江西省瑞昌二中高三生物二轮复习培优练习（三十三）新人教版.doc

瑞昌二中2015届高三生物二轮复习培优练习（三十三）1、果蝇是遗传学常用的材料，回答下列有关遗传学问题。图1表示对雌果蝇眼型的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由于 导致的，其中雄性棒眼果蝇的基因型为 。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系xdbxb，其细胞中的一条x染色体上携带隐性致死基因d，且该基因与棒眼基因b始终连在一起，如图2所示。在纯合（xdbxdb、xdby）时能使胚胎致死。若棒眼雌果蝇（xdbxb）与野生正常眼雄果蝇（xby）杂交，f1果蝇的表现型有三种，分别为棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和 ，其中雄果蝇占 。若f1雌果蝇随机交配，则产生的f2中xb频率为 。（3）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子导致个体胚胎期死亡。现有一红眼雄果蝇xay与叶白眼雌果蝇xaxa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请用杂交实验判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？实验设计：选该白眼雌果蝇与多只红眼雄果蝇杂交，观察统计子代中雌雄果蝇数量之比。结果及结论：若子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为 ，则为基因突变引起的。若子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为 ，则是由于缺失造成的。2、下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱： （1）该病的致病基因最可能是 性基因，位于 染色体上。（2）若1与正常女性（xbxb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是 。 （3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为cgctccttccgtct ，患者的基因在“”所指位置处碱基发生了 改变，导致由其合成的肽链上原来对应的 变为 。（丙氨酸gca，精氨酸cgu，丝氨酸agu，组氨酸cau）（4）该基因突变导致骨骼肌细胞膜上k+通道蛋白的 发生变化，使血钾浓度降低，最终不能引起骨骼肌“兴奋收缩”偶联，导致肌无力。（5）要了解1与2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对1做 。 3、小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠（2n=40）的某些基因在染色体上的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因a-a、d-d、f-f控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（aaddff的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）。请回答下列问题：（1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有 种。用图中亲本杂交获得f1，f1雌雄个体相互交配获得f2，则f2中成鼠体重与亲本相同的个体占 。（2）若图中父本在精子形成过程中，因为减数分裂时同源染色体未分离，受精后形成了一只xxy的小鼠，该小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成 种性染色体组成不同的配子。（3）小鼠的体色由两对基因控制，y代表黄色，y代表鼠色，b决定有色素，b决定无色素色）。已知y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上（仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换）。第一步：选择图中的父本和母本杂交得到f1；第二步： ；第三步： 。结果及结论： ，则另一对等位基因不位于1、2号染色体上； ，则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。（4）若小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因e、e控制，位于1、2号染色体上。经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到f1后，让f1的雌雄小鼠自由交配，所得f2中有毛鼠所占比例总是25，请推测其原因是 。（5）将小鼠生发层细胞染色体上的dna用3h标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养，在第二代细胞进行分裂的后期，细胞每一级含放射性的染色体数目是_条。瑞昌二中2015届高三生物二轮复习培优练习（三十三）答案1、（1）染色体（结构）变异 xby （2）正常眼雌果蝇 1/3 10/11（3）11 21 2、（1）显 常 （2）1/2 （3）ggtaca c a 精氨酸 丝氨酸 （4）结构和功能 （5）产前诊断（绒毛细胞检查） 3、（1）271/32（2）4（3）让f1雌雄成鼠自由交配得到f2（或让多只f1雌鼠与父本小白鼠交配）观察统计f2中小鼠的毛色（或观察统计子代小鼠的毛色）性