江苏省江阴市澄西中学高考生物 伴性遗传和遗传病病专题复习学案(1).doc

江苏省江阴市澄西中学2014届高考生物 伴性遗传和遗传病病专题复习学案1.基因位置的判定例1. 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，f1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在x染色体上，f1的杂交组合最好选择 a野生型(雌)突变型(雄) b野生型(雄)突变型(雌)c野生型(雌)野生型(雄) d突变型(雌)突变型(雄)2. xy型性别决定与伴性遗传的规律伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”（如图）（1）在同源区段中，x和y染色体都有等位基因，在遗传上与分离定律一样，x与y的分离的同时，等位基因也分离。（2）在非同源区段中，基因可能只存在于x或y上，如只在y上，则遗传为伴y遗传限雄遗传。如只在x染色体上，则伴x遗传。（3）性别决定方式只在有性别的生物才有；性别决定的方式有多种，xy型性染色体决定性别是一种主要方式。3人类遗传病的比较遗传特点病因分析诊断方法单基因遗传病常染色体显性遗传病男女患病几率相等连续遗传z都遵循孟德尔遗传规律基因突变遗传咨询、产前诊断(基因诊断)、性别检测(伴性遗传病)常染色体隐性遗传病男女患病几率相等非连续遗传伴x染色体显性遗传病女患者多于男患者父亲患病则女儿一定患病，母亲正常，儿子一定正常连续遗传伴x染色体隐性遗传病男患者多于女患者母亲患病则儿子一定患病，父亲正常则女儿一定正常隔代交叉遗传多基因遗传病 家族聚集现象 易受环境影响 发病率高一般不遵循孟德尔遗传规律可由基因突变产生遗传咨询、基因检测4. 遗传系谱图的解题思路（1）寻求两个关系：基因的显隐关系；基因与染色体的关系。（2）找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。（3）学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。（4）伴性遗传符合遗传规律性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。涉及性染色体同源区段的基因时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如xbxb和xbyb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。例2.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是 3人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是 ai片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性bii片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性c片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性d由于x、y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定4. 右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是 a1/3b1/6c1/3d1/25.（2009安徽理综）已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（d对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是a0、1/4、0 b0、1/4、1/4c0、1/8、0 d1/2、1/4、1/86.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是a一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病b一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病c携带遗传病基因的个体一定患遗传病d不携带遗传病基因的个体也会患遗传病7.以下有关人类遗传病相关内容的叙述，正确的是a胚胎发育过程中，只要细胞中的遗传物质发生了改变，就会使发育成的个体患病b家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病c先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体，这属于多基因遗传病d羊膜穿刺和绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法8.经人类染色体组型分析发现，有24的精神病患者的性染色体组成为xyy。诸多案例显示xyy综合症患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的y染色体为“犯罪染色体”。下列关于xyy综合症的叙述正确的是 a患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致b患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致c患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致d患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致9.人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，如图表示在人体代谢中产生这两类疾病有关的过程。下列相关叙述错误的是 a图示表明基因通过控制蛋白质合成间接控制生物的性状b一个基因可能控制多个性状，同时一个性状也可以被多个基因控制基因4c基因2突变导致人患白化病d若基因不表达，则基因和也不表达10. 下图是甲病(用aa表示)和乙病(用bb表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是 a甲病是常染色体上的显性遗传病b若4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为2/3c假设1与6不携带乙病基因，则2的基因型为aaxby, 他与3婚配，生出病孩的概率是5/8d依据c项中的假设，若1与4婚配，生出正常孩子的概率是1/2411（多选）胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。某研究小组对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常）：成员祖父祖母外祖父外祖母舅舅姑姑父亲母亲妹妹症状下列叙述错误的是a胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病b该女性患者基因型与其父亲形同的概率为4/9c该患病女性的父母再生一个正常男孩的概率为1/4d调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算12（多选）胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常）：成员祖父祖母外祖父外祖母舅舅姑姑父亲母亲弟弟症状下列叙述错误的是a分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病b调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算c这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9d该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常孩子的概率为1/813（多选）右下图为人类某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是a该遗传病可能是隐性性状b致病基因可能在x染色体上c3和4的基因型相同d3和4从亲代获取致病基因的概率可能相同14（多选）亨廷顿病是一种罕见的单基因遗传病。下图为某家族亨廷顿病的遗传系谱图（注：带阴影者为患者）。下列有关叙述合理的是a通过对i1个体进行基因检测可确定该遗传病的显隐性关系bl与3的基因型一定相同c图示信息表明该遗传病最可能是显性遗传d.男性患者将致病基因传递给子代的几率大于女性患者15.下图为某单基因遗传病的系谱图，其中-6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用e表示，隐性基因用e表