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2011年执业药师专业知识（二）预测试题一药剂学部分一、A型题(最佳选择题l共24题每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1颗粒剂的质量检查不包括 EA外观B粒度C溶化性D装量差异E崩解度2可以用作滴丸剂水溶性基质的是 E A轻质液状石蜡B重质液状石蜡C二甲硅油D水EPEG 60003乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 A A3070B1l0C1020 D7595E1004关于膜剂错误的表述是 BA膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物C. 常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法制备E膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂5PVA是常用的成膜材料，PVA0588是指 CA相对分子质量500600B相对分子质量8800，醇解度是50%C平均聚合度是500600醇解度是88D平均聚合度是8690，醇解度是50E相对分子质量500600，聚合度是886人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 DA1个半衰期B2个半衰期C7个半衰期D5个半衰期E10个半衰期7不是药物胃肠道吸收机制的是 CA主动转运B促进扩散C渗透作用D胞饮作用E被动扩散8口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 DA混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂9下述哪种方法不能增加药物的溶解度EA加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C制成盐类 D应用潜溶剂E加入助悬剂10热原主要是微生物的代谢产物，其致热中心为 BA蛋白质B脂多糖C磷脂 D胆固醇E激素11. 将门冬酰胺制成微囊的目的是AA防止其失活B减少在体内驻留时间C防止其挥发D减少其对胃肠道的刺激性E增加其溶解度12生物技术(又称生物工程)不包括EA基因工程B细胞工程C酶工程 D发酵工程E糖工程 13溶解度的正确叙述是 BA溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解的药物的最大量B溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解的药物的最大量C溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解的药物的量D溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解的药物的量E溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解的药物的量14影响药物增溶量的因素不包括 BA增溶剂的种类B搅拌速度C药物的性质 D增溶剂加入的顺序E增溶剂的用量15影响药物稳定性的环境因素不包括 BA温度BpH值C光线D空气中的氧E包装材料16冷冻干燥制品的正确制备过程是C A预冻测定产品低共熔点升华干燥再干燥B预冻升华干燥测定产品低共熔点再干燥C测定产品低共熔点预冻升华干燥再干燥D测定产品低共熔点升华干燥预冻再干燥E测定产品低共熔点干燥预冻升华再干燥17液体制剂特点的正确表述是 BA不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E某些固体药物制成液体制剂后生物利用度降低18下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂 CA淀粉 B期精C甘露醇D微晶纤维素E. 磷酸钙19.不影响散剂混合质量的因素是 BA组分的比例B各组分的色泽C组分的堆密度D含易吸潮性成分E组分的吸附性与带电性20下列有关置换价的正确表述是 CA药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值21经皮给药制剂中加入Azone的目的是 CA增加塑性B产生抑菌作用C促进主药吸收D增加主药的稳定性E起分散作用22片剂辅料中的崩解剂是 B A乙基纤维素B交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶 D甲基纤维素E.淀粉浆23下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂CA西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠E硅皂土24有关片剂包衣错误的叙述是 DA可以控制药物在胃肠道的释放速度B滚转包衣法适用于包薄膜衣C包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 二、B型题 配伍选择题 共48题每题05分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。2526A含漱剂B滴鼻剂C搽剂D洗剂E泻下灌肠剂25专供咽喉、口腔清洗使用A26专供涂抹、敷于皮肤使用D 272827. 单室单剂量静脉注射给药c-t关系式 D28. 二室单剂量静脉注射给药C-t关系式 A2931A静脉注射B口服制剂C肌肉注射D气雾荆E经皮吸收制剂29直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用 A30由于角质层的屏障作用，全身吸收很少药效发挥较慢，常用作局部治疗 E31可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环 D3234A注入法B超声波分散法C逆相蒸发法D冷冻干燥法E研和法32脂质体制备方法，对热敏感的药物应用 D33脂质体制备方法，脂溶性药物亚油酸应用 A34脂质体制备方法，大分子生物活性物质超氧化物歧化酶 C3537A溶液B胶体溶液型C乳剂型D混悬型E其他类型35药物以分子状态分散于液体分散介质中 A 36难溶性固体药物分散于液体分散介质中 D37高分子化合物药物分散于液体分散介质中 B3839A山梨酸B羟丙甲纤维素C甲基纤维素D聚乙二醇400 E微粉硅胶38液体药物中的防腐剂 A39液体制剂溶剂 D4041 A纯化水 B注射用水C无菌注射用水 D原水E饮用水40用于配制普通制剂的水 A41用于注射用无菌粉末的溶剂为 C4243A蜡类B乙基纤维素C羟丙甲纤维素 D环糊精E淀粉42属于不溶性骨架材料的是 B43常用的亲水胶体骨架是 C4447AKrafft点B昙点CHLB D. CMCE杀菌与消毒44亲水亲油平衡值 C45表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度 A46临界胶束浓度 D47表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度B 48-51 48单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式 D 49单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式 A50单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式 B51单室模型血管外给药的曲线下总面积公式 C5254A有疏水性而且相对密度较小的蜡类B乳糖、甘露糖等C聚丙烯酸号树脂D十二烷基硫酸钠E滑石粉52在胃内漂浮片的处方中可提高滞留能力的是 A53在胃内漂浮片的处方中可加快释药的是 B54在胃内漂浮片的处方中可减缓释药的是 C5556A胃溶型薄膜衣材料B干黏合剂C固体分散体载体材料 D膜剂的成膜材料E助流剂55丙烯酸树脂类 A56微晶纤维素 B5760A氟里昂B磷脂类C白蛋白D硬脂酸镁E羊毛脂57片剂的润滑剂 D58气雾剂的抛射剂 A59脂质体的膜材B60微球的载体材料 C6163A氟里昂B可可豆脂C月桂氮卓酮D油酸E硬脂酸镁61栓剂基质 B62混悬型气雾剂中作稳定剂 D63软膏剂中作透皮吸收促进剂 C6466A聚乙烯吡咯烷酮溶液BL羟丙基纤维素C乳糖D乙醇E聚乙二醇600064片剂的润滑剂 E65片剂的填充剂 C66片剂的湿润剂 D6768A黏冲B松片C片重差异超限D崩解迟缓E裂片67疏水性润滑剂用量过多会导致 D68加料斗内颗粒时多时少会导致 C6970A气雾剂B. 喷雾剂C吸入剂D. 膜剂E涂膜剂69药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂D 70药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂 A7172A有利于制剂稳定B减少制剂的刺激性C调节PhD抑制微生物生长E增溶71葡萄糖注射剂加适量盐酸 C72已烯雌酚注射剂中加人苯甲醇 B三、x型题(多项选择题) 共12题每题1分。每题的备选笞秦中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。73全身性作用的栓剂的要求是 ABCDA要求迅速释药B水溶性药物宜选用油脂性基质C选用表面话性作用较强的基质D体温下较快融化E水溶性药物宜选用水溶性基质74可作为注射液的抑菌剂有 ABEA苯甲醇B苯酚C聚山梨酯40D亚硫酸钠E硫柳汞75.影响片剂成型的因素有 ADEA原、辅料性质B颗粒色泽C压片机冲的多少D黏合剂与润滑剂 E水分76下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有BEA药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大B表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低C表观分布容积不可能超过体液总量D表观分布容积具有生理学意义E表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数77蛋白多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是 BDEA散剂B滴鼻剂C微型胶囊剂D喷鼻剂E微球剂78有关灭菌法的叙述正确的是 ACEA辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低79对于混悬型气雾剂的处方要求有ABCDEA药物先经微粉化，粒度控制在5m以下，一般不超过10mB水分含量0.03C抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D增加适量的助悬剂E选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好80关于环糊精包合物对药物要求的正确表述是BDEA无机药物最适宜B药物分子的原子数大于5C熔点大于250D分子量在100400之间E水中溶解度小于10 gL8l关于芳香水剂正确的表述有 ABCDA芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C芳香水剂应澄明D含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮82软膏剂的制备方法有ACDA乳化法B溶解法C研和法D熔和法E复凝聚法83骨架型缓、控释制剂包括 ADEA骨架片B压制片C泡腾片D生物黏附片E骨架型小丸84设计注射剂处方时，采用调节渗透压的方法有 ACA氯化钠等渗当量法B氯化钠当量法C冰点降低法 D饱和溶液法EpH降低法药物化学部分一、A型题(最佳选择题)共16题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。85哌替啶不具有的特点为 DA结构中含有酯基B结构中含有甲胺基C是碱性化合物 D极易水解E通常采用注射给药86维生素c不具有的性质是 CA味酸B久置色变黄C无旋光性D易溶于水E水溶液主要以烯醇式存在87利巴韦林结构为 B88对奥沙西泮的叙述不正确的是 EA本品为地西泮的活性代谢产物B水解产物经重氮化后可与萘酚偶合C可用于控制癫痫发作 D是苯并二氮卓类化合物E可与吡啶和硫酸铜反应89关于胃动力药西沙必利的性质，正确的有CA具有两个手性碳原子但光学异构体只有三个B为苯甲酰胺的类似物C有同质多晶现象D口服后，在胃肠道被迅速吸收，无首过效应E主要代谢途径为酰胺键断裂90. 下列药物属于中枢兴奋药的是 D A利斯的明B石杉碱甲C氢澳酸加兰他敏D吡拉西坦E盐酸多奈哌齐91磺胺甲噁唑的化学名为 AA. 4一氨基一N一(5一甲基一3一异噁唑基)苯磺酰胺B4氨基一N一(5一甲基一2一异噁唑基)苯磺酰胺C. 4一甲基一N一(5一甲基一3异噁唑基)苯磺酰胺D4一甲基N(5氨基2一异噁唑基)苯磺酰胺E4一氨基一N一(5甲基3_嘧啶基)苯磺酰胺92顺铂不具有的性质是 DA加热至270会分解成金属铂B微溶于水C加热至170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不稳定，易水解93盐酸多巴胺的化学结构式为D94卡托普利的化学结构是 C95吡罗昔康不具有的性质和特点是 DA非甾体抗炎药B具有苯并噻嗪结构C具有酰胺结构D具有碱性E具有芳香羟基96可用于区别药物东莨菪碱而不是其他茛菪碱类药物的特征有 DA散瞳作用比阿托品强B中枢作用更强C水溶解性 D结构中托品烷的6，7位有一环氧基E结构中托品烷的6位有一羟基97甲苯磺丁脲与下列哪条不符 A A水中易溶B易溶于丙酮或氯仿C在酸性溶液中受热易水解 D硫酸溶液中加热回流生成沉淀E为短效磺酰脲类降糖药98氯噻酮在临床上用作EA静脉麻醉药B局部麻醉药C解热镇痛药D中枢兴奋药E利尿降压药99药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在5位有取代基时pKa是 EA23 B34C46 D57E785100蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的1020倍，这是因为 BA过氧桥断裂，稳定性增加B脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D 蒿甲醚为广谱抗虫药E蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期二、B型题 (配伍选择题)共32题，每题05分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。101102A成环 B开环C酯化 D酰化 E成盐101将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，对其结构修饰的方法是 C102把1，4苯并二氮卓类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是B103104A替莫西林B哌拉西林C氨苄西林D阿莫西林E 青霉素钾在广谱青霉素类药物中103口服效果差的药物是 C104具有长效耐酶作用的是 A105107A对映异构体之间产生相反的活性B对映异构体之间产生不同类型的药理活性C对映异构体中一个有活性，一个没有活性D对映异构体之间具有等同的药理活性和强度E对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同下列药物的异构体之间105抗组胺药异丙嗪 D106抗过敏药氯苯那敏 E107抗生素氯霉素 C108110A头孢克洛B头孢羟氨苄C头孢噻吩钠D头孢噻肟钠E头孢哌酮钠1083位侧链上含有1甲基四唑基 E1093位上为氯取代，7位为2一氨基一2一苯乙酰氨基A1103位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2一氨基一4一噻唑基 D111113A盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏C盐酸赛庚啶 D奥美拉唑E盐酸雷尼替丁111具有亚砜结构 D112具有氨基醚结构 A113具有丙胺结构 B114116A甲硝唑B枸橼酸乙胺嗪C枸橼酸哌嗪D二盐酸奎宁E吡喹酮114防治日本血吸虫病药 E115驱蛔虫药 C116抗疟药 D117120A有效控制疟疾症状B控制疟疾的复发和传播C主要用于预防疟疾D抢救脑型疟疾效果良好E适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗117青蒿素 D118乙胺嘧啶C119磷酸伯氨喹 B120奎宁A121124121脱水维生素A的结构是 C122维生素D3的结构是 B123维生素B1的结构是 D 124维生素E的结构是 E125128A1一受体阻滞剂B-受体阻滞剂C羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D钙通道阻滞剂E血管紧张素转化酶抑制剂125辛伐他汀C126赖诺普利E127盐酸维拉帕米 D128美托洛尔B129130A提高药物对特定部位的选择性B提高药物的稳定性C延长药物作用时间 D降低药物的毒副作用E提高药物与受体的结合下列药物化学结构修饰的目的129将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶 A 130将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮 Cl 31132A水杨酸类解热镇痛药B吡唑酮类解热镇痛药C芳基乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类非甾体抗炎药E1，2一苯并噻唑类非甾体抗炎药131吲哚美辛是 C132萘普生是 D三、x型题(多项选择题)共8题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正