验收方案 shebei.doc

十二.验收方案（1）全自动单剂量锭剂分包机u 验收目的 为使TOSHO全自动片剂分包机高质量的运行，确保项目竣工后达到有关要求和标准，并能正常投入运行，必须进行项目验收。u 验收对象TOSHO全自动片剂分包机、配套产品、与HIS接口及相关配套软件。u 项目验收的前提条件1. 所有项目按照合同要求2. 软件接口配置完成；3. 各种技术文档和验收资料完备，符合合同的内容；4. 各种设备经加电试运行，状态正常。u 验收方法 首先，对项目系统硬件一一实际加电操作，验证是否与硬件提供的技术性能相一致；其次，运行项目系统软件，检验其管理硬件及应用软件的实际能力是否与合同规定的一致；第三，运行应用软件，实际操作，处理业务，检查是否与合同规定的一致，达到了预期的目的。u 验收程序 u 验收依据 作为项目验收的依据，一般选用项目合同书、厂家设备运行标准。（A）项目合同书（B）设备运行标准 u 验收内容和标准 依据技术规格响应表规定的内容进行验收。主要包括以下内容：（a）全自动片剂分包机u 操作界面是否为简体中文；u 操作过程中提示的信息是否准确；u 使用说明书、操作文档是否齐全；u 依据医嘱是否全自动分包药品；u 非机储药品添加信息和添加是否正常；u 打印系统是否正常；u 包装部位是否正常；u 自动纠错系统是否正常；u 设备预警系统是否正常;u 药盒运转是否正常；（b）HIS接口是否正常（c）相关配件是否正常（d）周边软件是否正常u 验收结论验收结果分为：验收合格、需要复议和验收不合格三种。 符合验收标准、系统、设备运行安全可靠、任务按期保质完成，视为验收合格； 由于提供材料不详难以判断，或目标任务完成不足80%而又难以确定其原因等导致验收结论争议较大的，视为需要复议。项目凡具有下列情况之一的，按验收不合格处理：（a）未按项目考核指标或合同要求达到所预定的主要技术指标的；（b）所提供的验收材料不齐全或不真实的；（c）项目的内容、目标或技术路线等已进行了较大调整，但未曾得到相关单位认可的；（d）没有对系统或设备进行试运行，或者试运行不合格；u 验收时间设备安装调试完毕后设备供应商通知甲方组织验收，五个工作日内如甲方疏于验收视同验收合格。u 项目交接 项目竣工验收合格后，应办理项目交接手续。项目的移交包括项目实体移交和项目文件移交部分。（2）智能存取系统u 验收对象：IRON240药品智能存取系统u 验收要求：a) 外观质量：表面应平整光滑，厚度均匀、色泽一致，不允许有流挂、起粒、皱皮、露底、剥落、和伤痕。b) 装配质量1. 框架组装后立面与水平基准面垂直度偏差不大于1/1 000。2. 蒙皮和蒙皮对缝处的间隙应均匀一致，最大间隙不小于1mm，外形极限尺寸偏差应不大于3mm，对角线偏差应不大于 4mm。3. 起动后，储药品箱斗、传送链带应运行平稳，无抖动。4. 安装后的药库不应有影响外观质量和使用性能的永久变形。5. 安装后的药库凡可能接触人及存放物的部分，应无毛边、锐角、凸出物和棱角。框架组装后立面与水平基准面垂直c) 运行检查1. 电机、减速器及其它电器设备应符合有关标准的规定；2. 起、制动无故障，停位准确，安全装置正常。d) 安全项目检查1. 控制部分各导体之间、各导体与库体及地面之间的绝缘电阻；2. 控制部分的耐压强度（电压25V以下的除外）：将导电部分对库体及地面之间施加以最高电压的2倍，再加1 000V，历时1min后，不应有击穿或闪络现象。3. 机过热、过流、过载、自动故障显示、定位是否正确；e) 产品性能检验1. 运转速度6-8m/min;2. 箱斗定位精度3 mm3. 与HIS系统无缝连接。4. 管理软件需达到药品库存管理的要求。u 验收时间：与北京佑安医院商定后确定。 6、耗材供应北京佑安医院分包机每月所需耗材的数量、单价、开支情况计算（见下表） 以500张床位，平均每日三次口服药，每月所需耗材，列以下清单：耗材名称数量单价小计备注分包纸84803840日本墨带64002400日本总计：624