基因重组与基因突变-单元测试2.doc

xxxXXXXX学校XXXX年学年度第二学期单元测试2基因重组与基因突变XXX年级xx班级姓名：_班级：_考号：_题号一、选择题二、综合题总分得分评卷人得分一、选择题（每空？ 分，共？ 分）1、某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见右图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 2、育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述不正确的是A该变异为显性突变B该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D由于突变频率低，所以该变异植株罕见 3、下列生物学研究所选择的技术（方法），错误的是A利用纸层析法提取叶绿体中的色素B利用射线诱变育种C利用同位素示踪法研究DNA复制D利用生长素处理获得无籽果实 4、某镰刀形细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述错误的是A患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同B患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同 C患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同D此病症可通过显微观察或DNA分子杂交检测5、下面为人体内基因对性状的控制过程的示意图，分析正确的是A基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中B图中过程需RNA聚合酶的催化，过程需tRNA的协助C过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同D过程表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状6、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是：A、没有蛋白质产物 B、翻译为蛋白质时在缺失位置终止C、所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D、翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7、下列不属于有丝分裂和减数分裂过程中均可产生的变异是ADNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变B非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异C非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组D着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异 8、下图为人体对性状控制过程示意图，据图分析可得出AM1和M2不可能同时出现在同一个细胞中B老年人细胞中不含有M2 C过程需要RNA聚合酶参与 D镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因在过程出现差错9、中科院上海生科院神经科学研究所的研究人员发现一种在大脑中高度表达的蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的。如果位于X染色体上的CDKL5基因发生突变，则儿童患有智障，这种疾病称为“雷特综合症（Rett syndrome）”。有关分析不正确的是：A. 雷特综合症属于单基因遗传病，具有交叉遗传的特点B. CDKL5异常很可能引起神经发育异常和功能障碍C. CDKL5是神经递质D. CDKL5基因发生突变可影响神经元细胞间的兴奋传递10、下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是A图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 B结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的 D上述突变基因一定会通过减数分裂传递给子代个体 11、下列变化属于基因突变的是（ ）。A玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒CDNA复制时由于各种因素的影响导致基因结构的改变D.21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条12、家蚕的性别决定为ZW型。用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上，再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代凡是雌蚕都有斑纹，凡是雄蚕都无斑纹，这样有利于“去雌留雄”，提高蚕丝产量。该育种方法依据的原理是()A基因突变 B基因重组 C染色体结构的变异 D染色体数目的变异13、如图为有性生殖过程的图解。基因突变和基因重组均可发生在()A B C D14、如图分别表示不同的变异类型，下列有关说法正确的是（ ）A.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复B.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期D.图中4种变异能够遗传的是15、碱基类似物能够与不同的碱基配对，对青霉菌进行诱变育种时，在培养基中加入一定量碱基类似物，最可能产生的突变类型是（ ） A.DNA复制提前终止 B.发生碱基替换C.碱基数目的增加 D.碱基数目的减少评卷人得分二、综合题（每空？ 分，共？ 分）16、24. （2012名校预测卷二）（16分）囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。（1）图中所示为细胞膜的_模型，其中构成细胞膜的基本支架是_，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上_决定的。（2） 在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过_方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度_，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。（3）汗液内氯化钠含量增加是本病的特征。对于囊性纤维化患者的肺部感染，新一代的抗生素可能更有效。但人工合成的仅由磷脂双分子层构成的封闭球状结构称为脂质体，所有带电荷的分子不管它多小，都很难通过脂质体，即使脂质体外离子浓度很高。这是因为磷脂双分子层的内部是疏水的。缬氨霉素是一种十二肽的抗生素，若将它插入到脂质体的脂双层内，可使K+的运输速度提高1 00000倍，但却不能有效提高Na+的运输速率，由此可以得出：_；_。（4）主动运输所需的载体蛋白实际上是一些酶蛋白复合体。与被动运输不同，该类膜蛋白都能水解_，但与普通的酶不同的是，它不对所转运的分子进行催化。17、29.人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，该基因能编码204个氨基酸的多肽。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况， B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：（1）SRY基因至少含有_个脱氧核苷酸（不考虑终止密码子）。（2）有一性染色体为XY，但其却为女性，依据题干信息，其原因可能是_。(3)丁产生的原因是_（填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。(4)丙的性别趋向为_（填男性或女性），为什么？_。丙的SRY基因最终来自_（填甲或乙）的_（填X或Y）染色体。 (5)若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是_。他们生的女孩中正常的概率为_。（减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）18、30.（13分，每空2分）某种观赏性鱼的性别决定方式为XY型，这种观赏性鱼有多对相对性状如眼型有正常眼、非正常眼等，尾鳍有单尾鳍、双尾鳍等，体色有白色、紫色等。（1）某科学家分析，一条纯种雌性金鱼一条染色体上某基因发生了突变，由正常眼突变成为非正常眼，用该金鱼与正常眼雄鱼杂交，F1雌雄金鱼中均有正常眼，也有非正常眼。则在非正常眼和正常眼这对相对性状中，显性性状是 ，判断理由 。（2）第（1）题中杂交实验的结果能否确定控制眼型的基因在x染色体或常染色体上? 。（3）如果已经证实控制尾鳍的基因位于x染色体上，单尾鳍对双尾鳍显性。某养殖场出于生产的需要需要通过杂交育种培养出一批在金鱼鱼苗期就能识别出雌雄的鱼苗，请你设计一个简单实用的杂交方案。（提供的成鱼有单尾鳍的雌雄鱼，双尾鳍的雌雄鱼。要求用遗传图解表示杂交方案，尾鳍的基因用F、f表示。）（3分）（4）中国动物遗传学家陈桢证明金鱼体色的遗传是常染色体上基因控制的，白色是由四对隐性基因（aabbccdd）控制的性状这四对基因分别位于不同的同源染色体上。而四对基因中只要有一个显性基因存在时，就使个体表现为紫色。观察发现紫色鱼的体色深浅程度随显性基因的数目增多而加深，则紫色最深的金鱼其基因型应该是 ，用紫色最深的紫色鱼与白色鱼杂交得到足够数量的F1，让F1雌雄鱼杂交，得到F2个体，若F2个体的各表现型成活率相同，则F2中紫色个体和白色个体的比例理论上应该为 。参考答案一、选择题1、2、 3、 4、A 5、B 6、A 7、 8、A 9、C 10、11、C 12、C 13、B 14、A 15、B 二、综合题16、24.（1）流动镶嵌 磷脂双分子层 功能正常的CFTR蛋白 （2）主动运输 加快 （3） 载体蛋白能极大提高运输速度 载体具有特异性 （4）ATP【解析】（1）细胞膜具有流动镶嵌模型，以磷脂双分子层为基本支架；氯离子的跨膜运输属于主动运输，需要载体和能量；（2）氯离子以主动运输的方式转运至细胞外，使细胞外浓度增大，水分子以自由扩散的方式由细胞内向细胞外扩散；（3）载体蛋白不是酶，它促进扩散时同样具有高度的特异性；（4）题干已说明，主动运输所需的载体蛋白是一些酶蛋白复合体，该类酶蛋白复合体不对所转运的分子进行催化，主动运输需要能量，可得出它能水解ATP。 17、29. （16分）（1）1224 （2）SRY基因发生突变（或答Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达） (3)甲（答父亲、爸爸也给2分）(4) 男性（雄性也可） 因为其含有SRY基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸 甲（1分） Y（1分） (5) 1 /18 8/9 18、【答案】(1)非正常眼 该条纯种雌性金鱼一条染色体上基因发生了突变，由正常眼突变成为非正常眼，说明是显性突变。(2)不能(3)（3分）P XFY XfXf（单尾鳍） （双尾鳍） Fl XfY XFXf （双尾鳍雄性） （单尾鳍雌性） （说明：要写明亲本子代基因型表现型及符号）（4）AABBCCDD 255：1【解析】纯种雌性金鱼一条染色体上基因发生了突变，由正常眼突变成为非正常眼，说明这是显性突变，非正常眼为显性。由于子代雌雄金鱼中都有正常眼和非正常眼，因此不能确定