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氢原子的波函数氢原子的波函数 波函数波函数 氢原子是所有原子中最简单的原子 它核外仅有一个电子 电子在核外运动时的势能 只决定 于核对它的吸引 它的 Schr dinger 方程可以精确求解 能够精确求解的还有类氢离子 如如 He Li 2 离子等 为了求解方便 要把直角坐标表示的 x y z 改换成球极坐标表示的 r 二者的关系 如图 8 3 所示 r表示 P 点与原点的距离 称为方位角 x r sin cos y r sin sin z r cos 解出的氢原子的波函数 n l m r 及其相应能量列于表 8 1 中 图 8 3 直角坐标转换成球极坐标 表 8 1 氢原子的一些波函数及其能量 轨道 n l m r R n l r Y l m 能量 J 1s A1e Br A1e Br 2 18 10 18 2s A2re Br 2 A2re Br 2 2 18 10 18 22 2pz A3re Br 2 cos A3re Br 2 cos 2 18 10 18 22 2px A3re Br 2 sin cos A3re Br 2 sin cos 2 18 10 18 22 2py A3re Br 2 sin sin A3re Br 2 sin sin 2 18 10 18 22 A1 A2 A3 B均为常数 为了方便起见 量子力学借用 Bohr N H D 理论中 原子轨道 atomic orbit 的概念 将波 函数仍称为原子轨道原子轨道 atomic atomic orbital orbital 但二者的涵义截然不同 例如例如 Bohr N H D 认为基态氢 原子的原子轨道是半径等于 52 9 pm 的球形轨道 而量子力学中 基态氢原子的原子轨道是波函数 1S r A1e Br 其中A1 和B均为常数 它说明 1S在任意方位角随离核距离r改变而变 化的情况 它代表氢原子核外 1s 电子的运动状态 但并不表示 1s 电子有确定的运动轨道 1s 电子 具有的能量是 2 18 10 18J 氢原子核外电子的运动状态还有许多激发态 如 2s r r 等 相应的能量是 5 45 10 19J 量子数量子数 要解出薛定谔方程的 和E 必须要满足一定的条件 才能使解是合理的 因此 在求解过程 中必需引进n l m三个量子数 这三个参数的取值和组合一定时 就确定了一个波函数 三个 量子数的取值限制和它们的物理意义如下 主量子数主量子数 principal quantum number principal quantum number 常用符号n表示 它可以取非零的任意正整数 即 1 2 3 n 它决定电子在核外空间出 现概率最大的区域离核的远近 并且是决定电子能量高低的主要因素 n 1 时 电子离核的平均 距离最近 能量最低 n 愈大 电子离核的平均距离愈远 能量愈高 所以n也称为电子层数 electron shell number 对氢原子来说电子的能量完全由主量子数决定 即由式 决定 从这个式子可以看出 n愈大 E就愈大 负值的绝对 值愈小 轨道角动量量子数轨道角动量量子数 orbital angular momentum quantum number orbital angular momentum quantum number 常用符号l表示 它的取值受主量子数的限制 它只能取小于n的正整数并包括零 即l可以 等于 0 1 2 3 n 1 共可取n个数值 按光谱学的习惯 l 0 时 用符号 s 表示 l 1 时 用符号 p 表示 l 2 时 用符号 d 表示 l 3 时用符号 f 表示等等 轨道角动量量子数决 定原子轨道的形状 如l 0 时 原子轨道呈球形分布 l 1 时 原子轨道呈双球形分布等 在 多电子原子中 轨道角动量量子数也是决定电子能量高低的因素 所以 在多电子原子中 主量子 数相同 轨道角动量量子数不同的电子 其能量是不相等的 即在同一电子层中的电子还可分为若 干不同的能级能级 energy level 或称为亚层亚层 subshell 当主量子n相同时 轨道角动量量子数l愈 大 能量愈高 于是有 Ens Enp End Enf 对氢原子来说 Ens Enp End Enf 磁量子数磁量子数 magnetic quantum number magnetic quantum number 常用m 表示 它的取值受轨道角动量量子数的限制 即m 可以等于 0 1 2 l等整 数 所以 磁量子数共有 2l 1 个数值 磁量子数决定原子轨道在空间的伸展方向 但它与电子 的能量无关 例如l 1 时 磁量子数可以有三个取值 即m 0 1 说明 p 轨道在空间有三种 不同的伸展方向 即共有 3 个 p 轨道 但这 3 个 p 轨道的能量相同 即能级相同 称为简并或等价简并或等价 轨道轨道 综上所述 可以看到n l m这三个量子数的组合有一定的规律 例如 n 1 时 l只能等 于 0 m也只能等于 0 三个量子数的组合只有一种 即 1 0 0 说明第一电子层只有一个能级 也只有一个轨道 相应的波函数写成 1 0 0或写成 1s n 2 时 l可以等于 0 和 1 所以第二电 子层共有两个能级 当n 2 l 0 时 m只能等于 0 而当n 2 l 1 时 m可以等于 0 1 它们的量子数组合共有四种 即 2 0 0 2s 2 1 0 2 1 1 这也说明第二电子层共有 4 个轨道 其中 2 0 0 的组合是一个能级 其余三种组合属第二个 较高的能级 由此类推 每个电子层的轨道总数应为n 2 参见表 8 2 表表 8 8 2 2 量子数组合和轨道数量子数组合和轨道数 主量子数 n 角量子数 l 磁量子数 m 波函数 同一电子层的 轨道数 n2 1 0 0 1s 1 2 0 0 2s 4 1 0 2Pz 1 2Px 2Py 3 0 0 3s 9 1 0 3Pz 1 3Px 3Py 0 3dz2 2 1 3dxz 3dyz 2 3dxy 3dx2 y2 上述三个量子数的合理组合决定了一个原子轨道 但要描述电子的运动状态还需要有第四个量 子数 自旋角动量量子数自旋角动量量子数 spin angular momentum quantum number 用符号si 表示 它不是通 过解薛定谔方程得来的 所以与n l m无关 电子本身还有自旋运动 自旋运动有两种相反的方 向 电子自旋运动示意图 分别用自旋角动量量子数 1 2 和 1 2 两个数值表示 也可用正反两个箭头符号 和 表示 两个电子的自旋方向相同时称为平行自旋 反之称为反平行自旋 量子力学建立之后也肯 定了上述观点 所以一共要有四个量子数 即n l m si 才能表示一个电子的运动状态 实例分析实例分析 已知基态已知基态 NaNa 原子的价电子处于最外层原子的价电子处于最外层 3s3s 亚层 试用亚层 试用n n l l m m s si i量子量子 数来描述它的运动状态数来描述它的运动状态 解 最外层 3s 亚层的n 3 l 0 m 0 所以它的运动状态可表示为 3 0 0 1 2 或 1 2 概率密度和电子云概率密度和电子云 氢原子核外只有一个电子 若固定原子核 电子的位置虽不确定 但它具有统计规律性 前已 述及 2表示电子在核外空间某点 r 出现的概率密度 为了形象地表示基态氢原子核外空 间各处电子出现的概率密度大小的分布情况 将空间各处的 2值的大小用疏密程度不同的小 黑点表示出来 这种在单位体积内黑点数与 2成正比的图形称为电子云 电子云 electron cloud electron cloud 图 8 4 是 氢 原 子 1s 2对 r作图和 1s 电子云 从图上看出 离核越近 电子云越密集 即电子出现的概率密度愈大 离核愈远 电子云愈稀疏 电子出现的概率密度愈小 注意 不要把 电子云中的一个个小黑点看成一个个电子 因为氢原子核外只有一个电子 还要注意 这里讲的是 概率密度 不是概率 以后我们往往用电子云来做概率密度的同义词 原子轨道的图形原子轨道的图形 为了加深对波函数意义的理解 我们来研究它的图象 以便得到较直观的效果 但波函数是含 有r 三个自变量的函数 作二维或三维图困难 于是将波函数写出下列一般形式 n l m r R n l r Yl m 公式的意义为公式的意义为 波函数可以写成两个函数即R n l r 函数和Yl m 函数的乘积 这个R n ll r 函数又称为波函数的径向部分或径向波函波函数的径向部分或径向波函数数 radial wave function radial wave function 它是离核距离r的函 数 只与n和l两个量子数有关 Yl m 函数又称为波函数的角度部分或角度波函数波函数的角度部分或角度波函数 angular wave angular wave function function 它是方位角 和 的函数 只与l和m两个量子数有关 这两个函数分别含有一个和 两个自变量 作图没有困难 作图以后 可以从波函数的径向和角度两个侧面去观察电子的运动状 态 虽然 每一部分并不能代表完全的波函数 但能说明许多问题 前面表 8 1 已经列出了解薛定 谔方程获得的氢原子的基态和一部分激发态的波函数及其相应的R n l r 函数 Yl m 函数 一 氢原子轨道的角度分布图 氢原子轨道的角度分布图又称为Y 函数图 s 轨道角度分布图示意图 如图 8 4 Yl m 值随方位角改变而变化的情况如图 8 5 图 8 6 由于角度波函数只与轨 道角动量量子数和磁量子数有关 而与主量子数无关 只要l m相同 即使n不同 它们的角度 分布图都是一样的 YPx的轨道角度分布图 p 轨道角度分布图示意图 表示Y值形成的两个波瓣是沿x轴的方向伸展的 而在yz平面上的Y值为零 这个平面称为 节面节面 nodal plane 即函数值为零的平面 据此可以类推符号为YPy YPz的轨道角度分布图的含义 d 轨道角度分布图 符号为 轨道角度分布图表示Y的波瓣沿xy轴夹角的方向伸展 而在yz平面和xz平面上的Y 值为零 所以 共有两个节面 原子轨道角度分布图是它们的角度波函数通过计算求值作图得到的 例如例如 据此可以类推 和 的轨道角度分布图的含义 至于符号为 的轨道角度分布图 则表示Y沿z轴伸展 xy平面还有一个较小环形分布 符号为 的轨道角度分布图表示Y 沿x轴和y轴伸展 也有两个节面 s 轨道的Ys函数等于 0 282 说明在任何方位角其 值均为相同的常数 所以 s 轨道的角度分布图为一球面如图 8 5 所示 又如 pz轨道的YPz函数等于 将各种不同的 角代入这个函数 可得如下结果 0 30 60 90 120 150 180 cos 1 0 866 0 5 0 0 5 0 866 1 YPz 0 489 0 423 0 244 0 0 244 0 423 0 489 从原点出发 引出不同 值时的射线 在射线截取长度为对应的YPz值的点 连接这些射线上 的点 并将所得图形绕z轴旋转 360 便得到双球面图形 如图 8 5 所示 原子轨道角度分布图中的正负号除了反映Y函数值的正负外 也反映电子的波动性 它类似经 典波中的波峰与波谷 当两个波相遇产生干涉时 同号则相互加强 异号则相互减弱或抵消 这一 点在讨论化学键的形成时有重要意义 应该指出 Y值的大小 如Ys 0 282 并不代表电子离核远近的数值 Y值与r的变化无关 只有R n l r 函数才与电子离核远近 r 有关 二 电子云的角度分布图 s p d 轨道电子云的角度分布图 截面图 简称Y 2图 它是 Y 2 l m 对 作的图 此图与原子轨道角度分布图相似 但有两点区别 一是Y 2图 瘦 因为 Y 1 平方 后就更小 二是Y 2图均是正值 无正负号之分 注意 Y 2图只表示在空间不同方位角电子出现的 概率密度的变化情况 不表示电子出现的概率密度与距离的关系 径向分布函数图径向分布函数图 径向分布函数示意图 径向分布函数 radial distribution function 用D r 表示 D r R 2 n l r 4 r 2 它的 意义是表示电子在一个以原子核为中心 半径为r 微单位厚度为 dr的同心圆薄球壳夹层内出现 的概率 即反映了氢原子核外电子出现的概率与距离r的关系 注意这里讲的是概率而不是概率密 度 概率 概率密度 体积 薄球壳夹层的表面积为 4 r 2 薄球壳夹层的体积为 dv 4 r 2 dr 所以 概率 2 4 r 2dr R2 n l r 4 r 2 dr D r dr 从径向分布函数图可以看出从径向分布函数图可以看出 1 在基态氢原子中 电子出现概率的极大值在r a0 玻尔半径 a0 52 9pm 的球面上 它与概率密 度极大值处 原子核附近 不一致 核附近概率密度虽然很大 但在此处薄球壳夹层体积几乎小得 等于零 随着r的增大 薄球壳夹层体积越来越大 但概率密度却越来越小 这两个相反因素决定 1s 径向分布函数图在a0出现一个峰 从量子力学的观点来理解 玻尔半径就是电子出现概率最大的 球壳离核的距离 2 径向分布函数图中的峰数有 n l 个 例如 1s 有 1 个峰 4s 有