高考生物大二轮复习 专题七 遗传的基本规律和伴性遗传复习指导课件.ppt

遗传 模块二 专题七遗传的基本规律和伴性遗传 重温考纲考点 知识网络构建 考向梳理 1 2017 全国卷 若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的 独立分配的等位基因决定 其中 a基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素 b基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素 d基因的表达产物能完全抑制a基因的表达 相应的隐性等位基因a b d的表达产物没有上述功能 若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交 f1均为黄色 f2中毛色表现型出现了黄 褐 黑 52 3 9的数量比 则杂交亲本的组合是 考向一孟德尔两大遗传定律的应用 d a aabbdd aabbdd 或aabbdd aabbddb aabbdd aabbdd 或aabbdd aabbddc aabbdd aabbdd 或aabbdd aabbddd aabbdd aabbdd 或aabbdd aabbdd 解析 a项中aabbdd aabbdd f1 aabbdd 或aabbdd aabbdd f1 aabbdd f1产生的雌雄配子各有4种 a项错误 b项中aabbdd aabbdd f1 aabbdd 或aabbdd aabbdd f1 aabbdd f1产生的雌雄配子各有4种 b项错误 c项中aabbdd aabbdd f1 aabbdd f1产生的雌雄配子各有2种 aabbdd aabbdd f1 aabbdd f1产生的雌雄配子各有4种 c项错误 d项中aabbdd aabbdd f1 aabbdd 或aabbdd aabbdd f1 aabbdd f1产生的雌雄配子各有8种 d项正确 2 2016 全国卷 用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交 f1全部表现为红花 若f1自交 得到的f2植株中 红花为272株 白花为212株 若用纯合白花植株的花粉给f1红花植株授粉 得到的子代植株中 红花为101株 白花为302株 根据上述杂交实验结果推断 下列叙述正确的是 a f2中白花植株都是纯合体b f2中红花植株的基因型有2种c 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上d f2中白花植株的基因型种类比红花植株的多 d 解析 由f2中红花 白花 272 212 9 7 f1测交子代中红花 白花 1 3 可以推测出红花与白花这对相对性状受位于两对同源染色体上的两对等位基因控制 假设为a a和b b c项错误 结合上述分析可知基因型a b 表现为红花 其他基因型表现为白花 亲本基因型为aabb和aabb f1基因型为aabb f2中红花基因型为aabb aabb aabb aabb b项错误 f2中白花基因型为aabb aabb aabb aabb aabb a项错误 d项正确 3 2017 全国 已知某种昆虫的有眼 a 与无眼 a 正常刚毛 b 与小刚毛 b 正常翅 e 与斑翅 e 这三对相对性状各受一对等位基因控制 现有三个纯合品系 aabbee aabbee和 aabbee 假定不发生染色体变异和染色体变换 回答下列问题 1 若a a b b e e这三对等位基因都位于常染色体上 请以上述品系为材料 设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上 要求 写出实验思路 预期实验结果 得出结论 2 假设a a b b这两对等位基因都位于x染色体上 请以上述品系为材料 设计实验对这一假设进行验证 要求 写出实验思路 预期实验结果 得出结论 答案 1 选择 三个杂交组合 分别得到f1和f2 若各杂交组合的f2中均出现四种表现型 且比例为9 3 3 1 则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上 若出现其他结果 则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上 2 选择 杂交组合进行正反交 观察f 中雄性个体的表现型 若正交得到的f1中雄性个体与反交得到的f1中雄性个体有眼 无眼 正常刚毛 小刚毛这两对相对性状的表现均不同 则证明这两对等位基因都位于x染色体上 解析 1 实验思路 要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上 根据实验材料 可将其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上 如利用 和 杂交 得到f1 再让f1雌雄个体自由交配 观察f2的表现型及比例来判定基因a a和b b是否位于两对染色体上 同理用 和 杂交判定基因e e和b b是否位于两对染色体上 用 和 杂交判定基因e e和a a是否位于两对染色体上 预期实验结果 以判定基因a a和b b是否位于两对染色体上为例 假定不发生染色体变异和染色体交换 aabbee aabbee f1 f2 f2个体中关于刚毛和眼的表现型及比例为有眼正常刚毛 有眼小刚毛 无眼正常刚毛 无眼小刚毛 9 3 3 1 同理 杂交 杂交后再进行f1雌雄个体自由交配 f2中均出现四种表现型 且比例为9 3 3 1 实验结论 杂交 f1 f2 等位基因a a和b b位于两对染色体上 杂交 f1 f2 等位基因e e和b b位于两对染色体上 杂交 f1 f2 等位基因e e和a a位于两对染色体上 综合上述情况 得出a a b b e e这三对等位基因分别位于三对染色体上 2 实验思路 要验证a a和b b这两对等位基因都位于x染色体上 可通过 aabbee aabbee两种实验材料 利用正反交实验 观察f1雄性个体中刚毛和眼两对性状 如果正反交结果均不相同 则a a b b这两对等位基因都位于x染色体上 4 2016 全国卷 某种植物的果皮有毛和无毛 果肉黄色和白色为两对相对性状 各由一对等位基因控制 前者用d d表示 后者用f f表示 且独立遗传 利用该种植物三种不同基因型的个体 有毛白肉a 无毛黄肉b 无毛黄肉c 进行杂交 实验结果如下 回答下列问题 1 果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为 果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为 2 有毛白肉a 无毛黄肉b和无毛黄肉c的基因型依次为 3 若无毛黄肉b自交 理论上 下一代的表现型及比例为 4 若实验3中的子代自交 理论上 下一代的表现型及比例为 5 实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有 有毛 黄肉 ddff ddff ddff 无毛黄肉 无毛白肉 3 1 有毛黄肉 有毛白肉 无毛黄肉 无毛白肉 9 3 3 1 ddff ddff 解析 1 实验1中亲本有毛 无毛 子代全为有毛 所以有毛对无毛为显性 且a b的相应基因型分别为dd和dd 实验3中亲本白肉 黄肉 子代全为黄肉 所以黄肉对白肉为显性 a的相应基因型为ff 且c的相应基因型为ff 2 实验1中白肉a ff 黄肉b 黄肉 白肉 1 1 说明b的相应基因型为ff b c均无毛 相应基因型均为dd 所以a b c的基因型依次为 ddff ddff ddff 3 若b ddff 自交 后代表现型及比例为 无毛黄肉 无毛白肉 3 1 4 实验3中 ddff a ddff c f1 ddff f1自交 则f2 有毛黄肉 有毛白肉 无毛黄肉 无毛白肉 9 3 3 1 5 实验2中 ddff b ddff c ddff ddff 1 理解孟德尔定律与假说 演绎法的关系 填图 2 把握基因分离定律和自由组合定律的实质 填空 1 适用范围 真核生物 过程中 基因的传递规律 2 实质 等位基因随 分开而分离 上的非等位基因自由组合 3 时期 有性生殖 核 同源染色体 非同源染色体 减数第一次分裂后期 3 验证两大遗传定律常用的三种方法 填空 1 自交法f1自交 如果后代性状分离比符合 则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上 如果后代性状分离比符合9 3 3 1或 3 1 n n 3 则控制两对或多对相对性状的基因位于 同源染色体上 3 1 两对或多对 2 测交法f1测交 如果测交后代性状分离比符合 则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上 如果测交后代性状分离比符合1 1 1 1 或1 1 n n 3 则控制两对或多对相对性状的基因位于 同源染色体上 3 花粉鉴定法f1花粉类型呈现1 1 则符合 定律 f1花粉类型呈现1 1 1 1 则符合 定律 1 1 两对或多对 分离 自由组合 4 关注两大遗传定律的三个失分点 1 杂合子 aa 产生雌雄配子种类相同 数量不相等 雌雄配子都有两种 a a 1 1 一般来说雄配子数远多于雌配子数 2 自交 自由交配 自交 强调 基因型个体之间的交配 自由交配 强调群体中所有个体 交配 3 性状分离 基因重组 性状分离是 分离所致 基因重组是控制不同性状的基因重新组合的结果 相同 随机 等位基因 1 孟德尔以豌豆为研究材料 采用人工杂交的方法 发现了基因分离与自由组合定律 2 按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性 3 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测f1的基因型 4 在孟德尔两对相对性状杂交实验中 f1黄色圆粒豌豆 yyrr 自交产生f2 其中 f1产生基因型yr的卵细胞和基因型yr的精子的数量之比为1 1 5 f2的3 1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 1 2017 河北衡水 研究发现大豆有黄色种皮 俗称黄豆 和黑色种皮 俗称黑豆 若用纯合黄豆与纯合黑豆杂交 f1的种皮颜色为黑黄镶嵌 俗称花脸豆 f2表现为1 4黄豆 1 2花脸豆 1 4黑豆 这种现象称为镶嵌显性 则 a 种皮的黄色对黑色为显性性状b 红色花与白色花杂交后代为粉色花也属于镶嵌显性c 镶嵌显性现象出现的原因是个体发育过程中基因的选择性表达d 花脸豆的出现是基因重组的结果 题型1生物显隐性判断 c 解析 a 因为f1的种皮颜色为黑黄镶嵌 说明黄色和黑色都表达 无显隐性之分 b 红色花与白色花杂交后代与粉色花是不完全显性的结果 出现红白相间才属于镶嵌显性 b错 c 镶嵌显性现象出现的原因是个体发育过程中黄色基因和黑色基因在不同部位选择性表达 d 花脸豆由一对等位基因控制 所以不可能发生基因重组 d错 2 2017潍坊模拟 雌性火鸡的两条性染色体是异型的 zw 将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡 无亲缘关系 交配 共得到229只幼禽 其中有55只白化幼禽且均为雌性 下列叙述正确的是 a 火鸡白化性状属于显性性状b 控制白化性状的基因位于w染色体上c 表现正常的幼禽基因型相同d 表现白化的幼禽都是纯合子 d 解析 由题意可知 无中生有 白化是隐性 后代雄火鸡正常 白化的都是雌火鸡 可见白化与性别相关联 若白化基因在w上 则亲本的雌火鸡也应患病 故应位于z染色体上 据题可推出亲本基因型为zaw zaza 在它们表现型正常的幼禽中 雄性的基因型为zaza zaza 雌性为zaw 雌性幼禽白化的基因型为zaw 因此表现正常的幼禽基因型不一定相同 表现白化的幼禽都是纯合子 归纳总结分离定律的应用 方法 归纳 1 鉴定纯合子 杂合子 自交 植物 测交 动物 和花粉鉴定法 植物 2 确认显 隐性 根据子代性状判断a 具有一对相对性状的亲本杂交 子代只出现一种性状 子代所出现的性状为显性性状 b 相同性状的亲本杂交 子代出现不同性状 子代所出现的新的性状为隐性性状 根据子代性状分离比判断 具一对相对性状的亲本杂交 f1性状分离比为3 1 分离比占3 4的性状为显性性状 3 2017聊城模拟 科研人员为探究某种鲤鱼体色的遗传 做了如下实验 用黑鲤与红鲤杂交 f1全为黑鲤 f1自交结果如表所示 根据实验结果 下列推测错误的是 题型2基因型 表现型的推断及有关计算 d a 鱼体色中的黑色是显性性状b 鲤鱼的体色由细胞核中的基因控制c 鲤鱼体色的遗传遵循自由组合定律d f1与隐性亲本杂交 后代中黑鲤与红鲤的比例为1 1 解析 由题干可知 鲤鱼体色黑色与红色是一对相对性状 用黑鲤与红鲤杂交 f1全为黑鲤 可知黑色是显性性状 并由核基因所控制 分析表格 两组杂交后代性状分离比约为15 1 9 3 3 1的变形 说明该性状由2对等位基因控制 在遗传过程中遵循自由组合定律 f1与隐性亲本杂交 后代中黑鲤与红鲤的比例为3 1 4 2017临朐模拟 某雌雄异株的植物 2n 16 红花与白花相对性状由常染色体上的一对等位基因控制 相关基因用a与a表示 宽叶与窄叶相对性状由x染色体上的基因控制 相关基因用b与b表示 研究表明 含xb或xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力 现将表现型相同的一对亲本杂交得f1 亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株 f1表现型及比例如表 aaxbxb aaxby xb的卵细胞 2 1 1 红花窄叶 白花窄叶 2 1 解析 由题意 亲本都是宽叶 但f1自交的后代出现了窄叶 故宽叶是显性性状 又因后代雌性植株都是宽叶 雄性都是窄叶 可判断亲代父本基因型为xby 又因母本与父本性状相同 一定含有xb基因 但子代中没有雄性宽叶植株 可推测雌性植株的xb配子无受精能力 母本基因型为xbxb 又由图得 后代红花 白花 3 1 可判断红对白为显性 并且亲代都是红花的杂合子 归纳总结用分离定律解决自由组合问题 1 方法 首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题 在独立遗传的情况下 有几对基因就可分解为几个分离定律问题 如aabb aabb可分解为如下两个分离定律 aa aa bb bb 2 题型 配子类型的问题 a 具有多对等位基因的个体 在减数分裂时 产生配子种类数是每对基因产生配子种类数的乘积 b 多对等位基因的个体产生某种配子的概率是每对基因产生相应配子概率的乘积 基因型 表现型类型的问题 a 任何两种基因型的亲本相交 产生的子代基因型或表现型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产生相应基因型或表现型种类数的乘积 b 子代某一基因型或表现型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因型或表现型概率的乘积 5 科学家将抗冻蛋白基因导入烟草 筛选出抗冻蛋白基因成功整合到染色体上的烟草 假定抗冻蛋白基因都能正常表达 某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因 这两个基因在染色体上的整合情况有图示的三种类型 黑点表示抗冻蛋白基因的整合位点 让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自交 后代抗冻烟草和普通烟草 不含抗冻蛋白基因 的比值分别是 a 1 03 115 1b 3 13 19 5 1c 1 01 19 6 1d 1 13 115 1 题型3考查特殊遗传分离比的问题 a 解析 图甲 图乙可以看做是ao bo两对基因位于一对同源染色体上 图甲自交产生的子代基因型是aaoo oobb aobo 故子代都表现抗冻 图乙的子代是aabb aobo oooo 可以按一对杂合子考虑 抗冻烟草 普通烟草 3 1 图丙可以看做是ao bo两对基因位于两对同源染色体上 子代是a b a oo oob oooo 抗冻烟草 普通烟草 15 1 6 2017 衡水三调 为了研究果蝇眼色 由基因e e控制 和翅形 由基因b b控制 的遗传规律 科研工作者以紫眼卷翅 赤眼卷翅 赤眼长翅 野生型 三个不同品系的果蝇为材料 进行杂交实验 结果如图 请分析回答 1 由实验一可推测出翅形中的显性性状是 f1卷翅自交后代中 卷翅与长翅比例接近2 1的原因 最可能是基因型为 的个体致死 2 实验二中f1赤眼卷翅的基因型是 f1赤眼卷翅自交所得f2表现型比例接近于 卷翅 bb eebb 6 3 2 1 3 另一些研究者在解释以上果蝇翅形的遗传现象时提出 紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇在卷翅基因 b 所在染色体上存在隐性致死基因 d 该基因纯合致死 研究者指出 紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系隐性致死基因不同 分别用d1和d2表示 它们在染色体上的位置如下图所示 其中d1d1和d2d2致死 d1d2不致死 d1和d2 填 属于 或 不属于 等位基因 理由是 若以上假设成立 则紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系杂交 理论上后代卷翅与长翅的比例为 不属于 d1 d2不是位于一对同源染色体的同一位置 3 1 归纳总结有关遗传基本规律中比例异常分析 1 分离定律异常情况 不完全显性 如红花aa 白花aa 杂合子aa开粉红花 则aa aa杂交再自交 f2表现型及比例为红花 粉红花 白花 1 2 1 显性纯合致死 aa自交后代比例为显 隐 2 1 隐性纯合致死 aa自交后代全部为显性 2 性状分离比9 3 3 1的变式题的解题步骤 1 2017 全国卷 果蝇的红眼基因 r 对白眼基因 r 为显性 位于x染色体上 长翅基因 b 对残翅基因 b 为显性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 f1雄蝇中有1 8为白眼残翅 下列叙述错误的是 a 亲本雌蝇的基因型是bbxrxrb f1中出现长翅雄蝇的概率为3 16c 雌 雄亲本产生含xr配子的比例相同d 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bxr的极体 考向二伴性遗传与人类遗传病 b 解析 f1雄蝇中有1 8为白眼残翅 bbxry 1 8 1 4 1 2 可推出亲本的基因型为bbxrxr bbxry a正确 f1中出现长翅雄蝇的概率为3 4 长翅 1 2 雄性 3 8 b错误 亲本雌蝇产生xr和xr两种配子 亲本雄蝇产生xr和y两种配子 在雌 雄亲本产生的配子中xr均占1 2 c正确 白眼残翅雌蝇的基因型为bbxrxr 减数分裂形成的极体的基因型可为bxr d正确 2 2017 江苏卷 下列关于人类遗传病的叙述 正确的是 a 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病b 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病c 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义d 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 d 解析 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病 a项错误 先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病 由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病 家族性疾病中有的是遗传病 而有的不是遗传病 如营养缺乏引起的疾病 b项错误 杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义 但不能预防染色体异常遗传病 c项错误 确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率 d项正确 3 2016 全国卷 理论上 下列关于人类单基因遗传病的叙述 正确的是 a 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率b 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率c x染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率d x染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 解析 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率 基因型频率 等于该病致病基因频率的平方 a项错误 x染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方与显隐性基因频率乘积的2倍的和 b c项错误 x染色体隐性遗传病 其致病基因在男性中只位于x染色体上 因此该病的发病率等于该病致病基因的基因频率 d项正确 d 4 2016 全国卷 果蝇的某对相对性状由等位基因g g控制 且对于这对性状的表现型而言 g对g完全显性 受精卵中不存在g g中的某个特定基因时会致死 用一对表现型不同的果蝇进行交配 得到的子一代果蝇中雌 雄 2 1 且雌蝇有两种表现型 据此可推测 雌蝇中 a 这对等位基因位于常染色体上 g基因纯合时致死b 这对等位基因位于常染色体上 g基因纯合时致死c 这对等位基因位于x染色体上 g基因纯合时致死d 这对等位基因位于x染色体上 g基因纯合时致死 d 解析 一对表现型不同的果蝇交配 子代中雌性有两种表现型 故亲本显性性状个体为杂合子 则亲本杂交组合为gg gg或xgxg xgy 若基因g g位于常染色体上 不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死 其子代中雌性 雄性均为1 1 故a项 b项错误 分析可知基因g g位于x染色体上 xgxg xgy xgxg xgxg xgy xgy 致死 故c项错误 d项正确 5 2016 浙江理综卷 下图是先天聋哑遗传病的某家系图 2的致病基因位于1对染色体 3和 6的致病基因位于另1对染色体 这2对基因均可单独致病 2不含ii3的致病基因 3不含 2的致病基因 不考虑基因突变 下列叙述正确的是 a 3和 6所患的是伴x染色体隐性遗传病b 若 2所患的是伴x染色体隐性遗传病 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 d c 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 2与某相同基因型的人婚配 则子女患先天聋哑的概率为1 4d 若 2与 3生育了1个先天聋哑女孩 该女孩的1条x染色体长臂缺失 则该x染色体来自母亲 解析 由 3和 4正常 生下患病的女儿 3可知 3和 6所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因 两者所患疾病均为常染色体隐性遗传病 a项错误 由题图可知 2所患疾病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴x染色体隐性遗传病 若 2所患的是伴x染色体隐性遗传病 则 2的致病基因一定遗传给他的女儿 2 而 2不患病的原因是从其母亲 3处获得了正常的显性基因 b项错误 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 根据题干信息和上述分析可知 2为双杂合子 假设为aabb 且由题干信息可知这两对基因可单独致病 因此 2与某相同基因型的人婚配 所生子女患病 aab a bb aabb 的概率为1 9 16 7 16 c项错误 若 2和 3生下一个先天聋哑女孩且该女孩的一条x染色体长臂缺失 则 2所含的致病基因是位于x染色体上的隐性基因 该女孩患病的原因是来自母亲 3的一条x染色体长臂缺失导致正常基因缺失 d项正确 6 2017 全国卷 人血友病是伴x隐性遗传病 现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩 小女儿与一个非血友病的男子结婚 并已怀孕 回答下列问题 1 用 表示尚未出生的孩子 请画出该家系的系谱图 以表示该家系成员血友病的患病情况 如下图 2 小女儿生出患血友病男孩的概率为 假如这两个女儿基因型相同 小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为 3 已知一个群体中 血友病的基因频率和基因型频率保持不变 且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等 假设男性群体中血友病患者的比例为1 则该男性群体中血友病致病基因频率为 在女性群体中携带者的比例为 1 8 1 4 0 01 1 98 解析 1 联系人教版必修二p34红绿色盲症家系图的绘制 由题中所给信息即可画出该家系的系谱图 2 假设用h h表示与血友病相关的一对等位基因 血友病是伴x隐性遗传 由该家系的系谱图可知 母亲的基因型为xhxh 大女儿的基因型为xhxh 小女儿的基因型为1 2xhxh或1 2xhxh 小女儿生出患血友病男孩的概率为1 2 1 4 1 8 若这两个女儿基因型相同 即小女儿的基因型为xhxh 则小女儿生出血友病基因携带者女孩 xhxh 的概率为1 4 3 男性群体中血友病患者的比例为1 则该男性群体中血友病致病基因频率为0 01 由于男性群体和女性群体的该致病基因频率相等 所以女性群体的该致病基因 xh 频率为0 01 正常基因 xh 频率为0 99 所以女性群体中携带者 xhxh 的比例为2 1 99 1 98 1 记住致病基因仅在x染色体上的遗传特点 高于 世代 患病 高于 隔代交叉 患病 2 掌握判断性状遗传方式的两类方法 填空 1 遗传系谱图中遗传病类型的判断 2 特殊类型的判断 性状的显隐性 遗传方式 如图所示的遗传图谱中 若已知男性亲本不携带致病基因 无基因突变 则该病一定为 遗传病 伴x隐性 1 性染色体上的基因都与性别决定有关 2 基因和染色体行为存在明显的平行关系 所以基因全部位于染色体上 3 性染色体既存在于生殖细胞中 也存在于体细胞中 4 女儿色盲 父亲一定是色盲患者 5 含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子 1 2016广东佛山一模 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述 正确的是 a xy型性别决定的生物 y染色体都比x染色体短小b 在不发生突变的情况下 双亲表现正常 也可能生出患红绿色盲的儿子c 含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子d 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 题型1考查基因在染色体上的位置判断 b 解析 xy型性别决定的生物 y染色体一般比x染色体短小 但是也有y比x大的 如果蝇 a项错误 在不发生突变的情况下 双亲表现正常 不可能生出患红绿色盲的女儿 但可能生出患红绿色盲的儿子 b项正确 在xy性别决定的生物中 雌配子只含x染色体 雄配子可能含x染色体或y染色体 c项错误 无性别之分的生物没有性染色体 如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的 d项错误 d 归纳总结基因位置的判断方法 1 在常染色体上还是在x染色体上 已知性状的显隐性 3 2017福建漳州月考 下列关于人类红绿色盲的说法 正确的是 色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者 则该色盲基因一定是由父方遗传来的 人类色盲基因b在x染色体上 y染色体上既没有色盲基因b 也没有它的等位基因b 男性色盲患者的色盲基因不传儿子 只传女儿 女儿可以不患色盲 却可能生下患色盲的外孙 代与代之间出现了明显的不连续现象a b c d 解析 女性色盲基因携带者的基因型是xbxb 色盲基因可能来自母方 也可能来自父方 题型2人类遗传病的类型及遗传特点 a 4 2017上海浦东新区 人的x染色体和y染色体大小 形态不完全相同 但存在着同源区 和非同源区 如下图所示 下列相关推测正确的是 片段上有控制男性性别决定的基因 片段上某基因控制的遗传病 男性患病率不一定等于女性患病率 片段上某基因控制的遗传病 患病者全为男性 i片段上某隐性基因控制的遗传病 女性患病率高于男性患病率a b c d b 易错警示辨析人类遗传病 家族性疾病 先天性疾病的4个错混点 1 家族性疾病不一定是遗传病 如传染病 2 大多数遗传病是先天性疾病 但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来 所以 后天性疾病也可能是遗传病 3 携带遗传病基因的个体不一定