高考生物 321精品系列专题10 伴性遗传与人类遗传病（教师版）.doc

2012版高考生物 3-2-1精品系列专题【专题知识框架】【考纲解读】考点考纲要求考察角度伴性遗传染色体与基因的系、性别决定、性状遗传与性别的关系、萨顿假说的内容、伴性遗传规律的应用、有关遗传图解的书写、基因型、表现型的有关计算人类遗传病与优生人类遗传病的类型、判定以及应用遗传规律，分析遗传图谱、计算遗传病的发病率以及遗传病的监测预防、基因组计划的问题等【三年高考命题分析与命题趋势】 三年高考命题分析：本专题基础题主要考查考生对几种伴性遗传图片的识别能力，主要是结合遗传系谱图或相关图表，考查遗传方式的判断，综合考查遗传的规律和伴性遗传的特点。体现在以下两个方面；通过遗传图谱考查伴性遗传的特点一直是高考的热点，也是考查推理能力和综合分析能力最好的生物学科素材，以果蝇为命题素材考查性别决定、伴性遗传是里面高考热点问题。命题趋势：伴性遗传与分离、自由组合规律的综合以及遗传图谱的分析考查，依旧会成为今后考查的重点，在2013年高考中还会出现，难度系数在0.550.60，得分较难；结合实例考查分离规律及自由组合规律的理解、英语那个始终是本专题高考命题的热点，这种题型一般以选择题的方式出现，试题难度在0.52左右；有关性染色体同源区段基因的特殊遗传方式、根据性状判断生物性别的实验设计和基因在常染色体还是在x染色体上的判断与实验设计在近两年高考试题和模拟试题中频繁出现，命题题型主要是非选择题，难度系数在0.55左右，不易得分；人类遗传病的发病率调查以及优生优育、基因组研究意义的有关问题也会在生物卷或能力卷中作为考查热点，难度系数在0.80左右，较易得分。【核心考点要点归纳】考点三、人类遗传病1常见遗传病的归类比较2.遗传病与先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病、散发性疾病的关系注意：(1)先天性疾病和家族性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系，但不等于说先天性疾病和家族性疾病都是遗传病。(2)遗传病不一定是一出生就表现出来，遗传病有的是先天性疾病，有的是后天性疾病。(3)显性遗传病往往表现出家族倾向，而隐性遗传病难以表现出家族倾向，如果不是近亲结婚，往往几代中只见到一个患者。考点四、遗传系谱中遗传病类型的判定1首先确定遗传病是否为伴y遗传病：代代相传，且患者只有男性，没有女性。2其次确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传(1)双亲正常，子女有患者，(即“无中生有”)则该病必为隐性遗传(见图1)。(2)双亲患病，子女有正常者，(即“有中生无”)则该病必为显性遗传(见图2)。3再次判断遗传病是常染色体遗传还是伴x染色体遗传(1)已知为隐性遗传时：若出现父亲表现正常，而其女儿中有患者，或出现母亲是患者，而其儿子表现正常，则一定是常染色体隐性遗传(见图3)。母亲有病，儿子一定有病，则为伴x染色体隐性遗传病(见图4)。(2)已知为显性遗传时：若出现父亲是患者，而其女儿有正常的，或出现母亲正常，而其儿子有患者，则一定是常染色体显性遗传(见图5)。父亲患病，女儿一定有病，则为伴x染色体显性遗传病(见图6)。而子代有患者(隔代遗传)隐性遗传.患者均为男性或所有女患者之父患病(交叉遗传)x染色体隐性遗传.非上述特点常染色体隐性遗传.系谱中所有患者双亲或双亲之一是患者(连续遗传)显性遗传.患者均为女性或所有男患者之母是患者伴x显性遗传.非上述特点常染色体显性遗传注意在应用此方法进行遗传病类型判断时，要注意按步骤进行，逐步进行分析，最终才能得出正确结论。另外还可以用“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病是伴性(x)”，“有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病是伴性(x)”进行判断。在没有明显特征的情况下，用试探的方法，要先试探性染色体，若不成立，就是常染色体上基因控制的。考点五、人类基因组计划(1)人类基因组：人体dna所携带的全部遗传信息。(2)人类基因组计划的主要内容：绘制人类基因组的四张图：遗传图、物理图、序列图、转录图。(3)人类基因组研究的意义：认识进化、种族血缘、衰老、疾病等生命现象本质的金钥匙；战胜疾病，克服生存障碍 (太空、深海)的财富；促进生物学不同领域(如神经生物学、发育生物学等)的发展；使各种遗传性疾病和危害人类的恶性肿瘤、心血管病等可能由此得到预测、预防、早诊和治疗；是基因组计划发展起来的新技术、新策略，也适合于农业、工业和环境科学。其中最重要的意义是将彻底揭开人类生长、发育、健康、长寿的奥秘，极大地提高人类的生存质量。 感悟拓展1人类基因组与染色体组的区别人类基因组检测24条染色体dna上的全部脱氧核苷酸序列，即22条常染色体加上一对性染色体x和y；人类染色体组是体细胞染色体数的一半23条，即22条常染色体加上一条性染色体x或y。2对于xy型或zw型性别决定的生物，其基因组和染色体组的情况与人的一致，即基因组包含常染色体的一半加一对性染色体；而染色体组包含常染色体的一半加一条性染色体。3对于无性别决定的植物如水稻，因无性染色体，故基因组与染色体组一样，均为体细胞染色体数的一半。考点六、人类遗传病调查 (2)保证调查群体足够大，以便获得较多数据，并经统计学分析得出较科学的结论。统计的数量越大，越接近理论值。感悟拓展遗传病具有以下特点：在胎儿时期就已经形成，或者处于潜在状态；很多遗传病是终生性的。遗传病能一代一代传下去，常以一定的比例出现于同一家庭成员中。【2012高考真题之伴性遗传与人类遗传病】1（2012广东）25、人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中-3和-4所生子女是bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a.非秃顶色盲儿子的概率为1/4b.非秃顶色盲女儿的概率为1/8c.秃顶色盲儿子的概率为1/8d.秃顶色盲女儿的概率为0【答案】cd 【解析】根据题意可以推出，ii3的基因型为bbxaxa，ii4的基因型为bbxay。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2bb，1/2bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4xaxa，1/4xaxa，1/4xay，1/4xay，即生出换色盲女孩的概率为0，有1/4的可能生出患病男孩。【考点定位】本题综合考查伴性遗传、基因的自由组合规律的有关知识及同学们的推断能力和数学计算能力，属于对理解、应用层次的考查。2（2012天津）6.果蝇的红眼基因（r）对白眼基因（r）为显性，位于x染色体上；长翅基因（b）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是a.亲本雌果蝇的基因型为bbxrxrb.亲本产生的配子中含xr的配子占1/2c.f1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16d.白眼残翅雌果蝇能形成bb xrxr类型的次级卵母细胞3（2012江苏）10下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中不含性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体【答案】b【解析】性染色体上还存在色盲基因、血友病基因等与性别无关的基因，a错误。生殖细胞中都含性染色体，c错误。次级精母细胞中只含x染色体或只含y染色体，d错误。【考点定位】本题考查性染色体和精子的形成的有关知识，属于对识记、理解层次的考查。4.（2012江苏）6下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是a该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防b该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程c该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部dna序列d该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【答案】a【解析】人类基因组计划是在分子水平进行研究的，其目的是测出人类dna上30亿个碱基对的序列；发现所有的基因并找出它们在染色体上的位置，破译出人类的全部遗传信息，并且可能产生负面影响。【考点定位】本题考查人类基因组计划的相关知识，属于对识记层次的考查。5（2012山东）27.（14分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 ，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是 条。（2）白眼雌果蝇（xrxry）最多产生xr、xrxr 和 四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇 （xry）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为 。（3）用黑身白眼雌果蝇（aaxrxr）与灰身红眼雄果蝇（aaxry）杂交，f1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。f2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ，从f2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为 。（4）用红眼雌果蝇（xrxr）与白眼雄果蝇（xry）为亲本杂交，在f1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“m”）。m果蝇出现的原因有三种可能： 第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时期x染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定m果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤： 。结果预测：. 若 ，则是环境改变；. 若 ，则是基因突变；. 若 ，则是减数分裂时x染色体不分离。（3）用黑身白眼雌果蝇（aaxrxr）与灰身红眼雄果蝇（aaxry）杂交，f1雌果蝇（aaxrxr）表现为灰身红眼，雄果蝇（aaxry）表现为灰身白眼。aaxrxraaxry，其子代f2中灰身和黑身之比为31，白眼和红眼之比为11，灰身红眼和黑身白眼果蝇之比为31；f2灰身果蝇中杂合子占2/3，子代中黑身占2/32/31/4=1/9，f2红眼雌果蝇基因型为xrxr，白眼雄果蝇为xry，子代中白眼果蝇占1/2，故f3中出现黑身白眼果蝇的概率为1/91/2=1/18。（4）若白眼雄果蝇的出现是由环境改变引起的，其基因型仍为xry，若是由亲本基因突变引起的，则其基因型为xry，若是由于第三种原因引起的，则其基因型为xro，它们分别与多只白眼雌果蝇杂交，后代表现型不同，据此可确定是何种原因导致的。【考点定位】本题以果蝇性染色体数目异常为背景，综合考查了果蝇性状的遗传、变异的基础知识，考查了遗传实验的设计与分析能力，考查了识图与获取信息、处理信息的能力。属于对理解、应用层次的考查。6（2012江苏）30人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为h、h）和乙遗传病（基因为t、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为104。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。（2）若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为；5的基因型为。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。【答案】（1）常染色体隐性遗传 伴x隐性遗传 （2）hhxtxt hhxty或hhxty 1/36 1/6000 3/5【解析】根据系谱图中正常的-1和-2的后代中有一个女患者为-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的-3和-4的后代中有一个患者-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，所以乙病最有可能的遗传方式为伴x隐性遗传。-2患甲病，所以可以推出-1和-2有关于甲病的基因型为hh，-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴x隐性遗传。根据交叉遗传的特点，-1的致病基因是由其母-2遗传的，所以-2有关于乙病的基因型为xtxt。综合以上内容，-2的基因型为hhxtxt。关于-5的基因型，根据系谱可以看出，-1和-2有关于甲病的基因型为hh，这样，-5有关于甲病的基因型为hh或hh。而-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为xty。所以-5的基因型为hhxty或hhxty。-6的基因型为h xtx-，-5的基因型为h xty。如果-5和-6结婚，后代患甲病，则-5和-6的与甲病有关的基因型应为2/3hh和2/3hh，这样后代患甲病的概率为2/32/31/4=1/9。如果后代患乙病，则-5和-6的与乙病有关的基因型应为xty和1/2xtxt，所生的男孩患乙病的概率为1/21/2=1/4。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为 1/91/4=1/36。7（2012四川）31ii（14分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（a、a和b、b）控制，其中b、b仅位于x染色体上。a和b同时存在时果蝇表现为红眼，b存在而a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，f1代全为红眼。 亲代雌果蝇的基因型为 ，f1代雌果蝇能产生 种基因型的配子。将f1代雌雄果蝇随机交配，所得f2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 ，在f2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为 。（2）果蝇体内另有一对基因t、t与a、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得f1代的雌雄果蝇随机交配，f2代雌雄比例为3 ：5，无粉红眼出现。t、t位于 染色体上，亲代雄果蝇的基因型为 。f2代雄果蝇中共有 种基因型，其中不含y染色体的个体所占比例为 。用带荧光标记的b、b基因共有的特异序列作探针，与f2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上b、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中b、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到 个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到 个荧光点，则该雄果蝇不育。【答案】（1）aaxbxb（1分） 4（1分） 2 ：1（2分） 5/6（2分） （2）常（1分） ttaaxby（2分）8（2分） 1/5（1分） （3）2（1分） 4（1分）【解析】（1）根据题意：一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，f1代全为红眼，则亲代雌果蝇的基因型应为 aaxbxb ，白眼雄果蝇的基因型为aaxby（白眼雄果蝇有三种可能的基因型：aaxby 或 aaxby 或 aaxby，只有aaxby才合题意），遗传图解如下： p aaxbxb aaxby 纯合粉红眼雌 白眼雄 f1 aaxbxb aaxby 红眼雌 红眼雄故f1代雌果蝇能产生 4 种基因型的配子。将f1代雌雄果蝇随机交配，所得f2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 2 ：1 ，在f2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为 5/6 。遗传图解如下： f1 aaxbxb aaxby 红眼雌 红眼雄 f2 粉红眼果蝇中：雌2/16（1/16aaxbxb+1/16aaxbxb）：雄1/16aaxby=2：1，在f2代红眼雌果蝇（6/16a xbx） 中杂合子（1-1/16aaxbxb）=5/16的比例：5/16 ： 6/16=5/6。（2）根据题意：因f1随机交配，f2中无粉红色出现，所以亲代白眼雄果蝇不能含a基因，基因型应为aaxby。又因f2代雌雄比例为3 ：5，说明f2中有tt的雌果蝇出现（即性反转雄性不育），若t、t基因位于性染色体上，后代雌雄的性别比例只能出现1：1或1：3（xtxt 或 xtxt ）（xty 或 xty），不符合题意，故t、t基因只能位于常染色体上才会使后代雌雄比例为3 ：5。遗传图解如下： p ttaaxbxb ttaaxby f1 ttaaxbxb ttaaxby f2 taxbtaxbtaytaytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxbytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxbytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxbytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxby t、t位于 常 染色体上，亲代雄果蝇的基因型为 ttaaxby 。从表中可得出：雄果蝇有 8 种基因型，其中不含y染色体的个体所占比例为2/10=1/5有丝分裂后期，染色体数是体细胞的2倍，可育的雄性细胞后期中有2条x染色体，不育的雄性细胞后期中有4条x染色体，因此，观察到 2 个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到 4 个荧光点，则该雄果蝇不育。【考点定位】本题综合考查基因的自由组合规律、伴性遗传、减数分裂、生物的变异等相关知识，属于对理解、应用层次的考查。8（2012福建）27(12分)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(a)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图l。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为 (纯合子杂合子)。 (2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于x染色体上 。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体。请写出一组杂交组合的表现型： () ()。(4)实验得知，等位基因(a、a)与(d、d)位于同一对常染色体上基因型为aa或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因 (遵循不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因a的频率将 （上升下降不变)。【答案】（1）杂合子 （2）（3）裂翅（）非裂翅膀（）或裂翅（）裂翅（）（4）不遵循 不变9. （2012上海卷）分析有关遗传病的资料，回答问题。(12分)图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且ii-7没有携带乙病的致病基因，iii10同时患有甲病(a-a)口)和乙病（b-b）。60甲病的遗传方式是_。仅考虑甲病，iii一9的基因型是_，a和a的传递遵循_定律。61iii-13的x染色体来自第代的_号个体。62. 若同时考虑甲、乙两病，iii-10的基因型是_。下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在iii-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有_(多选)。63已知ii-3和ii-4生出与iii-10表现型相同孩子的概率为2.5，则他们生出与iii-8表现型相同孩子的概率为_。【答案】60.x连锁显性遗传 xaxa或xaxa 基因的分离 61.162.xaby a、b、c、d 63.22.5%【解析】60. 7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于x染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于x染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴x染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为xaxa和xay，子代9号个体患甲病，其基因型可能为xaxa或者xaxa，概率分别为1/2，a和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。60.13号的x染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的x染色体来自1号和2号，其中来自2号的x染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的x染色体来自于1号62. 若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，x染色体上同时携带这两种致病基因，y染色体上没有致病基因，其基因型为xaby；1在上面的图片中，a可以表示基因型为xaby的精原细胞，b图示的两条染色体均为xab，可以表示减数第二次分裂后期的情况；c可以表示减数第一次分前期，x与y进行联会；d细胞含有两条y染色体，可以表示减数第二次分裂后期含有i两条y的次级精母细胞；e含有4条x染色单体，f含有4条y的染色单体，在产生精子减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现的细胞类型为abcd。63.根据系谱图可推断出3号和4号的基因型分别为xabxab和xaby；iii-10基因型为xaby，3号和4号的子代和10号相同的概率为2.5%，父本产生含y精细胞的概率为1/2；则母本产生含xab的卵细胞的概率为1/20；则对应产生含xab的配子概率也为1/20，互换率为10%未发生互换的概率为90%，则母本产生的卵细胞分别为5%xab，5%xab，45%xab，45%xab，父本产生的精细胞分别为50%xab、50%y，iii-8为女性患乙病不患甲病，则子代与iii-8个体表现型相同的概率为，只需要xab的卵细胞和xab的精细胞结合即可，概率为45%50%=22.5%。【考点定位】本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，涉及到遗传病遗传方式的判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体减数分裂过程中细胞及基因的情况、存在连锁互换情况下个体基因型及概率的推导等问题，属于对理解、应用层次的考查。【2011高考真题之伴性遗传与人类遗传病】1.（2011福建卷）火鸡的性别决定方式是型。曾有人发现少数雌火鸡（）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是a.雌：雄=1:1 b. 雌：雄=1:2 c. 雌：雄=3:1 d.雌：雄=4:1 2. （2011海南卷）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（a，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（b,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1） 甲遗传病的致病基因位于_（x,y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_（x,y,常）染色体上。（2） -2的基因型为_，-3的基因型为_。（3） 若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_。（4） 若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。（5） -1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。【答案】（1）常 x （2）aaxbx aaxbxb_或 aaxbxb （3）1/24 （4）1/8 （5）3/10【解析】（1）由1和2生2判断甲病隐性遗传病，结合1所生男孩3正常，则甲病是常染色体上的隐性，同理推测乙病是伴x的隐性遗传病。（2）结合子女患病情况，-2的基因型为aaxbxb， -3的基因型为aaxbxb或aaxbxb。 （3）由题意可知4基因型aaxby， -3和-4再生一个孩子同时患两种病的概率是 2/31/41/4=1/24。（4）-1是xbxb的概率是1/2，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。（5）3和4都是aa，结合子女患乙病可判断3基因型可能是aa（1/3）xbxb、aa（2/3）xbxb，4基因型aaxby，二者婚配所生子女为aa（2/6）、aa（3/6）、aa（1/6），由于1是正常个体，则是aa的概率是3/5，另外携带乙病基因的概率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。3.（2011安徽卷）雄家蚕的性染色体为zz，雌家蚕为zw。已知幼蚕体色正常基因（t）与油质透明基因（t）是位于z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因（g）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，t 对t，g对g为显性。（1）现有一杂交组合：ggztzt x ggztw，f1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为_， f2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为_。（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下来基因型的雄、雌亲本：ggztw、ggztw、ggztw、ggztw、ggztzt、gg ztzt、ggzt zt ggztzt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从f1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用用生产（用遗传图解和必要的文字表述）。【2010高考真题之伴性遗传与人类遗传病】1(2010江苏高考，8)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括 ()a对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究b对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析c对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析d对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 【答案】c【解析】鉴定遗传病可以通过与正常基因对比的方法完成；如果一个城市的所有同卵双胞胎中，一个患唇裂，另一个也患唇裂，则一定是遗传病，因为其遗传物质相同；在兔唇患者家族中进行调查，看其患病情况，如果家族中曾经有过患者，则可确定为遗传病。血型类型与兔唇的性状无直接联系。2(2010上海，27)下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()a同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病b同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响c异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病d同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病3.（2010上海卷）人的前额v形发尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性状（见图）。约翰是平发际，它的父母亲都是v形发尖。约翰父母生一个平发际女孩的概率是（ ）。a1/4 b1/2 c1/16 d1/8【答案】d【解析】考查的是生物遗传中的典型的发病概率的计算。由题中条件（发际是由常染色体上单基因控制和约翰是平发际，它的父母亲都是v形发尖）判断出平发际是常染色体上隐性遗传的性状，且约翰父母亲都是显性杂合，所以他们生一个隐性孩子的概率为1/4，题目还要求是女孩，则再乘1/2即可，所以最后就是1/8。 4. （2010海南卷）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是a1/2 b1/4 c1/6 d1/8【答案】d【解析】考查伴性遗传的应用。根据题干中的第一句话可以得出该对夫妇的基因型为xby和xbxb或xbxb，所以他们女儿的基因型为1/2xbxb,1/2xbxb,该女儿与表现型正常的男子（xby）结婚，生出红绿色盲基因携带者（只有女性才可能为携带者）的概率：1/21/4=1/8。5. （2010四川卷）回答下功、两个小题 i为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(hva)导人小麦，筛选出hva基因成功整合到染色体上的高抗旱性t0植株（假定hva基因都能正常表达）。 (1) 某t0植株体细胞含有1个hva基因，让该植株自交，在所得种子中，种皮中含有hva基因的种子所占的比例为_，胚含hva基因的种子所占比例为_。 (2)某些t0植株体细胞含两个hva基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型（黑点表示hva基因的整合位点）。将t0植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为50%，则两个hva基因的整合位点属于图_类型； 若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，则两个hva基因的整合位点属于图_类型。让图c所示类型的t0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为_。果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。(1)果蝇对co2的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下两个实验。 实验一 让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。 实验二 将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。此人设计实验二是为了验证_。若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为_。(2)果蝇的某对相对性状由等位基因(n、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：nn、 xnxn、xny等均视为纯台子）。有人用一对果蝇杂交，得到fl代果蝇共185只，其中雄蝇63只。控制这一性状的基因位子_染色体上，成活果蝇的基因型共有_ 种。若f1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，f1代雌蝇基因型为_。若f1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_。让f1代果蝇随机交配，理论上f2代成活个体构成的种群中基因n的频率为_。6.（2010山东卷） 100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：（1）黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，f1全为灰体长翅。用f1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线（）表示相关染色体，用a、a和b、b分别表示体色和翅型的基因，用点（ ）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为 和 。f1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为 。（2）卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在f1中所有雄果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于 和 染色体上（如果在性染色体上，请确定出x或y），判断前者的理由是 。控制刚毛和翅型的基因分别用d、d和e、e表示，f1雌雄果蝇的基因型分别为 和 。f1雌雄果蝇互交，f2中直刚毛弯翅果蝇占得比例是 。（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了x射线辐射，为了探究这只果蝇x染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤： ； ； 。结果预测： i 如果 ，则x染色体上发生了完全致死突变；ii如果 ，则x染色体上发生了不完全致死突变；iii如果 ，则x染色体上没有发生隐性致死突变。【答案】（1） （分）；、（2） x 常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有（或：交叉遗传） 1/8（3）这只雄蝇与正常雌蝇杂交互交（或：雌蝇与正常雄蝇杂交）统计中雌蝇所占比例（或：统计中雌雄蝇比例）：中雄蝇占1/3（或：中雌：雄=2:1）：中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间（或：中雌：雄在1:1至2:1之间）：中雄蝇占1/2（或：中雌：雄=1:1） 【解析】本题考查了生物的遗传及设计实验解决实际问题的能力。(1)从题意可知，雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只两种类型，说明a与b、a与b位于同一条染色体上，画图时要注意这一点。(2)由于刚毛性状和性别有关，可以判断刚毛性状为伴性遗传，且卷刚毛为隐性，全为直翅，与性别无关，故直翅为常染色体显性遗传，因此遗传图解为：3/41/2=3/8 3/41/2=3/8 1/41/2=1/8 1/41/2=l/8(3)完全致死突变与非完全致死突变的区别来自于对隐形纯合果蝇的死亡率的统计，则可以将这一特征应用到实验设计中，统计中雌雄比例，从而能够判断突变类型。【2012最新模拟题之伴性遗传与人类遗传病】1.(2012安庆模拟)下列与性染色体有关的叙述中，正确的是( )a公鸡的精原细胞中既有x染色体，也有y染色体b玉米的雌花和雄花细胞中染色体组成不同c果蝇的次级精母细胞中只有y染色体d环境也会影响生物性别的分化【答案】d【解析】鸡属于鸟类，其性别决定是zw型，不是xy型，因而细胞中没有x和y染色体；玉米雌雄同株，细胞中没有性染色体，雌花和雄花细胞中染色体组成相同；果蝇的次级精母细胞中有可能只含y染色体而不含x染色体，也可能含x染色体而不含y染色体；性别也是一种性状，其发育同样受环境影响。2. （2012届陕西省西安中学高三第三次月考）家蚕为zw型性别决定，人类为xy性别决定，则遗传的隐性致死基因（伴z或伴x染色体）对于性别比例的影响如何 （ ）a家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升b家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降c家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降d家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升3. （2012届山西省太原五中月考）果蝇的眼色由一对等位基因（a，a）控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，f1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，f1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是a正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型b反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上c正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是xaxad若正、反交的f1代中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是l：1：l：l【答案】 d【解析】由题意可知该基因在x染色体上，且暗红为显性，朱红为隐性，正、反交的f1代中雌雄果蝇基因型分别是xaxa,xay,xaxa，xay且比例是1:1:1:1，所以d错。4.(2012莱芜模拟)人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是( )a.片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性b.片段上的基因能发生交叉互换c.片段上基因控制的遗传病患者全为男性d.性染色体上的所有基因都能控制性别【答案】d【解析】性染色体上的基因并不都决定性别，例如x染色体上的色盲基因。5.(2012郑州模拟)分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是( )a.8与3基因型相同的概率为2/3b.理论上，该病男女患病概率相等c.9和8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18d.7肯定有一个致病基因由2传来【答案】c【解析】5号和6号正常，生有一个患病的女儿，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。8号个体的基因型为1/3aa或2/3aa，9号个体的基因型为1/3aa或2/3aa，所以二者婚配后，后代女孩患病概率为2/32/31/4=1/9。6. (2012届广东省执信中学期中)果蝇中，正常翅a对短翅a显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼b对白眼b显性，此对等位基因位于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是:af1代中无论雌雄都是红眼正常翅bf2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等cf2代雄果蝇的红眼基因来自f1代的父方df2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等【答案】ab【解析】亲本基因型为aaxbxb和aaxby，则子代基因型为aaxbxb和aaxby，即f1代中无论雌雄都是红眼正常翅，f1代雌雄个体相互交配，f2中雄果蝇中纯合子（aa和aa）占1/2，杂合子（aa）占1/2，二者比例相等，f2代中雄果蝇的x染色体来自f1代的母方，f2雌果蝇中正常翅与短翅数目比为3:1。7.(2012合肥模拟)下列有关性别决定的叙述，正确的是( )a.含x的配子数含y的配子数=11b.xy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小c.含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等d.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体8.(2012安庆模拟)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(t)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为xo)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 ( )a.3/4与11 b2/3与21c.1/2与12 d1/3与11【答案】b【解析】已知褐色雌兔为(xto)，正常灰色雄兔为(xty)，两兔交配，其子代基因型分别为xtxt、xto、xty、oy，因没有x染色体的胚胎是致死的，因此子代只有xtxt、xto、xty三种基因型兔，且数量之比为111，子代中xtxt为褐色雌兔，xto为正常灰色雌兔，xty为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为21。9.(2012合肥模拟)如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )a.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方b.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错c.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲d.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致10.(2012安徽联考)如图为某种单基因遗传病系谱图(图中阴影的表示患者)，据图所作出的下列分析正确的是( )a.据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性b.如果调查群体足够大，则有可能确定该遗传病的遗传方式c.只有通过基因诊断才能确定图中个体1和个体3患遗传病d.图中个体4与正常女性结婚，后代中不会出现该遗传病患者【答案】b【解析】本题主要考查与人类遗传病有关的遗传系谱图的分析。据图可排除该病属于y染色体遗传病的可能性，故a错；基因诊断不能确定某种遗传病，故c错；若该病为常染色体隐性遗传病时，图中个体4与正常女性结婚，后代中可能会出现该遗传病患者，故d错。11.(2012安庆模拟)如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导a抗维生素d佝偻病x染色体显性遗传xaxaxay选择生男孩b红绿色盲症x染色体隐性遗传xbxbxby选择生女孩c白化病常染色体隐性遗传aaaa选择生女孩d并指症常染色体显性遗传tttt产前基因诊断【答案】c【解析】抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病，夫妻基因型为xaxaxay，则后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩正确；红绿色盲症为伴x染色体隐性遗传病，夫妻基因型为xbxbxby，则后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现全部正常，因此选择生女儿正确；并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为tttt，后代中儿子与女儿的患病率相同，因此可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常；白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为a