化验室基本常识.doc

化验室基本常识来自小站的水处理技术1.铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用.2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用.3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面.4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120),时间为(1小时)5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用.6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开.7.天平室的温度应保持在(18-26)内,湿度应保持在(55-75%)8.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类.9.在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意 (弃去)或(保留),而应经过数据处理来决定(取舍)10.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示.11.化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能.12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开.13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用 (定量).14.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口.15.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步.16.玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种.17.石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.18.干燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质,也可干燥少量制备的产品.19.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称样,(试样分解).分析方法的选择,干扰杂质的分离,(分析测定)和结果计算等几个环节 .20.在进行超纯物质分析时,应当用(超纯)试剂处理试样若用一般分析试剂,则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分.21.分析结果必须能代表全部物料的(平均组成),因而,仔细崐而正确在采取具有(代表性)的(平均试样),就具有极其重要的意义.采样误差常常(大于)分析误差,因而,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的.22.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种.23.溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中.24.熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物.25.酸溶法溶解试样就是利用酸的(酸)性(氧化还原)性和(络合)性使试样中被测组分溶入溶液.26.用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢气)和(氯化物),反应式为(M+nHCl=MCL n +n/2H2,M代表金属,n为金属离子价数)27.硝酸与金属作用不产生氢气,这是由于所生成的氢在反应过程中被(过量硝酸)氧化之故.28.用氢氟酸分解试样应在(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中进行.29.加压溶解法是指在密闭容器中,用(酸)或(混合酸)加热分解试样时由于蒸气压增高,酸的(沸点)提高,可以加热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率提高.30.熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行(复分解)反应,将试样中的全部组分转化为易溶于(水)或(酸)的化合物.31.熔融时,由于熔融试样时反应物的(温度)和(浓度)都比溶剂溶解时高得多,所以分解试样的能力比溶解法强得多.32.重量分析的基本操作包括样品(溶解)(沉淀)过滤(洗涤)(干燥)和灼烧等步骤.33.重量分析中使用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸进行过滤,又称为(无灰)滤纸.34. 重量分析中,休用倾泻法过滤的目的是为了避免(沉淀堵塞滤纸的空隙)影响过滤速度.35.重量分析中,进行初步过滤时,对于溶解度较大的沉淀,可采用(沉淀剂)加(有机溶剂)洗涤沉淀,可降低其溶解度.36.重量分析中作初步洗涤时,对无定形沉淀,可以用(热的电解质溶液)作洗涤剂,以防止产生(胶溶)现象,大多采用易挥发的(铵)盐溶液作洗涤剂.37.重量分析中作初步洗涤时,对晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀剂)进行洗涤,由于(同离子)效应,可以减少沉淀的溶解损失,但如果沉淀剂为不挥发的物质,就可改为(蒸馏水)等其它合适的溶液洗涤沉淀.38. 由于重量分析中熔融是在(高)温下进行的,而且,熔剂又具有极大的(化学活性),所以选择进行熔融的坩埚材料就成为很重要的问题,在熔融时要保证坩埚(不受损失).而且要保证分析的(准确度)39.王水可以溶解单独用盐酸或硝酸所不能溶解的贵金属如铂,金等,这是由于盐酸的(络合)能力和硝酸的(氧化)能力.40.重量分析对沉淀的要求是尽可能地(完全)和(纯净),为达到这个要求,应该按照沉淀的不同类型选择不同的(沉淀条件)41. 重量分析中,沉淀后应检查沉淀是否完全,检查的方法是待沉淀下沉后,在水层(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀剂),观察滴落处是否出现(浑浊),若无(浑浊)出现表明已沉淀完全,若出现(浑浊)需再补加(沉淀剂)直到再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止.42.重量分析中,有些沉淀不能与滤纸一起灼烧,因其易被(还原),如AgCl沉淀,有些沉淀不需灼烧,只需(烘干)即可称量,在这种情况下,应该用43.玻璃砂芯坩埚的滤板是用(玻璃粉末)在高温下熔结而成,按照其微孔的(细度)由大至小分6个等级G1-G6.44.在重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚过滤(细晶形)沉淀,相当于(慢速)滤纸,G3过滤(粗晶形)沉淀,相当于(中速)滤纸,G5-G6号常用于过滤(微生物).45.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采用(抽滤)法,该漏斗耐(酸),不耐(碱).46. 干燥器底部放干燥剂,最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯化钙),其上搁置洁净的(带孔瓷板).47.变色硅胶干燥时为(兰)色,为(无水Co2+)色,受潮后变为(粉红色)即(水合Co2+)变色硅胶可以在(120)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止.48.滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶).49.常量滴定管中,最常用的容积为50mL的滴定管,读数时,可读到小数点后的(2)位,其中(最后1位)是估计的,测量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的(准确度)相适应.50.酸式滴定管适用于装(酸)性和(中)性溶液,不适宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀)51.碱式滴定管适宜于装(碱)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用茶色或棕色滴定管.52.滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,其分刻度值为0.005或0.01mL.53.滴定分析中使用的自动滴定管的防御客中可以填装碱石灰,目的是为了防止标准溶液吸收空气中的二氧化碳和水份54.滴定管液面呈弯月形,是由于水溶液的附着力和内聚力的作用.55.滴定管使用前准备工作应进行洗涤、涂油、试漏、装溶液和赶气泡五步.56.有一容量瓶,瓶上标有E20.250mL字样,这里E指容纳的意思,表示读容量瓶若液体充满至标线,20时,恰好容纳250mL体积.57.一种以分子原子或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系，叫溶液。58.按溶剂的状态不同,溶液可分为气态溶液.液态溶液和固态溶液.59.溶液又为(真溶液)的简称,其分散相粒子直径为( 1nm).60.用于加速溶解的方法有研细溶质、搅动、振动和加热溶液61.某物质的溶解度是指在一定温度下,某物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数.62.物质的溶解难易一般符合相似者相容经验规律.63.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示,它们分别代表优级纯、分析纯和化学纯纯度的试剂.64.痕量分析要选用高纯或优级纯试剂,以降低空白和避免杂质干扰65.化验室内有危险性的试剂可分为易燃易爆危险品、毒崐品和强腐蚀剂三类.66.使用液体试剂时,不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回原瓶67.容量仪器的校正方法是称量一定 容积的水,然后根据该温度时水的密度,将水的质量换算为容积,这种方法是基于在不同温度下水的密度都已经准确地测定过.68.在20公斤样品(K=0.2),如果要求破碎后能全部通过10号崐筛(筛孔直径为2.00毫米)则样品应该缩分四次.69.容量瓶的校正方法有两种,名称为绝对校正法和相崐对校正法.70.烘干和灼烧的目的是除去洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中挥发性物质,使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为具有恒定组成的称量式.71.过滤的目的是将沉淀与母液分离,通常过滤是通过滤纸或玻璃砂芯漏斗、玻璃砂芯坩埚进行.72.在样品每次破碎后,用机械采样器或人工取出一部分有代表性的试样继续加以破碎.这样,样品量就逐渐缩小,便于处理,这个过程称为缩分,缩分的次数不是随意的,在每次缩分时,试样的粒度与保留的试样量之间,都应符合采样Q=Kd73.应用四分法制样的主要步骤是破碎、过筛、混匀、缩分74.要得到准确的分析结果,试样必须分解完全,处理后的溶液不应残留原试样的细屑或粉末,不应引入被测组分和干扰物质75.硝酸被还原的程度,是根据硝酸的浓度和金属活泼的程度决定的,浓硝酸一般被还原为(NO 2)稀硝酸通常被还原为(NO),若硝酸很稀,而金属相当活泼时,则生成NH3 76.锑,锡与浓硝酸作用产生白色HSbO3、H2SnO3沉淀.77.用硝酸分解试样后,溶液中产生亚硝酸和氮的其它氧化物常能破坏有机显色剂和指示剂,需要把溶液煮沸将其除掉.78.纯硝酸是无色液体,加热或受光的作用即可促使它分解分解的产物是NO2,致使硝酸呈现黄棕色.79.单独使用盐酸,不适宜于钢铁试样的分解,因为会留下一些褐色的碳化物80.当用硝酸溶解硫化矿物时,会析出大量单质硫,常包藏矿样,妨碍继续溶解,但如果先加入盐酸，可以使大部分硫形成H2S挥发,再加入硝酸,可以避免上述现象.81.纯高氯酸是无色液体,在热浓的情况下它是一种强剂和氧化和脱水剂.82.碱溶法溶解试样,试样中的铁.锰等形成金属残渣析出,铝、锌等形成含氧酸根进入溶液中,可以将溶液与金属残渣过滤分开,溶液用酸酸化,金属残渣用硝酸溶解后,分别进行分析83.Na2O2是强氧化性,强腐蚀性的碱性熔剂,能分解许多难溶物质,能使其中大部分元素氧化成高价状态.84.混合熔剂烧结法又称混合熔剂半熔法,此法是在低于熔点的温度下,让试样与固体试剂发生反应.85.用于重量分析的漏斗应该是长颈漏斗,颈长为15-20cm,漏斗锥体角应为60度,颈的直径要小些,一般为3-5mm,以便在颈内容易保留水柱,出口处磨成40度角.86.在很多情况下,容量瓶与移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的绝对容积,而是容量瓶与移液管的容积比是否正确,因此要对容量瓶与移液管做相对校正即可.87.对于不同的分析对象,分析前试样的采集及制备也是不相同的,这些步骤和细节在有关产品的国家标准和部颁标准中都有详细规定,化学试剂取样及验收规则的标准号为GB619-88.88.对于现场无条件测定的项目,例如氰化物,可采用固定的方法,使原来易变化的状态能变为稳定状态,固定的方法是加入NaOH,使pH值调至11.0以上,并保存在冰箱中,pH值,余氯必须当场测定89.对于现场无条件测定的重金属,应采取的固定方法为加(盐酸)或(硝酸)酸化,使PH值在3.5左右,以减少沉淀或吸附,对于硫化物,应采取的固定方法是在250-500mL采样瓶中加入1mL,25%溶液,使硫化物沉淀.90.制备试样的破碎步骤指用机械或人工方法把样品逐步破碎,大致可分为粗碎、中碎、细碎等阶段.91.在测定钢铁中的磷时,应当用HCL+HNO3混合酸来分解试样,将磷氧化成H3PO4进行测定,避免部分磷生成挥发性的磷化氢而损失.92.50.00mL的滴定管,25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是-0.02mL,即为28.36mL的校正值是+0.02mL实际体积是28.38mL.93.向滴定管中装标准溶液时,应将瓶中标准溶液摇匀,目的是为了使凝结在瓶内壁的水混入溶液.94.滴定管装标准溶液前,应用标准溶液淋洗滴定管2-3次以除去滴定管内残留的水份确保标准溶液的浓度不变.95. 用移液管吸取溶液时,先吸入移液管容积的1/3左右取出,横持,并转动管子使溶液接触到(刻线以上)部位,以置换内壁的水份,然后将溶液从管口的下口放出并弃去,如此反复2-3次.96.玻璃容量容积是以20为标准而校准的,但使用时不一定也在20,因此,器皿的容量及溶液的体积都将发生变化.97.化工生产分析是定量分析在化工生产中的应用.它的任务是