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文档简介

45分钟单元综合训练卷(七)考查范围:第七单元分值:100分一、选择题(本大题共12小题,每小题4分,共48分)1科学家发现种植转抗除草剂基因作物后,附近许多与其亲缘关系较近的野生植物也获得了抗除草剂性状。这些野生植物的抗性变异来源于() a基因突变 b染色体数目变异c基因重组 d染色体结构变异2培育下列优良品种生物的原理与杂交水稻培育原理相同的是()a高产青霉素菌株 b白菜甘蓝c无子西瓜 d中国荷斯坦牛3下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有()a一对夫妇生了一个孩子患白化病(不考虑突变),则双亲均为杂合子b在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生c一个基因型为aabb(位于两对染色体上)的精原细胞可形成四种精子d同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组4超级病菌是一种耐药性细菌,它最可能由普通细菌通过哪种变异形成的()a基因重组 b染色体结构变异c基因突变 d染色体数目变异5图z71中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型,下列判断正确的是()图z71a甲图是染色体结构变异中的易位b乙图是染色体结构变异中的重复c丙图表示生殖过程中的基因重组d丁图表示的是染色体的数目变异6关于多倍体的叙述,正确的是()a植物多倍体不能产生可育的配子b八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种c二倍体植株加倍为四倍体后,营养成分的种类必然增加d多倍体在植物中比在动物中更为常见7关于人类遗传病的叙述不正确的是()a人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果b镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变c猫叫综合征是由染色体结构变异引起的d调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病8下列有关基因工程技术的叙述,正确的是()a重组dna技术所用的工具酶是限制酶、dna连接酶和运载体b所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列c选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快d只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达9下列有关育种的说法正确的是()a用杂交的方法进行育种,f1自交后代有可能筛选出符合人类需要的优良品种b用辐射的方法进行诱变育种,诱变后的植株一定比诱变前的植株具备更多的优良性状c用基因型为ddtt的植株进行单倍体育种,自交后代约有1/4为纯合子d用基因型为ddtt的植株进行多倍体育种,所育的种与原品种杂交一定能产生可育后代10图z72是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与a和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因b和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()图z72a乙病为伴性遗传病b7号和10号的致病基因都来自1号c5号的基因型一定是aaxbxbd3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/1611(双选)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是()a这种突变无法确定是显性基因还是隐性基因突变而来b该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体c观察细胞有丝分裂中期染色体形状可判断基因突变发生的位置d将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系12(双选)科研人员测得一多肽链片段为“甲硫氨酸脯氨酸苏氨酸甘氨酸缬氨酸”,其密码子分别为:甲硫氨酸(aug)、脯氨酸(ccu、ccc、cca)、苏氨酸(acu、acc、aca)、甘氨酸(ggu、gga、ggg)、缬氨酸(guu、guc、gua、gug)。控制该多肽链合成的相应dna片段为:图z73根据以上材料,下列叙述正确的是()a解旋酶作用于处,使氢键断裂形成脱氧核糖核苷酸单链b基因突变只能发生在个体发育的初期,因为dna解旋形成单链结构不稳定c若该dna片段最右侧碱基对被替换,不会引起性状的改变d一般来说基因插入三个碱基对要比插入一个碱基对更能影响蛋白质的结构二、非选择题(本大题3小题,共52分)13(16分)猫是xy型性别决定的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上x染色体时,只有1条x染色体上的基因能表达,其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图z74所示。请回答:图z74(1)利用显微镜观察巴氏小体可用_染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别,理由是_。(2)性染色体组成为xxx的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于_过程受阻而不能表达。(3)控制猫毛皮颜色的基因a(橙色)、a(黑色)位于x染色体上,基因型为xay的猫毛皮颜色是_。据研究,巴氏小体偶尔能表达,现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为_;若该雄猫的亲本基因型为xaxa和xay,则产生该猫是由于其_(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是_。 14.(18分)设小麦的高产与低产受一对等位基因控制,基因型为aa为高产,aa为中产,aa为低产。小麦抗锈病(b)对不抗锈病(b)为显性。这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。图z75是某同学设计的以高产不抗锈病与低产抗锈病两个纯种品系为亲本培育高产抗锈病小麦品种的过程图。试回答:图z75(1)通过方法获得的高产抗锈病小麦品种基因型有_种。(2)方法是_,步骤中最常用的药剂是_。(3)基因重组发生在图中的_(填步骤代号)。(4)经步骤(人工诱变)处理获得的小麦品种不一定是高产抗病类型,这是因为诱发突变是_,而且突变频率_。(5)与“”途径相比,通过“”途径育种具有能够明显缩短育种年限的优点,这是因为_;已知小麦是两年生植物(第一年秋冬季播种,第二年春夏季节开花、结果),则通过“”途径获得基因型为aabb的小麦植株至少需要_年。15(18分)在自然人群中,有一种单基因(用a、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图z76所示。请回答下列问题。图z76(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立,推测5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为_。(3)若3表现正常,那么该遗传病最可能是_,则5的女儿的基因型为_。45分钟单元综合训练卷(七)1c解析 获得转基因作物(基因工程育种)的原理是基因重组,抗除草剂基因作物与其亲缘关系较近的野生植物是同一物种,可以进行基因交流,进行有性生殖过程中通过基因重组也使这些野生植物获得了转基因作物的抗除草剂基因,c正确。2d解析 获得高产青霉素菌株的原理是基因突变,白菜甘蓝是植物体细胞杂交的产物,原理是细胞的全能性,获得无子西瓜的原理是染色体变异,获得中国荷斯坦牛是杂交育种,原理是基因重组。3b解析 一对夫妇生了一个孩子患白化病,说明双亲都含有白化病基因,但不能说明双亲均为杂合子;在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生;一个基因型为aabb(位于两对染色体上)的精原细胞只能产生两种配子;同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组。4c解析 细菌是原核生物,无核膜包被的细胞核和染色体,不可能通过染色体结构和数目变异形成;基因重组发生在有性生殖过程中。5d解析 甲图中染色体发生了倒位,乙图中染色体发生了易位,丙图发生了缺失,丁图中着丝粒分裂,染色体数目增加一倍,只是有两条移向了同一极,属于染色体数目变异。6d解析 大部分的多倍体植物(如四倍体)能产生可育的配子;八倍体小黑麦的培育属于多倍体育种;二倍体植株加倍为四倍体后,营养物质的含量有所增加,但种类并没有增加;动物中多倍体很少,而植物中由于低温等环境因素的影响,多倍体较为常见。7d解析 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。8c解析 解答此类题目需明确以下几方面知识:(1)基因操作的工具酶是限制酶、dna连接酶。(2)一种限制酶只能识别特定的核苷酸序列,不同的限制酶识别的核苷酸序列不同。(3)运载体是基因的运输工具。(4)目的基因进入受体细胞后,受体细胞表现出特定的性状,才能说明目的基因完成了表达过程。(5)目的基因导入受体细胞中的目的是为了表达生产目的基因的产物,因此能够快速繁殖是选择受体细胞的重要条件之一。9a解析 诱变育种的原理是基因突变,而基因突变是不定向的,所以诱变后的植株可能有优良性状,也可能有不良性状。单倍体育种的后代都是纯合子。多倍体育种得到的是染色体数目成倍增加的植株,与原品种的染色体数目不同,杂交后代减数分裂时可能不能形成正常配子,不能产生可育后代。10b解析 由3号和4号是甲病患者,后代7号和8号没有患甲病,可以得出甲病是常染色体显性遗传病;由3号和4号不患乙病,后代7号患乙病,且甲、乙至少有一种是伴性遗传病,可以得出乙病是伴x染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号,10号的致病基因来自1号。3号的基因型可推测为aaxbxb,4号的基因型可推测为aaxby, 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/41/43/16。11ab解析 因不知该突变体的基因型,故不能判断其变异为隐性还是显性突变引起,a项正确。若一秆双穗为隐性突变,则该植株为隐性纯合体,则自交后全为一秆双穗;若为显性突变,则该个体为杂合体,其自交后代一秆双穗纯合体比例为1/4,b项正确。基因突变为分子水平变异,在显微镜下观察不到,c项错误。花药离体培养后形成的植株中无同源染色体,不可育,d项错误。12ac解析 dna解旋形成的单链应该是脱氧核糖核苷酸链;基因突变可以发生在个体发育中的任何时期;碱基对替换后,相应mrna的密码子由gua变为guc,这两种密码子对应一种氨基酸;一般来说基因的编码区插入三个碱基对会使mrna的密码子增加一个,对应蛋白质中的氨基酸也增加一个。如果插入一个碱基对,对应mrna中插入一个碱基,此后的密码子都要发生改变,则蛋白质中对应的氨基酸可能都要改变。13(1)碱性染料(改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液)正常雄猫体细胞中没有巴氏小体,正常雌猫体细胞中有巴氏小体 (2)2转录 (3)橙色xaxay父方减数第一次分裂时xa、y染色体没有分离解析 (1)巴氏小体是x染色体,观察染色体常用碱性染料;雄猫没有巴氏小体,雌猫有巴氏小体。(3)一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,该猫有橙色毛说明有xa基因,有黑色毛说明有xa基因,而且是雄性,所以该雄猫的基因型为xaxay。该雄猫的亲本基因型为xaxa和xay,由此推知该猫xa基因来自母方,xay来自父方。形成xay型精子的原因是减数第一次分裂时xa、y染色体没有分离。14(1)2(2)花药离体培养秋水仙素(3)(4)不定向的很低(5)通过单倍体育种获得的植株一定是纯合子(能稳定遗传或不发生性状分离)3解析 本题考查遗传育种方面的综合知识。(1)图中步骤“”为杂交育种,获得的高产抗病小麦品种的基因型有aabb和aabb两种。(2)步骤“”为单倍体育种,方法是花药离体培养,步骤中最常用的药剂是秋水仙素。(3)基因重组发生在减数分裂过程中,图中步骤都进行了减数分裂。(4)基因突变是不定向的,且突变率很低。(5)与杂交育种相比,单倍体育种获得的植株一定是纯合子,后代不会发生性状分离;根据题意,第二年获得基因型为aabb的种子,第二年秋冬季播种,第三年春季开花,并进行花药离体培养,经秋水仙素处理获得基因型为aabb的小麦植株。15(1)y染色体遗传和x染色体隐性遗传(2)x染色体显性1/40 000xaxa、10 002/40 000xaxa、29 997/40 000xaxa(3)常染色体显性遗传病aa或aa或aa解析 (1)由1生出健康的1知该遗传病不可能是y染色体遗传,由5生出患病的5知该遗传病不可能是x染色体隐性遗传。(2)该病具有世代连续性,且男患者的女儿都患病,所以最可能是x染色体显性遗传病。如果是x染色体显性遗传病,则5的基因型只能是x

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