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文档简介

液体饱和蒸汽压的测定2用静态法测液体饱和蒸气压实验中,为防止发生空气倒灌的正确做法是 (A)每次减压5kPa左右 (B)及时减压 (C)大气压下,温度升至80左右时维持几分钟 (D)保证各接口不漏气3用静态法测液体的饱和蒸汽压时测定仪器使用如图所示的平衡管,下列描述中正确的是 (A) 装异丙醇时,样品管装2/3,U形管装1/3,U形管中不可装太多 (B) 平衡管a, b 中应保留一定量的空气 (C) 当b管与c管中液面相平时液体的温度即为沸点 (D) 当a管与b管中液面相平时液体的温度即为沸点4. 在饱和蒸汽压测定实验中,如果等压计中残留有空气(例如实验前空气未逐尽或实验中空气倒灌),对测定结果有何影响? -( )(A)液体沸点偏低 (B)液体沸点不变 (C)液体沸点偏高 (D)测量的压力差偏高5. 用等压计法测量纯物质的饱和蒸汽压时,下列操作中错误的是-( )(A)测量前,加热至液体沸点之上以排除等压计内的空气(B)降温至两管液面平齐时读取温度和压差,并及时抽气减压(C)如果测量中出现空气倒灌入等压计,必须排除空气后再进行测量 (D)为缩短实验时间,可加入自来水至恒温水浴加快降温速度6测量液体饱和蒸汽压的实验中,下列说法不正确的是_。A测量液体饱和蒸汽压的方法一般有静态法、动态法和饱和气流法。B等压计U型管中的液体起着密封样品和平衡压力的作用。C饱和蒸汽压与温度的关系符合ClausiusClapeyron方程式,由实验所测数据进行拟合可求得一定温度下的摩尔汽化热。D用等压计测液体蒸汽压所需试样少,方法简便,可用试样本身作封闭液而不影响测定结果。7静态法测定液体饱和蒸气压一般适用于_体系。A蒸气压较小的纯液体C蒸气压较大的纯液体B含挥发性溶质的溶液D固态易挥发物质8液体饱和蒸汽压的实验测量,下列操作中不正确的是 。A在排系统空气过程中,抽气速率必须慢,避免等压计中样品因抽气速率过快而挥发掉B等压计样品上方空气必须排尽C实验操作关键在于,在整个实验过程中,要严防空气倒灌进入样品的蒸气中,为防空气倒灌,应经常调节U型管液面,以防液差过大。D在升温测量过程中,当恒温槽温度恒定后,即可马上进行测量。燃烧热的测定1、在燃烧焓测定实验中,引燃铁丝距样品表面的最佳距离为( )。 A、1mm B、3mm C、1cm D、3cm2、为确保样品完全燃烧,氧弹中必须充入足够量的_ O2_,同时粉末样品必须制成_片_,以免充气时_吹散_样品,使燃烧不完全,造成实验误差。 3. 在用氧弹量热计测量物质的燃烧热时,其测定结果是 - ( )(A)恒容燃烧热 (B)恒压燃烧热;(C)标准反应热 (D)无法确定4. 测定物质的热效应(燃烧热或溶解热)时,通常采用雷诺校正曲线获得真实温差,校正曲线校正的是下列哪种因素引起的误差 -( )(A)搅拌所引入的热量 (B)体系与环境的热交换(C)生成酸所放出的热量(D)搅拌所引入的热量和体系与环境的热交换5在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是 (A) 在氧弹充入氧气后必须检查气密性 (B) 量热桶内的水要迅速搅拌,以加速传热 (C) 测水当量和有机物燃烧热时,一切条件应完全一样 (D) 时间安排要紧凑,主期时间越短越好,以减少体系与周围介质发生的热交换6氧弹热量计是一种较为精密的实验仪器,燃烧热的测定是在环境温度恒定的条件下进行测定(以室温水夹套作为环境),同时用到雷诺温度校正,原因是_。A校正燃烧前体系的温度。B校正燃烧后体系的温度。C校正环境的温度。D因热量计与周围环境的热交换无法完全避免,为了消除这一影响而进行校正。7用环境恒温法测定物质燃烧焓的实验中,为减少测量的实验误差,下列说法不正确的是_。A确保样品在氧弹内燃烧完全B样品需要精确称量C在标定量热计热容和测定未知样品燃烧焓的前后两次实验中,内筒的盛水量随意D使用高纯度氧气【水量包含在量热计热容值中(cW+W) 】8燃烧热的测定实验中点火及停止读数关闭电源后,打开氧弹若发现有黑色残渣说明样品燃烧不完全,其可能原因不正确的是 。 A氧气压力不足B氧弹漏气 C氧弹中加水过多D样品量太多【残渣表示燃烧不完全。加少量水是为了吸收氮氧化物】差热热重分析1、在差热分析中,均需选择符合一定条件的参比物,对参比物的下述要求中哪一点应该除外? ( )。A、参比物在整个实验温度范围是热稳定的 B、参比物的导热系数和比热尽可能与试样的接近 C、参比物的颗粒度及其装填时的松紧度尽量与装填试样的一致 D、参比物使用前不能在实验温度下预灼烧2用热分析法所绘得的步冷曲线,其纵坐标与横坐标分别代表的是_。 A温度 组成B温度 时间C压力 组成D压力 温度【即热分析记录线。DTA是T-t,DSC是W-t】3差热分析已被广泛应用于材料的组成、结构和性能鉴定以及物质的热性质研究等方面,在350温度范围内以10min的升温速率对CuSO45H2O进行差热分析,可得到的差热峰个数为:_。A1 B2 C3 D44热重分析作出的谱图不能_。A定量说明物质的热稳定性B从质量变化的化学计量关系推测物质发生脱水、分解或氧化反应的产物C确定物质发生脱水、分解或氧化反应的温度D确定物质发生相变、异构化反应等过程的温度5从差热分析的热谱图中不能获得的信息是_。A发生变化的温度B发生变化的次数C发生变化时质量的改变D反应热的大小6有关差热分析实验说法正确的是 (A)差热分析法是测定试样与参比物间温差对温度关系的一种方法 (B)作为参比物的材料,要求在整个温度测定范围内保持良好的热稳定性 (C)实验中要选择尽量少的样品量和高的升温速率 (D)差热图可给出峰的多少、位置、峰面积、峰高等信息 电桥法测定弱电解质的电离常数1溶液电导数据的应用是很广泛的,下列有关电导测定应用的错误说法是 (A)检验水的纯度 (B)测定难溶盐溶解度 (C)计算电解质的电离度和离解常数 (D)电导滴定。2. 用电导法测定弱电解质溶液电离平衡常数时,如果温度升高,对实验结果的影响是-( )(A)电导率增大,平衡常数增大 (B) 电导率减小,平衡常数增大(C)电导率增大,平衡常数减小 (D)电导率减小,平衡常数减小3用惠斯登电桥法测量溶液的电阻时,如果_,会增加实验测定误差。A精确配制弱电解质的浓度 B提高电源电压值C选用合适的电导池 D恒定实验温度4用惠斯登电桥法测量溶液的电阻时,所用的信号源是_。A220 V,50 Hz市电B直流稳压电源C一定电压范围的交流电,且频率为1000HzD一定电压范围的交流电,频率越高越好5电桥法测定弱电解质的电离常数实验直接测定的物理量是_。A电离度B电离常数C电阻D电导蔗糖水解速率常数的测定1蔗糖水解反应中,如何混合蔗糖与盐酸溶液 (A)用移液管移取蔗糖溶液注入盛有盐酸的锥形瓶中 (B)用移液管移取盐酸注入盛有蔗糖溶液的锥形瓶中 (C)将蔗糖与盐酸分别盛放在两个锥形瓶中,然后同时倒入一个烧杯中。 (D)将盛放在锥形瓶中的盐酸迅速倒入盛有蔗糖溶液的锥形瓶中。2蔗糖水解反应中,在使用蒸馏水调节零点后,加入测试溶液,在测试中检偏器顺时针旋转,才可以使视野中明暗相同,则此时被测物的旋光性为 (A)左旋 (B)右旋 (C)无法判断3、蔗糖转化反应为:C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+ C6H12O6(果糖)。在进行动力学研究中可将它当作一级反应处理,理由是_酸浓度恒定_ 。 4. 在动力学参数测定实验中,通常测定某物理量随时间变化的数据来代替反应物浓度随时间变化的数据。在蔗糖水解速率常数测定实验中,所测定的物理量是反应系统的-( )(A)电导率(B)折光率(C)旋光度 (D) 温度5蔗糖水解速率常数的测定实验操作中正确的是_。A实验用蒸馏水校正旋光仪的零点,对蔗糖转化过程中所测的旋光度t也必需进行零点校正。B配制蔗糖反应溶液时,将蔗糖溶液加到盐酸溶液里去,然后混合均匀。C为测量反应完全的旋光度,可以升高温度让反应快速进行,温度越高反应进行越完全,有利于的测量。D蔗糖水解反应的测量时间一般以40分钟左右为宜(的测量除外),当反应进行较慢时,可适当改变反应条件,如适当提高反应温度、增加反应物蔗糖的浓度和盐酸的浓度等。【实验初校正零点,过程中不用校正,也无法校正;酸加到糖中,反应速度与糖浓度有关。糖加酸中,会照成速率过快;升温有利于反应完全,缺点在于有负反应,溶液变黄;温度、糖和酸浓度是影响反应速率的因素。但是,一旦确定实验条件,过程中是不能人为改变条件的】6蔗糖水解反应速率常数,与下列_因素无关。A反应的温度B酸的浓度C蔗糖的浓度D催化剂的类型7蔗糖水解反应速率常数测定实验用旋光度与时间的关系代替浓度与时间的关系测定速率常数,是由于在_一定时,反应组分的浓度与旋光度成正比。A样品管体积和入射光波长B温度和入射光波长C温度和样品管长度D样品管长度和入射光波长极化电位1用稳态法测量氢在铂电极上的过电位实验中,下列说法错误的是 (A) 氢过电位实验三个电极分别为参比电极、待测电极和辅助电极。(B) 氢过电位主要由电阻过电位、浓差过电位和活化过电位三部分组成,实验中主要测定的是活化过电位(C) 在电流密度较大时,可用鲁金毛细管与被测电极紧靠而减少电阻过电位,这时电阻过电位可以忽略不计(D) 电极表面化学组成、物理状态及溶液中杂质都影响过电位的测定。2. 测定碳钢在酸中的极化曲线时,通常采用的三电极系统是下述哪一组-( )(A)标准电极,研究电极,参比电极 (B)标准电极,研究电极,辅助电极(C)标准电极,辅助电极,参比电极 (D)辅助电极,研究电极,参比电极粘度1. 欲测量洗发香波产品的表观粘度,应采用的仪器是-( )(A)乌氏粘度计(B)旋转粘度计(C)奥式粘度计 (D)(A)、(B)、(C)均可2用乌氏粘度计测量第三个溶液的流出时间时,如忘了使毛

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