（四川专用）高考生物二轮复习 考前三个月 专题5 遗传的基本规律和伴性遗传 考点17“三步”破解遗传系谱图题.doc

考点17“三步”破解遗传系谱图题依纲联想1遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：aaaa1aa2aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：aaaa1aa2aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。2遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。3有关伴性遗传及遗传病的5点提示(1)并非所有基因都在染色体上线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传基因。(2)x、y染色体上并不是不存在等位基因二者同源区段存在等位基因。(3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。(4)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。(5)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因也可能患病。1(2015浙江，6)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()a甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴x染色体隐性遗传病b1与5的基因型相同的概率为c3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型d若7的性染色体组成为xxy，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲答案d解析由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴x染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，a错误；用a、a表示甲病致病基因，b、b表示乙病致病基因，则1的基因型为bbxaxa，5的基因型为bxax，由3和4有关甲病的基因型为xaxa和xay可推知，5有关甲病的基因型为xaxa或xaxa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型为bb和bb，由此5有关乙病的基因型为bb，5的基因型为bbxaxa或bbxaxa，故两者基因型相同的概率为，b错误；3与4的基因型分别是bbxaxa和bbxay，理论上其后代共有248种基因型、236种表现型，c项错误；若7的性染色体组成为xxy，而亲本有关的染色体组成为xaxa和xay，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，d项正确。2(2015山东，5)人类某遗传病受x染色体上的两对等位基因(a、a和b、b)控制，且只有a、b基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()a1的基因型为xabxab或xabxabb3的基因型一定为xabxabc1的致病基因一定来自于1d若1的基因型为xabxab，与2生一个患病女孩的概率为答案c解析图中的2的基因型为xaby，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为xabxab或xabxab ，a正确；3不患病，其父亲传给她xab，则母亲应传给她xab，b正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可以来自2，c错误；若1的基因型为xabxab，无论2的基因型为xaby还是xaby，1与2(基因型为xaby或xaby)生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，d正确。3(2013江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母aa、bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题： (1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴x隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。答案(1)不是1、3常染色体隐性(2)aabbaabb或aabb(aabb或aabb)5/9解析(1)根据1与2正常，其女儿3患该病，3与4正常其女儿6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为1和3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。(2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息1与4婚配、2与3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。分两种情况分析：若1、2基因型为aabb、aabb，则3、4基因型为aabb、aabb。可推知2基因型为1/3aabb、2/3aabb，5的基因型为1/3aabb、2/3aabb，3的基因型为aabb，4的基因型为aabb，从而可以推断1的基因型为aabb。在这种情况下，2与5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3aabb2/3aabb、2/3aabb1/3aabb、 2/3aabb2/3aabb，故后代携带致病基因的概率为1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一种情况时把1、2中杂合的一对换为aa，3、4中杂合的一对换为bb，其余分析相同。4(2012安徽，31节选)甲型血友病是由x染色体上的隐性基因导致的遗传病(h对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染色体组成是xxy的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。(1)根据图1_(填“能”或“不能”)确定2两条x染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称f8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因，对家系的第、代成员f8基因的特异片段进行了pcr扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断3的基因型是_。请用图解和必要的文字说明2非血友病xxy的形成原因。(3)现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为46，xy；f8基因的pcr检测结果如图2所示。由此建议3_。答案(1)不能0(2)xhxh图解如下：在3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因h的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成xhxh卵细胞，xhxh卵细胞与正常精子结合形成xhxhy受精卵。(3)终止妊娠解析(1)由图1知，2为非血友病的xxy患者，由遗传系谱图推断可知，2基因型为xhy，3基因型为xhxh或xhxh，故2基因型可能为xhxhy或xhxhy，若为xhxhy，则两条x染色体来自3，若为xhxhy，则两条x染色体来自2和3或都来自3；4(xhy)与正常女子结婚，其女儿的基因型为xhx，不可能患血友病。(2)由(1)知2基因型为xhy，含有一个致病基因，结合图2中的条带，可推知3基因型为xhxh，2基因型为xhxhy，故2的两条xh染色体来自于3，即xhxh的卵母细胞在减数第二次分裂过程中xhxh姐妹染色单体未分离。(3)由图2知，3和2电泳结果相同，3的染色体组成为xy，因此，基因型为xhy，患有血友病，应终止妊娠。本考点常借助于遗传系谱图，考查遗传方式的判断、基因型的推断及概率计算等。本部分备考的核心要掌握好各种遗传方式的特点、基因和染色体在亲子代之间的传递特点和基因型和表现型之间的关系，另外还要看准关键突破口，掌握做题技能，譬如系谱图中个体基因型推断一般可采用方法主要有基因型填充法和隐性纯合突破法等。1(遗传方式部分给出)如图为甲病(aa)和乙病(bb)的遗传系谱图，甲、乙两病中一种为伴性遗传。下列说法正确的是()a甲病的遗传方式是伴x染色体隐性遗传b禁止近亲结婚能有效降低新生儿甲病的发病风险c3的基因型为aaxby或aaxbyd8和11结婚，生育的孩子不患病的概率是7/24答案d解析由3与4到7知甲病为常染色显性遗传病，则乙病为伴性遗传病且为伴x染色体隐性遗传病(1与2到5)，a错误。禁止近亲结婚只能降低隐性遗传病的发病率，b错误。3的基因型只能是aaxby，c错误。8和11结婚，分析甲病：8为2/3aa，11为aa，后代正常概率为2/31/21/3，患甲病概率为2/3；分析乙病：8为1/4xbxb，11为xby，后代患乙病概率为1/8，不患乙病概率为7/8；生育的孩子不患病的概率是1/37/87/24，d正确。2(联系基因频率)下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用a或a表示，乙病基因用e或e表示，其中有一种病的基因位于x染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()a个体2的基因型是eexaxab个体7为甲病患者的可能性是1/600c个体5的基因型是aaxexed个体4与2基因型相同的概率是1/3答案d解析根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴x染色体遗传。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为aaxey、aaxexe，个体5的基因型是aaxexe或aaxexe，个体4的基因型是a_xex，与个体2基因型相同的概率是2/31/21/3；男性人群中隐性基因a占1%，则a的基因频率为99%，人群中aa的基因型频率为(99%)2，aa的基因型频率为299/10 000,3号的基因型为aa或aa，其中aa的可能性为2/101,4号为aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是(2/101)(2/3)(1/4)1/303。3(联系染色体变异)如图是某单基因遗传病的家谱图(基因用a、a表示)。下列有关的分析中，不正确的是()a控制该遗传病的基因最有可能是位于x性染色体上，且为隐性遗传b若该遗传病基因位于x、y性染色体的同源区段，则1的基因型是xaxa或xaxac若1的基因型是xaxaxa，则不可能是4在卵细胞形成时两个x同源染色体未分离d若2和2的基因型都是aa，则1与2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6答案c解析系谱图显示：患者均为男性，1和2均为正常，其儿子之一的3患病，据此可推知该遗传病最可能为伴x染色体隐性遗传病，a项正确；若该遗传病基因位于x、y性染色体的同源区段，则3的基因型为xaya，1和2的基因型分别为xaya、xaxa，进而推出1的基因型是xaxa或xaxa，b项正确；4的基因型为xaxa或xaxa，3的基因型为xay(xaya)，若1的基因型是xaxaxa，则可能是4(xaxa)在卵细胞形成过程中减数第二次分裂异常所致，也可能是4(xaxa)在卵细胞形成过程中两个x同源染色体未分离，c项错误；若2和2的基因型都是aa，则1的基因型是aa，进而推出1的基因型为1/3aa、2/3aa，则1与2生一个孩子患此遗传病的概率是2/31/41/6，d项正确。思维延伸如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(a、a)控制，乙病由另一对等位基因(b、b)控制，这两对等位基因独立遗传。正常人群中携带甲病的致病基因的频率是102，4不携带乙病的致病基因，2的性染色体组成为xxy。判断下列相关叙述：(1)甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于x染色体上()(2)2的基因型为aaxbxb，3的基因型为aaxbxb或aaxbxb()(3)3和4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24102()(4)2中的两条x染色体可能来自3，也可能来自4()(5)若3和4已生育了一个两病都患的男孩，则该夫妇再生育一个正常女孩的概率是3/8()(6)2的性染色体的异常发生在3减数第二次分裂后期，原因是致病基因b所在的染色体的着丝点分裂后，染色单体没有均分移向两极，而是移向了同一极()(7)2中和异常卵细胞来自同一个初级卵母细胞的3个极体的基因组成为0、xb、xb()4(反向求条件)通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中1患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是()a3和4的父母中都是携带者b1和2都是携带者c3和4的父母中有一个是患者d2和3都是携带者答案c解析1和2均正常，1为女性患者，据此可判断该病为常染色体隐性遗传病，如果用a和a表示与此有关的基因，则1和2的基因型均为aa，进而推出2的基因型为1/3aa、2/3aa，2产生的基因型为a的配子的概率为1/3。假定图中1患该遗传病的概率是1/6，则3产生的基因型为a的配子的概率应为1/2，即3的基因型为aa，所以得出此概率值需要的限定条件是：3和4的父母中有一个是患者。综上所述，a、b、d三项均错误，c项正确。5(伴性遗传联系细胞分裂)甲、乙两