环境监测复习资料(自总).doc

第一章 绪论1 环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。2 环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体可归纳为：1） 根据环境质量标准，评价环境质量；2）根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据；3）收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据；4)为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源，制订环境法规、标准、规划等服务。3 环境监测的特点：环境监测的综合性 环境监测的连续性 环境监测的追溯性4 地表水环境质量标准：依据地面水水域使用目的和保护目标，将其划分为五类 ：类 主要适用于源头水、国家自然保护区。类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等。（不可有污染物排放）类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区的渔业水域及游泳区；(可有污染物排放)类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。 5 污水综合排放标准：排放的污染物按其性质及控制方式分为二类：第一类污染物，指能在环境或植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响者。第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样，最高允许排放浓度应符合 P21表1-7的规定。第二类污染物，指其长远影响小于第一类污染物的污染物质 。在排污单位的排放口采样，最高允许排放浓度应符合表1-7（第二类污染物最高允许排放浓度，P21-24）的规定 。6 环境空气质量标准： 环境空气质量功能区分类：一类区：国家规定的自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的地区。二类区：城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区。三类区：特定工业区。为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。标准规定一类区执行一级标准，二级区执行二级标准，三类区执行三级标准。第二章 水和废水监测1河流监测断面的布设 为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。P432采样点的确定 对于江、河水系，当水面宽50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50100m时，在近左、右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽100m时，设左、中、右三条垂线（中泓线及左、右岸有明显水流处），如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。 在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在1/2水深处设采样点；水深0.55m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深510m 时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。3工业废水采样点的设置：1）在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，检测第二类污染物。2）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。如需要了解废水处理效果和为调控处理工艺参数提供依据，应在处理设施进水口和部分单元处理设施进、出水口布设采样点。4水样类型：瞬时水样、混合水样、综合水样5地表水的采集是利用采样器进行的6水样的保存方法：冷藏或冷冻保存法 加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂 调节pH 加入氧化剂或还原剂（如测定溶解氧的水样则需加入少量MnSO4溶液和KI溶液固定（还原）溶解氧等。P537为什么要进行水样的预处理？被污染的环境水样和废（污）水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。8水样的预处理方法：水样的消解（湿式消解法、干灰化法、微波消解法） 富集与分离（溶剂萃取法、离子交换法、共沉淀法）P56659浊度仪法原理：浊度仪是通过测量水样对一定波长光的散射强度而实现浊度测定的专用仪器。测定原理基于：当光射入水样时，构成浊度的颗粒物对光发生散射，散射光强度与水样的浊度成正比，通过微电脑进行数据处理，可直接读出水样的浊度值。采用NTU作为浊度计量单位。10水中的固体物分为总固体物(又称总残渣)、溶解固体物（又称可滤残渣）和悬浮物（又称不可滤残渣）三种。12水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103105烘至恒重后得到的物质成为悬浮物（SS）。13金属化合物的测定常用方法：分光光度法 原子吸收分光光度法 电化学分析“五毒”金属：汞、镉、铬、铅、砷。 其中汞（双硫腙分光光度法、冷原子吸收光谱法），镉、铅（原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法）、铬（二苯碳酰二肼分光光度法）。14二苯碳酰二肼分光光度法原理：在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540 nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。如果测定总铬，需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价，再用本法测定。15pH和酸度、碱度既有联系又有区别。pH表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是水中所含酸性或碱性物质的含量。16溶解氧（DO），碘量法：溶解氧即溶解于水中的分子态氧，水中DO的含量与大气压、水温及含盐量等因素有关。一般水体中的DO至少在4mg/L以上。水中DO的测定主要为碘量法。采水必须用溶解氧瓶。水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，DO将Mn()氧化成Mn()的棕色沉淀，加酸后沉淀溶解， Mn()直接和I-反应生成等当量的游离I2，用淀粉指示剂，硫代硫酸钠标准溶液滴定I2，计算出DO的含量。 MnSO4+2NaOHNa2SO4+Mn(OH)2 (白色沉淀)2Mn(OH)2+022MnO(OH)2 (棕色沉淀)MnO(OH)2+2H2SO4Mn(SO4)2+3H2O Mn(SO4)2+2KI=MnSO4+K2SO4+I2 2Na2S2O3+I2= Na2S4O6+2NaI受污染的废水必须用修正碘量法即 叠氮化钠修正法和高锰酸钾修正法。17水和废（污）水中氮的形态：氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮和总氮。常用的分析方法是分光光度法。18化学需氧量（COD）：在规定条件下，用强氧化剂氧化水样时消耗氧化剂的量，用氧的质量浓度（mg/L）表示。COD反映了水体受还原性物质污染的程度。测定方法：重铬酸钾法原理：在强酸介质下，在水样中加入已知量的过量重铬酸钾溶液，以银盐作催化剂，加热沸腾回流2h。冷却后，剩余的重铬酸钾以亚试铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，溶液颜色由橙黄色变为红褐色时即为终点，根据硫酸亚铁铵标准溶液的用量，计算COD。Cr3+绿色。19生化需氧量（BOD）指由于水中好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。水体要发生生物化学过程必须具备三个条件：好氧微生物；足够的DO；营养物质测定方法：BOD5法-水样稀释后，在(201)培养5d，求出培养前后水样中DO含量，二者的差值即BOD5。若BOD5未超过7mg/L，则不必进行稀释，可直接测定。第三章 空气和废气监测1根据污染物的形成过程，可将其分为一次污染物和二次污染物。P149根据污染物的存在状态，分为分子状污染物（SO2、氮氧化物）和粒子状污染物(总悬浮颗粒物TSP、粒径小于10m的颗粒物PM10)。2空气中污染物浓度有两种表示方法：质量浓度法和体积分数。计算：非标准状况下的气体体积可用气态方程式换算成标准状况下的体积，换算式如下：式中：V0标准状况下的采样体积(L或m3)； Vt现场状况下的采样体积(L或m3)； t采样时的温度()； P采样时的大气压力(kPa)。3空气采样站(点)布设方法：功能区布点法 网格布点法（污染物比较均匀时） 同心圆布点法（适用于由多个污染源（污染群），且重大污染源比较集中的情况） 扇形布点（适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区，如烟囱）4空气采集空样品的方法：直接采样法和富集（浓缩）采样法。适用范围：当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求。空气中的污染物浓度一般都比较低（10-910-6数量级），直接采样法往往不能满足分析方法检出限的要求，故需要用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。富集采样一般比较长，测得结果代表采样时间段的平均浓度，更能反映空气污染的真实情况。5.溶液吸收法中吸收液的选择原则：与被采集的污染物发生化学反应快或对其溶解度 污染物被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求 污染物被吸收液吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定 吸收液毒性小、价格低、易于购买，最好能回收利用。6溶液吸收法：1）气泡吸收管：适用于气体和蒸汽态物质，采样流量0.5-2.0L/min2）冲击式吸收管：适用于气溶胶态物质，采样流量3.0L/min3）多孔筛板吸收管（瓶）：除能采集气体和蒸汽态物质外，也适用于气溶胶态物质。7空气采样仪器的组成部分： 收集器，流量计，采样动力。8二氧化硫的测定1）甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法原理：气样中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。2）四氯汞盐吸收副玫瑰苯胺分光光度法空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色络合物，在575nm处测量吸光度。当使用5ml吸收液，采样体积为30L时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.005mg/m3,测定下限为0.020 mg/m3，测定上限为0.18 mg/m3。当使用50ml吸收液，采样体积为288L时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.005mg/m3,测定下限为0.020 mg/m3，测定上限为0.19 mg/m3。该方法具有灵敏度高、选择性好等有点，但吸收液毒性较大。9一氧化氮、二氧化氮的测定盐酸萘乙二胺比色法原理 ：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度呈正比，因此可用分光光度法测定。10总悬浮颗粒物（TSP）的测定、可吸收颗粒物（PM10）的测定：重量法11降水监测采样方法：(1) 每次降雨(雪)开始，立即将清洁的采样器放置在预定的采样点支架上，采集全过程(开始到结束)雨(雪)样。如遇连续几天降雨(雪)，每天上午8时开始，连续采集24h为一次样。(2) 采样器应高于基础面1.2m以上。(3) 样品采集后，应贴上标签，编好号，记录采样地点、日期、采样起止时间、雨量等。12配置低浓度标准气的方法：静态配气法和动态配气法。静态配气法：一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体混匀制得。适用范围：所用原料气可以是纯气，也可以是已知浓度的混合气，其纯度需要适宜的分析方法测定。优：设备简单，操作容易 缺：活泼性气体可能有化学反应，且容器壁吸附动态配气法：这种方法使已知浓度的原料气与稀释气按恒定比例连续不断地进入混合器混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流的流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。缺点：仪器复杂，不适合配制高浓度标准气。第四章 固体废物监测1固体废物是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。2危险废物的判别依据：是否引起或严重导致人类和动、植物死亡率增加 是否引起各种疾病的增加 是否降低对疾病的抵抗力 在贮存、运输、处理、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实或潜在危害。3固体废物的采样程序：1）确定份样数、2）份样量、3）根据采样方法，随机采集份样，组成总样，并认真填写采样记录表。4固体废物的采样方法：简单随机采样法 系统采样法 分层采样法两阶段采样法5固体废物的制样程序：粉碎、缩分6生活垃圾的处置方法：焚烧（包括热解、气化）、（卫生）填埋和堆肥。7毒性试验可分为：1） 急性毒性试验2） 亚急性毒性试验3）慢性毒性试验8污染物的毒性作用剂量半数致死量（浓度），简称LD50（如气体用浓度简称LC50）；最小致死量（浓度），简称MLD(MLC)；绝对致死量（浓度），简称LD100(LC100)；最大耐受量（浓度），简称MTD(MTC)；半数致死量（浓度）是评价毒物毒性的主要指标之一。由于其他毒性指标波动较大，所以评价相对毒性常以半数致死量（浓度）为依据。第七章 物理性污染监测1为什么采用分贝来表达声学量值？人们日常生活中遇到的声音，若以声压表示，由于其变化范围非常大，可达六个数量级以上，同时由于人的听觉对声信号强弱刺激反应不是线性的，而是成对数比例关系，所以采用分贝来表达声学量值。2所谓分贝是指两个相同的物理量（如A和A0）之比取以10为底的对数并乘以10（或20）：N=10*lg（A/A0） 分贝符号为dB，它的量纲为一。通常称为被量度量的“级”，在噪声测量中是很重要的参量。3噪声的叠加：两个以上独立声源作用于某一点，产生噪声的叠加。声压不能直接相加若各声源的声压级相等，则有：41）等效连续声级（Leq）：用A计权声级得到的声能平均值，用来表征随时间变化的噪声等效量，单位为dBA： d = L10L90式中，L10、L50、L90为累积分布值，其意义是：L10-测量时间内，10%的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均峰值；L50-测量时间内，50%的时间超过的噪声级，相当