【名师一号】2012年高考生物 复习与学科能力课后活页作业18 新人教版.doc

课后活页作业1.下图是一种伴性遗传病的家系图下列叙述错误的是( )A. 该病是显性遗传病,-4是杂合体B. -7与正常男性结婚,子女都不患病C. -8与正常女性结婚,儿子都不患病D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析:由遗传系谱可知,该病属于伴X染色体显性遗传,伴X染色体显性遗传病的发病率女性人群高于男性人群答案:D2.在调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现在当地人的双亲都患病的几百个家庭中,所有子女的女性全部患病,男性正常与患病的比例为1:2对此调查结果正确的解释是( )A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病B.先天性肾炎是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中杂合子占2/3D.被调查的家庭数过少难以下结论解析:由题意可知,后代性状有性别的差异,且患病双亲后代有正常男性,则先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病,设相关基因用Aa表示,则父亲的基因型为XAY,母亲的基因型有2种,即XAXAXAXa,设XAXA占的比例为m,XAXa的比例为n,根据后代中男性正常与患病的比例为1:2,则有n/2(n/2+m)=1/2,由此推知m/n=1/2,所以被调查的母亲中杂合子占2/3答案:C3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析:伴X染色体显性遗传病的遗传特点是:患者女性多于男性,连续遗传,表现为父病女必病,子病母必病女患者若为杂合子(XDXd),与正常男子结婚,儿子和女儿均有一半的患病概率正常个体不可能携带显性致病基因答案:D4.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( )A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.在配子中,一条染色体上有一个基因D.体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在解析:基因和染色体存在明显的平行关系,基因是有遗传效应的DNA片段,细胞中的DNA主要位于染色体上,此外在细胞质中的线粒体叶绿体中也有少量的DNA,所以染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,这也说明一条染色体上有多个基因,基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存在,染色体也成对存在答案:C5.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是( )选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性,代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性解析:伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系答案:C6.下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常-9的红绿色盲致病基因来自于( )A.-1 B.-2C.-3 D.-4解析:-9的性染色体只有一条X染色体,且为患者,这个Xb来自-6,-6组成为XBXb,-6的Xb来自-2答案:B7.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼灰身白眼下列说法不正确的是( )A.实验中属于显性性状的是灰身红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8解析:根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状红眼是显性性状;根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第组F1的基因型为:BbXAXaBbXAY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8;第组F1的基因型为BbXAXaBbXaY,则F2中黑身白眼的概率为1/4 1/2=1/8答案:C8.血友病的遗传属于伴性遗传某男孩为血友病患者,但他的父母祖父母外祖父母都不是患者血友病基因在该家庭中传递的顺序是( )A.外祖父母亲男孩 B.外祖母母亲男孩C.祖父父亲男孩 D.祖母父亲男孩解析:血友病属于伴X染色体隐性遗传病,设该致病基因为h,该患病男孩为XhY,其父亲为XHY,母亲为XHXh外祖父为XHY,外祖母为XHXh,因此致病基因来自外祖母答案:B9.如图表示某遗传病系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上下列有关判断错误的是( )A.如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上B.如果2号不携带甲病基因,则4号是杂合子的概率为2/3C.如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的几率是4/9D.经检查,12号均不携带乙病基因,则5号致病基因来源于基因突变解析:如果2号不携带甲病基因,3号为患病个体,所以甲病一定由X染色体上的隐性基因控制对于乙病来说,一定是常染色体上的隐性遗传,所以4号个体为杂合子的几率为1-如果2号个体携带甲病基因,则甲病由常染色体上的隐性基因控制,所以1号个体的基因型可以表示为AaBb,4号个体表现型正常,故基因型为AaBb的几率为4/9答案:B10.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌雄中均既有野生型,又有突变型若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是( )A.野生型(雌)突变型(雄)B.野生型(雄)突变型(雌)C.野生型(雌)野生型(雄)D.突变型(雌)突变型(雄)解析:按题意,因雌鼠中基因都成对存在,一个基因突变性状就发生改变,故发生的是显性突变aA假设基因在X染色体上,分别考虑ABCD项后代雌雄个体的表现型,以A项为例,XaXaXAYXAXa(雌性都是突变型)XaY(雄性都是野生型);如果后代的表现型雌雄个体无差异,则突变基因位于常染色体上,故根据后代的表现型可作出判断答案:A11.一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的几率为( )A.1/2 B.1/4C.1/8 D.0解析:男子将色盲基因传给女儿的几率为100%,女儿再传给外孙女的几率为1/2答案:A12.如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是( )A.0 B.50%C.100% D.25%解析:该女性血友病患者的基因型为XhXh,即使对其造血干细胞进行改造,也不能改变其遗传物质组成,即她产生的卵细胞仍含有Xh,所以其儿子患病几率仍为100%答案:C13.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲乙丙丁四个系谱图相关的说法正确的是( )A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲乙丙丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲乙丙丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析:乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者丁系谱所示为常染色体显性遗传病,双亲基因型为Aa,生正常孩子(aa)的几率是1/4,则生一个正常男孩的几率是1/8苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病,而丁系谱所示为常染色体显性遗传乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图答案:B14.如图为大麻的性染色体示意图,XY染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中1、2片断)上的基因不互为等位若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌雄个体均有抗病和不抗病类型现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上( )A. B.1C.2 D.或1解析:由大麻的雌雄个体均有抗病和不抗病类型可知,控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的2片段上如果位于1片段上,则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为XdXdXDY,后代应是雌性全为抗病,雄性全为不抗病故这对基因位于片段上答案:A15.如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是( )A.-3与正常男性婚配,后代都不患病B.-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.-4与正常女性婚配,后代都不患病D.-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8解析:色盲是伴X染色体隐性遗传病,根据遗传系谱中每个个体表现型可推知,5基因型为XbY,-1-2-4的基因型分别是XBXbXBYXBY,进一步推断-3的基因型有XBXB或XBXb两种,概率各为,-3与正常男性婚配,所生育后代中所有女孩均表现正常,患病男孩的概率为所以A项叙述不正确,B项叙述是正确的;-4与正常女性婚配,由于基因型为XBXB和XBXb的女性都表现正常,所以生育后代中所有女孩都不会患病,但男孩中可能出现患病者,患病男孩概率无法计算答案:B16.请回答下列有关遗传的问题红眼(A)正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇,经过人工诱变后产生基因突变的新个体如图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因(1)人工诱变的物理方法有_(2)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是_(3)基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比例是_解析:关于诱变育种,原理:基因突变,方法:用物理因素(如X射线,射线,紫外线,激光等)或化学因素(如亚硝酸,硫酸二乙酯等)来处理生物,使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错,从而引起基因突变答案:(1)X射线(射线紫外线激光等)辐射 (2)雌性红眼:雄性白眼=1:1 (3)DdXAXa:DdXaY=1:117.假如人群中每10 000人有1人患白化病(a基因控制)据下列某家庭遗传系谱图分析回答:(1)人群中不携带白化基因人口的比例是_(2)3号和4号打算再生一个肤色正常的女孩,其可能性是_(3)如果11号与一个没有血缘关系的正常女性结婚,是否会生出患白化病的后代? _,原因是_(4)11号所患的两种遗传病中,其色盲基因最终来自_号,白化基因最终来自_号(5)从变异类型分析,白化病和色盲都是由于_引起的解析:(1)人群中白化病的发病率是1/10 000,则a的基因频率是1/100,A的基因频率是99/100,人群中不携带白化基因的人口(AA)的比例是99/10099/100=98.01%(2)3号和4号的基因型是AaAa,生一个肤色正常的女孩的概率是3/41/2=3/8(3)正常女性可能是白化基因的携带者Aa,所以与11号(aa)结婚会生出患白化病的后代(4)色盲是伴性遗传,11号色盲基因来自5号,5号色盲基因来自1号;11号白化基因来自5号和6号,5号白化基因来自2号答案:(1)98.01% (2)3/8 (3)会 正常女性可能是白化基因的携带者 (4)1 2和6 (5)基因突变18.(探究题)果蝇是遗传学中常用的实验动物请回答相关问题:(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有_(至少答出两点)(2)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性若这对等位基因存在于XY染色体上的同源区段,则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB;若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY,现有各种纯种果蝇若干,可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于XY染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上请完成推断过程:实验方法:首先选用纯种果蝇作为亲本进行杂交,雌雄两亲本的表现型分别为_预测实验结果及结论实验结果实验结论子代雄果蝇表现型全为_该对基因位于XY染色体的同源区段子代雄果蝇表现型全为_该对基因只位于X染色体上(3)果蝇的灰身(A)和黑身(a)受一对等位基因控制,位于常染色体上;红眼(E)和白眼(e)也受一对等位基因控制,仅位于X染色体上,现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交,再让F1个体间杂交得F2预期可能出现的基因型有_种,雄性中黑身白眼出现的概率是_解析:(1)果蝇具有易于区分的相对性状,雌雄异体,繁殖速度快等优点,常作为遗传学研究材料(2)要想判断基因在染色体上的具体位置,就应该设法体现在这两种情况下出现不同的结