江苏省海门市高一化学 《羧酸 酯》测试题（1） 新人教版.doc

羧酸 酯要求：1、必做题时间为20分钟内完成。可选择性完成选做题。2、5分钟对照正确答案自我批改、自我订正 。3 10分钟由小组长组织本组同学讲评讨论，并将共性问题和未解决的问题反馈给老师。4、最后将练习中出现的问题写在反思栏中一、必做题1. 炒菜时，加酒又加醋，可使菜变得味香可口，原因是()a有盐类物质生成 b有酸类物质生成c有醇类物质生成 d有酯类物质生 2. (2011平顶山质检)分子组成为c4h8o2，其中属于酯的同分异构体有()a2种 b3种c4种 d5种 3. (2011金陵中学月考)分子式均为c3h6o2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是()a都能发生加成反应 b都能发生水解反应c都能跟稀h2so4反应 d都能跟naoh溶液反应4. (2011四川高考)中药“狼把草”的成分之一m具有消炎杀菌作用，m的结构如图所示。下列叙述正确的是()am的相对分子质量是180b1 mol m最多能与2 mol br2发生反应cm与足量的naoh溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为c9h4o5na4d1 mol m与足量nahco3反应能生成2 mol co25.一环酯化合物结构简式如图，下列说法符合实际的是()a其水解产物能使fecl3溶液变色 b该化合物所有的原子都在同一平面上c与naoh溶液反应时，1 mol 该化合物能消耗6 mol naohd其分子式为c16h10o66. 某酯c6h12o2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮( )，该酯是()ac3h7cooc2h5 bc2h5cooch(ch3)2cc2h5cooch2ch2ch3 7. (2011长春高二检测)化合物a经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，a分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图关于a的下列说法中正确的是()a符合题中a分子结构特征的有机物有多种b1 mol a在一定条件下可与4 mol h2发生加成反应ca分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应d与a属于同类化合物的同分异构体只有2种8. 已知a、b、c、d、e五种芳香化合物的分子式都是c8h8o2，请分别写出它们可能的结构简式，使其满足下列条件：a水解后得到一种羧酸和一种醇；b水解后也得到一种羧酸和一种醇；c水解后得到一种羧酸和一种酚；d水解后得到一种羧酸和一种酚，但这种酚跟由c水解得到的酚不是同分异构体；e是苯的一取代衍生物，可以发生银镜反应试写出下列物质的结构简式：a：_；b：_；c：_；d：_；e：_.9. (2011辽师大附中高二检测)某有机物a中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍(1)a的分子式为_(2)若a为酯类物质，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的有机物，则a的结构简式可能为_(3)若a为羧酸，可由醇b氧化得到，a和b可以生成酯c，符合这些条件的酯只有_种，请写出其中一种酯的结构简式：_.(4)若a中有2个不同的含氧官能团，并含有2个甲基，不能发生消去反应的结构简式为：_ 二选做题10某有机物的结构简式如下，下列说法正确的是() a该有机物1 mol 能与3 mol h2在镍作催化剂条件下发生加成反应b该有机物1 mol 能与1 mol h2在镍作催化剂条件下发生加成反应c该有机物能与nahco3反应放出co2d该有机物在一定条件下能发生银镜反应11 (2011衡水中学高二月考)某烃的衍生物a的分子式为c6h12o2，又知d 不与na2co3溶液反应，c和e都不能发生银镜反应，则a的结构可能有()a1种 b2种c3种 d4种12(6分)某有机物x的分子式为c4h8o2，x在酸性条件下与水反应，生成两种有机物y和z，y在铜催化下被氧化为w，w能发生银镜反应(1)x中所含的官能团是_(填名称)(2)写出符合题意的x的结构简式_ (3)若y和z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应_w与新制cu(oh)2反应_(4)若x的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有_种13(2011长沙模拟)已知：有机物x的相对分子质量小于180，其中氧的质量分数约为49.4%，1 mol x在稀硫酸中发生水解反应生成2 mol 甲醇和1 mol a，x中没有支链有机物x、a物质能发生如下图转化关系，e为高分子的化合物，b为环状结构 根据以上信息填写下列空白：(1)1个x分子中，含有_个氧原子，x不可能发生的反应有_(填序号)加成反应酯化反应氧化反应消去反应(2)a分子中的官能团是(写名称)_，a的摩尔质量是_(3)写出的化学方程式_(4)有机物“c8h8o8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”由a转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构，写出其中的含一个六元环的有机物b结构简式_(5)一定量的a物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27 g水和v l co2(标准状况)，则等物质的量该混合物完全燃烧消耗o2的物质的量为_答案： 编写好标准答案及评分标准，供学生自主校对使用。参考答案1. 答案：d解析：酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，两者反应可以生成有香味的酯类物质2. 答案：c 解析：按酸的碳原子数依次增多书写，结构如下3. 答案：d解析：分子式均为c3h6o2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯它们共同的性质是都能与naoh溶液反应前者是酸碱中和反应，后两者是在碱性条件下发生水解反应4. 答案：c解析：本题考查的知识点是有机化合物及其性质，意在考查考生对有机化合物知识的应用能力m的分子式为c9h6o4，故其相对分子质量为178，a错；酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被br取代，而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，故1 mol m最多能与3 mol br2发生反应，b错；m中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，另外m可以在碱性条件下水解，反应后的产物为，c正确；酚羟基酸性比h2co3弱，二者不反应，d错误5. 答案：a解析：由一环酯化合物的结构简式可知其分子式为c16h12o6，其分子结构中含“ch2”，故所有原子一定不共平面；1 mol 该化合物能与4 mol naoh 发生反应；该化合物的水解产物中含有酚羟基，遇fecl3溶液变紫色6. 答案：b解析：因为酯水解后的羧酸、醇均含3个碳原子，羧酸即为ch3ch2cooh而醇氧化得丙酮，应是2丙醇( )，故相应的酯为c2h5cooch(ch3)2.7. 答案：c 解析：该化合物中 (苯基)的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质量为1367759，由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子，2个碳原子，则a的分子式为c8h8o2.根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子，则其结构为 8.解析：在书写同分异构体时应注意三点：一是物质的类别，即物质中的官能团；二是物质的原子组成；三是由价键原则确定原子团之间的连接方式如a为一种酯，必含有coor且含有苯环，再由分子式为c8h8o2可知，剩余原子团只能为ch2，最后由价键原则写出结构简式 9. 答案： (1)c5h10o2(2)ch3cooch2ch2ch3或ch3cooch(ch3)2(3)4种ch3ch2ch2ch2cooch2ch2ch2ch2ch3等 解析：(1)有机物a的分子中氢原子数为10氧原子数：2碳原子数为：5故a的分子式为c5h10o2.(2)酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物，则醇比羧酸多一个碳原子，故a的可能为ch3cooch2ch2ch3或ch3cooch(ch3)2.(3)若a为羧酸，b为可氧化为a的醇，则b中含有ch2oh结构，b的结构可能有ch3ch2ch2ch2ch2oh， (ch3)3cch2oh.a、b形成酯的结构有4种(4)a分子结构中有两个不同的含氧官能团(oh和cho)，a中有两个甲基，不能发生消去反应的结构为 10. 答案：a解析：1个苯环消耗3分子h2，但酯基上的羰基不能与h2发生加成反应，故1 mol 该有机物能与3 mol h2发生加成反应；该有机物不能与nahco3反应11. 答案：b 解析：容易判断c为羧酸，d为醇，e为酮；因c、e不能发生银镜反应，则c不是甲酸，而e分子中应含有的 结构，结合a的分子式可知a只可能是 12. 答案：(1)酯基(2)ch3ch2cooch3、ch3cooch2ch3、hcooch2ch2ch3(3)ch3ch2ohch2 ch2h2och3cho2cu(oh)2ch3coohcu2o2h2o(4)213. 答案：(1)5(2)羟基羧基134