高考生物一轮复习 53人类遗传病课下定时作业 新人教版必修2.doc

必修2 第5章 第3节(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1有关人类遗传病的叙述正确的是()都是由于遗传物质改变引起的都是由一对等位基因控制的都是先天性疾病近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加线粒体基因异常不会导致遗传病性染色体增加或缺失都不是遗传病abc d解析：人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病以及染色体遗传病等；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体基因异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。只有叙述正确。答案：a2下图为某家族中甲(基因为a、a)、乙(基因为b、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()a6的基因型为bbxaxab如果7和8生男孩，则表现完全正常c甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症d若11和12婚配其后代发病率高达2/3解析：本题考查人类遗传病的判断与计算，难度中等。6的父亲色盲，女儿患甲病，可推出6的基因型为aaxbxb，a错误；根据题图可知，7的基因型为aaxby，8的基因型为aaxbxb，7和8所生男孩可能患病，b错误；由5、610可推出甲病为常染色体隐性遗传病，由此可以确定乙病为红绿色盲症，c正确；11基因型为2/3aaxby或1/3aaxby，12的基因型为2/3aaxbxb或1/3aaxbxb，其后代发病率为1/9(aa)1/4(xby)1/361/3，d错误。答案：c3下列属于遗传病的是()a孕妇缺碘，导致出生的婴儿患先天性呆小症b由于缺少维生素a，父亲和儿子均患夜盲症c一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发d一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎答案：c4生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下图，下列说法错误的是()a. 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传病b. 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传c7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8d已知3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴x染色体隐性遗传病解析：由图可以看出，甲病代代有患者，并且男女中发病率相同，说明是常染色体显性遗传病，7与8的后代有正常的，说明7与8都是杂合子，再生一个孩子是患甲病女儿的概率为3/8。答案：c5在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学研究表明，该遗传病是由一对等位基因控制的。请分析下面的叙述，其中符合该种遗传病传递方式的是()a该遗传病可能是受位于x染色体上的隐性基因控制的b该遗传病患者与表现型正常的人结婚，子代患病概率女孩大于男孩c如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者d如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是1/4解析：由于夫妇表现型正常，女儿患病，则该病为常染色体隐性遗传病；患者与表现型正常的人结婚，子代中男孩和女孩患病概率相等；若夫妇一方患病，则子代可能患病，也可能是携带者；若夫妇都是携带者，则子代患病概率是1/4。答案：d6人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体()46条染色体22条常染色体x染色体或22条常染色体y染色体22条常染色体x、y染色体44条常染色体x、y染色体a bc d答案：b7.如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是(表示正常男女，表示患病男女)()y染色体上的基因常染色体上的显性基因常染色体上的隐性基因x染色体上的显性基因x染色体上的隐性基因a bc d解析：由于母亲是纯合体，经过分析，只有a是可能的。答案：a8(2012鹰潭市第二次模拟)有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和x染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(a，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因牙齿缺少珐琅质而呈棕色(b，b)。如下图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是()a棕色牙齿是x染色体上的显性遗传病b3号个体可能的基因型为aaxby和aaxbyc7号个体基因型可能有两种d若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/4答案：b9.分析如图所示的遗传系谱，若与苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病相关的基因分别用p和p、a和a、h和h表示，且一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，则下列说法正确的是()a3体内的致病基因只含有尿黑酸尿基因b3涉及上述三种性状的基因型是ppaaxhxhc3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是3/4d若1和4结婚，则子女正常的几率是1/2解析：3涉及题述三种性状的基因型是ppaaxhxh；3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是1(111/21/2)3/4。若1(ppaaxhxh)和4(ppa_xhy)结婚，则子女正常的几率是1。答案：c10下列关于人类遗传病的判断错误的是()a若某种病在男女中的发病率大致相等，则该病的致病基因可能位于常染色体上b若某一男性患者的母亲和女儿都患病，则该病不一定是伴x染色体显性遗传病c若某一家系中，患病的都是男性，则控制该病的基因一定位于y染色体上d若某一疾病为伴x染色体隐性遗传病，则某一女性患者的儿子和父亲都患病解析：若某一家系中，患病的都是男性，则控制该病的基因可能为位于x染色体上的隐性基因。答案：c11某女士怀上了异卵双胞胎，他们夫妇均是半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测，该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是()a1/2和7/16 b1/2和7/32c1/4和9/16 d1/4和7/16解析：异卵双胞胎是不同的受精卵发育而来的，双亲均是致病基因的携带者，则所生的孩子中每一个孩子患病的概率是1/4，同时患病的概率为1/41/41/16，只有一个孩子患病的概率是1/4(11/4)23/8；至少有一个孩子患有半乳糖血症的概率是1/163/87/16。答案：a12某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()a研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查b研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查c研究原发性高血压，在患者家系中进行调查d研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：首先应明确被调查的遗传病最好是单基因遗传病，猫叫综合征是5号染色体缺失了一段引起的，属于染色体异常遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，特纳氏综合征是女性缺少第二条x染色体引起的，属于染色体异常遗传病，只有苯丙酮尿症属于单基因遗传病。另外，要明确的是只有在患者家系中进行调查才可得知遗传病的遗传方式，在群体中随机调查，只能得到遗传病的发病率。答案：b二、非选择题13下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用a、a表示)。请分析回答：(1)7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。(3)若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者(相关基因用b、b表示)，7和10)婚配，生下患病孩子的几率是_。(4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又是klinfelter综合征(xxy)患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。解析：(1)易忽略题中的“婚前”这一限制条件，易错答为产前诊断。(2)中不能只答8而忽略亲代3、4。4号个体不带有此致病基因，则该病肯定为x染色体上的隐性遗传病，7和10的基因型分别是1/2xaxa、1/2xaxa和xay，后代男孩患此病的几率是1/21/21/4。(3)因4号个体带有此致病基因，确定该病为常染色体隐性遗传，又因7是红绿色盲基因携带者，故7基因型是1/3aaxbxb、2/3aaxbxb，10的基因型是aaxby。两者婚配后，生出的孩子患该病的几率是2/31/41/6、不患该病的几率是5/6；生出的孩子患红绿色盲的几率是1/4、不患红绿色盲的几率是3/4。故生下患病孩子的几率1完全正常15/63/43/8。(4)根据题意可知，8的基因型是xbxby，因4肯定不含红绿色盲基因，故致病基因来自3。又因3正常，则其基因型应是xbxb，在减数第二次分裂的后期，着丝点分裂后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极。答案：(1)遗传咨询(2)3、4、81/4(3)3/8(4)3二14(2012河南省许昌三校期末联考)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为a，隐性基因为a；乙病显性基因为b，隐性基因为b。请据图回答：(1)5的基因型可能是_，8的基因型是_。(2)7为纯合体，10是纯合体的概率是_，假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是_。(3)若乙病患者在人群中的概率为1%，则在正常人群中，7为致病基因携带者的概率是_，10正常的概率是_。答案：(1)aabb或aabbaabb(2)2/35/12(3)2/1132/3315(实验探究)某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题方案如下。(1)调查流程确定调查的性状、目的和要求，下列_项不能作为调查性状，原因是_。a能否卷舌 b发际形状c体重 d血型制订调查计划：小组选择发际形状后，将下表发到同学手中填写。家庭成员发际形状调查表性状祖父祖母外祖父外祖母兄弟姐妹自己a1a2a3b1b2b3发际v型直型说明：请在上表亲属的相应性状(能够了解到的)的