为hochoch3o。(2)中学学过的知识里含卤素原子、酯基、肽键的有机物以及低聚糖、多糖能水解，以上条件b均不符合，所以b不能发生水解反应。(3)解答本小题时要注意以下两点：酚羟基和羧基均能与na、naoh反应，而酚羟基不与nahco3反应；与浓溴水反应时，溴只能取代酚羟基邻位、对位上的氢原子。(4)酚羟基与na2co3反应只能生成nahco3，羧基与过量na2co3反应也生成nahco3。(5)满足题给条件的阿魏酸的同分异构体有ch2coohch2cooh、hoocch2ch2cooh和hoocchcoohch3三种。(6)根据c的结构简式和题给第二个信息可得，阿魏酸的结构简式是hochchcoohch3o，该有机物既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应。若发生缩聚反应则破坏了酚羟基，生成的高分子化合物无抗氧化性。9(1) 取代反应no2cooh(2)nh2coohch3ch2ohnh2cooc2h5h2o(3)a、d、e(4)不能如果互换，先还原生成的nh2会在随后的氧化步骤中被氧化(5)nh2oocch2ch3nh2hcooch2ch2解析 由题图分析知：甲苯硝化为取代反应，根据苯佐卡因的结构可知a应为no2ch3，b应为no2cooh，反应为no2被还原为nh2，反应为酯化反应。途径中不可以互换，不可以互换，否则生成的nh2又被氧化。10(1)酯基、羟基ch2chcooch2ch2oh(2)hoch2ch2oho2ohc