高考化学 考前冲刺易错专练 有机化学基础(选考)中的常考问题(2) 新人教版.doc_第1页
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2013届高考化学考前冲刺易错专练:有机化学基础(选考)中的常考问题(时间:45分钟分值:100分)1(20分)已知有机物ak有如图所示的转化关系,其中d的相对分子质量为100。又知,()酯与醇可发生如下酯交换反应:r1coor2r3ohr1coor3r2oh(r1、r2、r3代表烃基);()与烯烃双键相连的碳原子上的氢较活泼,一定条件下可发生如下反应:请回答下列问题。(1)化合物b的名称为_。(2)化合物d的结构简式是_。(3)在的反应中,属于取代反应的是_(填编号)。(4)写出步骤中发生反应的化学方程式:_。(5)写出步骤中发生反应的化学方程式:_。(6)同时满足下列三个条件的g的所有同分异构体有_种,写出其中一种同分异构体的结构简式:_。该物质与g属于同类别物质;该物质属于芳香族化合物;1 mol该物质最多可消耗2 mol naoh。2(20分)(2012北京理综,28)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料pmnma的合成路线如下:已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如: (r为烷基,x为卤原子)(1)b为芳香烃。由b生成对孟烷的反应类型是_。(ch3)2chcl与a生成b的化学方程式是_。a的同系物中相对分子质量最小的物质是_。(2)1.08 g的c与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。e不能使br2的ccl4溶液褪色。f的官能团是_。c的结构简式是_。反应的化学方程式是_。(3)下列说法正确的是(选填字母)_。ab可使酸性高锰酸钾溶液褪色bc不存在醛类同分异构体cd的酸性比e弱de的沸点高于对孟烷(4)g的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为321。g与nahco3反应放出co2。反应的化学方程式是_。3(20分)(2012浙江、浙南、浙北部分学校高三联考)高分子材料m在光聚合物和金属涂料方面有重要用途,m的结构简式为工业上合成m的过程可表示如下。已知:a完全燃烧只生成co2和h2o,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍,分子中h、o原子个数之比为31,它与na或na2co3都能反应并产生无色气体。(1)a中含有的官能团的名称是_。(2)下列说法正确的是_(填字母序号)。a工业上,b主要通过石油分馏获得bc的同分异构体有2种(不包括c)cd在水中的溶解性很大,遇新制cu(oh)2悬浊液,溶液呈绛蓝色dem的反应是缩聚反应(3)写出反应adh3po4e的化学方程式:_,其反应类型是_。(4)f是a的一种同分异构体,f的核磁共振氢谱图显示其分子中有两种不同化学环境的氢原子,且存在下列转化关系。 f、n的结构简式为f:_,n:_。写出反应的化学方程式:_。4(20分)(2011海南,18)pct是一种新型聚酯材料,下图是某研究小组合成pct的路线。请回答下列问题:(1)由a生成d的化学方程式为_;(2)由b生成c的反应类型是_,c的化学名称为_;(3)由e生成f的化学方程式为_,_该反应的类型为_;(4)d的同分异构体中为单取代芳香化合物的有_(写结构简式);(5)b的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的是_(写结构简式)。5(20分)(最新预测)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物a,其结构如下:在研究其性能的过程中,发现结构片段x对化合物a的性能起了重要作用。为了研究x的结构,将化合物a在一定条件下水解只得到b()和c。经元素分析及相对分子质量测定,确定c的分子式为c7h6o3,c遇fecl3水溶液显紫色,与nahco3溶液反应有co2产生。请回答下列问题:(1)化合物b能发生下列哪些类型的反应_。a取代反应 b加成反应c缩聚反应 d氧化反应(2)写出化合物c所有可能的结构简式_。(3)化合物c能经下列反应得到g(分子式为c8h6o2,分子内含有五元环):已知:rcoohrch2oh,rxrcooh确认化合物c的结构简式为_。fg反应的化学方程式为_。化合物e有多种同分异构体,1h核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式_。答案1解析根据a可发生反应和并结合后续反应,可以确定a为丙烯,根据反应确定f为某酸甲酯,由与烯烃双键相连的碳原子上的氢较活泼,一定条件下可发生类似()中的反应,且d的相对分子质量为100,可以确定d的结构简式为:ch3cooch2ch=ch2,c为ch3cooh;由酯与醇可发生类似()中的反应,并结合反应的条件,可确定f为ch3cooch3,e为ch2=chch2oh。答案(1)3氯1丙烯(2)ch3cooch2ch=ch2(3)(4)ch3cooch3naohch3coonach3oh2解析(1)由于b为芳香烃,而对孟烷分子中不存在苯环,说明b分子中苯环与h2发生加成反应;由b转化为对孟烷可确定b为,由信息芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代,可知是发生取代反应的产物;苯的同系物中相对分子质量最小的是苯。(2)由题意f可以与氢气加成生成,说明f分子中含有碳碳双键,由于e脱水生成f,由此也可以推测出e应该是含有羟基的环醇,那么d应该是酚类,由取代基的关系可以确定化合物c应该是间甲苯酚或邻甲苯酚,n(c7h8o)0.01 mol,被取代的n(h) mol0.03 mol,所以1 mol c中有3 mol h被溴取代,可以确定c应该是间甲苯酚。4解析a分别经一系列反应得c和f,f与c又经缩聚反应生成了pct,由pct的结构可判断a中应含有苯环,且苯环上的两个取代基在对位,再根据a的分子式可得a的结构简式为;d由a生成,则d中含有氯原子,d在naoh水溶液作用下生成e,由e的分子式可判断d生成e的反应为取代反应,e中应含有两个羟基,所以d中应含有两个氯原子,则d的结构简式为,e的结构简式为;e催化加氢可得f,则f的结构简式为,e生成f的反应类型为加成反应;a被酸性高锰酸钾氧化为b,则b的结构简式为;b与甲醇反应生成c,c应是对苯二甲酸二甲酯,该反应为酯化反应。5解析(1)化合物b中含有的官能团有oh和碳碳双键,oh可发生取代反应、碳碳双键能与溴水发生加成反应,也能与酸性kmno4溶液发生氧化反应。(2)c的分子式为c7h6o3,c遇fecl3水溶液显紫色,可知c中含有酚羟基,与nahco3溶液反应有co2产生,

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