氨水和高氯酸的配制.doc

氨水和高氯酸的配制1 氨水的配置应按氨水的含量及密度来计算。试剂氨水的百分含量一般为25%，密度是0.88g/ml，分子量是17.03。（这些可以在试剂的标签上找到）。配制0.1mol/L的氨水，按下式计算氨水的用量：（1）先算配制所用的氨水质量如配制500ml 0.1mol/L的氨水，要用氨水=0.5*0.1*17.03/25%=3.406g（2）按密度折算氨水的体积V=3.406/0.88=3.87ml。配制方法：量取3.87ml的氨水，用纯水稀释至500ml，即得0.1mol/L氨水2 高氯酸的配制做实验急求9.2mol/l高氯酸和4.6mol/l高氯酸的配制方法，现有7072%的高氯酸溶液，如何才能配成这种摩尔分数的溶液呢？（相对密度是1.768） 急急急 谢谢各位好心人能不能直接给说下溶液和水的比例啊？ 比如10ml这种溶液和多少毫升水进行配制？问题补充： 里面的70%-72%是体积分数还是质量分数？分子式： HClO4 分子量： 100.46如果你要配置精确就必须先标定下它的具体浓度。这个浓度是质量分数的。如果要求不精确就可以用70%做为它的浓度了。每毫升70%高氯酸溶液含高氯酸1.768*0.7=1.2676克摩尔浓度为（1.276/100.46）*1000=12.702mol/L由于稀释后密度发生改变，所以必须要用容量瓶才能配置准确。配置100ml9.2mol/L溶液需要70%高氯酸溶液的量为（9.2/12.702）*100=72.4ml配置100ml9.2mol/L溶液需要70%高氯酸溶液的量为36.2ml注意用容量瓶，直接加水标定至刻度。3 盐酸的配制盐酸的浓度如下分类： 程度 密度（克/立方厘米） 质量分数（%） 物质的量浓度（mol/l） 饱和 1.30 45% 16mol/l 浓盐酸 1.19 38% 12mol/l 稀盐酸 1.10 20% 6mol/l 稀盐酸 1.03 7% 2mol/l45%,38%等是体积分数，不是质量分数作者：luojuxiang前面写：程度 密度（克/立方厘米） 质量分数（%） 物质的量浓度（mol/l） 为什么后面又说是体积分数不明白作者：hxuerenQUOTE:Originally posted by hxueren at 2007-5-15 04:51 PM:盐酸的浓度如下分类： 程度 密度（克/立方厘米） 质量分数（%） 物质的量浓度（mol/l） 饱和 1.30 45% 16mol/l 浓盐酸 1.19 38% 12mol/l 稀盐酸 1.10 20% 6mol/l 稀盐酸 1.03 7% 2mol/l45%,38%等是 . 是质量分数，下面写错了作者：zyy816一般我们用的浓盐酸质量浓度是36.5，比重1.19，摩尔浓度12mol/l左右。4 酸度计电极的校正 校正时要把仪器的斜率调到最大，并拨开电极上部的橡胶塞，使小孔露出，否则在进行校正时，会产生负压，泞致溶液不能正常进行离子交换，会使测量数据不准确。将电极从装蒸馏水的烧杯中拿出来，用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。再将电极放进装有混合磷酸盆的烧杯内，等待15 min以上，然后调整仪器上的定位旋钮，使仪器显示6.86pH，这是先给仪器定基准点。定好基准点后把电极从装混合磷酸1hm,_烧杯内拿出，用蒸馏水洗净电极，并放在装有蒸馏水的烧杯内，等待3 min左右，使混合磷酸1hm,_的残留部分溶解。稍后把电极从装蒸馏水的烧杯内拿出来，并用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。然后将电极放进装有邻苯二甲酸氢钾或硼砂的溶液中，等待15 min以上，观察仪器显示是否为4.00或9.18 pH。如果不是就要调节仪器上的斜率旋钮，使仪器显示为4.00或9.18 pH,这就是常用的二点校正。如果需要三点校正，就将另外一种溶液，按上而的步骤多操作一遍就行。这就是酸度计的校正方法。 校正完后塞回橡胶塞，如果暂时不使用，记住要在装电极的保护套内装上饱和溶液使电极保持湿润，这样可以延长电极的寿命和降低电极的不对称电位。电极有使用期限，且属于易碎品，因此，各个实验室需经常史换电极，不要以为使用中电极没坏就不史换。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果没有，用pH缓冲溶液进行两点标定时，定位与斜率旋钮均可调节到对应的pH值时，一般认为可以使用，否则可按使用说明书进行电极活化处理。活化方法是在4%氟化氢溶液中浸35 s左右，取出用蒸馏水进行冲洗干净;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡数小时后，用蒸馏水冲洗干净，再进行标定。对于非封闭复合型电极，