高考生物一轮精品复习 第2章 基因和染色体的关系单元复习学案 新人教版必修2.doc

第2章 基因和染色体的关系【章节知识网络】【章节巩固与提高】一、选择题1、处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有14个dna分子。下列情况不可能出现的是 ( )a.该细胞可能处于减数第一次分裂后期b.该细胞可能处于有丝分裂后期c.该细胞可能处于减数第二次分裂后期d.产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是7条或14条【解析】处于减数第一次分裂后期的细胞已完成dna分子的复制，而且含有同源染色体；如果该细胞处于减数第一次分裂后期，那么该细胞未复制时只含有7个dna分子，只有7条染色体，无同源染色体存在。因此该细胞不可能处于减数第一次分裂后期。【答案】a2、如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是 ( )a.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换b.b与b的分离发生在减数第一次分裂c.a与a的分离仅发生在减数第一次分裂d.a与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂【解析】图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉互换，每条染色体上均既含a又含a,所以在减过程中这一对同源染色体分开，染色体1上的a与染色体2上的a分开。减过程中，染色体1上的两条姐妹染色单体分开，其上的a与a也分开，c项错误。【答案】c3、中华大蟾蜍，不仅是农作物、牧草和森林害虫的天敌，而且是动物药蟾酥的药源。如下图为中华大蟾蜍细胞分裂部分示意图，据图判断下列叙述正确的是()a用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种物像b甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为aabbxcxcc丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第一极体和卵细胞d若雌性中华大蟾蜍患有线粒体dna缺陷引起的疾病，与正常雄性个体交配，后代中患病几率几乎为0【答案】b4、（2012珠海质检）如图是某种单基因遗传病的家族系谱图，下列有关分析中不正确的是( ) a.进行显、隐性分析的关键性个体是7号个体的表现型，依此可以排除是显性遗传b.通过对9号个体表现型的分析，可以排除是y染色体上的遗传病c.如果8号个体患病，则可以排除是x染色体上的隐性遗传病d.这种遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，在群体中的发病率较高【解析】该系谱中出现了女性患者（9)，故可排除伴y染色体遗传；由于具有明显的“无中生有”的特征，即3和4生出了患儿7，可判断为隐性遗传。若为伴x染色体隐性遗传，8患病，则其父亲（4)一定是患者，与系谱图不符，故可排除。单基因隐性遗传病在群体中发病率低，多基因遗传病在群体中发病率较高。【答案】d5、下图是某生物体的精原细胞增殖以及形成精细胞过程示意图，其体细胞中染色体及dna数目均为2n。图中标明了染色体与染色体上的基因。细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，下列有关的判断错误的是()a中无同源染色体，染色体数目为4n，dna数目为4nb中有同源染色体，染色体数目为2n，dna数目为4nc中无同源染色体，染色体数目为2n，dna数目为2nd此分裂过程产生的另外三个精细胞的基因组成是ab、ab、ab【解析】因为细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，所以细胞为精原细胞有丝分裂后期，含有同源染色体，dna数目为4n，染色体数目为4n；初级精母细胞中含有同源染色体，dna数目为4n，染色体数目为2n；次级精母细胞是初级精母细胞分裂形成，dna减半，为2n，此时无同源染色体，细胞处于减数第二次分裂后期，则染色体数目为2n；与图中精细胞来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为ab，其他两个精子的基因型为ab。【答案】a6、（2012芜湖模拟）人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴x染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为 ( )a.1/16 b.1/8 c.1/32 d.1/64【解析】由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型是aaxby、aaxbxb，所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。【答案】a7、（2012莆田一中阶段考试）下列各图所示细胞均来自同一生物体，则下列叙述中错误的是 ( )a.图和图可能来自同一初级精母细胞b.精子的形成过程应为图中c.图细胞中有8条脱氧核苷酸长链d.该生物体细胞染色体数为4【解析】根据图和图中染色体的形态和来源看，它们可能是来自同一个初级精母细胞，只是为精细胞，为次级精母细胞，a项正确；按照减数分裂的过程，如果不加仔细分析，只根据染色体的形态和数目，精子的形成过程可以是图中的，但是几个图中的染色体的标记明显不同，所以这几个图在减数分裂的过程中，不具有连续性，它肯定不是一个原始生殖细胞演变来的，所以b项错误。图细胞中2条染色体、4个dna分子，即有8条脱氧核苷酸长链，c项正确；图是原始的生殖细胞，其中有染色体4条，体细胞与原始生殖细胞中的染色体的数目是相同的，d项正确。【答案】b8、果蝇的受精卵有8条染色体，其中4条来自母本，4条来自父本。当受精卵发育成成虫，成虫又开始产生配子时，下面关于其中一个配子中染色体情况的说法正确的是()a4条来自父本或4条来自母本b2条来自父本，2条来自母本c1条来自一条亲本，另3条来自另一条亲本d以上情况都有可能【解析】受精卵发育成的成虫，其性母细胞中含有的染色体既有来自父方的也有来自母方的，在进行减数分裂的时候，非同源染色体随机自由组合，因此a、b、c三种情况都存在。【答案】d9、下列为卵巢中一些细胞图像，有关说法正确的是()a若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为甲丙乙丁b若乙的基因组成为aaaabbbb，则丁的基因组成为aabbc与乙相比丁细胞染色体数减半，所以它一定为卵细胞d甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数依次为4、2、1【解析】若图中细胞分裂具有连续性，则甲表示卵原细胞有丝分裂后期，乙为减数第一次分裂后期，丙为减数第二次分裂中期，丁为减数第二次分裂末期，故顺序为甲乙丙丁；若乙细胞基因型为aaaabbbb，则丁的基因组成中应不含等位基因；与乙相比丁细胞染色体数减半，所以它为卵细胞或极体；甲、乙、丙细胞含有染色体组数目为4、2、1。【答案】d10、为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是(多选题)a系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传b系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传c系谱甲一2基因型aa，系谱乙一2基因型xbxb，系谱丙一8基因型cc，系谱丁一9基因型xd xdd_系谱甲一5基因型aa，系谱乙一9基因型xbxb，系谱丙一6基因型cc，系谱丁一6基因型xd xd【解析】系谱甲1号性状未知，影响做题，甲病代代有，是显性遗传病的特点，男女都有患者，因此甲病为常染色体显性遗传；乙病7号只传女不传男；丙病6号女亲子代都没病所以是常染色体隐性遗传病；丁病只有男性患病，且有交叉遗传现象，因此为x染色体隐性遗传。判断出遗传类型，基因型可依此写出。【答案】bd11、表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是()a1/3b5/6c1/4 d1/6【解析】患病儿子的基因型可表示为aaxby，所以这对夫妇的基因型可表示为aaxbxb和aaxby，正常女儿的基因型为aaxbxb的概率为1/31/21/6，携带致病基因的概率为11/65/6。【答案】b12、控制xg血型抗原的基因位于x染色体上，xg抗原阳性对xg抗原阴性为显性。下列有关xg血型遗传的叙述中错误的是()a在人群中，xg血型阳性率女性高于男性b若父亲为xg抗原阳性，母亲为xg抗原阴性，则女儿全部为xg抗原阳性c若父亲为xg抗原阴性，母亲为xg抗原阳性，则儿子为xg抗原阳性的概率为75%d一位turner综合征患者(性染色体组成为x0)的血型为xg抗原阳性，其父为xg抗原阳性，母亲为xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少x染色体所致【解析】根据题意可知：xg抗原阳性是x染色体上的显性遗传，可假设xg抗原阳性由基因a控制，等位基因a控制xg抗原阴性。由于女性性染色体是两条，杂合子表现xg抗原阳性，所以a项正确；b项中父亲的基因型为xay，母亲的基因型为xaxa，子代中女儿的基因型全部为xaxa(xg抗原阳性)，b项正确；c项中父亲的基因型为xay，母亲的基因型为xaxa或xaxa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不能确定，不能按各占1/2计算，所以c项错误；d项中母亲为xg抗原阴性(xaxa)只能提供给子代xa，这位turner综合征患者(性染色体组成为x0)的血型为xg抗原阳性，xa只能来自父方，d项正确。【答案】c13、果蝇(2n8)是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用b表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用f表示，隐性基因用f表示)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目(只)。以下叙述不正确的是()灰身直毛灰身叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇900270雄蝇36401311a.两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛b子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只c该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于x染色体上df基因在其同源染色体上一定不存在等位基因【解析】a、b、c三项均正确，雌蝇和雄蝇中灰身和黑身的性状分离比均约为31，雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛和分叉毛的性状分离比约为11，因而可确定控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于x染色体上，两组亲代果蝇的基因型分别为bbxfxf、bbxfy，其表现型为灰身直毛、灰身直毛，子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合体约占1/2，数目约为13只。d项错误，在雌性果蝇中，f基因在其同源染色体上存在等位基因，而在雄性果蝇中不存在。【答案】d14、（2012无锡调研）下图是与细胞分裂相关的坐标图（不考虑质dna），下列说法正确的是 ( )a.甲图中cd段一定发生在有丝分裂后期b.甲图中的ab段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂c.乙图中ab段细胞中染色体、染色单体、dna的比例为122d.乙图中的cd段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半【解析】甲图中cd段也可以发生在减数第二次分裂后期，a项错误；精巢中细胞也进行有丝分裂产生精原细胞，b项错误；乙图中的cd段细胞中的染色体数目与正常体细胞相同，d项错误。【答案】c15、下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 ()a早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病b1和6都是杂合子c10与12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4d13只患21三体综合征，染色体异常可能源于8减数分裂时同源染色体不分离【解析】a项正确，首先判断出甲家庭患红绿色盲，乙家族患早发家族型阿尔茨海默病，据双亲有病7正常可判断早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病；b项正确，10的基因型表示为xbxb，进一步推断6和1的基因型分别为xbxb、xbxb；c项正确，10与12的基因型可分别表示为aaxbxb和aaxby，后代中出现正常孩子的概率为；d项错误，8的基因型aa或aa，如果8减数分裂时同源染色体不分离，后代中一定患病。【答案】d16、(2012皖南八校联考)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是 ()a萨顿利用类比推理的方法提出了基因在染色体上的假说b摩尔根等人首次通过实验证明了基因在染色体上c抗vd佝偻病的基因位于常染色体上d基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因【解析】萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上；抗vd佝偻病的基因位于x染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。【答案】c17、一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是()axbxbxby bxbxbxbycxbxbxby dxbxbxby【解析】同卵孪生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根据色盲病的遗传特点，一对夫妇所生的男孩是红绿色盲的基因必定来自母亲，即孪生姐妹必含xb；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲，其基因型为xbxb，必定一个来自父方，一个来自母方，即孪生兄弟的基因型为xby，又因二胎生的男孩色觉正常，其母亲必含xb，故孪生姐妹基因型为xbxb，答案为d。【答案】d18、1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的()a通过做实验研究得出的b运用假说演绎法提出的c运用类比推理提出的d运用系统分析法提出的【解析】萨顿关于“基因位于染色体上”的假说运用的是类比推理，他将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。【答案】c19、某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。对下表有关信息的分析，错误的是()杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127a.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系b根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于x染色体上c用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2d用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4【解析】从杂交组合1分析，阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，根据后代雌株均为阔叶，雄株既有阔叶又有窄叶，推测控制叶形的基因位于性染色体上，且只能位于x染色体上；从杂交组合3分析，父本为阔叶，母本为窄叶，子代雌株表现为阔叶，雄株表现为窄叶，也能推断控制叶形的基因位于x染色体上。若选择第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，设相关基因用b、b表示，则阔叶雌株的基因型为xbxb，阔叶雄株的基因型为xby，其杂交结果为xbxb、xbxb、xby、xby 4种基因型，其中窄叶雄株仅占1/4。【答案】c20、处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有10个dna分子。下列绝不可能出现的情况是()a该细胞可能处于减数第一次分裂后期b该细胞可能处于有丝分裂后期c该细胞可能处于减数第二次分裂后期d产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是5条或10条【解析】假如此细胞是单倍体(染色体数为5)的正常的体细胞，则处于有丝分裂后期时，细胞内含dna分子数为10。假如此生物的体细胞的染色体数为10个，那么此生物的原始生殖细胞处于减数第二次分裂的后期时，细胞内含dna分子数为10个。综合以上两种情况，那么产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是5条或10条。如果处于减数第一次分裂后期时细胞内含有10个dna分子，则为5条染色体，这样的细胞不可能进行正常的减数分裂。【答案】a21、图中横坐标1、2、3、4表示某种哺乳动物（2n）在有性生殖过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各种结构或物质在不同时期的连续数量变化，可以与图中1、2、3、4相对应的细胞是（ ）a.初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子b.精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞c.卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体d.卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体【解析】初级精(卵)母细胞、次级精(卵)母细胞(或第一极体)中染色体dna染色单=122，但初级精(卵)母细胞中的染色体是次级精(卵)母细胞中的两倍，精(卵)原细胞中无染色单体，染色体和dna数目相同，精细胞或精子中无染色单体，但染色体数是精原细胞的一半。【答案】b22、如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来),8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是 ()a.5/12 b5/6 c3/4 d3/8【答案】a23、(2012长沙模拟)在鸽子(zw型性别决定方式)中有一伴z染色体的复等位基因系列，b1(灰红色)对b(蓝色)显性，b对b(巧克力色)显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子交配，它们的后代中出现了一只巧克力色的个体，据此可以判断出 ()a该灰红色鸽子的基因型一定是zb1zbb该蓝色鸽子的基因型一定是zbwc该巧克力色的个体一定是雄性d该巧克力色个体的基因型为zbw【解析】假设一：灰红色鸽子为雄性，蓝色鸽子为雌性，则有：p：zb1z(灰红色)zbw(蓝色)f：z(巧克力色)由子代的表现型可知，亲本中灰红色鸽子的基因型必然为zb1zb，所以子代鸽子的基因型必然为zbw，为雌性。假设二：灰红色鸽子为雌性，蓝色鸽子为雄性，则有：p：zb1w(灰红色)zbz(蓝色)f：z(巧克力色)由子代的表现型可知，亲本中蓝色鸽子的基因型必然为zbzb，所以子代鸽子的基因型必然为zbw，为雌性。【答案】d24、下列有关性别决定的叙述，正确的是( )a.xy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小b.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍c.含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】果蝇的y染色体较x染色体大一些。同型性染色体如xx决定雌性个体，但也有zz个体表示雄性的，但所占比例较小。xy雄性个体产生两种雄配子，分别是含x染色体的和含y染色体的。大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。【答案】b25、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析正确的是（多选） （ ）aiii5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是l/4b若iii 2与iii 4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加c从优生的角度出发，建议iii1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断diii4与iii7为直系血亲，iii 2与iii 7为旁系血亲【答案】ac二、非选择题26、（1）有一种雌雄异株的草本经济植物，属xy型性别决定，但雌株却是由两个异型的性染色体决定的，雄株是由两个同型的性染色体决定的，已知其叶片上的斑点是由x染色体上的隐性基因（b）控制的，某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应该选择：表现型为 的植株作母本，其基因型为 。表现型为 的植株作父本，其基因型为 。子代中表现型为 的是雌株，子代中表现型为 的是雄株。(2)如图为甲（a、a）、乙（b、b）两种遗传病的家系图，其中一种病为伴性遗传。试分析回答：控制甲、乙两病的基因最可能位于性染色体上的是 ，甲病是 遗传。8的基因型是 ；10的基因型是 。若8与10结婚，生育子女中同时患有甲、乙两病的概率为 。【答案】（1）无斑点 xby 有斑点 xbxb 有斑点 无斑点（2）乙 常染色体隐性 aaxbxb或aaxbxb aaxby或aaxby 11227、如图1表示某果蝇体细胞染色体组成，图2表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞，依图回答下列问题：(1)果蝇的一个精原细胞x染色体上的w基因在_期形成两个w基因，这两个w基因在_期发生分离。(2)若一个精原细胞的一条染色体上的b基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个a替换成t，则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是_。(3)基因bb与w的遗传遵循_定律，原因是_。(4)该精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞中性染色体组成为_。(5)图2所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中，_。请在图3中绘出与该精细胞来自同一个次级精母细胞的另一个精细胞的染色体组成。(6)若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为xxy的可育雌果蝇，该果蝇性成熟后与一只正常雄果蝇交配，后代可能出现_种性染色体组成，分别是_。(不考虑染色体异常导致的致死现象)【解析】(1)果蝇x染色体上的两个w基因是dna分子复制的结果，发生在细胞分裂的间期，这两个w基因位于姐妹染色单体上，故其分离发生在有丝分裂后期或减数第