讲练测高考化学一轮复习 模块四 有机化学 专题十三 有机化学基础（选修部分）考点三 基本营养物质 有机合成 第4步.doc

第4步 模拟练习达标1(2016北京海淀模拟)醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为：醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。回答以下问题：(1)反应的反应类型是_。(2)从a到b引入的官能团名称是_。(3)反应的化学方程式为_ _。(4)反应的化学方程式为_ _。(5)关于e物质，下列说法正确的是_(填字母序号)。a在核磁共振氢谱中有四组吸收峰b可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别d和ec可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应d存在顺反异构(6)写出g的结构简式：_ _。(7)分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的g的同分异构体共有_种。可与氯化铁溶液发生显色反应；可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为_。解析： 答案：(1)取代反应(或硝化反应) (2)溴原子 2(2016北京调研)直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳碳键的新反应。例如：化合物可由以下合成路线获得：(分子式为c3h8o2)(1)化合物的分子式为_，其在naoh溶液中水解的化学方程式为_。(2)化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_。(3)化合物没有酸性，其结构简式为_ _；的一种同分异构体v能与饱和nahco3溶液反应放出co2，化合物v的结构简式为_ _。(4)反应中1个脱氢剂(结构简式如下)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_。解析：(1)(1)化合物的分子式为c5h8o4，由其合成路线可判断为酯类化合物，在碱性条件下发生水解反应，化学方程式为h3coocch2cooch32naoh2ch3ohnaoocch2coona。(2)化合物被氧化，氧化产物能发生银镜反应，可判断化合物是1,3 丙二醇，与氢溴酸发生取代反应，溴原子取代羟基，化学方程式为hoch2ch2ch2oh2hbrch2brch2ch2br2h2o。(3)化合物能发生银镜反应，所以化合物分子中含有醛基，其结构简式为ohcch2cho，的一种同分异构体能与饱和nahco3溶液反应放出co2，说明中含有羧基，所以为丙烯酸，结构简式为ch2=chcooh。(4)脱氧剂中的2个c=o双键加成2个氢原子，转变成1个芳香族化合物分子，结构简式为答案：(1)c5h8o4h3coocch2cooch32naoh2ch3ohnaoocch2coona(2)hoch2ch2ch2oh2hbrch2brch2ch2br2h2o(3)ohcch2choch2=chcooh3(2016河北衡水中学调研)丁苯酞(j)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成j的一种路线如下：已知：e的核磁共振氢谱只有一组峰；c能发生银镜反应；j是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。回答下列问题：(1)由a生成b的化学方程式为_ _，其反应类型为_。(2)d的化学名称是_。(3)j的结构简式为_，由d生成e的化学方程式为_。(4)g的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与fecl3溶液发生显色反应的物质的结构简式为_ _(写出一种即可)。(5)由甲醛和化合物a经下列步骤可得到2苯基乙醇。akl反应条件1为_；反应条件2所选择的试剂为_；l的结构简式为_。解析： 答案： 4(2016焦作模拟)以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下： (1)ch3ch=chch3的名称是_ _。(2)x中含有的官能团是_ _。(3)ab的化学方程式是_ _。(4)de的反应类型是_ _。(5)甲为烃，f能与nahco3反应产生co2。下列有关说法正确的是_。a有机物z能发生银镜反应b有机物y与hoch2ch2oh互为同系物c有机物y的沸点比b低d有机物f能与己二胺缩聚成聚合物y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式：_ _。zw的化学方程式是_ _。(6)高聚物h的结构简式是_ _。解析：(1)ch3ch=chch3的名称是2丁烯。(2)ch3ch=chch3与cl2在光照条件下发生饱和c原子上的取代反应生成x：ch2clch=chch2cl，因此在x中含有的官能团为碳碳双键和氯原子。(3)x与h2在ni作催化剂的条件下发生加成反应得到a：1,4二氯丁烷ch2clch2ch2ch2cl。a与naoh的乙醇溶液加热发生消去反应clch2ch2ch2ch2cl2naohch2=chch=ch22nacl2h2o。得到b：1,3丁烯答案：(1)2丁烯(2)碳碳双键、氯原子5(2016石家庄质检)am均为有机物，有如图所示转化关系。a的分子式为c9h9o2cl，其苯环上只有两个取代基，a与f均能与nahco3溶液反应，f的分子式为c9h10o2；d不能发生银镜反应；m与足量naoh溶液反应后的有机产物，其一氯代物只有一种。请回答：(1)a分子中所含官能团名称是_。(2)反应中，属于消去反应的是_(填反应序号)。(3)d、m的结构简式分别为_ _、_ _。(4)反应的化学方程式为_ _。反应的化学方程式为_ _。(5)同时符合下列条件的f的同分异构体共有_种。a能发生银镜反应b能与fecl3溶液发生显色反应c核磁共振氢谱上有四组峰，其峰面积之比为1126解析：(1)a与f分子中所含碳原子数相同，且均能与nahco3溶液反应，则a中含有羧基和卤素原子。(2)反应中，属于消去反应的是，为醇消去变成烯烃的反应。(3)由d不能发生银镜反应可知c中含仲醇结构，由m与足量naoh溶液反应后的有机产物其一氯代物只有一种，结合a的分子式知其苯环上的两个取代基处于对位，答案：(1)氯原子、羧基(2)6(2016遵义联考)口服抗菌药利君沙的制备原料g和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物的合成路线如下：已知：rch2ch=ch2rchclch=ch2rch2ch=ch2rch2ch2ch2cho(1)a的结构简式是_，ab的反应类型是_，d中官能团的名称是_。(2)写出ef的反应方程式：_ _。(3)h的分子式为c8h6o4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出ehi的反应方程式：_。(4)h的同分异构体有多种，写出其中能满足能发生银镜反应，能与碳酸氢钠溶液反应，核磁共振氢谱有四组峰三个条件的芳香族同分异构体的结构简式：_ _。(5)关于g的说法中正确的是_(填序号)。a1 mol g可与2mol nahco3溶液反应bg可发生消去反应c1 mol g可与2mol h2发生加成反应dg在一定条件下可与cl2发生取代反应解析：(1)由e物质的分子式及发生的反应可推知e为二元醇，c到d发生加碳反应，a中有3个碳原子，由已知知a发生取代反应，a的结构简式是ch2=chch3，ab的反应类型是取代反应，b到c发生水解反应，c中有羟基，由已知知d中还有醛基，所以d中含有羟基、醛基。(2)由a的结构简式推知e为1,4丁二醇，与氧气发生催化氧化，生成1,4丁二醛，化学方程式为hoch2ch2ch2ch2oho2ohcch2ch2cho2h2o。(3)h的分子式为c8h6o4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，根据h的分子的不饱和性推知h中含苯环，且有2个羧基，处于对位位置，所以h为对苯二甲酸，e与h发生缩聚反应，化学方程式为(4)能发生银镜反应，说明分子中有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应，说明分子中有羧基，核磁共振氢谱有四组峰，说明有4种等效氢，因此该分子