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文档简介
一、名词解释1.环境监测 在调查研究的基础上,用科学的布点、采样及分析测量和数据处理等方法,对环境污染物进行长时间定期或连续监视测定,以获取反映环境质量代表值信息和研究环境质量变化规律的一门学科。2.萃取 利用待分离组分在互不相溶的两相中溶解度的不同,而使待分离组分从一相转入另一相的过程。3.基体 环境样品中,除污染物外大量存在的其他物质称为基体。4.基体效应 由于基体组成不同,因物理、化学性质差异而在实际测定中带来的误差。5.环境标准物质 按规定的准确度和精密度确定了某些物理特性值或组分含量值,在相当长时间内具有可被接受的均匀性和稳定性,且在组成和性质上接近于环境样品的物质。6.消解 利用酸或碱、热来破坏水样中有机物质和还原性物质以及热不稳定因素等,实现干扰分析物质的转化、排除干扰以利测定的过程。7.生化需氧量 生化需氧量是指好氧条件下,微生物分解有机物的生化过程中所需的溶解氧量。8.化学需氧量 水样在一定条件下,氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,以氧的mg/L表示。9.环境污染 有害物质或因子进入环境,并在环境中扩散、迁移、转化,使环境系统的结构与功能发生变化,对人类或其他生物的正常生存和发展产生不利影响的现象。10.优先监测 对经过优先选择的污染物进行的监测。11.总残渣 水和废水在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质。12.总悬浮颗粒物 悬浮在空气中,空气动力学当量直径在100um以下的颗粒物。13.飘尘 飘浮在空气中各种不同粒径(空气动力学当量直径小于等于10um的),在重力作用下不易沉降到地面的液体或固体微粒。14.优先监测 对经过优先选择的污染物进行的监测。15.有效数字 实际测定中能测量得到的数字。16、 优先污染物 经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。17、 总需氧量(TOD) 指水中能被氧化的物质,主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量,结果以O2的mg/L表示。18、 高锰酸盐指数 是指在一定条件下,以高锰酸钾为氧化剂,氧化水样中的还原性物质,所消耗的量以氧的mg/L来表示。 以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量,称为高锰酸盐指数,以氧的质量浓度(mg/L)表示。19、 系统误差: 指由于测定过程中某些经常性的固定的原因所造成的误差。其特征是具有“单向性”。 (测量值的总体均值与真实值之间的差别。)20、 大气污染物: 由于人类活动所产生的某些有害颗粒物和废气进入大气层,给大气增添了许多种外来组分,这些物质称之为大气污染物。21、 等效连续声级Leq: 用一个相同时间内声能量与之相等的连续稳定的A 声级来表示该段时间内噪声的声级大小。22、 可吸入颗粒物: 主要指透过人的咽喉进入肺部气管、支气管和肺泡的那部分颗粒物。具有D50(质量中值直径)=10微米和上截止点30微米的粒径范围,常用PM10表示。23、空气污染指数 指将空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化,计算得到简单的量纲为一的指数,可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。24、 降尘: 粒径大于l00m的颗粒物能较快地沉降到地面上。 (较粗的、靠重力即可较快沉降到地面上的颗粒物称为降尘,其粒径一般大于100um。)26 一次污染物 直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。27 二次污染物 一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。28 采样频率: 指在一个时段内的采样次数。29水体自净: 污染物质进入水体后,首先被稀释,随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化,如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等,使污染物浓度降低,该过程称为水体自净。30等效连续A声级:(同21) 用一个相同时间内声能量与之相等的连续稳定的A声级来表示该段时间内噪声的大小,这样的声级就是等效连续声级。31、采样时间: 指每次采样从开始到结束所经历的时间32、采样效率 指在规定的采样条件(如采样流量、污染物浓度范围、采样时间等)下所采集到的污染物量占其总量的百分数33、化学型污染 指随废(污)水及其他废弃物排入水体的无机和有机污染物造成的水体污染。34、物理型污染 指排入水体的有色物质、悬浮固体、放射性物质及高于常温的物质造成的污染35、生物型污染 系指随生活污水、医院污水等排入水体的病原微生物造成的污染。36、第一类污染物 是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物37、第二类污染物 是在排污单位排放口采样测定的污染物38、污染物形态 是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。39、瞬时水样 指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。(同时同地)40、混合水样 指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的混合水样。(同地不同时)41、综合水样 把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称综合水样。(同时不同地)42、臭阈值 用无臭水稀释水样,当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数43、浊度 是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标44、污泥沉降比 沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比(%)45、污泥浓度 1升曝气池污泥混合液所含干污泥的重量46、污泥体积指数 指曝气池污泥混合液经30min沉降后,1g干污泥所占的体积(以mL计)47、固体废物 指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质48、腐蚀性 指通过接触能损伤生物细胞组织、或腐蚀物体而引起危害49、生活垃圾 指城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾50、渗沥水 是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液,它提取或溶出了垃圾组成中的物质 (由于地下水和地表水的流入、雨水的渗入及垃圾本身的分解会产生大量污水,该污水称为垃圾渗滤液)51、土壤背景值 土壤背景值又称土壤本底值。(它是指在未受人类社会行为干扰(污染)和破坏时,土壤成分的组成和各组分(元素)的含量。)它代表一定环境单元中的一个统计量的特征值52、土壤剖面 指地面向下的垂直土体的切面53、声强 指单位时间内,声波通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量54、声功率 指单位时间内,声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量55、声压 由于声波的存在而引起的压力增值56、噪声 这些为人们生活和工作所不需要的声音57、L10 测定时间内,10的时间超过的噪声级,相当于噪声的平均峰值58、L50 测量时间内,50的时间超过的噪声级,相当于噪声的平均值59、L90 测量时间内,90的时间超过的噪声级,相当于噪声的背景值60、系统误差 测量值的总体均值与真值之间的差别 (由于测定过程中某些经常性的固定的原因造成的误差。其特征是具有“单向性”。)61、随机误差 由测定过程中各种随机因素的共同作用所造成,随机误差遵从正态分布规律62、中位数 将各数据按大小顺序排列,位于中间的数据即为中位数63、准确度 用一个特定的分析程序所获得的分析结果(单次测定值和重复测定值的均值)与假定的或公认的真值之间符合程度的度量(量度)64、精密度 指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度,(它反应分析方法或测量系统所存在的随机误差的大小。)65、平行性 指在同一实验室中,当分析人员、分析设备和分析时间都相同时,用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样品测定结果之间的符合程度66、重复性 指在同一实验室内,当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时,用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度67、再现性 指在不同实验室(分析人员、分析设备、甚至分析时间都不相同),用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度68、灵敏度 指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度69、空白试验 指用蒸馏水代替样品的测量70、校准曲线 用于描述待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或其他指示量之间的定量关系的曲线71、检测限 某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量72、测定下限 指在测定误差能满足预定要求的前提下,用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或量73、测定上限 指在限定误差能满足预定要求的前提下,用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量74、最佳测定范围 (即有效测定范围;范围小于方法运用范围) 指在限定误差能满足预定要求的前提下,特定方法的测定下限到测定上限之间的浓度范围75、方法运用范围 某一特定方法检测下限至检测上限之间的浓度范围二、填空题1、按目的分,环境监测可分为_研究性监测_、特定目的监测和_监视性监测_;其中特定目的监测又可分为四种,即污染事故监测、_仲裁监测 、_考核验证监测_及咨询服务监测。2.气体采集方法中浓缩采样法包括_溶液吸收法_、_固体阻留法_和_低温冷凝法_。3.采集的水样应具有_代表_性;水样保存的方法有_冷藏法_和_化学法_。4.检验测定结果的准确度,可用_对照分析_、_对比试验_或_加标回收率试验_等方法;同组实验数据精密度的好坏,可用_标准偏差_来表示。5.环境标准分为六类两级,其中六类是指_环境质量标准_、_污染物排放标准_、_环境基础标准_、_环境方法标准_、_环境标准物质标准_和环保仪器、设备标准;两级是指_国家标准_和_地方标准_。6.水色分为_表色_和_真色_,其中水样的色度一般是指_真色_。7.大气采样仪器一般由_收集器_、_流量计_和采样动力_ 三部分组成。8.按形成过程分,大气污染物可分为_一次污染物_和_二次状污染物_。按存在状态分,大气污染物可分为_分子状态污染物_污染物和_粒子状态污染物_污染物。9.土壤试样的制备方法有_.风干_、_磨碎_和_过筛_。土壤试液的制备方法有_酸溶法_、_碱熔融法_和_提取法_。10.化学需氧量是指水样在一定条件下,氧化1L水样中还原性物质所消耗的_氧化剂_的量,以氧的mg/L表示。11.请按修约规则将下列数据修约到只保留一位小数:9.4500_9.4_,9.4501_9.5_。12.碘量法测定DO时,水样中含有Fe2+,宜采用_ KMnO4修正法_法;若含有NO2-,则宜采用_ NaN3修正法_法;当干扰物质较多时,采用_氧电极法_法为好。13.环境噪声的来源有四种,即:_交通噪声_、_工厂噪声_、_建筑施工噪声_、_社会生活噪声_。14.有五个声源作用于一点,声压级分别为81、87、66、84、81dB,则合成总声压级为_90dB _。15.残渣可分为_总残渣_、_可滤残渣_和_不可滤残渣_三种。16.评价气态和蒸气态污染物质采集效率的方法有_绝对比较_法和_相对比较_法。17.用原料气配制低浓度标准气的方法有_静态配气_法和_动态配气_法。18.近紫外光区的波长范围为_ 200400nm _,可见光区的波长范围为_400750nm _,中红外光区的波长范围为_2.550m _。19.将浓度为0.2000ugmL-1的镁溶液,于一定条件下在火焰原子吸收分光光度计上喷雾燃烧,测得吸光度值A=0.220,元素镁的相对灵敏度为_0.004_ug/mL1%。20.夜间偶然突发的噪声,其最大值不准超过标准值_15dB _。21.环境空气质量标准分为_三级_(填三类或者三级)。22.欲配30% H2SO4溶液(=1.22)500mL,市售H2SO4,=1.84,w(H2SO4)=96%,需量取市售H2SO4_103.6_毫升。23.用万分之一天平称量,应记录到小数点后第_4_位;分光光度法测量时,记录到小数点后第_3_位。24.气相色谱法的定量分析方法有_外标(或标准曲线)_法、_内标_法和_归一化_法。25.一般万分之一天平的称量误差为0.2mg,在重量分析中使用万分之一天平称量时,要保证分析结果误差在0.1%范围内,称样量不得少于_ 0.2g _g。26.水体中Cr的测量包括Cr3+、Cr6+和总铬,用AAS法测量的是 总铬_。27.我国现行试剂规格符号为:一级品_ G.R _,二级品_ A.R _,三级品_ C.P._,四级品_ L.R._。28.在高锰酸盐指数、BOD5、酚、溶解氧、总氮和CODCr六个指标中,采样时必须充满采样容器的有_BOD5、溶解氧_。29.总氰化物不包括_钴氰_络合物。30.声级中L10、L50、L90三者之间的大小关系为_ L10L50L90_。(从大到小排列)31.在分光光度法中,比色皿中溶液的量为_比皿高度的3/4 _;用蒸发皿作蒸发器皿时,其中溶液的量_不超过蒸发皿容积的2/3_。32.“三S”技术在我国环境科技中已有广阔用途,其中“三S”是指_.RS _、_ GPS _、_ GIS _。33、测定水样颜色时,对悬浮物产生的干扰,正确的消除方法是 静止沉淀或离心分离 。34、为保证BOD5测定值准确可靠,要求稀释水5日溶解氧 2mg/L ,培养液的5日溶解氧消耗量 2mg/L ,剩余溶解氧 1mg/L 。35、测定水样中悬浮固体含量时烘干温度应控制在 103-105 。取100 mL曝气池混合液静沉30 min时活性污泥所占体积为30 %,将此样品过滤,烘干至恒重,过滤器重量增加0.3000 g,该水样MLSS (g/L) = 3g/L ,SVI= 100 。36、测定颗粒物中有机化合物时需要先进行提取和分离,提取的目的是 有机物和无机物的分离 ,分离的目的是 有机成分的彼此分离 。37、在COD测定过程中加入HgSO4的目的是 消除Cl-的干扰 ,加入Ag2SO4的目的是 催化作用 。38、在BOD5测定过程中水样通常都要稀释才能进行测定,稀释水应满足 充足的DO、营养物质;适宜pH、丰富的微生物菌群 的条件。39、水样常见的保存方法有 低温冷藏,控制pH,加化学抑制剂 。 40、在环境监测中原子吸收的主要作用是 对金属元素进行定量分析 。41、固体废弃物的酸碱腐蚀性是指 pH12.5或pH2 ,电化学腐蚀性是指 年腐蚀深度0.64 cm ,易燃烧性是指 闪点60 。42、环境监测的发展分为三个阶段,它们是污染监测阶段、_主动监测阶段或目的监测阶段_监测阶段和_污染防治阶段或自动监测阶段_监测阶段。43、将8.350修约到只保留一位小数_8.4_ 。44、为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置_对照断面_。45、把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称_综合水样_。46、测定水样中的有机汞,加KMnO4+H2SO4,加热消解,使有机汞转化为_Hg2+_ ,过量氧化剂用_ NH2OHHCl _除去。46、碘量法测定溶解氧的步骤分为三步,它们分别是:_固定氧_、_析出碘_、_滴定_。47、测定高锰酸盐指数时,碱性KMnO4法常用于含Cl-浓度较_高_的水样。48、用真空瓶采集气样,若瓶内剩余压力为P,大气压力为P0,真空瓶容积为V0,则采样体积为 V0(P0-P)/P0。49、用于大气污染监测的采样仪器主要由_收集器_、_流量计_和采样动力三部分组成。50、土壤样品制备有二个程序,分别是_粉碎_和_缩分_。10、固体废物样品的制备程序通常分为二步,它们是_和_。51、生物指数是运用数学公式反映生物种群或群落结构的变化,以评价环境质量。通常生物指数越_小或低_,表示水体污染越严重。52、测量结果的精密度用_偏差_衡量,准确度用_误差_衡量。53、作用于某一点的四个噪声源的声压级分别是65dB、65dB、68dB、71dB,则其总声压级为 74 dB 。54、测定大气中二氧化硫的国家标准分析方法是_盐酸副玫瑰苯胺分光光度法_ ,为避免使用毒性较大的吸收液,可选择_甲醛缓冲溶液_做吸收液。55.粒径_10m 的颗粒物是降尘;粒径_10m_ 的颗粒物是飘尘;粒径_100m _ 的颗粒物是TSP。56.将14.1520修约到只保留一位小数_14.2_ 。57.空气样品的富集采样法有_溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散(或渗透)法及自然积集法等。58._ 响度_ 是人耳判别声音由轻到响的强度等级概念,它的单位是宋,其定义为声压级为_ 40dB _ ,频率为 _1000Hz ,且来自听者正前方的平面波形的强度。59.我国环境监测技术规范中规定大气环境连续监测中必测项目有 _ SO2、NOX、CO、TSP、PM10 。60.测定水中氨氮时,水样经预处理后加入HgI2、KI的强碱溶液,与氨反应生成黄棕色胶态化合物,在一定波长范围内用_光比色_定量。61、地表水环境质量标准规定:二类水BOD5的浓度限值为 3mg/L 。渔业水质标准规定:DO在“任何时候不得低于 3mg/L ”。62、用碘量法测定溶解氧时,必须在现场于水样中加入 MnSO4 和 碱性 KI 固定,如果得到的沉淀为白色,则说明水样没有 DO 存在;如果发现沉淀为棕色,则表示 DO 存在。63、 测定SO2时,影响显色反应的因素有 酸度,温度,显色时间,金属离子的干扰,标准溶液与试样溶液是否一致 。64、对水体中不同形态氮素化合物的测定意义是: 污染状况;自净状况;富营养化状态 。65、根据污染物质及其形成污染的性质,可将水体污染分为: 化学性污染,物理性污染,生物性污三种主要类型。66、在氮氧化物的采样中,主要防止的干扰因素是: 空气中NOX 的浓度的影响,采样流量的影响,采样效率和吸收瓶类型的影响 。67、植物样品采集时应注意样品的“三性”是: 代表性、典型性、适时性 ; 68、土壤的基本物质组成是: 土壤矿物质、土壤有机质、土壤溶液、土壤空气、土壤生物 。69、如水中含氟高于4mg.L-1时,则可导致 氟骨 病。70、水中的氨氮是指以 游离氨 和 离子氨 形式存在的氮。71、依据大气污染物的形成过程可将其分为 一次污染物和二次污染物 。72、交通密集区的大气采样点应设在距人行道边缘至少 1.5m 远处。73、扇形布点法适用于孤立的 高架 点源,且主导风向 明显 的地区。74、溶液吸收法是采集大气中 气态、蒸气态 及某些气溶胶态污染物质的常用方法。75、多元酸碱(或弱酸弱碱)能准确直接滴定的极限是 C0Ka1 10-9 ,能分步进行滴定的条件是 Ka1/Ka2104 。76、室内空气细菌总数的测定采用 撞击法 。77、环境分析与分析化学的区别在于:由于环境污染物常处于_痕量级_甚至更低,并且基体复杂, _流动变异性大_,又涉及空间分布及变化,所以对分析的灵敏度、准确度、分辨率、分析速度提出了较高的要求。78、为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置_对照断面_断面。87、分贝是指:指两个相同的物理量之比取以10为底的对数,并乘以10或20。88、环境监测的手段除了化学的,还有物理的和_生物的_的手段。89、有害固体废物特性包括易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、_急性毒性_和_浸出毒性_。90、测定生物样品中的农药、石油烃、酚等有机污染物时,需要用溶剂将欲测组分从样品中_提取_出来。91、水中的氨氮是指以游离氨(NH3)和离子氨(NH4+)形式存在的氮,两者的组成比取决于水的pH值,在中性条件下,主要以_混合_的形式存在于水中。92、水样保存方法有冷藏或冷冻法和加入化学试剂保存法,其中加入的化学试剂可以是酸或碱,生物抑制剂,_氧化剂或还原剂_。93、原子吸收分光光度计主要由光源、_原子化系统_、分光系统及检测系统四个部分组成。氧化亚氮-乙炔火焰用于测定易在燃烧中生成_难溶氧化物_的金属。94、极谱法测定物质定性分析的依据是:不同的物质具有不同_半波电位_;定量分析的依据是:_极限扩散电流_与溶液中被测物质的离子浓度成正比。95、环境监测的定义是:通过对影响_环境质量因素的代表值_的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化规律。96、环境标准分为国家标准和地方标准二级,其中_环境质量标准_和_污染物排放标准_既有国家标准又有地方标准。97、为评价、监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置_控制断面_,一般设在排污口下游500处。98、水的颜色可分为真色和_表色_两种。去除悬浮物后水的颜色称_真色_。99、用碘量法测定溶解氧时在现场固定溶解氧的试剂是_ MnSO4_和_碱性KI _。100、向水样中加入酒石酸和硝酸锌,调节pH值为4,加热蒸馏,测得的氰化物为_易释放的氰化物、简单氰化物_。101、测定硫化物时,常用酸化-吹气法作预处理,吸收液常采用_乙酸锌-乙酸钠_。102、五日生化需氧量测定过程中,引入能降解有机物的微生物称_接种_。103、烟气压力的测定通常采用_皮托管_和压力计。104、采集固体废物样品时,通常由_批量_大小决定份样数,由_粒度_大小决定份样量,根据采样方法,随机采集份样,组成总样。105、分尘器通常有旋风式、_多层薄板式_、撞击式和_向心式_几种。三、简答题1.水样在分析测试之前为什么要进行预处理?预处理方法有哪些?答:环境水样所含组分复杂,并且多数污染组分含量低,存在形态各异,所以在分析测定之前,往往需要进行预处理。预处理包括(1)消解。目的:破坏有机物,溶解悬浮物,将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。 方法:湿式消解法、干式消解法(干灰化法)和微波消解法等(2)富集与分离。 (气提、顶空、蒸馏法,萃取法,吸附法,离子交换法,共沉淀法。)2. 何谓真色和表色?怎样根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的方法?真色:水中悬浮物质完全移去后呈现的颜色。表色:没有取出悬浮物时所呈现的颜色。铂钴标准比色法适用较清洁、带有黄色色调的天然水和引用水的测定。稀释倍数法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。3. 大气污染物按存在状态分为几类,各有哪些代表性污染物质?分子状态污染物:二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、氯气、臭氧等。粒子状态污染物:降尘、飘尘。4.气相色谱仪由哪些部分构成?气相色谱仪一般由五部分组成:载气系统,包括气源、气体净化、气体流速控制和测量;进样系统,包括进样器、气化室;色谱柱和柱箱,包括温度控制装置;检测系统,包括检测器、检测器的电源及控温装置; 记录系统,包括放大器、记录仪,有的仪器还有数据处理装置5.我国环境标准的分类和分级我国的环境标准分为:(1)环境质量标准(2)污染物排放标准(或污染控制标准)(3)环境基础标准(4)环境方法标准(5)环境标准物质标准(6)环保仪器、设备标准等6类。分为国家标准、地方标准和行业标准3级。6.简单说明四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫的原理答:用氯化钾和氯化汞配制成四氯化汞钾吸收液,气样中的二氧化硫用该溶液吸收,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,该络合物再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫色络合物,其颜色深浅与二氧化硫成正比,用分光光度法测定。7.什么是渗沥水?渗沥水的主要监测项目有哪些? 渗沥水指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液,它提取或溶出了垃圾组成中的物质。 主要监测项目有色度、总固体、总溶解性固体和总悬浮性固体、硫酸盐、氨态氮、凯氏氮、氯化物、总磷、pH、COD、BOD、钾、钠、细菌总数、总大肠菌群等。8.大气样品的富集采样法主要有哪些?主要有溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散(或渗透)法、自然积集法。9.怎样鉴别一种废物是否有害?(用其引起的不良后果表述)1)引起或严重导致死亡率增加2)引起各种疾病的增加3)降低对疾病的抵抗力4)在处理、贮存、运送、处置或其他管理不当时,对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害四、论述题1、试述怎样制订地面水体的监测方案,以河流为例,说明如何设置监测断面和采样点答:监测方案的制定: 河流的监测断面应至少布设三个监测断面,对照断面、控制断面和削减断面。(1)对照断面:(2)控制断面:(3)削减断面: 采样点的布设数量如何确定:水面宽和水深。具体内容为: 采样断面:应设置对照、控制和削减三类采样断面,如图示。对照断面为aa控制断面为b-b,c-c,h-h, i-i, d-d, e-e,m-m削减断面为f-f.采样点: 对于干流,设一条垂线,分别在水面下0.5m、河底以上0.5m设采样点。 对于支流A和支流B ,分别设一条中泓垂线,分别在水面下0.5m、河底以上0.5m设采样点。对于支流C,设一条中泓垂线,在水面下0.5m设采样点。监测项目有:水温、色度、DO、pH、COD、BOD5、氨氮、总磷、铅、锌、汞、石油类 水温采用水温计法;色度采用系数倍数法;pH采用pH计测定; DO采用氧电极法即DO测定仪测定。 COD采用重铬酸钾法测定,BOD5采用5天培养法测定;氨氮采用纳试试剂分光光度法;总磷采用钼锑抗分光光度法;铅、锌采用原子吸收分光光度法或ICP-AES法;汞采用冷原子吸收法测定;石油类采用重量法。2、用重铬酸钾法测定废水中COD时,其原理、测定步骤如何?你认为测定时应注意哪些方面? 答:原理: 步骤: CODCr(O2,mg/L)=81000c(V0-V1)/V 注意事项:A、空白实验B、水样试剂若加热变绿,说明有机物高,废水样稀释至溶液不变绿为止。C、每次实验前对硫酸亚铁铵标准溶液标定。D、实验过程注意之处:加酸、回流、冷却、滴定、终点观察等。E、注意浓硫酸和重铬酸钾的安全使用。3固体废物样品的制样程序 (1)粉碎:(2)缩分:六、方案设计1. 试设计一个方案测定某企业附近大气中的汞。2. 设计一个方案,测定生物样品中的有机氯农药。3. 设计一个方案,测定大气颗粒物中苯并(a)芘的含量。 四、问答题1.pH值与酸、碱度含义是否相同?后者在废水处理中有何意义?答:pH值是H+ 活度的负对数;而酸(碱)度则分别表示水中含有能与强碱(酸)反应的物质总量。酸度和碱度是判断水质和废水处理控制的重要指标,常用于计算处理废水需要加入的碱或酸的总量,同时,碱度也常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性等。2.以均数控制图为例,说明环境质量控制图的基本组成及如何使用。答:环境质量控制图的基本组成包括:中心线(预期值);上、下警告限;上、下辅助线;上、下控制限;环境质量控制图主要用于分析人员对分析质量进行自我控制。其使用方法如下:根据日常工作中某一项目的分析频率和分析人员的技术水平,每间隔适当时间,取两份平行的控制样品,随环境样品同时测定,对操作技术较低的人员和测定频率低的项目,每次都应同时测定控制样品,将控制样品的测定结果依次点在控制图上,根据如下情况判断分析过程是否处于控制状态:如果该点在上、下警告限之间区域,则测定过程处于控制状态,环境样品分析结果有效;如果此点超出上、下警告限,但仍在上、下控制限之间的区域内,表明分析质量开始变劣,有可能“失控”,应初步检查,并采取措施校正;若此点落在上、下控制限之外,表示测定过程“失控”,应立即检查原因,予以纠正;如遇到7点连续上升或连续下降,表明测定有“失控”倾向,应立即查明原因,予以纠正;此外,还可根据相邻几次测定值的分布趋势,对分析质量可能发生的问题进行初步判断。3.什么是环境质量图,它有何意义?答:用不同符号、线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的专题地图。环境质量图形象地反映了一切与环境质量有关的自然和经济条件、污染源与污染物、环境污染与环境质量状况以及多种环境现象的空间分布特征和环境质量的数量指标,有助于查明环境质量在区域空间内的分布规律原因和趋势,对环境区划、环境规划和制定环境保护措施有一定实际意义。4.从光路结构上看,原子吸收分光光度计和紫外-可见分光光度计有何显著不同?其原因何在?答:要点:紫外可见分光光度计中使用连续光谱作光源,因为需用单色器分出单色光供测定使用;而原子吸收分光光度计使用锐线光源,光源本身的单色性已非常好,这里单色器仅将来自火焰的辐射及背景辐射分开,故在位置上有所不同。5.请更正下列错误的习惯写法。 20306367%652mm622%答:(2030)或2030 (6367)%或63%67%(652)mm或65mm2mm(622)%或62%2%6.什么是全程序空白实验?为什么要做这种实验?答:全程序空白试验是指用纯水(溶剂)代替实际样品并完全按照实际试样的分析程序进行操作。 样品的分析响应值通常不仅是样品中待测物质响应值,还包括所有其他因素(如试剂的杂质、环境及操作过程中的沾污等)的分析响应值。全程序空白试验的目的就是要扣除这些因素对样品测定的综合影响。7.实验室内常用的质量控制方法有哪些?它能控制哪些误差?答:精密度的控制:平行样、精密度质控图;准确度的控制:加标回收、标样比对、准确度质控图;根据需要可采用明码或密码样的形式,它能控制偶然误差、过失误差及部分系统误差。8.在监测分析中,标准物质有哪些用途?答:校准分析仪器;评价分析方法的准确度;监视和校正连续测定中的数据漂移;提高协作实验结果的质量;在分析工作的质量保证计划中用以了解和监督工作质量;用做技术仲裁的依据;用做量值传递与追溯的标准。9.实施环境监测质量保证的目的何在?在环境监测工作中对监测结果的质量有什么要求?答:实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的监测结果。监测结果的质量应达到五性的要求,代表性、完整性、精密性、准确性、可比性。10.对同一地面水进行测定BOD5、CODMn、CODCr分别为58mg/L、63mg/L、89mg/L,此测定结果是否合理,试述理由。答:合理。其理由如下:高锰酸盐指数和化学需氧量(CODCr)是采用两种不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的,化学需氧量是在9mol/L H2SO4介质下于146进行反应的,经计算此时的条件电级电位为1.55V,而高锰酸盐指数是在0.05mol/L H2SO4介质下于97进行反应的,经计算此时的条件电级电位为1.45V。由此可见必定有一部分物质不能在高锰酸盐指数测定条件下被氧化,但却可以在化学需氧量测定条件下被氧化,故CODCrCODMn。由于化学需氧量的氧化剂的氧化能力强于生物的氧化能力,故CODCrBOD5。不同有机物的高锰酸钾法氧化率与生化氧化率存在着差异,没有确定的大小关系。11.分光光度计的校准应包括哪四个部分?答:波长校准;吸光度校准;杂散光校准;比色皿校准。12.如何采集地表水溶解氧样品?应注意什么?答:采取溶解氧样品时,应用颠倒采样器,注意不要有气泡,尽可能不与空气接触,使水样溢出10秒种,然后加固定剂,颠倒数后送分析室。13.从光路结构上看,原子吸收分光光度计和紫外-可见分光光度计有何显著不同?其原因何在?答:要点:紫外可见分光光度计中使用连续光谱作光源,因为需用单色器分出单色光供测定使用;而原子吸收分光光度计使用锐线光源,光源本身的单色性已非常好,这里单色器仅将来自火焰的辐射及背景辐射分开,故在位置上有所不同。14.作为基准物质,应具备哪些条件?答:易获得、易精制、易干燥、使用时易溶于水;稳定性好;纯度高、杂质含量不超过0.01%,个别不超过0.02%;使用中符合反应的要求,便于计算。15.纯水的制备方法有哪些?答:蒸馏法;离子交换法;电渗析法。16.分光光度计的比色皿应如何维护?答:要保持比色皿透光表面透明光洁、皿内部清洁,拿时不要用手接触其透光表面,也勿使用粗糙物品与其接触;使用后要立即清洗干净。17.现场采样中,产生误差的主要因素有哪些?答:不加保存剂;采样器或盛样器受到污染;采样操作不规范;工作人员责任心不强等。18.保存水样的基本要求是什么?多采用哪些措施?答:基本要求:减缓生物作用;减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用;减少组分的挥发和吸附损失。措施:选择适当材料的容器;控制溶液的pH;加入合适的化学试剂(保存剂);冷藏或冷冻。19.烟尘采样位置如何选择?答:烟尘采样位置应优先选择在垂直管道段。应避开烟道弯头和断面发生急剧变化的部位。采样位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径以及距上述部位上游方向不小于3倍直径处。对矩形烟道,其当量直径D=2AB/(A+B),式中A、B为边长。20.对下图所示河流,请布设采样断面(在图上标明),并说明它属于何种类型?其作用是什么?自来水厂排污口某工厂答:河流布点中监测点的类型及作用分别为:本底监测点,反映河流水质的原始状态;污染对照点,了解污染源排入河流前的水质;污染监测点,反映污染源对河流水质的影响;自净监测点,反映污染源对河流水体的自净能力;河(海口)监测点,了解一河流汇入另一河流或海洋的相互影响。21、 制定环境监测方案应包括哪些主要内容?答:监测目的;调查研究、监测项目;监测网点布设;采样时间、频率;采样方法;测定方法;建立质量保证程序;提出监测结果报告要求。22、 什么是一类污染物?对于一类污染物采样有何要求?答:指能在环境或动植物内蓄积,对人体健康产生长远不良
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