江苏省江阴市成化高级中学高中化学 8羧酸 酯学案(无答案)苏教版选修5.doc_第1页
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文档简介

羧酸 学案【学习目标】1、认知羧酸的官能团及其分类,理解乙酸的分子结构与其性质的关系培养实验探究的方法。2、通过同位素示踪法的研究理解酯化反应的断键过程。【学习重点】乙酸的结构和化学性质。【学习难点】乙酸的酯化反应。一、自主学习1、乙醛分子式 ,结构简式 ,官能团名称 。2、乙醛的化学性质(1) (2) 3、乙酸分子式 ,结构简式 ,官能团名称 ,乙酸是 色的 体,具有 气味,沸点 ,熔点 , 溶于水。4、乙酸的化学性质 (1) (2) 【探究1】室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸? 5、羧酸的概念:由 和 相连组成的有机物,最简单的一类羧酸为饱和一元羧酸,可用通式 表示、或 表示。如hcooh,ch3cooh等。6、羧酸的分类:按 :一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸。按 :饱和羧酸、不饱和羧酸根据 : 脂肪酸:如乙酸、硬脂酸(c17h35cooh)芳香酸:如苯甲酸(c6h5cooh)7、甲酸的结构简式为 ,既含 基,又含 基。二、合作学习【探究2】甲酸:俗称蚁酸,是具有刺激性气味的无色液体,有腐蚀性,能与水、乙醇、乙醚、甘油等互溶. 通过刚才对乙醛、乙酸的回顾,仔细观察甲酸的结构式,你能预测甲酸可能具有的化学性质吗?【探究3】根据提供 药品:镁条、naoh溶液、na2co3溶液、甲酸溶液、酚酞、石蕊、cuso4 溶液、 ph试纸。设计实验方案证明你预测的甲酸的化学性质。 【演示实验】在一支试管中加入3ml乙醇和2ml冰醋酸,然后边摇动试管边慢慢加入2ml浓硫酸,加入碎瓷片,如图连好装置。用酒精灯小心均匀加热,产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上。观察现象。【探究4】根据酯化反应的定义,(酯化反应: 和 起作用,生成 和 的反应。)生成1个水分子需要一个羟基与一个氢原子生成一个水分子。脱水时有下面两种可能方式,你能设计一个实验方案来证明是哪一种吗?酸脱羟基,醇脱氢酸脱氢,醇脱羟基温馨提示:1科学家用常同位素原子示踪法研究化学反应历程2验证究竟是哪一个历程,关键在于标示出生成物水中的氧原子来自于哪个产物3若醇羟基的氧原子为18o,在乙酸乙酯中检测到18o,证明方式 是正确的,即酯化反应的机理是“ 脱羟基, 脱氢”【探究5】醋酸可以除去水垢,说明其酸性比碳酸的酸性强。前面我们学习了苯酚也有酸性,那么乙酸、碳酸、苯酚的酸性谁强呢?大家按提供的仪器(课本p60的科学探究) ,能否自己设计出实验方案来证明它们三者酸性强弱?【小结】 三、反思巩固1莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )(a)两种酸都能与溴水反应 (b)两种酸遇三氯化铁溶液都显色(c)鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键(d)等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同2. 某有机物的结构简式如图,它在一定条件下可能发生的反应有 ( ) 加成 水解 酯化 氧化 中和 消去 a、 b、 c、 d、 a b3、右图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式: 。(2)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是: (3)浓硫酸的作用是: ; 。(4) 实验中加热试管a的目的是: ; 。(5)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。(6)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是。(7)做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是 。(8)反应结束后,振荡试管b,静置。观察到的现象是 。(9)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是 。4右图有机物具有多种官能团,因而能跟多种物质反应,但因其分子内的羧基与醇羟基、酚羟基间“位阻”较大,故不能发生分子内的酯化反应,试写出该有机物发生下列反应的化学方程式:(1)与足量的金属

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