高考化学二轮复习训练 压轴题五 有机合成及推断.doc_第1页
高考化学二轮复习训练 压轴题五 有机合成及推断.doc_第2页
高考化学二轮复习训练 压轴题五 有机合成及推断.doc_第3页
高考化学二轮复习训练 压轴题五 有机合成及推断.doc_第4页
高考化学二轮复习训练 压轴题五 有机合成及推断.doc_第5页
免费预览已结束,剩余2页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

压轴题五有机合成及推断1有机物af有如下转化关系。已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,容易发生如下转化。请回答下列问题:(1)a的结构简式为_;的反应类型为_。(2)c与新制cu(oh)2悬浊液反应的化学方程式为_。(3)已知b的摩尔质量为162 gmol1,完全燃烧的产物中n(co2)n(h2o)21,b的分子式为_。(4)f是生产高分子光阻剂的主要原料,特点如下:能发生加聚反应含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种遇fecl3显紫色f与浓溴水反应的化学方程式为_。b与naoh反应的化学方程式为_。(5)f的一种同分异构体g含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的g的结构简式_。2现有一种烃a,它能发生如图所示的转化。已知:a的相对分子质量为42,且能使br2和酸性kmno4溶液褪色,d能与nahco3溶液反应放出气体。请回答下列问题:(1)a的结构简式为_;c中含氧官能团的名称是_。(2)在的反应中,属于加成反应的是(填序号)_。(3)写出下列反应的化学方程式。ab:_;cd:_。(4)已知两分子的e可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物f,则该反应属于_反应;f的结构简式为_。3苯的含氧衍生物a的相对分子质量为180,其中碳元素的质量分数为60%,a完全燃烧消耗o2的物质的量与生成co2的物质的量相等。请回答下列问题:(1)a的分子式为_。(2)已知a的苯环上取代基彼此相间,a能发生银镜反应,也能与nahco3溶液反应产生co2,还能与fecl3溶液发生显色反应,则a含有的官能团名称是_。满足上述条件的a的结构可能有_种。(3)a的一种同分异构体b是邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,b能发生如图所示转化。回答下列问题:ce的反应类型为_。d与浓溴水反应的主要产物的结构简式为_。f具有下列哪些化学性质?_。 a与浓溴水反应 b发生加成反应c水解反应b与足量naoh溶液共热的化学方程式为_。4物质a为生活中常见的有机物,只含有c、h、o三种元素,且它们的质量比为1238。物质d是一种芳香族化合物,请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题。已知,两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中r、r为h或烃基):(1)写出物质a的结构简式:_;c的名称:_。(2)fg的有机反应类型为_。(3)写出h与g反应生成i的化学方程式:_。(4)e有多种同分异构体,与e具有相同官能团的芳香族同分异构体有_种(包括本身和顺反异构),其中核磁共振氢谱有五个峰的同分异构体的结构简式有2种,请写出其中一种_。(5)若f与naoh溶液发生反应,则1 mol f最多消耗naoh的物质的量为_mol。5农药在农业生产中起到了重要的作用,有机物d是生产农药的中间体。下图是由a 合成有机物d的生产流程。已知:(1)a为苯的同系物,其含氢的质量分数与甘油的相等,则a的结构简式是_。(2)有机物c通过连续氧化可以得到一种羧酸e,c与e发生化学反应的方程式是_;有机物c还具有的性质有_(填序号)。a能与氢氧化钠反应 b能与浓氢溴酸反应c能发生消去反应 d能发生加成反应(3)请写出符合下列要求e的同分异构体的结构简式:苯环上只有一个取代基的结构简式为_;苯环上有两个取代基,且该分子核磁共振氢谱图上有四个吸收峰的结构简式为_,简述检验取代基中含碳官能团的方法(写出操作、现象和结论):_。(4)已知:,d在水溶液中很不稳定,能发生水解反应,该反应的化学方程式是_,若d与naoh溶液混合,1 mol d最多消耗_mol naoh。6阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。 (1)反应为取代反应,该步反应物me2so4中的“me”表示_。(2)e中的官能团有_(写名称)。(3)反应的反应类型为_。(4)写出f的结构简式_。(5)反应可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(cn)的完全水解反应生成羧基(cooh),请写出第二步反应的化学方程式_。(6)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。提示合成过程中无机试剂任选;在400 金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;ch2=chch=ch2与溴水的加成以1,4加成为主;合成反应流程图表示方法示例如下:答案1(1) 取代(水解)反应(2)ch3cho2cu(oh)2naohch3coonacu2o3h2o(3)c10h10o22(1)ch2=chch3羟基(2)(3)ch2=chch3cl2ch2clchclch3(4)酯化(取代) 3(1)c9h8o4(2)醛基、羧基、酚羟基2(3)酯化反应abc2h2o4(1)ch3ch2oh(或c2h5oh)苯甲醛(2)消去反应(5)35

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论