江西省吉安市泰和七中高二化学下学期期末试卷（含解析）.doc

2013-2014学年江西省吉安市泰和七中高二（下）期末化学试卷 一、选择题（共16小题，每小题3分，共48分，每题只有一个正确答案）1（3分）（2014春泰和县校级期末）下列化学用语正确的是（）a硝基苯的结构简式是b乙烯的球棍模型c全氟丙烷的电子式dch3ch=ch2最简式为ch22（3分）（2014春泰和县校级期末）含一个叁键的炔烃，氢化后的产物的结构简式ch3ch2ch（ch2ch3）ch2ch（ch3）ch2ch3此炔烃可能的结构有（）a1种b2种c3种d4种3（3分）（2014春泰和县校级期末）下列物质中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而不能发生化学反应使溴水褪色的是（）a乙烯b苯c甲苯d己烷4（3分）（2014春清远期末）化学式为c8h10的芳香烃，苯环上的一硝基（no2是一种官能团）取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）a乙苯b邻二甲苯c间二甲苯d对二甲苯5（3分）（2014春泰和县校级期末）下列反应属于加成反应的是（）ac3h8+cl2c3h7cl+hclb2fecl2+cl22fecl3cch2ch2+h2och3ch2ohdch3ch2ohch2ch2+h2o6（3分）（2014春泰和县校级期末）下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应的是（）abcd7（3分）（2012秋温州期末）有机物ch3ch=chcl能发生的反应有（）取代反应； 加成反应； 消去反应； 使溴水褪色；使酸性高锰酸钾溶液褪色； 与agno3溶液反应生成白色沉淀； 聚合反应a以上反应均可发生b只有不能发生c只有不可以发生d只有不可以发生8（3分）（2014春泰和县校级期末）从柑橘中炼制萜二烯下列有关它的推测，不正确的是（）a它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色b常温下为液态，难溶于水c分子式为c10h16d与过量的溴的ccl4溶液反应后产物如图9（3分）（2014春泰和县校级期末）下列各操作中，正确的是（）a为减缓反应速率，用饱和食盐水与电石反应制乙炔b进行酸碱中和滴定时，锥形瓶应用待测液润洗c实验室制乙烯时应将无水乙醇缓慢加入浓硫酸中，并加入碎瓷片以防爆沸d配制fecl3溶液时，向试管中加入少量fe和稀盐酸10（3分）（2012春汕头期末）下列有机物命名正确的是（）a3，3二甲基丁烷b3甲基1戊烯c2，3二甲基戊烯d3甲基2乙基戊烷11（3分）（2012秋盱眙县期末）以下实验能获得成功的是（）a要检验某溴乙烷中的溴元素，可以加入naoh溶液共热，冷却后滴入agno3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成b用氨水清洗试管壁附着的银镜c对苯和硝基苯采用分液的方法分离d将铜丝在酒精灯上加热变黑后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色12（3分）（2014春泰和县校级期末）下列对有机物结构或性质的描述中错误的是（）a一定条件下，cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应b乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完成燃烧生成3mol h2oc用水可区分苯和溴苯d如图中有机物的一氯代物有4种13（3分）（2012春黑龙江期末）使1mol乙烯与氯气发生完全加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生取代反应，则两个过程中消耗氯气的总物质的量最多是（）a3molb4molc5mold6mol14（3分）（2014春泰和县校级期末）某烃的分子式为c8h10，它不能使溴水褪色，但能使kmno4酸性溶液褪色，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，则该烃是（）abcd15（3分）（2014春泰和县校级期末）中药狼把草的成分之一m具有消炎杀菌作用，m的结构如图所示，下列叙述正确的是（）am的相对分子质量是180b1mol m最多能与2mol br2发生反应cm与足量的naoh溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为c9h4o5na4d1mol m与足量nahco3反应能生成2mol co216（3分）（2015春亳州校级期末）以乙醇为原料，用6种类型的反应：氧化、消去、加成、酯化、水解、加聚，来合成环乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（）abcd二、填空题（共4题，40分）17.17（7分）（2014春泰和县校级期末）下列五种有机物中，（填序号，下同）ch2=chch3ch2=chch=ch2（1）为同分异构体；为同一物质；互为同系物（2）用系统命名法命名， 18（8分）（2012秋中牟县期末）按要求写出下列化学方程式：（1）甲苯tnt；（2）丙烯聚丙烯；（3）2溴丙烷丙烯；（4）cac2乙炔19（8分）（2014春泰和县校级期末）实验室制取乙烯：c2h5oh ch2=ch2+h2o，常因温度过高而使乙醇和浓h2so4反应生成少量so2有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和so2（1）各装置盛放的试剂是：，（将有关试剂的序号填在横线上）anaoh 溶液 b品红溶液 c浓h2so4溶液 d酸性kmno4溶液（2）能说明so2气体存在的现象是（3）使用装置的目的是使用装置的目的是（4）确认含乙烯的现象是20（17分）（2014春泰和县校级期末）茉莉花香气的成分有多种，是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成，其中一种合成路线如下：（1）写出反应的化学方程式：写出反应的化学方程式：（2）反应的反应类型为（3）反应（填序号）原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求（4）c的结构简式为，c通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，试写出c所有芳香族同分异构体的结构简式（共4种）三、计算题（12分）21（12分）（2010春莱芜期末）某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，经测定其相对分子质量为90取有机物样品18.0g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重10.8g和26.4g试求该有机物的分子式2013-2014学年江西省吉安市泰和七中高二（下）期末化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（共16小题，每小题3分，共48分，每题只有一个正确答案）1（3分）（2014春泰和县校级期末）下列化学用语正确的是（）a硝基苯的结构简式是b乙烯的球棍模型c全氟丙烷的电子式dch3ch=ch2最简式为ch2考点：电子式、化学式或化学符号及名称的综合；电子式；结构简式；球棍模型与比例模型专题：化学用语专题分析：a硝基苯中，c、n之间形成共价键；b图为比例模型，由球和棍表示球棍模型；c漏写f周围的孤对电子；d丙烯中c、h原子个数比为1：2解答：解：a硝基苯的结构简式是，存在cn键，故a错误；b乙烯的球棍模型为，故b错误；c电子式中f原子最外层应有8个电子，全氟丙烷的电子式为，故c错误；d丙烯中c、h原子个数比为1：2，则ch3ch=ch2最简式为ch2，故d正确；故选d点评：本题考查化学用语，为高频考点，涉及结构简式、电子式、最简式、球棍模型等，把握化学用语的区别及规范应用为解答的关键，题目难度不大2（3分）（2014春泰和县校级期末）含一个叁键的炔烃，氢化后的产物的结构简式ch3ch2ch（ch2ch3）ch2ch（ch3）ch2ch3此炔烃可能的结构有（）a1种b2种c3种d4种考点：同分异构现象和同分异构体分析：加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原cc三键，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在cc的位置还原三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子还原cc解答：解：根据炔烃与h2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在cc的位置，如图所示的2个位置可以还原cc键，故该炔烃共有2种，故选b点评：本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，题目难度中等，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原碳碳三键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写3（3分）（2014春泰和县校级期末）下列物质中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而不能发生化学反应使溴水褪色的是（）a乙烯b苯c甲苯d己烷考点：苯的性质；乙烯的化学性质；苯的同系物专题：有机物的化学性质及推断分析：烯烃、炔烃能使溴水和高锰酸钾褪色，分别发生加成反应和氧化还原反应；苯、烷烃既不能与溴水反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯的同系物不能与溴水反应，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色；解答：解：a、乙烯能使溴水和高锰酸钾褪色，分别发生加成反应和氧化还原反应，故a错误；b、苯既不能与溴水反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故b错误；c、甲苯不能与溴水反应，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故c正确；d、既不能与溴水反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故d错误；故选：c点评：本题主要考查了烃的性质，需要注意的是苯的同系物不能与溴水反应，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色4（3分）（2014春清远期末）化学式为c8h10的芳香烃，苯环上的一硝基（no2是一种官能团）取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）a乙苯b邻二甲苯c间二甲苯d对二甲苯考点：有机化合物命名专题：有机化学基础分析：a、乙苯苯环上有邻、间、对三种不同氢原子；b、邻二甲苯的苯环上有两种不同氢原子；c、间二甲苯的苯环上只有只有三种氢原子；d、对二甲苯的苯环上有一种氢原子解答：解：乙苯的苯环上的硝基取代物有三种，故a错误；b、邻二甲苯的苯环上的硝基取代物有两种，故b错误；c、间二甲苯苯环上的硝基取代物有三种，故c错误；d、对二甲苯的苯环上的硝基取代物有一种，故d正确；故选d点评：本题考查有机物取代物同分异构体种类，难度不大，注意掌握常见有机物的命名原则，试题培养了学生灵活应用基础知识的能力5（3分）（2014春泰和县校级期末）下列反应属于加成反应的是（）ac3h8+cl2c3h7cl+hclb2fecl2+cl22fecl3cch2ch2+h2och3ch2ohdch3ch2ohch2ch2+h2o考点：取代反应与加成反应专题：有机反应分析：根据加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应，据此判断解答：解：a、c3h8中的一个氢原子被氯原子取代生成c3h7cl，属于取代反应，故a错误；b、2fecl2+cl22fecl3是无机化学反应，故b错误；c、ch2=ch2中碳碳双键断裂，两个碳原子分别结合了羟基和氢原子，属于加成反应，故c正确；d、乙醇在浓硫酸作用下发生反应生成乙烯，生成不饱和键，为消去反应，故d错误；故选c；点评：本题考查学生对有机反应类型知识的掌握，难度不大，可以根据所学知识进行6（3分）（2014春泰和县校级期末）下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应的是（）abcd考点：卤代烃简介专题：有机物的化学性质及推断分析：卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有x相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为x被oh取代解答：解：只有x相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，所有卤代烃均能发生水解反应ch2cl2，只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故错误；苯环上不能发生消去反应，故错误；，与br原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故正确；与br原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故正确；所以正确的有；故选：b点评：本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式，注意发生消去反应时有机物结构上的特点为解答的关键，侧重反应类型的考查，题目难度不大7（3分）（2012秋温州期末）有机物ch3ch=chcl能发生的反应有（）取代反应； 加成反应； 消去反应； 使溴水褪色；使酸性高锰酸钾溶液褪色； 与agno3溶液反应生成白色沉淀； 聚合反应a以上反应均可发生b只有不能发生c只有不可以发生d只有不可以发生考点：有机物的结构和性质专题：有机物的化学性质及推断分析：ch3ch=chcl中含有c=c，可发生加成、氧化、加聚反应，含有cl，可发生消去、取代反应，以此解答该题解答：解：ch3ch=chcl中含有c=c，可发生加成、氧化、加聚反应，则正确；还有cl，可发生消去、取代反应，则正确，不能电离出cl，可不能与agno3溶液反应生成白色沉淀，故选c点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有机物官能团的性质，决定有机物的性质，学习中注意积累8（3分）（2014春泰和县校级期末）从柑橘中炼制萜二烯下列有关它的推测，不正确的是（）a它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色b常温下为液态，难溶于水c分子式为c10h16d与过量的溴的ccl4溶液反应后产物如图考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：由及c形成4个共价键，分析分子式，分子中含c=c，结合烯烃的性质来解答解答：解：a含c=c，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故a错误；b为c原子个数大于4的烯烃类物质，则常温下为液态，难溶于水，故b正确；c由结构简式可知，分子式为c10h16，故c正确；d含2个双键，与2mol溴发生加成，则与过量的溴的ccl4溶液反应后产物为，故d正确；故选a点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃性质的考查，题目难度不大9（3分）（2014春泰和县校级期末）下列各操作中，正确的是（）a为减缓反应速率，用饱和食盐水与电石反应制乙炔b进行酸碱中和滴定时，锥形瓶应用待测液润洗c实验室制乙烯时应将无水乙醇缓慢加入浓硫酸中，并加入碎瓷片以防爆沸d配制fecl3溶液时，向试管中加入少量fe和稀盐酸考点：化学实验方案的评价；乙烯的实验室制法；乙炔炔烃；中和滴定专题：实验评价题分析：a食盐水代替水，反应平稳；b中和滴定时，锥形瓶不需要润洗；c制乙烯时应将浓硫酸缓慢加入无水乙醇中；dfe与氯化铁反应解答：解：a食盐水代替水，反应平稳，减缓反应速率，则用饱和食盐水与电石反应制乙炔，故a正确；b中和滴定时，锥形瓶不需要润洗，若锥形瓶应用待测液润洗，测定结果偏大，故b错误；c制乙烯时应将浓硫酸缓慢加入无水乙醇中，否则易导致液滴飞溅，故c错误；dfe与氯化铁反应，则配制fecl3溶液时，向试管中加入少量稀盐酸抑制铁离子水解即可，故d错误；故选a点评：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及常见有机物的制备、中和滴定、盐类水解及溶液的配制等，把握物质性质及实验操作细节为解答的关键，注意实验操作的可行性、评价性分析，题目难度不大10（3分）（2012春汕头期末）下列有机物命名正确的是（）a3，3二甲基丁烷b3甲基1戊烯c2，3二甲基戊烯d3甲基2乙基戊烷考点：有机化合物命名专题：有机化学基础分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：a、3，3二甲基丁烷，取代基的编号之和不是最小，正确命名应该为：2，2二甲基丁烷，故a错误；b、3甲基1戊烯，烯烃的命名，从距离碳碳双键最近的一定开始编号，并且指出碳碳双键的位置，该有机物命名符合烯烃命名原则，故b正确；c、2，3二甲基戊烯，烯烃的命名中必须指出碳碳双键的位置，如2，3二甲基1戊烯，故c错误；d、3甲基2乙基戊烷，烷烃的命名中出现了2乙基，说明选取的主链不是含有碳原子数最多的，正确命名应该为：3，4二甲基己烷，故d错误；故选b点评：本题考查了考查有机物的命名，题目难度不大，注意掌握常见有机物的命名方法，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力11（3分）（2012秋盱眙县期末）以下实验能获得成功的是（）a要检验某溴乙烷中的溴元素，可以加入naoh溶液共热，冷却后滴入agno3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成b用氨水清洗试管壁附着的银镜c对苯和硝基苯采用分液的方法分离d将铜丝在酒精灯上加热变黑后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色考点：化学实验方案的评价；物质的分离、提纯和除杂；物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用专题：有机反应分析：a加入naoh溶液共热，水解生成溴离子，检验溴离子应在酸性溶液中；b氨水与ag不反应；c苯和硝基苯的混合物不分层，但沸点不同；d铜丝在酒精灯上加热变黑后，生成cuo，cuo与乙醇反应生成乙醛、cu、水解答：解：a加入naoh溶液共热，水解生成溴离子，检验溴离子应在酸性溶液中，则应加硝酸至酸性，再滴入agno3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成，故a错误；b氨水与ag不反应，不能洗涤，则应选硝酸洗涤，故b错误；c苯和硝基苯的混合物不分层，但沸点不同，则不能利用分液，应选蒸馏法，故c错误；d铜丝在酒精灯上加热变黑后，生成cuo，cuo与乙醇反应生成乙醛、cu、水，则铜丝恢复成原来的红色，实验能成功，故d正确；故选d点评：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、发生的反应为解答的关键，涉及离子检验、有机物水解反应、混合物分离提纯等，综合性较强，题目难度不大12（3分）（2014春泰和县校级期末）下列对有机物结构或性质的描述中错误的是（）a一定条件下，cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应b乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完成燃烧生成3mol h2oc用水可区分苯和溴苯d如图中有机物的一氯代物有4种考点：有机物的结构和性质专题：有机物的化学性质及推断分析：a甲苯具有甲烷和苯的结构特点，在光照或催化剂的条件下可取代不同烃基上的h原子；b可比较乙烷和丙烯的化学式，根据氢原子个数比较二者燃烧生成水的量；c苯和溴苯的密度比同；d有机物的一氯代物有5种解答：解：a在光照条件下氯气和甲苯中甲基上的h原子发生取代反应，在催化剂的条件下，氯气和苯环上的h原子发生取代反应，故a正确；b.1mol乙烷和1mol丙烯中都含有6molh原子，完成燃烧都生成3molh2o，故b正确；c苯的密度比水小，溴苯的密度不水大，可用水鉴别，故c正确；d有机物的一氯代物有5种，如图所示，故d错误故选d点评：本题考查常见有机物的组成、结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意同分异构体的判断，题目难度不大13（3分）（2012春黑龙江期末）使1mol乙烯与氯气发生完全加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生取代反应，则两个过程中消耗氯气的总物质的量最多是（）a3molb4molc5mold6mol考点：取代反应与加成反应；化学方程式的有关计算专题：有机反应分析：乙烯和氯气发生加成反应生成二氯乙烷，1mol双键加成需要1mol的氯气；有机物中的氢原子被氯原子取代时，取代的氢原子的物质的量与氯气的物质的量相等，所以最多消耗的氯气为这两部分之和；加成反应有进无出；取代反应有出有进解答：解：c2h4+cl2ch2clch2cl，所以1mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol；ch2clch2cl+4cl2 ccl3ccl3+4hcl，所以1molch2clch2cl与氯气发生取代反应，最多需要4mol氯气，这两部分之和为1mol+4mol=5mol；故选：c点评：本题考查了加成反应、取代反应的本质特征，明确化学反应中的量的关系即可解答，难度不大14（3分）（2014春泰和县校级期末）某烃的分子式为c8h10，它不能使溴水褪色，但能使kmno4酸性溶液褪色，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，则该烃是（）abcd考点：同分异构现象和同分异构体分析：某烃的分子式为c8h10，它不能使溴水褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，含有苯环，结合c、h原子数目关系可知，属于苯的同系物，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，苯环上有2种h原子，据此确定解答：解：某烃的分子式为c8h10，它不能使溴水褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，含有苯环，结合c、h原子数目关系可知，属于苯的同系物，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，苯环上有2种h原子邻二甲苯苯环上有2种h原子，乙苯苯环上有3种h原子，对二甲苯苯环上有1种h原子，间二甲苯苯环上有3种h原子，故为邻二甲苯，故选a点评：本题考查了同分异构体的书写、有机物结构的确定，难度中等，侧重考查学生思考问题的全面性15（3分）（2014春泰和县校级期末）中药狼把草的成分之一m具有消炎杀菌作用，m的结构如图所示，下列叙述正确的是（）am的相对分子质量是180b1mol m最多能与2mol br2发生反应cm与足量的naoh溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为c9h4o5na4d1mol m与足量nahco3反应能生成2mol co2考点：有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：am的分子式为c9h6o4，以此计算相对分子质量；bm中含有2个酚羟基和1个碳碳双键；c酚羟基与酯基都能与naoh溶液反应；dm在碱性条件下水解生成的cooh能与nahco3反应解答：解：am的分子式为c9h6o4，则相对分子质量为129+16+164=178，故a错误；bm中含有2个酚羟基和1个碳碳双键，则1 mol m最多能与3molbr2发生反应，故b错误；c酚羟基与酯基都能与naoh溶液反应，则m与足量的naoh溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为c9h4o5na4，故c正确；dm在碱性条件下水解生成的cooh能与nahco3反应，所以1mol m与足量nahco3反应能生成1molco2，故d错误；故选c点评：本题考查有机物的结构和性质，明确m中的官能团及结构中酯基水解后的产物为解答的关键，选项cd为解答的难点和易错点16（3分）（2015春亳州校级期末）以乙醇为原料，用6种类型的反应：氧化、消去、加成、酯化、水解、加聚，来合成环乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（）abcd考点：取代反应与加成反应；有机物的结构和性质；消去反应与水解反应；聚合反应与酯化反应专题：有机反应分析：其反应顺序是：乙醇乙烯1，2二溴乙烷乙二醇乙二醛乙二酸乙二酸乙二酯解答：解：先用乙醇发生消去反应生成乙烯，再用乙烯和溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷再和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成乙二醇，乙二醇被氧气氧化生成乙二醛，乙二醛被氧气氧化生成乙二酸，乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，故选c点评：本题考查有机物的合成，采用逆推的方法进行分析解答，难度不大二、填空题（共4题，40分）17.17（7分）（2014春泰和县校级期末）下列五种有机物中，（填序号，下同）ch2=chch3ch2=chch=ch2（1）或为同分异构体；为同一物质；或或互为同系物（2）用系统命名法命名，3甲基1丁烯 2甲基2丁烯1丙烯 1，3丁二烯考点：同分异构现象和同分异构体；有机化合物命名；芳香烃、烃基和同系物分析：（1）分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体；根据结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物；同种物质指组成和结构都相同的物质；根据以上概念进行判断（2）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：（1）或分子式相同，结构不同，为同分异构体；组成和结构都相同，为同一物质；或或结构相似，都属于烯烃，分子组成相差1个ch2原子团，互为同系物，故答案为：或；或或（2）根据命名原则，含双键位次最小，名称为：3甲基1丁烯；名称为：2甲基2丁烯；名称为：2甲基2丁烯；名称为：1丙烯；名称为：1，3丁二烯故答案为：3甲基1丁烯；2甲基2丁烯；1丙烯；1，3丁二烯点评：本题主要考查了同系物、同分异构体、同位素、同素异形体、同一物质的区别，及烯烃的命名，题目难度不大，注意把握概念的内涵与外延，明确同素异形体、同位素、同分异构体等之间的区别18（8分）（2012秋中牟县期末）按要求写出下列化学方程式：（1）甲苯tnt+3hno3+3h2o；（2）丙烯聚丙烯；（3）2溴丙烷丙烯ch3chbrch3+naohch3ch=ch2+nabr+h2o；（4）cac2乙炔cac2+2h2ochch+ca（oh）2考点：化学方程式的书写；有机化学反应的综合应用专题：有机反应分析：（1）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲苯和硝酸发生取代反应生成tnt；（2）在催化剂条件下，丙烯发生加聚反应生成聚丙烯；（3）2溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水；（4）cac2和水反应生成乙炔和氢氧化钙解答：解：（1）+3hno3+3h2o，故答案为：+3hno3+3h2o；（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式为：，故答案为：；（3）2溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水；反应的化学方程式为：ch3chbrch3+naohch3ch=ch2+nabr+h2o，故答案为：ch3chbrch3+naohch3ch=ch2+nabr+h2o；（4）cac2和水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为：cac2+2h2ochch+ca（oh）2，故答案为：cac2+2h2ochch+ca（oh）2点评：本题考查了化学方程式的书写，明确物质之间的反应是解本题关键，注意中聚丙烯的写法，为易错点19（8分）（2014春泰和县校级期末）实验室制取乙烯：c2h5oh ch2=ch2+h2o，常因温度过高而使乙醇和浓h2so4反应生成少量so2有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和so2（1）各装置盛放的试剂是：b，a，b，d（将有关试剂的序号填在横线上）anaoh 溶液 b品红溶液 c浓h2so4溶液 d酸性kmno4溶液（2）能说明so2气体存在的现象是中品红溶液褪色（3）使用装置的目的是除去so2以免干扰乙烯的检验使用装置的目的是确认so2已除干净（4）确认含乙烯的现象是中溶液不褪色，中高锰酸钾酸性溶液褪色考点：物质的检验和鉴别的实验方案设计；乙烯的化学性质专题：实验设计题分析：二氧化硫的检验用品红溶液，乙烯的检验用高锰酸钾酸性溶液，乙烯和二氧化硫都能使高锰酸钾酸性溶液褪色，所以先检验二氧化硫，然后检验乙烯，同在检验乙烯之前用naoh溶液除去so2，再通过品红溶液不褪色确认so2已除干净，最后用高锰酸钾酸性溶液褪色检验乙烯，据此回答问题解答：解：（1）因装置用来检验so2，试管中品红溶液褪色，说明含有so2，装置试管装有naoh溶液除去so2，装置通过品红溶液不褪色确认so2已除干净，装置通过高锰酸钾酸性溶液褪色检验乙烯，故答案为：b、a、b、d；（2）装置用来检验so2，试管中品红溶液褪色，说明含有so2，故答案为：中品红溶液褪色；（3）装置试管装有naoh溶液除去so2，以免干扰乙烯的检验；装置通过品红溶液不褪色确认so2已除干净，故答案为：除去so2，以免干扰乙烯的检验；确认so2已除干净；（4）装置通过高锰酸钾酸性溶液褪色检验乙烯，确认含乙烯的现象是：中溶液不褪色，中高锰酸钾酸性溶液褪色，故答案为：中溶液不褪色，中高锰酸钾酸性溶液褪色点评：本题主要考查了实验室制乙烯产物的检验，当有多种产物需检验时，应考虑先后顺序，在除去杂质气体时不能引入新杂质，本题难度中等20（17分）（2014春泰和县校级期末）茉莉花香气的成分有多种，是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成，其中一种合成路线如下：（1）写出反应的化学方程式：2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o写出反应的化学方程式：+ch3cooh+h2o（2）反应的反应类型为酯化反应或取代反应（3）反应（填序号）