《体内药物分析》PPT课件.ppt

2020 1 18 体内药物分析 1 第四章体内药物分析方法的建立与验证 2020 1 18 体内药物分析 2 分析方法的设计依据分析方法建立的一般步骤分析方法验证的内容与要求体内药物分析应用示例 本章内容提要 第四章分析方法的建立与验证 2020 1 18 体内药物分析 3 第一节分析方法的设计依据 建立分析检测方法的主要依据待测药物的理化性质及在生物体内的存在状况分析测定的目的与要求生物样品的类型与预处理方法实验室条件 第四章分析方法的建立与验证 2020 1 18 体内药物分析 4 一 待测药物的理化性质及体内存在状况 准确测定生物样品中的药物或其特定代谢物 预处理 待测物从结合物或缀合物中释放选择样品预处理方法 首先应考虑 待测药物的理化性质 药物在生物体内的存在状况 药物在生物体内的生物转化 代谢 途径 第四章分析方法的建立与验证第一节分析方法的设计依据 2020 1 18 体内药物分析 5 一 待测药物的理化性质 药物的pKa值 亲脂性 溶解度 分配系数等 预处理及检测方法具有亲脂性 在适当的pH值下用溶剂萃取具有强极性或亲水性 沉淀蛋白 固相萃取 离子对萃取或衍生化后萃取等具有挥发性 GC测定法具有光谱或电化学特性 分析检测方法药物的稳定性 萃取浓缩技术对酸碱不稳定 避免使用强酸或强碱性溶剂对热不稳定 避免高温蒸发溶剂 第四章分析方法的建立与验证第一节分析方法的设计依据 2020 1 18 体内药物分析 6 二 待测药物的体内存在状态 与血浆蛋白结合的强弱及结合率的高低 分离萃取方法 蛋白结合较强 不宜直接采用溶剂萃取 体内浓度高低 代谢过程及其代谢产物 分析检测技术 浓度较低 尤其有代谢产物共存 代谢产物的干扰与特定代谢产物的同时测定 采用LC MS EIA等分析检测技术 第四章分析方法的建立与验证第一节分析方法的设计依据 2020 1 18 体内药物分析 7 二 分析测定的目的与要求 体内药物分析的目的 影响分析方法的应用 药代动力学 研究药物在体内吸收 分布 代谢和排泄过程 血浆浓度随时间的变化过程 代谢途径及代谢产物要求 同时测定原形药物和代谢产物检测 宽线性范围 Cmax Cmax的1 20 高灵敏度 10 9g ml 和高专属性 分离能力 原形药物及其代谢产物的分离 方法 不必强调方法的简便 快速 大多采用色谱及其脱线或在线联用技术 如HPLC LC MS 第四章分析方法的建立与验证第一节分析方法的设计依据 2020 1 18 体内药物分析 8 二 分析测定的目的与要求 临床治疗药物监测 有效治疗浓度范围内药物浓度方法 尽量简便 易行 适用于长期 批量样品的测定 大多采用UV RIA或EIA等 中毒患者的临床抢救 药物浓度极高方法 不必强调方法的灵敏度 强调方法的特异性和分析速度 大多采用色谱及其联用技术GC GC MS RIA或EIA 第四章分析方法的建立与验证第一节分析方法的设计依据 2020 1 18 体内药物分析 9 三 生物样品的类型与预处理方法 生物样品的类型与预处理方法 决定分析方法的应用 以血浆或血清为分析样品采用蛋白沉淀 溶剂萃取预处理技术 分析样品较为 干净 可用HPLC检测 用RIA分析 样品的预处理方法可较为粗放 经过简单的蛋白沉淀或不经任何预处理直接测定 第四章分析方法的建立与验证第一节分析方法的设计依据 2020 1 18 体内药物分析 10 四 实验室条件 在设计体内药物分析方法时 还应充分考虑到实验室现有的或有可能在其它实验室使用的仪器装备 合理选择可行的分析方法 第四章分析方法的建立与验证第一节分析方法的设计依据 2020 1 18 体内药物分析 11 第二节分析方法建立的一般步骤 一 分析方法的选择二 分析方法的建立 一 检测条件的筛选 二 分离条件的筛选 第四章分析方法的建立与验证 2020 1 18 体内药物分析 12 一 分析方法的选择 体内药物分析方法的设计生物样品中的药物浓度 决定分析方法的首要因素生物样品中药物或其特定代谢产物的浓度低 样品量少 难以通过增加取样量提高方法灵敏度 通过选择适当的分析方法适应样品分析需求体内药物分析中常用分析方法 特点见表4 1 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 13 二 分析方法的建立 分析方法建立之前查阅文献资料 充分了解药物在体内的动力学过程 使所拟定的分析方法 避免受到代谢产物的干扰适用于实际生物样品测定 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 14 二 分析方法的建立 初步拟定分析方法后进行一系列试验工作 选择最佳分析条件同时验证分析方法的可行性 确认是否适用于实际生物样品分析方法的建立和验证过程 是不可截然划分的 为便于讨论而分别叙述分析方法的建立步骤第一步 检测条件的筛选第二步 分离条件的筛选 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 15 一 检测条件的筛选 标准物质 照拟定的分析方法 不包括生物基质的预处理 测定 确定最佳分析检测条件 如色谱条件 和检测灵敏度HPLC 调整检测器 类型 条件 色谱柱 型号 牌号 填料性状与粒经 柱长度 流动相 组分及其配比 及其流速柱温 进样量 内标物质的浓度及其加入量等 使各物质具有足够的方法灵敏度 LOQ 良好的色谱参数 n R T 适当的保留时间 tR 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 16 二 分离条件的筛选 在进行分离条件筛选时 应考察生物基质中的内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰 步骤如下 1 空白溶剂试验 溶剂 方法特异性 2 空白生物基质试验 endogenouscompounds 方法特异性 3 模拟生物样品试验 方法效能指标4 实际生物样品测试 代谢产物 方法特异性 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 17 1 空白溶剂试验 待测药物的非生物基质溶液 通常为水溶液 采用拟定的分析方法进行衍生化反应 萃取分离等样品预处理 反应试剂 衍生化试剂 萃取溶剂等 测定响应信号 如HPLC峰面积或峰高 考察目标 方法的特异性 空白值应尽可能小 并能有效校正 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 18 色谱分析法 可通过改变反应条件 萃取方法或萃取条件 萃取溶剂的极性 混合溶剂的配比 固相萃取填料性质 冲洗剂与洗脱剂及其用量等 甚至检测器类型 空白试剂信号应不干扰药物的测定 如R 1 5 本步骤主要考察 需经化学反应的预处理过程 若预处理过程仅为生物样品的提取分离 则可不进行该步骤 直接进行空白生物基质试验 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 19 2 空白生物基质试验 空白生物基质 blankbiologicalmatrix 如空白血浆 照 1 空白溶剂试验 项下方法操作考察目标 生物基质中内源性物质对测定的干扰 方法特异性 在待测药物 或特定的活性代谢物 内标物质等 的 信号窗 信号附近的有限范围 内不应出现内源性物质信号 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 20 3 模拟生物样品试验 模拟生物样品 质量控制 QC样品 空白生物基质中加入待测药物 照 1 空白溶剂试验 项下方法操作考察目标 方法的线性范围 精密度与准确度 灵敏度药物的萃取回收率等各项技术指标 同时进一步检验生物基质中内源性物质以及可能共同使用的其他药物对测定的干扰程度 即方法特异性 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 21 色谱分析法 进一步考察待测药物 或内标物 与内源性物质 或其它药物 的分离情况 色谱峰的tR n和T是否与水溶液的一致色谱峰是否为单一成分标准曲线的截距是否显著偏离零点等 内源性物质是否对待测药物或内标物质构成干扰 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 22 4 实际生物样品的测试 空白生物基质和模拟生物样品试验 确定的分析方法及其条件 不能完全确认是否适合于实际生物样品的测定 药物在体内可能与内源性物质结合 如血浆蛋白结合物 或代谢生成数个代谢产物及其进一步的结合物 或缀合物 实际生物样品 确立分析方法后 尚需进行实际生物样品的测试考察目标 代谢产物对药物 内标物质的干扰情况 进一步验证方法的可行性 第四章分析方法的建立与验证第二节分析方法的建立步骤 2020 1 18 体内药物分析 23 第三节分析方法验证的内容与要求 用于实际生物样品分析之前 验证 validation 分析方法的可行性与可靠性方法验证时应考虑影响分析方法 所有可变因素 采样 样品制备 色谱分离 检测与数据评价等 使用的技术指标 效能指标使用的样品 通常采用模拟生物样品和用药后的实际生物样品 第四章分析方法的建立与验证 2020 1 18 体内药物分析 24 验证步骤 首先为分析方法的验证 特异性 精密度与准确度 回收率定量限与检测限 溶液稳定性其次为生物基质中待测药物稳定性的验证 室温放置 冷冻 或冷藏 冻 融循环 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 25 验证的效能指标与基本要求 1 特异性 避免干扰2 标准曲线与线性范围 覆盖所有浓度范围3 准确度 与实际状况相符4 精密度 结果可重现5 定量限 达到峰浓度的1 10 1 206 稳定性 确保所有样品准确测定7 提取回收率 确保准确度 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 26 一 方法特异性 专属性或选择性 方法的特异性 specificity 又称专属性或专一性 通常与选择性 selectivity 互用 系指当有内源性物质存在时 方法准确测定待测物质的能力专属性 表示所检测的信号 响应 系属于待测药物所特有的选择性 系指将待测物质与其代谢物及同服的其它药物加以区分 分离 的能力特异性 函盖二者 以验证所测定的物质与待测药物的同一性考察一个分析方法是否具有特异性 应着重考虑以下几点 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 27 1 内源性物质的干扰 比较 待测药物或其活性代谢产物检测信号对照品 或标准品 空白生物基质模拟生物样品 空白生物基质中添加对照品 如HPLC色谱峰的tR n和T是否一致及与内源性物质色谱峰的R确证 内源性物质对分析方法有无干扰 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 28 2 代谢产物的干扰 比较 模拟生物样品和用药后的实际生物样品的检测信号与代谢产物 在实际样品中tR随时间延长而增加 的R如HPLC色谱峰的tR n和T 或改变色谱条件 色谱柱 再比较 确证 其它代谢产物对分析方法有无干扰结构已知的特定活性代谢物的测定 必要时通过HPLC DAD和LC MS确证色谱峰的单纯性和同一性对于结构未知的代谢产物的测定 可采用LC LC NMR进行结构的初步推测后 考察其干扰情况 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 29 3 伍用药物的干扰 TDM时 还要考虑患者可能同时服用药物 通常为数有限 的干扰比较 待测药物及可能同时服用药物的模拟生物样品的检测信号 如HPLC色谱峰的tR n和T是否一致确证 同时服用药物对分析方法的干扰情况 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 30 4 与参比方法的相关性 除上述方法外 有时还可使用参比方法对照参比方法一般选用特异性强 准确度高 线性关系良好的色谱法 如在TDM中使用UV 或RIA 时 可以HPLC 或GC 为参比参比方法测定结果为横坐标 X 拟定方法结果为纵坐标 Y 用最小二乘法计算回归方程Y a bX 坐标标度相等 相关系数 r 表示两种方法测得结果的一致性 若r 1 表示拟定方法为非线性 如RIA中抗血清滴度选择不当 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 31 4 与参比方法的相关性 Y a bX截距 a 表示拟定方法受到恒定干扰的程度 内源性物质 UV 斜率 b 表示拟定方法受到比例干扰的程度 标记抗原不纯 RIA 与参比方法的相关性比较 除显示分析方法的特异性外 斜率b表示两种方法测得结果的一致性若参比方法准确度良好 若截距a 0 则拟定方法的准确度 回收率 为100b 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 32 二 标准曲线与线性范围 标准曲线 standardcurve calibrationcurveorworkingcurve 生物样品中所测定药物浓度与响应的相关性 比例的程度 通常用回归分析方法所得的回归方程来评价 除少数方法 免疫分析法 外 标准曲线通常为线性模式 回归分析法为最小二乘法 leastsquares 或加权最小二乘法 weightedleastsquares 线性范围 linearrang 标准曲线的最高与最低浓度的区间 模拟生物样品的测定结果应达到试验要求的精密度和准确度 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 33 二 标准曲线与线性范围 续 标准曲线 用模拟生物样品建立 线性范围 不包括零点 应能覆盖全部生物样品中的药物浓度 不能使用外推的方法求算未知生物样品中的药物浓度建立标准曲线所使用的模拟生物样品 应使用与待测的含药生物样品相同的生物基质制备 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 34 标准曲线的一般建立方法 1 标准系列溶液 非生物基质溶液 的制备溶剂 水或甲醇 或其他适当溶剂 浓度 标准模拟生物样品中药物浓度的50倍以上加入量为生物样品总体积的2 以下避免标准模拟生物样品与实际样品存在较大差异浓度较低 应除去溶剂后再加入生物基质否则 在实际样品测定时应加入等体积的溶剂并涡旋混匀 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 35 2 标准系列溶液的浓度范围 至少含5 8个浓度点 不包括零点 即空白 可覆盖全部待测生物样品中的药物浓度如 1 2 5 10 20 50 100 等比梯度模式 比例常数约为2 若体内平均达峰浓度为50 其1 20为2 5设定最高浓度为100 最低浓度为1 个体差异 实际制备时 500 250 100 50 20 10 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 36 3 标准系列模拟生物样品的制备 空白生物基质 如血浆 加入标准系列溶液适量 涡旋混匀为防止在标准溶液加入及涡旋混合时造成的损失 先加入标准溶液 再加入空白生物基质 涡旋混匀 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 37 4 标准曲线的绘制 以待测药物的检测响应 如色谱峰面积或峰高 或与内标物质的检测响应的比值 内标法 因变量 y 对模拟血药浓度 自变量 x 求得回归方程 y a bx 及其相关系数 在一组由至少7个浓度 不包括零点 构成的标准曲线中 至多可有2个浓度点数据 可予剔除 但应有确切原因 如 样品处理有损失 色谱图有问题 或 显著偏离标准曲线 该数据参与标准曲线回归后 计算QC样品或返算该点浓度时显著偏离其标称浓度 配制浓度 其余应有至少5个浓度点在标准曲线上 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 38 5 加权最小二乘法 最小二乘法 每个浓度点绝对误差 yi yi 赋予同等的重要性标准曲线上的高低浓度相差悬殊 范围达102 低浓度区的计算值相对误差过大 难以满足规定要求加权最小二乘法 回归计算时增加一个权重因子 w 各浓度的响应值与回归值的相对离差平方和达到最小式中 wi为标准曲线上第i个浓度点的权重因子 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 39 1 回归方程 y a bx 参数的计算 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 40 2 权重因子的选择 加权 赋予低浓度点以更大的权重在实际工作中的一般方法 当wi 1 yi 2时 则 而yi与xi成正比 所以 令wi 1 bxi 2 k xi2 通常取wi 1 C2 当高浓度点测量值的准确度下降过大 低浓度点权重过大 降低低浓度点的权重 wi k xi 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 41 标准曲线的限度要求 药代动力学或生物利用度研究 标准曲线至少包括5个浓度 通常为5 8个浓度 不包括零点 最高浓度应高于达峰浓度 Cmax 最低浓度应低于Cmax的10 5 并应为方法的LOQ 非LOD 回归方程的截距应接近于零 相关系数要求 0 99 色谱法 或 0 98 生物学方法 若非线性 可分为高低两个浓度区间 每个区间不少于5个浓度 分别加权回归 如1 2 5 10 20和10 20 50 100 200 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 42 三 准确度 方法准确度 accuracy 系指用该方法测得的生物样品中待测药物的浓度与其真实浓度的接近程度 应使用实际生物样品测定 但实际生物样品的浓度是未知的所以 通常使用模拟生物样品测定 一般用相对回收率 relativerecovery RR 或相对误差 relativeerror RE 表示 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 43 1 测定法 取空白生物基质 如血浆 数份 照标准曲线项下方法操作 用标准曲线计算在标准曲线范围内制备质控 qualitycontrol QC 样品 高 接近上限 中 低 接近LOQ 3个浓度 每一浓度至少5个样本 与随行的标准曲线同法测定 计算 每个样品分析测定1次 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 44 2 结果计算与限度要求 计算 测定值M measured 平均值与理论浓度 加入值 A added 比值相对回收率相对误差限度要求 相对回收率应在85 115 LOQ附近80 120 RE在 15 LOQ附近为 20 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 45 四 精密度 方法精密度 precision 系指每次测定结果与多次测定的平均值的偏离程度 表示该分析方法的可重复性 reproducibility 反映分析方法的可操作性 是方法验证的基本要点之一实际生物样品的量有限 如血浆 一般为0 5 2ml 使用模拟生物样品测定 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 46 1 表示方法 方法精密度一般用标准偏差 standarddeviation SD 或相对标准偏差 relativestandarddeviation RSD 表示SD RSD 包括批内 within run或intra assay RSD 日内 within day 和批间 between run或inter assay RSD 日间 between day day to day 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 47 2 测定法 分别测定法 照准确度项下方法 取空白生物基质 如血浆 数份 分别在同一批内和不同批间制备高 中 低3个浓度的QC样品 并分析测定批内RSD 每一浓度5 6个样品 每个样品测定1次 用随行标准曲线分别计算3个浓度及每1浓度的RSD批间RSD 每1分析批内每一浓度制备1个样品 每个样品测定1次 用随行标准曲线计算3个浓度 每一浓度5 6个分析批数据 的RSD 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 48 2 测定法 连续测定法 若实际样品测定所用的分析批次少于5批 也可进行3个批次的连续分析 每1浓度的每1批次为5 6个样本 方差分析法批间RSD 批内RSD 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 49 3 限度要求 在药代动力学和生物利用度研究中对 g ml级水平的RSD一般应 10 ng ml级水平的RSD一般应 15 在LOQ附近RSD应 20 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 50 五 定量限 方法定量限 limitofquantitation LOQ 系指在保证具有一定可靠性 准确度与精密度符合要求 的前提下 能测定出生物样品中药物的最低浓度 又称为方法灵敏度 sensitivity 标准曲线上的最低浓度点 最低浓度点 LOQ 要求 应能满足测定3 5个消除半衰期后生物样品中的药物浓度 准确度在80 120 或RE在 20 的范围内 RSD 20 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 51 六 稳定性与质量控制 稳定性 包括方法稳定性和样品稳定性方法稳定性 方法的耐用性样品稳定性 生物样品的存放条件和时间 冻 融循环测定法 QC样品穿插于实际样品测定全过程 模拟 或实际 生物样品及其预处理后的待测溶液进行考察要求 准确度85 115 RE在 15 范围内 RSD 15 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 52 七 萃取回收率 生物样品的预处理方法 重点考虑方法准确度 或相对回收率 操作简便 快速 萃取回收率 绝对回收率 absoluterecovery 70 萃取回收率与相对回收率的意义不同萃取回收率 考察生物样品预处理过程造成的药物的程度损失相对回收率 采用标准曲线可准确计算生物样品中药物浓度 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 53 1 测定法 取空白生物基质 如血浆 照准确度项下方法 制备高 中 低3个浓度的QC样品 每一浓度至少5个样品 每个样品分析测定1次另取等量的相同3个浓度的标准溶液 用溶解模拟生物样品经提取处理后的残渣的溶剂稀释至同体积 同法测定AT 经萃取后的QC样品的检测信号或比值 内标法 AS 未经萃取的标准溶液的检测信号或比值 内标法 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 54 2 限度要求 萃取回收率一般应 50 高 中浓度的RSD应 15 低浓度的RSD应 20 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 55 第四节体内药物分析方法应用示例 第三代喹诺酮类广谱抗菌药盐酸环丙沙星片人体生物等效性研究一 文献调研性质 在水中溶解 在甲醇中微溶 在乙醇中极微溶解 在氯仿中几乎不溶 在氢氧化钠试液中易溶 环丙沙星游离体在水中不溶 在乙醇 二氯甲烷中极微溶解 在稀醋酸中溶解 第四章分析方法的建立与验证 2020 1 18 体内药物分析 56 药动学参数 吸收过程 空腹口服后吸收迅速 人体生物利用度约为49 70 Cmax 口服500mg后平均Cmax为2 4 2 6mg LTmax 1 2hT1 2 血中T1 2约为4h 肾功能减退时稍有延长至6h蛋白结合率 20 40 代谢 口服给药24h内 40 50 原形 15 代谢物经肾排出 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 57 体内分析方法 RP HPLC色谱柱 ODS色谱柱流动相 甲醇 乙腈 磷酸 枸橼酸 缓冲液 三乙胺调节pH2 3 3 5 或离子对色谱 溴化十六烷基三甲基铵 氢氧化四丁基铵 检测 紫外或荧光检测生物样品预处理蛋白沉淀法 甲醇 乙腈或高氯酸沉淀蛋白后直接进样溶剂萃取法 二氯甲烷 异丙醇 氯仿 异丙醇混合溶剂蛋白沉淀 溶剂萃取 乙腈沉淀蛋白后二氯甲烷 异丙醇提取 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 58 二 分析方法设计 1 分析方法血浆蛋白结合率低 20 40 以原形从肾排泄生物等效性研究 测定血浆中环丙沙星原形药物的浓度 时间曲线 初步拟定 采用RP HPLC法2 检测方法紫外 灵敏度 1ng 若取血浆0 5ml 采用3倍量乙腈沉淀蛋白 取上清液100 l进样 则要求血浆中环丙沙星浓度在50ng ml以上 当Cmax在2 g ml以上 口服500mg 时基本可满足生物等效性研究要求荧光 灵敏度 0 1ng 能满足本试验要求 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 59 二 分析方法设计 续 3 样品制备方法初步拟定 采用简便 快速的乙腈沉淀蛋白后取上清液直接进样分析预试 含75 乙腈的提取液100 l进样后 色谱峰理论板数 对称性下降 前沿峰 进而导致检测灵敏度降低 峰高降低 经进一步试验 确定为 血浆0 5ml 乙腈1ml沉淀蛋白 二氯甲烷 异丙醇 95 5 5ml萃取 60 氮气流吹干 流动相200 l溶解 20 l进样灵敏度可达2ng ml 血浆浓度 符合要求 Cmax 2 g ml 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 60 三 实验方案 1 给药方案20名受试者随机分为两组 每组10人第1次试验 第一组口服受试制剂 相当于环丙沙星500mg 第二组口服相同剂量的参比制剂第2次试验 第1次服药后第7天开始 两组交换给药 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 61 三 实验方案 续 2 血样的采集与处理分别口服给药前和给药后0 25 0 5 1 0 1 5 tmax 2 0 3 0 4 0 6 0 8 0 12 0和24 0 5 7个t1 2 小时由肘正中静脉取血4ml立即移入经肝素处理的离心试管中 静置5分钟后 离心15分钟 3000rpm 分离血浆 20 冰箱中保存待测 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 62 三 实验方案 续 3 血样分析法色谱条件 高效液相色谱仪 包括LC 10ATvp泵 RF 530荧光检测器 色谱柱为KromasilODS AP 200mm 4 6mm 5 m 流动相为乙腈 0 025mol L磷酸溶液 86 14 流速1 0ml min 检测波长为 ex 277nm em 445nm 柱温为40 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 18 体内药物分析 63 三 实验方案 续 3 血样分析法血浆样品的预处理取血浆0 5ml 加内标溶液 10 g ml诺氟沙星甲醇溶液 50 l 乙腈1 0ml 涡旋混合30s 离心5min 取上清液1ml 加二氯甲烷 异丙醇 95 5 混合溶剂5ml 涡旋振荡1min 离心5min 弃去上层水相 吸取下层有机相 60 下氮气流吹干 残渣加流动相200 l 涡旋溶解30s 离心5min 取上清液20 l进样 第四章分析方法的建立与验证第三节分析方法的验证与要求 2020 1 1