山东省蒙阴县第一中学高二化学下学期期中试题.doc

蒙阴一中高二下学期期中考试化学试题注意事项：本试卷分为i卷和ii卷，满分100分，考试时间100分钟。答题前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的班级、姓名、座号、准考证号填写在试卷和答题卡规定的位置。第i卷 （共60分）1、 选择题(本题包括20个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共60分；答案涂写在答题卡上。)1下列化学用语能正确表示相应意义的是 （ ）a丙烯的结构简式ch2ch2ch3 b四氯化碳的结构式 c丁烷的结构简式ch3（ch2）2ch3 d苯的分子式2用na表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 （ ）a9g甲基（ch3）所含有的电子数是10 na个b22.4l乙烷中含有的共价键数为7na个c4.2g c3h6中含有的碳碳双键数一定为0.1nad常温下，14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3na个3某烃经催化加氢后得到2甲基丁烷，该烃不可能是 （ ）a3甲基1丁炔 b3甲基1丁烯c2甲基1丁炔 d2甲基1丁烯4下列说法正确的是（ ）a、相对分子质量相同的物质是同种物质b、分子式相同的不同有有机物一定是同分异构体c、具有同一通式的物质属于同系物d、分子中含有碳和氢的化合物是烃类5已知，下列说法错误的是（ ）a m的分子式为c6h10b m中所有碳原子在同一平面上c n能发生氧化反应和取代反应d n的含有相同官能团的同分异构体有8种（不考虑立体结构）6常温常压下，a ml 三种气态烃以任意比混合后，和足量o2混合点燃，恢复到原状态后，测得气体体积共缩小 2a ml（不考虑co2的溶解）。则三种烃可能的组合ac2h4、ch4、c3h4 bch4、c3h6、c2h2cc2h6、c3h6、c4h6 dc3h8、c4h8、c4h67我国药学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是a利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式测定相对分子质量确定分子式波谱分析确定结构式b、的反应类型分别为还原反应、酯化反应c双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差-ch2-，二者互为同系物d双氢青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素8乙烷中混有少量乙烯气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是 ( )a氢氧化钠溶液 b酸性高锰酸钾溶液c溴水 d碳酸钠溶液9下列有关烷烃的叙述中，正确的是在烷烃分子中，所有的化学键都是单键烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性kmno4溶液的紫色褪去分子通式为cnh2n+2的烃不一定是烷烃所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色a b c d10下列实验装置图(有些图中部分夹持仪器未画出)不能达到其实验目的的是( )a证明酸性：盐酸碳酸苯酚b实验室制取乙酸乙酯c石油分馏d实验室制取硝基苯11下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是（ ）a由苯制硝基苯；由苯制环己烷b由乙烯制1,2-二溴乙烷；由乙烷制一氯乙烷c由苯制溴苯；ch4制ch2cl2d乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色12下列有机物中，能在一定条件下发生消去反应且生成的烯烃只有一种的是( )a、 b、 c、ch3oh d、13有机物甲可氧化生成羧酸,也可以还原生成醇。由甲生成的羧酸与醇在一定条件下反应可以生成化合物乙,其分子式为c2h4o2。下列叙述中正确的是( )a甲分子中氢的质量分数为40%b甲和由甲生成的羧酸与醇三者均可溶于水c甲在常温常压下为无色液体d乙和甲的最简式不同14分子式 c4h8o2和c5h10o2的两种一元羧酸与乙二醇(hoch2ch2oh)发生酯化反应，生成分子式为c11h20o4的酯最多有（不考虑立体异构）a 6种 b8种 c10种 d 12种15有机物在不同条件下至少可能发生不同类型的反应:取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 酯化反应, 加聚反应，其中由于其分子结构中含有oh,可能发生的反应有( )a b c d16已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸，brch2ch=chch2br可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是a水解反应 b加成反应 c氧化反应 d消去反应17黄曲霉毒素m1是一种具有强致癌性的有机物，其分子结构如图所示。下列有关黄曲霉毒素m1的说法正确的是 ()a黄曲霉毒素m1的分子式为c17h14o7b1 mol黄曲霉毒素m1与naoh溶液发生反应最多能消耗2 mol naohc黄曲霉毒素m1含有羟基，此羟基能被催化氧化为醛基d1 mol黄曲霉毒素m1最多能与7 mol h2发生加成反应18结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质( ) 生成这四种有机物的反应类型依次为( )a取代反应、消去反应、酯化反应、加成反应b取代反应、消去反应、加聚反应、取代反应c酯化反应、取代反应、缩聚反应、取代反应d酯化反应、消去反应、取代反应、氧化反应19已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如：ch3cl+2na+ch3clch3ch3+2nacl，现有ch3ch2br和ch3chbrch3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是（ ）a2-甲基戊烷 b2-甲基丁烷 c2，3-二甲基丁烷 d丁烷20卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂rmgx，它可与醛、酮等羰基化合物加成：rmgx，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(ch3)3coh，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 ()a丙酮和一氯甲烷b甲醛和1溴丙烷c甲醛和2溴丙烷d乙醛和氯乙烷第ii卷（共40分）注意事项：第卷所有题目的答案，须用05毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内，在试卷上答题不得分。二非选择题（本题共4个小题，共40分）21（8分）有机物a只由c、h、o三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0g co2和7.2g水质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明a中含有oh和位于分子端的ch，核磁共振氢谱显示有3种峰，且峰面积之比为6：1：1。（1）写出a的分子式 ；（2）写出a的结构简式 ；（3）下列物质一定能与a发生反应的是 (填序号)ah2 bna cbr2 do2 (cu作催化剂)（4）有机物b是a的同分异构体，1mol b可以与1mol br2加成，该有机物的所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3种峰，且峰面积之比为6：1：1，则b的结构简式是： 。22（14分）实验室用少量的溴水和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷醚状态无色液体无色液体无色液体密度gcm-30.792.20.71沸点78.513234.6熔点-l309-1l6回答下列问题：（1）烧瓶a中发生的主要的反应方程式 。（2）装置b的作用是_。（3）在装置c中应加入 (填字母)。a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液（4）若产物中有少量未反应的br2，最好用 （填字母）洗涤除去。a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇 ena2so3溶液（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用 的方法除去。（6）反应过程中应用冷水冷却装置d，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是 。（7）判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。23（8分）写出下列反应的化学方程式：（1）甲酸与新制氢氧化铜悬浊液受热：_；（2）乙二酸和乙二醇酯化成环：_；（3）发生银镜反应的化学方程式：_； ch3 h（4）丙烯酸甲酯（ch2=chcooch3）加聚反应方程式：_；24（10分）某药物h的合成路线如下：试回答下列问题：（1）反应所涉及的物质均为烃，氢的质量分数均相同。则a的名称为 ，a分子中最多有 个碳原子在一条直线上。（2）反应i的反应类型是 ，反应的反应类型是 。（3）c的结构简式是 ；e的分子式为 ；f中含氧官能团的名称是 。（4）由bc反应的化学方程式为 。（5）化合物g酸性条件下水解产物之一m有多种同分异构体，同时满足下列条件的结构有_ 种。能发生水解反应和银镜反应；能与fecl3发生显色反应；苯环上有三个取代基。蒙阴一中2014级高二下学期期中考试化学试题参考答案 2016.41.c 2.d 3.c 4.b 5.b 6.a 7.d 8.c 9.c 10.a 11.c 12.a 13.b 14.b 15.d 16.b 17.b 18.d 19.a 20.a21.（8分）【答案】（1）c5h8o；（2） ；（3）abc；（4）；22.（14分）【解析】a装置是实验室制取乙烯，b是安全瓶，c是排除干扰装置，d是制取1，2-二溴乙烷装置。（1）根据上述分析，烧瓶a中发生的主要的反应方程式是ch3ch2ohch2 = ch2+ h2o。（2）根据上述分析，装置b是安全瓶，所以装置b的作用是平衡压强，作安全瓶，防止倒吸。（3）c是排除干扰装置，浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，因此，c中加入的是氢氧化钠溶液，其作用是除去可能产生的酸性气体so2、co2，答案选c。（4）因1，2-二溴乙烷在碱性条件下能发生取代反应，所以除去少量的br2不用naoh溶液，而是用与br2反应的na2so3溶液，答案选e。（5）乙醚与其它有机物溶且沸点相关比较大，采用分馏的方法分离。（6）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9较低，过度冷却会凝固而堵塞导管口，所以不能过度冷却。（7）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，所以判断反应结束的方法是观察d中溴水完全褪色。【答案】（1）ch3ch2ohch2 = ch2+ h2o（2）平衡压强，作安全瓶，防止倒吸（3）c（4）e（5）蒸馏（6）产品熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管口（7）d中溴水完全褪色23.（8分）【答案】（1）hcooh+2naoh+2cu(oh)2na2co3+cu2o+4h2o（2）hoch2ch2oh+hooccooh+2h2o（3）（4）n ch2=chcooch3 24.（10分）【解析】根据合成线路可知，d与新制cu（oh ）2加热条件下反应，酸化后得苯乙酸，则d的结构简式为：；c催化氧化生成d，则c的结构简式为：；b水解生成c，则b的结构简式为：；a与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成b，所以a为苯乙烯，反应所涉及的物质均为烃，氢的质量分数均相同，比较苯与a的结构可知，苯与x发生加成反应生成a，所以x为chch，苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成e为，e发生取代反应生成f，f与氢气发生加成，醛基转化为羟基，则g的结构简式为：，g发生消去反应生成h。（1）根据上面的分析可知，a为苯乙烯，苯乙烯分子中处于对位的最多有3个碳原子在一条直线上；（2）根据上面的分析可知，反应i的反应类型是 加成反应，反应的反应类型是消去反应；（3）b的结构简式为：，e为，e的分子式为 c10h12o2，根据f的结构简式可知，f中含氧官能团的名称是醛基、酯基；（4）由bc反应是水解，反应的化学方程式为+naoh+nabr；（5）g的结构