河北市石家庄市高一生物下学期第三次月考试题 理 新人教版.doc

20112012学年度第二学期第三次月考 高一生物（理科） 1. 用32p标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是（ ）a.离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌b.搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离c.噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体d.32p标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中2. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（ ）a.豌豆的遗传物质主要是dna b.酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上c.t2噬菌体的遗传物质含有硫元素 d.hiv病毒的核酸水解产生8种核苷酸3. 一个基因型为yyrr的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞，按照自由组合定律遗传，各能产生几种类型的精子和卵细胞( )a.2种和1种 b.4种和4种 c.4种和1种 d.2种和2种4. 由1分子磷酸、1分子碱基和1分子化合物a构成了化合物b，如右图所示，则下列叙述正确的是()a若m为腺嘌呤，则b为腺嘌呤核糖核苷酸b在禽流感病原体、大肠杆菌体内b为4种catp脱去两个磷酸基团，可形成b，a为核糖d某些酶的组成单位可用b来表示，a为脱氧核糖5. 人的耳朵有的有耳垂，有的无耳垂。某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况，统计情况如表：（控制耳垂的基因用a、a表示）下列说法不正确的是（ ）a.据上表中第一组的调查结果可以判断出，显性性状是有耳垂，隐性性状是无耳垂 b.从第三组的调查结果基本可以判断出，隐性性状是无耳垂c.第二组家庭中，某一双亲的基因型有可能都是纯合子d.在第一组的抽样家庭中，比例不为31，是因为抽样的样本太少6. 已知a、a和b、b是分别位于两对同源染色体上的等位基因，两对基因分别单独控制两对相对性状，则下列说法不正确的是 （ ） aaabb与aabb杂交，后代中不会出现纯合子baabb与aabb杂交，f2代中能够稳定遗传的个体占1/4caabb的个体自交，后代中能够稳定遗传的个体占1/2d如果后代中表现型比例接近1111，则两亲本的基因型一定为aabb和aabb7. 基因型为aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，并分成、两组，在下列情况下：组全部让其自交；组让其所有植株间相互传粉。、两组的植株上aa基因型的种子所占比例分别为( )a.；b.； c.； d.；8. 用纯种黑色长毛狗与纯种白色短毛狗杂交，f1全是黑色短毛，f1的雌雄个体相互交配，f2中的表现型如下表所示，下列叙述正确的是()黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛52191664914155a.控制这两对相对性状的基因位于一对常染色体上b.f1中雌配子与雄配子数目之比为11c.f2中与亲本表现型不相同的个体接近5/8d.四种表现型的个体中都有杂合子9.右图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。3与4结婚，生出患病男孩的概率是()a1/6 b1/8 c1/12 d1/1810.某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b，图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)。下列叙述错误的是()a此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因ab在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体c该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲d该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/811. 基因型为aaxny小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的aa型配子。等位基因a、位于号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（ ）2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 性染色体一定在减数第一次分裂时未分离a. b. c. d.12.右图为基因型aabb的某动物进行细胞分裂示意图。相关判断错误的是（ ） a此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞b此细胞中基因a是由基因a突变产生的c此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞d此动物体细胞内最多含有四个染色体组13. 甲dna分子的一条链中的a+c/g+t=0.8，乙dna分子一条链中的a+t/g+c=1.25那么甲、乙dna分子互补链中相应的碱基比例分别是（ ）a1.25和1.25 b1.25和0.8 c0.8和0.8 d0.2和0.814.准确描述生物的性状与基因关系的是（ ）a.一个基因决定一种性状 b.多个基因决定一种性状c.环境因素可以影响性状 d.以上三种都有可能15.同一株水毛茛,裸露在空气中的叶和浸在水中的叶,表现出了两种不同的形态。下列各项中,对此说法正确的是()a.水上部分只含有控制形成宽形叶的基因b.水下部分只含有控制形成窄形叶的基因c.水上部分既含有控制形成宽形叶的基因,也含有控制形成窄形叶的基因d.基因型相同则性状相同,基因型不同则性状不同16.在生物体内性状的表达一般遵循dnarna蛋白质的表达原则,下面有关这个过程的说法不正确的是()a.在细胞的一生中,dna一般是不变的,rna和蛋白质分子是变化的b.dnarna主要是在细胞核中完成的,rna蛋白质是在细胞质中完成的c.dnarna会发生碱基互补配对过程,rna蛋白质不会发生碱基互补配对过程d.rna是蛋白质翻译的直接模板,dna是最终决定蛋白质结构的遗传物质17. dna复制和转录的共同点是()a.都需要破坏氢键 b.只在细胞核内进行c.碱基互补配对原则完全相同 d.不需要atp提供能量18.下列有关基因控制蛋白质合成的叙述,正确的是()a.一个密码子只决定一种氨基酸,一种氨基酸只由一种trna转运b.该过程需要有三个高能磷酸键的atp提供能量c.该过程一定遵循碱基互补配对原则,即a一定与t配对,g一定与c配对d.dna转录和翻译的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸19.若dna分子上某一段编码多肽链的碱基排列顺序为tacgcccat,而trna所携带的氨基酸与反密码子的关系如下表:反密码子auguaccauguacgggcc所带的氨基酸abcdef试问:合成蛋白质时,氨基酸的排列顺序为()a.abc b.bfc c.def d.dbf20.有一段mrna,含有2000个碱基,其中a有400个,u有500个。由此mrna逆转录产生的含有4000个碱基的双链dna中a和g分别有()a.900个、900个 b.900个、1100个 c.800个、1200个 d.1000个、1000个21. 密码子和trna的关系是()a.一对一 b.一对一或一对多 c.多对一或一对一 d.一对一或一对零22. dna复制、转录、表达分别产生()。a.dna rna多肽 b.dna dna蛋白质c.rna dna多肽 d.rna rna蛋白质23.某dna片段中有1200个碱基对,控制合成某蛋白质,从理论上计算,在翻译过程中,最多需要多少种转运rna参与运输氨基酸?()a.400 b.200 c.61 d.2024.下面关于基因、蛋白质和性状间关系的叙述，不正确的是()a生物体的性状完全由基因决定 b基因控制性状可通过控制蛋白质的合成来实现c蛋白质的结构可以直接影响性状d基因控制性状可以通过控制酶的合成影响代谢而实现25.一个转运rna一端的三个碱基序列为gua，它所转运的氨基酸为组氨酸，那么决定此氨基酸的密码子是由哪三个碱基序列转录而来（ ）a、gua b、gta c、gau d、gat26遗传信息、密码子、反密码子分别位于：（ ）a、dna、mrna、dna b、dna、trna、dnac、dna、trna、mrna d、dna、mrna、trna27.在胰岛b细胞合成胰岛素的过程中，不需要（ ）a脱氧核苷酸 b核糖核酸 c核糖核苷酸 d氨基酸28一个动物体内某种酶由150个氨基酸组成，控制这个酶合成的基因中核苷酸的个数至少是 ( ) a.300个 b.450个 c.600个 d.900个29.信使rna分子上四种碱基构成的密码子和编码氨基酸的密码子的种类各为( )a61种和20种 b64种和20种 c61种和64种 d64种和61种30.已知aug、guc为起始密码，uaa、uga、uag为终止密码。某mrna的碱基排列顺序如下auuggaugag(46个碱基，不含终止密码)cucuagucu。该信使rna控制合成的肽链中含有氨基酸（ ）a.20个 b. 18个 c.16个 d.15个31.一个dna分子可以形成（经转录）（ ）a.一个一种mrna b.两个两种mrna c. 多个多种mrna d.多个一种mrna32.四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长，它们有的能干扰细菌核糖体的形成，有的能阻止trna和mrna结合，这些抗生素均阻断了下列哪种过程（ ）a染色体活动 b.dna复制过程 c.转录过程 d.翻译过程33三位科学家因“对核糖体的结构和功能的研究”而获得2009年的诺贝尔化学奖。核糖体研究的成果之一是：通过构筑核糖体的三维模型显示不同的抗生素如何抑制细菌核糖体的功能，这些模型已被用于研发新的抗生素，拯救生命。下图为核糖体作用的机制(aa代表氨基酸)，下列有关核糖体和细菌的叙述中，不正确的是()a图中的这一过程有水产生b有多少种密码子，就有多少种trna与之对应c细菌内只有核糖体这种细胞器d组成的基本单位有4种34. 下列不属于染色体变异的是（ ）a.由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症b.由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型c.由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异d.由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦35. 下列有关事项的原因的叙述中，错误的是( )a某些生物称作二倍体的原因是细胞中含有两个染色体组b秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成c与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性的根本原因是基因重组d人类基因组计划测定的是24条而不是23条染色体上的dna的碱基序列的原因是，x与y染色体上有控制不同性状的基因36. 经人类染色体组型分析发现，有24的精神病患者的性染色体组成为xyy。诸多案例显示xyy综合症患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的y染色体为“犯罪染色体”。下列关于xyy综合症的叙述正确的是（ ）a患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致b患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致c患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致d患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致37下列有关基因突变的叙述，错误的是()a只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变b诱发突变的突变率比自然突变的突变率高c基因突变是生物进化的重要因素之一d基因碱基序列改变不一定导致性状改变38下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是()a基因突变对于生物个体是利多于弊 b基因突变属于可遗传的变异c基因重组能产生新的基因 d基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中39.在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中( )a花色基因的碱基组成 b花色基因的dna序列c细胞的dna含量 d细胞的rna含量40.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是()花药离体培养后长成的植株 镰刀型细胞贫血症 非同源染色体的自由组合 四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换 21三体综合征a b c d41.利用一定浓度的秋水仙素处理二倍体水稻，培育出了四倍体水稻新品种。那么利用该四倍体水稻的花粉，通过花药离体培养形成的植株是()a单倍体 b二倍体 c四倍体 d多倍体42.人类16号染色体上有一段dna序列，决定血红蛋白的氨基酸组成，这个dna序列的某一对碱基发生改变而引起某种贫血症，在有丝分裂间期，由于dna复制中途停止，致使一条染色体上的dna分子缺少若干基因，以上两种变异依次为（ )a基因突变，基因突变 b基因重组，基因突变c前者属基因突变，后者属染色体结构变异d前者属基因突变，后者属染色体数目变异43下列有关单倍体的叙述中不正确的是 ( ) 未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 含有奇数染色体组的个体一定是单倍体基因型是abcd的生物体一般是单倍体基因型是aaabbbccc的植株一定是单倍体abcd44下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ( )a.抗维生素d佝偻病是由显性基因控制的遗传病b.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病c.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病d.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对45某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在 ( )a.两个y，两个色盲基因 b.两个x，两个色盲基因c.一个x，一个y，一个色盲基因 d.一个y，没有色盲基因46对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是 ( )a3号、5号、13号、15号 b3号、5号、11号、14号c2号、3号、13号、14号 d2号、5号、9号、10号47.一个染色体组应是 （ ）a.来自父方或母方的全部染色体 b.配子中的全部染色体c.二倍体生物配子中的全部染色体 d.体细胞中的一半染色体48以下情况，属于染色体变异的是( )21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 染色体数目增加或减少花药离体培养后长成的植株 非同源染色体之间自由组合 染色体上dna碱基对的增添、缺失猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失abc d49. 下列有关基因突变的叙述，正确的是()a. 若体细胞发生突变，一定不能传递给后代b. 基因突变可发生在个体发育的不同时期c. 若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变d. 基因突变是指mrna 上的碱基对的替换、增添和缺失50.右图甲、乙两个细胞所处时期可能发生的是()a. 甲细胞所示时期可发生基因重组b. 乙细胞所示时期可发生基因突变c. 两细胞所示时期既不能发生基因突变，也不能发生基因重组d. 甲细胞所示时期可以发生基因突变51.（质检一）如图是某二倍体植物一个正在进行分裂的细胞示意图，下列判断正确的是（ ）该细胞处于有丝分裂的后期 图中细胞含有两个染色体组 该细胞的突变一般不能传递给后代 该细胞已发生基因突变，即a突变为aa. b. c. d.52. （质检一）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（ ）a.该病为常染色体显性遗传病b.ii-5是该病致病基因的携带者c.ii-5和ii-6再生患病男孩的概率为1/2d.iii-9与正常女性结婚，建议生女孩53. （质检一）对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是（ ）a.处于分裂间期的细胞最多b.在显微镜视野内可以观察到正常细胞和染色体加倍的细胞c.在高倍显微镜下可以观察到染色体加倍的连续过程d.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似54. （质检一）下列关于基因、性状以及二者关系的叙述正确的是（ ）a.基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子b.基因能够通过表达实现遗传信息在亲代和子代之间的传递c.性状受基因的控制，基因发生突变，该基因控制的性状也必定改变d.通过控制酶的合成从而控制性状，是基因控制性状的途径之一55. （质检一）关于rna的叙述，错误的是（ ）a.少数rna具有生物催化作用 b.真核细胞内mrna和trna都是在细胞质中合成的c.mrna上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基为一个密码子d.细胞中有多种trna，一种trna只能转运一种氨基酸56. （质检二）下列有关生物体内基因与酶关系的叙述，正确的是（ ）a. 绝大多数酶是基因转录的重要产物b. 基因指导酶合成过程中，翻译阶段需要的物质或结构有mrna、氨基酸、trna、核糖体、rna聚合酶、atp等c. 细胞中有控制某种酶合成的基因，不一定有它的等位基因d. 细胞中有控制某种酶合成的基因，就一定有相应的酶57.（二模）下列甲、乙分别为患有不同遗传病的系谱图，其中一个家族中的患者为红绿色盲，另一家族所患遗传病的致病基因位于21号染色体上，现有成员的染色体的数目均正常。以下相关叙述不正确的是 ( )a.乙家族的遗传病一定是常染色体显性遗传病 b.i1和ii6都可能是杂合子 c.iii10与iii12结婚，生育表现型正常孩子的概率为3/8 d.如果iii13只患21三体综合征，染色体异常可能源于ii8减数分裂时同源染色体不分离58. （2011年江苏卷）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ） a甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传b-3的致病基因均来自于i-2c-2有一种基因型，一8基因型有四种可能d若-4与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/1259. （2011年江苏卷）在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（ ） dna复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异a. b. c. d. 60. （2011年江苏卷）关于转录和翻译的叙述，错误的是 （ ） a转录时以核糖核苷酸为原料 b转录时需要rna聚合酶cmrna在核糖体上移动翻译出蛋白质d不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性二、非选择题（共6小题，共40分）品系甲乙丙基因型ddggddggddgg61、(5分，二模)玉米非甜味（d)对甜味（d)为显性，非糯性（g)对糯性（g)为显性，两对基因分别位于非同源染色体上。现有甲、乙、丙三个品系的纯种玉米，其基因型如下表所示： (1)若要利用玉米非糯性与糯性这一对相对性状来验证基因分离定律，可作为亲本的组合有_ 杂交后代与f1交配的品种非甜非糯非甜糯性甜味非糯甜味糯性100033113010(2)现有纯种非甜非糯玉米与甜味糯性玉米杂交得f1，f1与品种分别杂交，结果如下：写出上述品种的基因型：_ 、_ 、_ 。 (3)让与f1杂交后代中的甜味非糯自交，后代中的甜味糯性玉米占_。62、（4分，质检一）下图是细胞内遗传信息传递的部分过程（图二中的甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸）。请据图回答：（1）图一到图二所涉及的遗传信息传递方向为（以流程图的形式表示） 。（2）图一中的和二者在化学组成上的区别是 。（3）若图一中的是一种酶分子，它能促进的合成，其名称为 。（4）甲硫氨酸的密码子是 。63、（6分，一模）若家鸡的一对等位基因中缺失一个，个体的生活力降低但能存活，缺少一对，则不能存活。现有一芦花母鸡zbw与非芦花公鸡zbzb杂交，子代出现了一只非芦花公鸡。请采用两种不同的方法判断这只非芦花公鸡的出现是由染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的：（1） 方法一：取该非芦花公鸡_（填器官名称）的部分组织经处理后制成临时装片，置于显微镜下，找到_时期的细胞进行观察，若视野中同源染色体1和1的配对情况如上图所示，出现“拱形”结构，则是由_ 引起的，反之则是由_造成的（2） 方法二：杂交试验法：将该非芦