山西省应县第一中学高一生物6月月考（月考八）试题.doc

山西省应县第一中学2015-2016学年高一生物6月月考（月考八）试题时间：90分钟 满分：100分一、选择题：（本题包括30个小题，每小题1.5分，共45分。每小题只有一个选项最符合题意）1.基因型为aa的豌豆植株所产生的(雌雄)配子间的数量关系可表示为 ()a.=b.aa=11c.aa=11 d.2.某常染色体遗传病，基因型为aa的人都患病，基因型为aa的人有50%患病，基因型为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是aa患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是()a.1/8b.1/6c.1/3d.1/23正常指聋哑人的父亲患短指症，母亲完全正常。已知短指(b)对正常指(b)是显性；会说话(d)对聋哑(d)是显性。则正常指聋哑人父母的基因型、结合产生正常指聋哑人的精子、卵子是()a父bbdd、母bbdd和bd精子、bd卵子b父bbdd、母bbdd和bd精子、bd卵子c父bbdd、母bbdd和bd精子、bd卵子d父bbdd、母bbdd和bd精子、bd卵子4豌豆的红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性。控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，f2理论上为()a12种表现型b高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩为151c红花子粒饱满红花子粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩为9331d红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩为815如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是()a1的染色单体与2的染色单体之间发生了交叉互换bb与b的分离发生在减数第一次分裂ca与a的分离仅发生在减数第一次分裂da与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂6以下对减数分裂叙述中，不正确的是()a减数分裂过程中，着丝点分裂一次，dna分子含量减半两次b减数第一次分裂，同源染色体彼此分离，是染色体数目减半的原因c果蝇所产生的正常生殖细胞中，含有4条同源染色体d减数第一次分裂中， 非同源染色体之间的组合是随机进行的7.如图所示分别表示某动物细胞中每条染色体dna含量的变化及一个细胞中染色体组数的变化。下列有关叙述正确的是()a.bc段和hj段可能对应同一细胞分裂图 b.cd段和jk段曲线下降的原因相同c.两图均可表示减数分裂 d.基因重组可发生于bc段8萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系？()a基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个b非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合c作为遗传物质的dna，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的d基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构9以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、y染色体遗传病、x染色体上显性遗传病、x染色体上隐性遗传病的依次是()a b c d10.人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()aaaxby,9/16 baaxby,3/16 caaxby,1/16，aaxby,1/8 daaxby,3/16，aaxby,3/811赫尔希和蔡斯通过t2噬菌体侵染细菌的实验证明噬菌体的遗传物质是dna，以下实验步骤的先后顺序为 ()用分别含有35s和32p的培养基培养细菌利用培养细菌的培养基培养噬菌体用噬菌体分别与含有35s和32p的细菌混合培养用含35s和32p的噬菌体分别与无标记的细菌混合培养放射性检测离心分离a b.c d.12在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的s型细菌与r型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内s型、r型细菌含量变化情况最可能是下图中的哪个选项 ()13如图表示科研人员探究“烟草花叶病毒(tmv)遗传物质”的实验过程，由此可以判断 ()a水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和rnabtmv的蛋白质不能进入烟草细胞中c侵入烟草细胞的rna进行了逆转录过程drna是tmv的主要遗传物质14关于下图dna分子片段的说法，不正确的是()a所指的碱基代表鸟嘌呤b所指的碱基是dna分子中特有的c代表碱基互补配对形成的氢键ddna分子片段中at碱基对含量越高，dna分子结构越稳定15下列对双链dna分子的叙述不正确的是()a若一条链g的数目为c的2倍，则另一条链g的数目为c的0.5倍b若一条链上a和t的数目相等，则另一条链上a和t的数目也相等c若一条链的atgc1234，则另一条链相应碱基比为2143d若一条链的gt12，则另一条链的ca2116已知某dna分子中，g与c之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的t与c分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则在它的互补链中，t和c分别占该链碱基总数的()a32.9%和17.1% b31.3%和18.7%c18.7%和31.3% d17.1%和32.9%17.下列关于真核细胞dna复制的叙述中，正确的是()a不仅需要解旋酶，还需要dna聚合酶b不仅需要dna作模板，还需要肽链作引物c不仅需要氨基酸作原料，还需要atp供能d不仅发生在细胞核中，也可能发生于线粒体、高尔基体中18.一个用15n标记的dna分子含100个碱基对，其中腺嘌呤40个，在不含15n的培养基中经过n次复制后，不含15n的dna分子总数与含15n的dna分子总数之比为7：1，复制过程共需游离的胞嘧啶为m个，则n、 m分别是()a3、900 b3、420 c4、420 d4、90019.蚕豆根尖细胞在含3h标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期后，转移至不含放射性标记的培养基中继续分裂，至第二次有丝分裂中期，其染色体的放射性标记分布情况是()a每条染色体的两条单体都被标记 b每条染色体中都只有一条单体被标记c只有半数的染色体中一条单体被标记 d每条染色体的两条单体都不被标记20下列关于基因叙述中，正确的是()a基因是dna的基本组成单位 b细胞的基因全部位于细胞核中c在杂种形成配子时，等位基因互不影响，独立存在 d纯合体所有基因都含有相同遗传信息21下列有关遗传信息传递过程的叙述，错误的是()adna的复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则b核基因转录形成的mrna穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程cdna复制、转录及翻译的原料依次是脱氧核糖核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸ddna复制和转录都是以dna的一条链为模板，翻译则以mrna为模板22下图为细胞中多聚核糖体合成分泌蛋白质的示意图，已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质网的特殊序列(图中p肽段)，下列说法正确的是()a该过程的模板是核糖核苷酸，原料是20种游离的氨基酸b一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种trna转运c若p肽段功能缺失，可继续合成新生肽链，但无法将蛋白质分泌到细胞外d多个核糖体结合的是相同的，但最终合成的肽链在结构上各不相同23.如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是()a图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内b图中催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的c图丙中a链为模板链，b链为转录出的子链d图丙中含有两种单糖、五种碱基、五种核苷酸24下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。请根据图分析，不正确的选项是()a过程是转录，它以dna的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mrnab过程中只需要mrna、氨基酸、核糖体、酶、atp即可完成c某段dna上发生了基因突变，但形成的蛋白质不一定会改变d人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使得结构蛋白发生变化所致25.如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，据图分析不正确的是()a基因1不正常而缺乏酶1可能引起苯丙酮尿症b由苯丙氨酸合成黑色素需要多个基因控制c该图说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状d基因2突变而缺乏酶2将导致人患白化病26.囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中缺少了3 个碱基对导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是()a基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组b蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能c此病是赫尔希和蔡斯发现的d基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状27如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对。下列后果中不可能出现的是()a没有蛋白质产物b翻译为蛋白质时在缺失位置终止c所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸d翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化28.人类镰刀形细胞贫血症的病因如下图。下列叙述正确的是()a过程需要dna聚合酶的参与 b过程一般在血浆中进行c与对应的trna由3个碱基组成 d该基因的编码链为图中ctt所在的链29以下有关基因重组的叙述，正确的是()a非同源染色体之间进行交叉互换不属于基因重组b非姐妹染色单体间对应片段的交换导致基因重组c洋葱根尖分生区细胞中可能发生基因重组d同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的30m基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mrna增加了一个三碱基序列aag，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是()am基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加b在m基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接c突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同d在突变基因的表达过程中，最多需要64种trna参与二、非选择题（共45分）31（12分）某种开花植物细胞中，基因a(a)和基因b(b)分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株(基因型为aabb)与纯合的红花植株(基因型为aabb)杂交，f1全开紫花，自交后代f2中，紫花红花白花1231。回答下列问题：(1)该种植物花色性状的遗传遵循_定律。基因型为aabb的植株，表现型为_。(2)若表现型为紫花和红花的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花1红花1白花。则两亲本的基因型分别为_ _。(3)为鉴定一紫花植株的基因型，将该植株与白花植株杂交得子一代，子一代自交得子二代。请回答下列问题：表现为紫花的植株的基因型共有_种。根据子一代的表现型及其比例，可确定出待测三种紫花亲本基因型，具体情况为_ 。根据子一代的表现型及其比例，尚不能确定待测紫花亲本基因型。若子二代中，紫花红花白花的比例为_ _，则待测紫花亲本植株的基因型为aabb。32（10分）下面图甲为肺炎双球菌转化实验的一部分图解。请据图回答：(1)该实验是_ _所做的肺炎双球菌转化的实验图解。(2)该实验是在_ _实验的基础上进行的，其目的是证明_ _的化学成分。(3)在对r型细菌进行培养之前，必须首先进行的工作是_ _ _。(4)依据上面图解的实例，可以作出_的假设。(5)为验证上面的假设，他们设计了下面的实验(如图乙所示)，该实验中加dna酶的目的是_ _，他们观察到的实验现象是_。(6)通过上述两步实验，仍然不能说明_ _，为此他们设计了另一实验(如图丙所示)，他们观察到的实验现象是_，该实验能够说明_。33（10分）下图表示某dna片段遗传信息的传递过程，表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题：(可能用到的密码子：aug甲硫氨酸、gcu丙氨酸、aag赖氨酸、uuc苯丙氨酸、ucu丝氨酸、uac酪氨酸)(1)完成遗传信息表达的是_(填字母)过程，a过程所需的酶有_。(2)图中含有核糖的是_(填数字)；由指导合成的多肽链中氨基酸序列是_。(3)若在aug后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化。 由此证明_。34(13分)下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为b与b)，请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是gaa，gag)(1)图中表示的遗传信息流动过程分别是：_；_。(2)链碱基组成为_，链碱基组成为_。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。(4)6基因型是_，6和7婚配后生一患病男孩的概率是_，要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_。(5)镰刀型细胞贫血症是由_产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于_。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是_和_。高一月考八生物答案2016.61.【解析】选c。生物产生雌雄配子的方式为减数分裂，一般情况下雌配子的数量远少于雄配子的数量。基因型为aa的植株在产生配子时等位基因a与a发生分离，使得雌配子中携带a基因和a基因的数量相当，雄配子中携带a基因和a基因的数量也相当。2.【解析】选a。根据题意分析，该女性的基因型为aa或aa，概率各是1/2；丈夫的基因型为aa。则这对新婚夫妇的子女基因型为aa或aa，其中aa的概率是1/21/2=1/4，由于aa的人有50%患病，所以这对夫妇的子女中患病的概率是1/41/2=1/8。3.【解析】手指正常为bb，父亲短指母亲正常，则各自基因为bb、bb；聋哑为dd，父母正常，则各自基因为dd、dd。该夫妇只有在bd型精子和bd型卵细胞的条件下，才会产生正常指聋哑人。【答案】c4.【解析】假设控制这三对相对性状的等位基因分别用a和a、b和b、c和c表示，依题意则有纯合红花高茎子粒皱缩植株的基因型为aabbcc，纯合白花矮茎子粒饱满植株的基因型为aabbcc，f1的基因型为aabbcc。f1自交得到的f2中，若单独研究a和a、b和b、c和c这三对等位基因，则f2的表现型种类数各有2种，其比例各为红花白花31、高茎矮茎31、子粒饱满子粒皱缩31；若将组成f1的三对基因综合在一起研究，则f2的表现型种类数是2228种，a项错误；高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩331191，b项错误；红花子粒饱满红花子粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩333113119331, c项正确；红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩333111271，d项错误。【答案】c5.【解析】1和2分别含有对方染色体一部分，为四分体时期发生交叉互换，a正确。1和2在减数分裂第一次分裂后期分离，导致b与b分离，b正确。交叉互换后，1和2的各自的2条单体都分别含有a与a，分裂发生在减数分裂第二次分裂后期；且1和2的也分别含有a与a，分裂发生在减数分裂第一次分裂后期，c错，d正确。【答案】c6.【解析】减数分裂过程中，细胞内染色体复制一次，细胞连续分裂两次，其中在减数第二次分裂过程中发生一次着丝点分裂，在细胞两次分裂中，细胞内dna含量都减半，a正确；减数分裂中，染色体减半的原因是因同源染色体彼此分离导致，b正确；减数分裂产生的正常生殖细胞中，不存在同源染色体，所以c错误；减数第一次分裂中， 非同源染色体之间的组合是自由的、随机的，d正确。【答案】c7.【解析】选d。图中hj段只能表示有丝分裂后期，而bc段可以表示有丝分裂间期染色体复制以后的时期、分裂期的前期和中期，也可以表示减数第一次分裂、减数第二次分裂的前期和中期；cd段下降的原因是着丝点分裂，jk段下降的原因是染色体平均分配进两个子细胞；甲图既能表示有丝分裂，也能表示减数分裂，乙图只能表示有丝分裂；基因重组可发生在减数第一次分裂的四分体时期和后期，即甲图bc段。8.答案：c解析：基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中的完整性、独立性；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中两者都是成单存在；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可自由组合。9.解析：选c。中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴x染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，所以最可能为伴y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴x染色体显性遗传病。10.【解析】由于父母正常，则基因型为a_ xby和a_xbx ，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩(aaxby)，说明父母都携带有隐性聋哑基因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是aaxbxb，父亲是aaxby。对聋哑性状而言，父母都是aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中aa是1/4，aa是2/4；对于色盲而言，父母是xbxb和xby，则生育正常男孩(xby)的概率是1/4，综合考虑，这对夫妇再生一个正常男孩的基因型若为aaxby，则其概率为1/41/41/16；再生一个正常男孩的基因型若为aaxby，则其概率为2/41/41/8；所以c正确；a、b、d错误。【答案】c11.答案a 解析噬菌体不能用一般培养基培养，应先获得分别由35s和32p标记的细菌，再让噬菌体分别侵染被35s和32p标记的细菌，从而获得分别用35s和32p标记的噬菌体，与无标记的细菌混合培养，再离心分离，最后进行放射性检测。12.答案b 解析随着r型细菌转化成s型细菌，s型细菌的数量变化呈现s型曲线的变化。r型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭，随着小鼠免疫系统的破坏，r型细菌数量又开始增加。13.答案a 解析从图示分析，tmv放入水和苯酚中后，rna和蛋白质分离，a正确；通过接种的方式，tmv的蛋白质可以进入烟草细胞中，b错误；此实验不能看出tmv的rna在烟草细胞中进行了逆转录过程，c错误；此实验说明tmv的遗传物质是rna，而不是蛋白质，同种生物的遗传物质没有主次之分，d错误。14.答案：d 解析：图中所指碱基为鸟嘌呤(g)；所指碱基为胸腺嘧啶(t)，t是dna特有的；代表氢键；dna分子中at碱基对有2个氢键，gc碱基对有3个氢键，若gc碱基对含量越高，则dna分子结构越稳定。15.答案：d 解析：本题考查对碱基互补配对原则的利用和推断能力。根据碱基互补配对原则，在dna双链分子中，a1t2，t1a2，g1c2，c1g2，所以a、b、c项都是正确的。而d项中，若一条链的gt12，另一条链ca21是错误的，ca12才是正确的。16. 【答案】：b 解析：由于整个dna分子中gc35.8%，则每条链中gc35.8%，at64.2%；由于其中一条链中t与c分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，由此可以求出该链中，g18.7%，a31.3%。则其互补链中t和c分别占该链碱基总数的31.3%和18.7%。17.【解析】真核细胞dna复制时，不仅需要解旋酶，还需要dna聚合酶，a正确；需要dna作模板，不需要肽链作引物，b错误；需要脱氧核苷酸作原料，还需要atp供能，c错误；不仅发生在细胞核中，也可能发生于线粒体、叶绿体中，但不会发生于高尔基体中，d错误。【答案】a18.【解析】已知：一个用15n标记的dna分子中atcg200个，at40个，解得cg60个；依据dna分子的半保留复制方式，在不含15n的培养基中经过n次复制后，子代dna分子的总数为2n，其中不含15n的dna分子总数为2n2，含15n的dna分子总数为2，则(2n2)：27：1，解得n4，复制过程共需游离的胞嘧啶为m(241)60900个。综上所述，a、b、c三项均错误，d项正确。 【答案】d19.【解析】由于dna分子的复制方式为半保留复制，在有放射性标记的培养基中完成一个细胞周期后，每个dna分子中都有一条链含放射性；继续在无放射性的培养基中培养到一个细胞周期的中期时，由于dna的半保留复制，dna分子一半含放射性，一半不含放射性，分别存在于一条染色体的两条姐妹染色单体上，故b正确。 【答案】b20.【解析】基因是有遗传效应的dna片段，基因和dna的基本组成单位都是脱氧核苷酸，a项错误；对真核细胞来说，基因主要存在于细胞核，还有少量存在于线粒体和叶绿体中，原核细胞的基因主要存在于拟核，b项错误；杂种中存在等位基因，等位基因存在于同源染色体上，在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，互不影响，独立存在，c项正确；纯合子上有很多基因，不同的基因所含遗传信息不同，如aabbddee中的a和b遗传信息不同，应为纯合子任一对基因含有的遗传信息相同 ，d项错误。 【答案】c21.解析：遗传信息的传递过程指dna复制、转录及翻译过程，dna的复制是以dna的两条链为模板，转录是以dna的一条链为模板，翻译是以mrna为直接模板。 【答案】：d22.解析：图示过程为翻译，是以mrna为模板，a错误；由于一个氨基酸可能有一个或多个密码子，可由一种或多种trna转运，b错误；p肽段功能缺失，不能引导其进入内质网，就无法进行加工、分泌出去，c正确；多个核糖体结合到同一条mrna 上，合成的肽链是相同的，d错误。 【答案】：c23.解析：图甲所示为dna的复制过程，图乙所示为转录过程。dna的复制和转录主要发生在细胞核内，a错误；图甲中酶1和酶2相同，为dna聚合酶，图乙中酶3为rna聚合酶，b错误；由于转录是以dna为模板合成rna的过程，图丙的a链中含有碱基t，b链中含有碱基u，故a链为dna模板链，而b链为转录产生的rna链，c正确；因此图丙中含有2种单糖、5种碱基、8种核苷酸，d错误。 【答案】：c24.【解析】图中过程表示转录，它以dna的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mrna，a项正确；过程表示翻译，除了需要mrna、氨基酸、核糖体、酶、atp条件以外，还需要氨基酸的转运工具trna，故b项错误；由于密码子的简并性等原因，所以某段dna上发生了基因突变，形成的蛋白质不一定会改变，c项正确；人的镰刀型细胞贫血症是结构蛋白(血红蛋白)发生变化所致，说明了基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，d项正确。【答案】b25.【解析】基因1不正常，导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，可能引起苯丙酮尿症，a正确。由苯丙氨酸合成黑色素至少需要基因1和基因2控制，b正确。该图说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状，c错误。基因2突变而缺乏酶2导致人不能合成黑色素，从而患白化病，d正确。 【答案】c26.【解析】基因中3个核苷酸对的缺失属于基因突变，a错误。由题中可知个别氨基酸的改变引起了囊性纤维病，所以会影响其功能，b错误。赫尔希和蔡斯发现噬菌体侵染实验，c错误。基因对生物性状控制的方式有两种，一种是通过控制酶的合成，控制代谢，进而控制生物的性状；另一种是直接控制蛋白质的空间结构，d正确。 【答案】d27.答案：a 解析：基因的中部若缺少1个核苷酸对，该基因仍然能表达，但是表达产物(蛋白质)的结构发生变化，有可能出现下列三种情况：翻译为蛋白质时在缺失位置终止28